Da li vašem mališanu često curi nos? Ne vidi svoje tijelo nakon jela? Da li zviždi kada diše? To mogu biti simptomi obične prehlade, ali ponekad iza toga može biti nešto ozbiljnije. Kao majka, sasvim je prirodno da ste zabrinuti zbog ovih stvari. Danas ćemo razgovarati o rijetkom, ali važnom stanju i posebnom testu koji se može koristiti za njegovo dijagnosticiranje.
Prvo, da vidimo šta je cistična fibroza?
Jednostavno rečeno, cistična fibroza (CF) je genetsko stanje koje se prenosi putem naših gena, što znači da se nasljeđuje od rođenja. Nije zarazna bolest. Sluz i drugi sekreti koje proizvodi osoba s ovom bolešću su mnogo gušći i ljepljiviji od onih koje proizvodi normalna osoba.
Razmislite o tome, zidovi cijevi (poput cijevi) u našem tijelu obično imaju tanak, klizav sloj sluzi. To je ono što održava naše organe vlažnim, čistim i sigurnim. Ali kod nekoga s cističnom fibrozom, ova sluz postaje gusta, ljepljiva i gumasta. Ova gusta sluz počinje blokirati cijevi i prolaze, posebno u plućima i probavnom sistemu (posebno gušterači).
Ovo može dovesti do poteškoća s disanjem, čestih infekcija pluća i drugih nutritivnih nedostataka jer tijelo ne apsorbira hranu koju unosi pravilno. Pored pluća i gušterače, stanje može utjecati i na jetru, sinuse, crijeva i reproduktivne organe.
CF je hronična bolest. To znači da se ne može potpuno izliječiti, ali uz pravilno liječenje i upravljanje, simptomi se mogu kontrolisati i ljudi mogu živjeti normalnim životom. To je također progresivno stanje kod kojeg se simptomi postepeno pogoršavaju tokom vremena.
Koji su simptomi cistične fibroze kod malog djeteta?
Dijete sa cističnom fibrozom (CF) može istovremeno pokazivati jedan ili više ovih simptoma. Budite svjesni ovih simptoma kod svog djeteta. Ali zapamtite, ne svako dijete sa ovim simptomima ima cističnu fibrozu. Međutim, važno je biti svjestan njih.
| Simptom | Jednostavno objašnjenje |
|---|---|
| Neuspjeh u napredovanju | Iako beba pije puno mlijeka i dobro jede, mršava je i ne dobija na težini koja je primjerena njenoj dobi. Razlog tome je što su pankreasni kanali blokirani sluzi, što sprječava enzime potrebne za probavu hrane da dođu do crijeva. |
| Rijetka ili masna stolica | Stolica može postati blijeda, imati neugodan miris i izgledati masno. To je zato što se masnoća iz hrane izlučuje neprobavljena. |
| Otežano disanje i često piskanje | Gusta sluz se zaglavljuje u plućima, što otežava disanje. Kada dišete, posebno kada izdišete, čujete zviždanje koje dolazi iz vaših prsa. |
| Česte infekcije pluća | Budući da bakterije lako rastu na gustoj sluzi, često se razvijaju bolesti poput upale pluća ili bronhitisa. |
| Kašalj koji ne prolazi | Može se javiti uporan, sluzavi kašalj dok tijelo pokušava da se riješi sluzi koja je zaglavljena u plućima. |
| Osjećaj slanog okusa na djetetovoj koži | Ovo je veoma posebna karakteristika. Roditelji kažu da kada poljube svoje dijete, osjete slan okus na njegovoj koži. O razlogu za to ćemo govoriti u nastavku. |
Kako ljekari dijagnosticiraju ovu bolest? - Test znojenja
Kada dijete ima gore navedene simptome, ljekar može posumnjati na to i preporučiti nekoliko testova. To uključuje genetske testove i rendgenske snimke grudnog koša. Međutim, najvažniji test za potvrdu dijagnoze cistične fibroze je test znojenja.
Ovo je vrlo jednostavna stvar. Jednostavno rečeno, naš znoj sadrži sol. Ova sol se sastoji od klorida.i natrij. Budući da se hlorid ne kreće pravilno u i iz ćelija osobe sa cističnom fibrozom, njihov znoj sadrži mnogo više hlorida nego znoj normalne osobe. Test znoja mjeri količinu hlorida.
Kako se izvodi test znojenjem? Hoće li naštetiti bebi?
Kao majka, normalno je da imate ovo pitanje. Ali nema razloga za strah. Ovo uopšte nije bolan test.
Ovaj test se može uraditi na bilo kome, bilo koje dobi. Međutim, novorođenčad možda neće moći proizvesti dovoljno znoja za test u prvih nekoliko dana života. Stoga se ovaj test obično radi kada beba ima dvije do četiri sedmice.
Evo kako se test izvodi:
1. Prvo će član medicinskog osoblja temeljito očistiti malo područje na bebinoj ruci ili nozi (obično čelo).
2. Zatim se na to područje nanosi gel koji sadrži hemikaliju zvanu pilokarpin , a na njega se postavlja mala elektroda.
3. Sada se kroz ovu elektrodu daje vrlo mala, jedva primjetna električna stimulacija. Ne brinite, ne koriste se igle i neće ni na koji način povrijediti bebu. Možda ćete osjetiti blago peckanje. Ovo stimulira znojne žlijezde i ubrzava proizvodnju znoja.
4. Nakon nekoliko minuta, područje se očisti i na njega se stavi poseban uređaj (poput plastične zavojnice) koji skuplja znoj i zaveže.
5. Kada se beba igra oko 30 minuta, tome se dodaje i potrebna količina znoja.
6. Ovaj prikupljeni uzorak znoja se zatim šalje u laboratoriju radi mjerenja količine hlorida.
Šta kaže izvještaj?
Nakon što primi izvještaj o testu, ljekar može utvrditi da li dijete ima cističnu fibrozu ili ne na osnovu vrijednosti. Vrijednosti se mjere u jedinicama koje se nazivaju `mmol/L` (milimoli po litri).
Zapamtite, samo vaš ljekar može interpretirati ove rezultate i savjetovati vas šta dalje učiniti. Zato nemojte paničariti i donositi odluke na osnovu brojeva u izvještaju.
| Nivo hlorida | Šta to znači? (Šta to znači) |
|---|---|
| Ako je više od 60 mmol/L | Vjerovatno je da dijete ima cističnu fibrozu. Ljekar može zatražiti daljnje testove kako bi to potvrdio. |
| Ako je manje od 40 mmol/L | Dijete nema cističnu fibrozu. Doktor će tražiti druge uzroke simptoma. |
| Između 40 i 60 mmol/L | Ovo je međurezultat. Možda ćete morati ponoviti test. Vaš ljekar može preporučiti i daljnje testiranje kako bi se pronašli atipični oblici cistične fibroze. |
Kako pripremiti bebu za testiranje?
Ovo je najlakši dio. Ovaj test ne zahtijeva nikakvu posebnu pripremu.
- Nema potrebe mijenjati prehranu, lijekove ili aktivnosti vaše bebe prije testa. Možete nastaviti svoj dan kao i obično.
- Najvažnije je da dan prije testa ne nanosite nikakve kreme ili losione na tijelo vaše bebe. Pogotovo ne na ruku ili nogu koja se testira. To može utjecati na rezultate testa.
Ako vaše dijete ima ove simptome, nemojte paničariti niti paničariti, već se što prije obratite kvalificiranom ljekaru za savjet. Što se prije bolest dijagnosticira, veće su šanse za početak liječenja i zdrav život djeteta.
Poruka za ponijeti kući
- Cistična fibroza je genetska bolest koja se nasljeđuje od rođenja i uzrokuje zadebljanje sluzokože tijela, utičući na organe poput pluća i gušterače.
- Veoma je važno da posjetite ljekara ako vaše dijete ima simptome kao što su nedovoljan dobitak na težini, česta kongestija u grudima, otežano disanje i masna stolica.
- Testiranje znojenjem je najvažniji, bezbolan i siguran test za dijagnosticiranje ove bolesti.
- Ovaj test mjeri količinu hlorida (soli) u znoju. Djeca s cističnom fibrozom imaju mnogo više od normalnih nivoa hlorida u znoju.
- Ne paničarite zbog rezultata testa, uvijek razgovarajte sa svojim ljekarom kako biste dobili jasnu sliku.
💬 Comments (0)
Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar