Skip to main content

El vostre petit té dificultats per defecar? Parlem de la malformació anorrectal!

El vostre petit té dificultats per defecar? Parlem de la malformació anorrectal!

Ens interessa molt tot el que fa al nostre nadó acabat de néixer, oi? El més important és si el nadó està alletant correctament, dorm bé i defeca a temps. Per tant, si el vostre nadó sembla tenir dificultats per defecar o si no defeca durant uns dies, és normal que, com a mare, us sentiu molt preocupades. De vegades, la raó d'això pot ser un defecte a l'anus i al recte que està present en néixer. Avui parlarem d'aquesta afecció (malformació anorrectal).

Què és aquest defecte congènit de l'anus i el recte (malformació anorrectal)?

En poques paraules, la "malformació anorrectal" és quan l'anus i el recte del nadó no es formen correctament mentre creix a l'úter. Sabíeu que l'anus i el recte són les dues últimes parts del nostre sistema digestiu?

Tingueu en compte això: alguns nadons amb aquesta afecció poden tenir un anus molt estret, o fins i tot poden no tenir-ne cap. D'altres poden tenir un teixit que cobreix l'anus o el recte. A més, de vegades l'anus del nadó pot estar connectat incorrectament a altres parts del cos.

És comprensible sentir molta por i ansietat quan descobreixes que el teu nadó té aquesta afecció. Perquè, si no es tracta correctament, el nadó pot desenvolupar bloquejos intestinals. Això pot fer que sigui molt difícil o fins i tot impossible defecar. Però la millor part és que la majoria d'aquestes afeccions es poden tractar amb cirurgia poc després del naixement del nadó, normalment al cap d'uns dies, i els resultats solen ser bons.

Què signifiquen "Anus" i "Recte"?

La paraula "anorrectal" és una combinació de les paraules "anus" i "recte ". El recte és l'última part de l'intestí gros, situada just a sobre de l'anus. L' anus és l'obertura per on surten les femtes del cos.

Quan defequem, les femtes surten del cos per l'anus. Per tant, si hi ha algun problema amb aquest anus o recte, pot causar problemes amb la defecació.

Què tan freqüent és aquesta afecció?

Aquestes afeccions, anomenades "malformacions anorrectals", són en realitat molt rares. Fins i tot en un país com els Estats Units, només un de cada 5.000 nadons té aquesta afecció.

Quins són els símptomes d'un defecte congènit de l'anus i el recte?

Un metge sol detectar aquesta afecció quan examina un nadó. El metge pot notar que l'anus és estret o que no està al seu lloc. O bé l'obertura anal del nadó es troba en un lloc inusual en lloc d'on hauria d'estar.

Si aquesta afecció no es reconeix a temps, el nadó pot mostrar símptomes com ara:

  • Incapacitat per defecar (restrenyiment).
  • Fuita de femta de la vagina del nadó o matèria fecal visible a l'orina (en nenes).
  • Fuita d'orina per l'anus del nadó.

Hi ha diferents tipus de malformacions anorrectals?

Sí, hi ha diversos tipus principals d'aquesta afecció. Vegem quins són:

  • Cloaca: Això és quan la uretra i l'anus tenen la mateixa obertura. (Aquesta afecció només es produeix en noies)
  • Fístules: Això passa quan l'anus del nadó està connectat anormalment a altres parts del seu cos, com ara la uretra, la bufeta, la vagina o el perineu (la pell entre l'anus i els genitals).
  • Anus imperforat: Aquesta és una afecció en què l'anus i el recte no estan connectats entre si. És a dir, no hi ha cap obertura anal.

Per què els passa això als més petits?

Els experts encara no saben exactament què causa la malformació anorrectal, però alguns creuen que certs canvis genètics que es produeixen durant l'embaràs poden contribuir a la malaltia.

Els nens amb aquestes "malformacions anorrectals" poden desenvolupar altres problemes de salut?

De vegades, sí. Els nens amb aquestes "malformacions anorrectals" també poden tenir altres problemes de salut. Aquí teniu alguns exemples:

  • Condició de síndrome de Down.
  • Altres malalties de l'aparell digestiu (malalties gastrointestinals (GI)).
  • Certes afeccions de la columna vertebral.
  • Síndrome de Townes-Brocks: Es tracta d'una afecció genètica. En aquesta afecció, l'anus pot estar absent o completament bloquejat (imperforat). Les mans i les orelles també poden tenir una forma anormal.
  • Problemes del tracte urinari.
  • Síndrome de VATER (associació VACTERL): Aquesta és una afecció que afecta diversos sistemes del cos. Per exemple, la columna vertebral, el cor, el sistema digestiu, els ronyons i les extremitats poden veure's afectats.

Com es diagnostica amb precisió aquesta afecció?

Els metges solen diagnosticar aquesta afecció mitjançant un examen físic. A més, es poden utilitzar algunes proves d'imatge per confirmar i examinar més a fons la malaltia. Algunes d'aquestes proves inclouen:

  • Ènema de bari: aquesta prova consisteix a inserir un líquid al recte per recobrir l'interior del tracte digestiu. Això permet que els òrgans es vegin clarament en una radiografia.
  • Prova de deglució de bari / esofagografia: en aquesta prova, s'empassa un líquid i es visualitzen clarament les parts superiors del sistema digestiu amb una radiografia.
  • Tomografies computades:Els ordinadors i les radiografies s'utilitzen per fer imatges de l'interior del cos.
  • Ressonàncies magnètiques: utilitzen imants i ones de ràdio per observar l'interior del cos.
  • Ecografies: utilitzen ones sonores d'alta freqüència per examinar els òrgans interns.
  • Raigs X: utilitzen una dosi baixa de radiació per prendre imatges de l'interior del cos.

Com es tracten aquestes `(malformacions anorrectals)`?

Els metges sovint tracten aquesta afecció amb cirurgia . De vegades, una sola operació pot obrir un conducte estret o eliminar la membrana que cobreix l'anus del nadó. També poden realitzar una cirurgia anomenada anoplàstia, que reconstrueix l'anus del nadó.

Ara imagineu-vos, si un nadó té una condició d'"anus imperforat", els cirurgians realitzen diverses cirurgies per etapes per connectar l'anus al recte. Aquestes cirurgies són:

1. Colostomia: En aquest procediment, el cirurgià divideix l'intestí gros en dues parts i en treu els extrems a través de dues obertures a l'abdomen. Aleshores, el nadó ha de portar bosses de recollida que recullen les femtes fora del cos. Les femtes i el moc (un fluid com el moc) passen a través d'aquestes bosses.

2. Reparació anorrectal: Normalment, quan el nadó té uns mesos, els cirurgians connecten l'anus i el recte. Després d'aquesta cirurgia, les femtes continuen sortint per la bossa de colostomia fins que el nadó es cura.

3. Tancament de la colostomia: Dos o tres mesos després de la segona cirurgia, es realitza una altra cirurgia per retirar la bossa de colostomia. Després d'això, el nen començarà a defecar per l'anus al cap d'uns dies.

Potser us espanteu quan sentiu a parlar d'aquestes cirurgies. Però recordeu que es fan per millorar el futur del nen. Els metges us ho explicaran tot.

Quines complicacions o efectes secundaris poden aparèixer després d'aquests tractaments?

Els nens que s'han sotmès a una cirurgia per corregir una malformació anorrectal poden tenir més dificultats per aprendre a anar al lavabo que altres nens. Poden tenir dificultats per controlar els moviments intestinals o poden patir restrenyiment crònic. També s'ha informat que les persones que s'han sotmès a aquesta cirurgia de petits de vegades experimenten disfunció sexual de grans.

Es pot prevenir aquesta `(malformació anorrectal)`?

Realment no hi ha manera d'evitar que un nen neixi amb aquesta "(malformació anorrectal)". Tanmateix, després de tractar-la, podeu ajudar el vostre fill a tenir una bona qualitat de vida.

Si observeu que el vostre fill té complicacions després del tractament, com ara restrenyiment, porteu-lo immediatament a un metge. El metge del vostre fill pot receptar laxants, canvis en la dieta o altres tractaments per ajudar a reduir els símptomes. També pot recomanar un programa de control intestinal si el vostre fill té dificultats per controlar els moviments intestinals.

A qui afecta més aquesta situació?

Les malformacions anorrectals són més freqüents en nens que en nenes.

A més, els pares que ja han tingut un fill amb una malformació anorrectal tenen més probabilitats de tenir un altre fill amb la mateixa afecció. Si ja teniu un fill amb la mateixa afecció, la probabilitat que el vostre proper fill també tingui una malformació anorrectal és d'aproximadament 1 de cada 100.

Quines són les perspectives per a aquesta situació?

La majoria dels nadons que neixen amb malformació anorrectal reben tractament durant els primers dies de vida. La majoria dels nens es recuperen bé després de la cirurgia i no tenen complicacions.

Alguns nens poden continuar tenint restrenyiment o dificultat per controlar els moviments intestinals després de la cirurgia. En aquests casos, poden ser útils tractaments específics, com ara el "Programa de control intestinal" esmentat anteriorment.

Quan hauries de veure el metge del teu fill/a?

Si el vostre nadó presenta algun dels símptomes següents, consulteu immediatament un metge:

  • Si no decaques gens.
  • Si tens restrenyiment.
  • Si les femtes surten de la vagina (en les noies).
  • Si hi ha traces visibles de femta a l'orina.
  • Si hi ha fuites d'orina per l'anus.

Quines preguntes hauries de fer al metge del teu fill/a?

Si el vostre fill té una malformació anorrectal, o creieu que en pot tenir una, podeu fer aquestes preguntes al metge del vostre fill:

  • Quines proves es fan per diagnosticar una malformació anorrectal?
  • El meu fill necessita cirurgia per tractar això?
  • Quins són els símptomes de les complicacions que poden aparèixer després de la cirurgia?
  • Com puc ajudar el meu nadó a prevenir el restrenyiment?
  • Com puc saber si el meu fill necessita un "programa de control intestinal"?

Finalment, coses importants a recordar (missatge per emportar)

La malformació anorrectal és una afecció en què l'anus o el recte del nadó no està correctament desenvolupat en néixer. Pot ser un pensament espantós saber que el vostre nadó té una malaltia congènita. Tanmateix, la cirurgia normalment pot corregir el problema en pocs dies després del naixement. El tipus de cirurgia que necessita el vostre nadó dependrà de la naturalesa del defecte i de la seva extensió. La majoria dels nadons es recuperen bé després del tractament.Així que no tinguis por, segueix els consells del metge i tot anirà bé!

👩🏽‍⚕️ Preguntes addicionals (FAQs)

💬 L'encopresi és una malaltia que fa que els nens es mullin el llit?

No! Enuresi nocturna s'anomena enuresi. Però aquesta és una afecció diferent i més vergonyosa. L'encopresi és quan un nen major de 4 anys (que té l'edat suficient per controlar els seus moviments intestinals) involuntàriament (sense saber-ho) passa "excrements" a la roba interior (brutícia fecal).

💬 Per què el nen defeca amb la roba interior sense tenir cap malaltia?

El 90% d'això es deu al restrenyiment crònic del nen. Quan el nen reté les femtes, ja sigui perquè té por d'anar al lavabo o perquè és mandrós, les femtes queden enganxades al recte com una pedra gran (impactació fecal). Aleshores, les femtes líquides recent formades s'arrosseguen al voltant de la pedra i acaben caient secretament a la roba interior del nen.

💬 Pots evitar que un nen es mulli amb la roba interior colpejant-lo?

Absolutament no! Castigar o enfadar-se amb el nen per això només farà que tingui més por (estrès psicològic) i això augmentarà. Per això, hauríeu de consultar immediatament un metge i treure les femtes enganxades com pedres amb laxants/ènemes. Després d'això, hauríeu de donar-li molta aigua per beure i practicar una rutina d'entrenament per anar al lavabo.


` Malformació anorrectal, Defectes anorrectals, Defectes anorrectals, Defectes congènits, Nounats, Dificultats de defecació, Colostomia, Cirurgia

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 7 + 8 =
El vostre petit té dificultats per defecar? Parlem de la malformació anorrectal!
Cirurgies6 de maig del 2026

El vostre petit té dificultats per defecar? Parlem de la malformació anorrectal!

Ens interessa molt tot el que fa al nostre nadó acabat de néixer, oi? El més important és si el nadó està alletant correctament, dorm bé i defeca a temps. Per tant, si el vostre nadó sembla tenir dificultats per defecar o si no defeca durant uns dies, és normal que, com a mare, us sentiu molt preocupades. De vegades, la raó d'això pot ser un defecte a l'anus i al recte que està present en néixer. Avui parlarem d'aquesta afecció (malformació anorrectal).

Què és aquest defecte congènit de l'anus i el recte (malformació anorrectal)?

En poques paraules, la "malformació anorrectal" és quan l'anus i el recte del nadó no es formen correctament mentre creix a l'úter. Sabíeu que l'anus i el recte són les dues últimes parts del nostre sistema digestiu?

Tingueu en compte això: alguns nadons amb aquesta afecció poden tenir un anus molt estret, o fins i tot poden no tenir-ne cap. D'altres poden tenir un teixit que cobreix l'anus o el recte. A més, de vegades l'anus del nadó pot estar connectat incorrectament a altres parts del cos.

És comprensible sentir molta por i ansietat quan descobreixes que el teu nadó té aquesta afecció. Perquè, si no es tracta correctament, el nadó pot desenvolupar bloquejos intestinals. Això pot fer que sigui molt difícil o fins i tot impossible defecar. Però la millor part és que la majoria d'aquestes afeccions es poden tractar amb cirurgia poc després del naixement del nadó, normalment al cap d'uns dies, i els resultats solen ser bons.

Què signifiquen "Anus" i "Recte"?

La paraula "anorrectal" és una combinació de les paraules "anus" i "recte ". El recte és l'última part de l'intestí gros, situada just a sobre de l'anus. L' anus és l'obertura per on surten les femtes del cos.

Quan defequem, les femtes surten del cos per l'anus. Per tant, si hi ha algun problema amb aquest anus o recte, pot causar problemes amb la defecació.

Què tan freqüent és aquesta afecció?

Aquestes afeccions, anomenades "malformacions anorrectals", són en realitat molt rares. Fins i tot en un país com els Estats Units, només un de cada 5.000 nadons té aquesta afecció.

Quins són els símptomes d'un defecte congènit de l'anus i el recte?

Un metge sol detectar aquesta afecció quan examina un nadó. El metge pot notar que l'anus és estret o que no està al seu lloc. O bé l'obertura anal del nadó es troba en un lloc inusual en lloc d'on hauria d'estar.

Si aquesta afecció no es reconeix a temps, el nadó pot mostrar símptomes com ara:

  • Incapacitat per defecar (restrenyiment).
  • Fuita de femta de la vagina del nadó o matèria fecal visible a l'orina (en nenes).
  • Fuita d'orina per l'anus del nadó.

Hi ha diferents tipus de malformacions anorrectals?

Sí, hi ha diversos tipus principals d'aquesta afecció. Vegem quins són:

  • Cloaca: Això és quan la uretra i l'anus tenen la mateixa obertura. (Aquesta afecció només es produeix en noies)
  • Fístules: Això passa quan l'anus del nadó està connectat anormalment a altres parts del seu cos, com ara la uretra, la bufeta, la vagina o el perineu (la pell entre l'anus i els genitals).
  • Anus imperforat: Aquesta és una afecció en què l'anus i el recte no estan connectats entre si. És a dir, no hi ha cap obertura anal.

Per què els passa això als més petits?

Els experts encara no saben exactament què causa la malformació anorrectal, però alguns creuen que certs canvis genètics que es produeixen durant l'embaràs poden contribuir a la malaltia.

Els nens amb aquestes "malformacions anorrectals" poden desenvolupar altres problemes de salut?

De vegades, sí. Els nens amb aquestes "malformacions anorrectals" també poden tenir altres problemes de salut. Aquí teniu alguns exemples:

  • Condició de síndrome de Down.
  • Altres malalties de l'aparell digestiu (malalties gastrointestinals (GI)).
  • Certes afeccions de la columna vertebral.
  • Síndrome de Townes-Brocks: Es tracta d'una afecció genètica. En aquesta afecció, l'anus pot estar absent o completament bloquejat (imperforat). Les mans i les orelles també poden tenir una forma anormal.
  • Problemes del tracte urinari.
  • Síndrome de VATER (associació VACTERL): Aquesta és una afecció que afecta diversos sistemes del cos. Per exemple, la columna vertebral, el cor, el sistema digestiu, els ronyons i les extremitats poden veure's afectats.

Com es diagnostica amb precisió aquesta afecció?

Els metges solen diagnosticar aquesta afecció mitjançant un examen físic. A més, es poden utilitzar algunes proves d'imatge per confirmar i examinar més a fons la malaltia. Algunes d'aquestes proves inclouen:

  • Ènema de bari: aquesta prova consisteix a inserir un líquid al recte per recobrir l'interior del tracte digestiu. Això permet que els òrgans es vegin clarament en una radiografia.
  • Prova de deglució de bari / esofagografia: en aquesta prova, s'empassa un líquid i es visualitzen clarament les parts superiors del sistema digestiu amb una radiografia.
  • Tomografies computades:Els ordinadors i les radiografies s'utilitzen per fer imatges de l'interior del cos.
  • Ressonàncies magnètiques: utilitzen imants i ones de ràdio per observar l'interior del cos.
  • Ecografies: utilitzen ones sonores d'alta freqüència per examinar els òrgans interns.
  • Raigs X: utilitzen una dosi baixa de radiació per prendre imatges de l'interior del cos.

Com es tracten aquestes `(malformacions anorrectals)`?

Els metges sovint tracten aquesta afecció amb cirurgia . De vegades, una sola operació pot obrir un conducte estret o eliminar la membrana que cobreix l'anus del nadó. També poden realitzar una cirurgia anomenada anoplàstia, que reconstrueix l'anus del nadó.

Ara imagineu-vos, si un nadó té una condició d'"anus imperforat", els cirurgians realitzen diverses cirurgies per etapes per connectar l'anus al recte. Aquestes cirurgies són:

1. Colostomia: En aquest procediment, el cirurgià divideix l'intestí gros en dues parts i en treu els extrems a través de dues obertures a l'abdomen. Aleshores, el nadó ha de portar bosses de recollida que recullen les femtes fora del cos. Les femtes i el moc (un fluid com el moc) passen a través d'aquestes bosses.

2. Reparació anorrectal: Normalment, quan el nadó té uns mesos, els cirurgians connecten l'anus i el recte. Després d'aquesta cirurgia, les femtes continuen sortint per la bossa de colostomia fins que el nadó es cura.

3. Tancament de la colostomia: Dos o tres mesos després de la segona cirurgia, es realitza una altra cirurgia per retirar la bossa de colostomia. Després d'això, el nen començarà a defecar per l'anus al cap d'uns dies.

Potser us espanteu quan sentiu a parlar d'aquestes cirurgies. Però recordeu que es fan per millorar el futur del nen. Els metges us ho explicaran tot.

Quines complicacions o efectes secundaris poden aparèixer després d'aquests tractaments?

Els nens que s'han sotmès a una cirurgia per corregir una malformació anorrectal poden tenir més dificultats per aprendre a anar al lavabo que altres nens. Poden tenir dificultats per controlar els moviments intestinals o poden patir restrenyiment crònic. També s'ha informat que les persones que s'han sotmès a aquesta cirurgia de petits de vegades experimenten disfunció sexual de grans.

Es pot prevenir aquesta `(malformació anorrectal)`?

Realment no hi ha manera d'evitar que un nen neixi amb aquesta "(malformació anorrectal)". Tanmateix, després de tractar-la, podeu ajudar el vostre fill a tenir una bona qualitat de vida.

Si observeu que el vostre fill té complicacions després del tractament, com ara restrenyiment, porteu-lo immediatament a un metge. El metge del vostre fill pot receptar laxants, canvis en la dieta o altres tractaments per ajudar a reduir els símptomes. També pot recomanar un programa de control intestinal si el vostre fill té dificultats per controlar els moviments intestinals.

A qui afecta més aquesta situació?

Les malformacions anorrectals són més freqüents en nens que en nenes.

A més, els pares que ja han tingut un fill amb una malformació anorrectal tenen més probabilitats de tenir un altre fill amb la mateixa afecció. Si ja teniu un fill amb la mateixa afecció, la probabilitat que el vostre proper fill també tingui una malformació anorrectal és d'aproximadament 1 de cada 100.

Quines són les perspectives per a aquesta situació?

La majoria dels nadons que neixen amb malformació anorrectal reben tractament durant els primers dies de vida. La majoria dels nens es recuperen bé després de la cirurgia i no tenen complicacions.

Alguns nens poden continuar tenint restrenyiment o dificultat per controlar els moviments intestinals després de la cirurgia. En aquests casos, poden ser útils tractaments específics, com ara el "Programa de control intestinal" esmentat anteriorment.

Quan hauries de veure el metge del teu fill/a?

Si el vostre nadó presenta algun dels símptomes següents, consulteu immediatament un metge:

  • Si no decaques gens.
  • Si tens restrenyiment.
  • Si les femtes surten de la vagina (en les noies).
  • Si hi ha traces visibles de femta a l'orina.
  • Si hi ha fuites d'orina per l'anus.

Quines preguntes hauries de fer al metge del teu fill/a?

Si el vostre fill té una malformació anorrectal, o creieu que en pot tenir una, podeu fer aquestes preguntes al metge del vostre fill:

  • Quines proves es fan per diagnosticar una malformació anorrectal?
  • El meu fill necessita cirurgia per tractar això?
  • Quins són els símptomes de les complicacions que poden aparèixer després de la cirurgia?
  • Com puc ajudar el meu nadó a prevenir el restrenyiment?
  • Com puc saber si el meu fill necessita un "programa de control intestinal"?

Finalment, coses importants a recordar (missatge per emportar)

La malformació anorrectal és una afecció en què l'anus o el recte del nadó no està correctament desenvolupat en néixer. Pot ser un pensament espantós saber que el vostre nadó té una malaltia congènita. Tanmateix, la cirurgia normalment pot corregir el problema en pocs dies després del naixement. El tipus de cirurgia que necessita el vostre nadó dependrà de la naturalesa del defecte i de la seva extensió. La majoria dels nadons es recuperen bé després del tractament.Així que no tinguis por, segueix els consells del metge i tot anirà bé!

👩🏽‍⚕️ Preguntes addicionals (FAQs)

💬 L'encopresi és una malaltia que fa que els nens es mullin el llit?

No! Enuresi nocturna s'anomena enuresi. Però aquesta és una afecció diferent i més vergonyosa. L'encopresi és quan un nen major de 4 anys (que té l'edat suficient per controlar els seus moviments intestinals) involuntàriament (sense saber-ho) passa "excrements" a la roba interior (brutícia fecal).

💬 Per què el nen defeca amb la roba interior sense tenir cap malaltia?

El 90% d'això es deu al restrenyiment crònic del nen. Quan el nen reté les femtes, ja sigui perquè té por d'anar al lavabo o perquè és mandrós, les femtes queden enganxades al recte com una pedra gran (impactació fecal). Aleshores, les femtes líquides recent formades s'arrosseguen al voltant de la pedra i acaben caient secretament a la roba interior del nen.

💬 Pots evitar que un nen es mulli amb la roba interior colpejant-lo?

Absolutament no! Castigar o enfadar-se amb el nen per això només farà que tingui més por (estrès psicològic) i això augmentarà. Per això, hauríeu de consultar immediatament un metge i treure les femtes enganxades com pedres amb laxants/ènemes. Després d'això, hauríeu de donar-li molta aigua per beure i practicar una rutina d'entrenament per anar al lavabo.


` Malformació anorrectal, Defectes anorrectals, Defectes anorrectals, Defectes congènits, Nounats, Dificultats de defecació, Colostomia, Cirurgia

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 7 + 8 =