Skip to main content

Els ulls del teu nadó es veuen grans? Podria ser buftalme? Parlem-ne!

Els ulls del teu nadó es veuen grans? Podria ser buftalme? Parlem-ne!

Quan mireu els ulls del vostre petit, us heu adonat mai que un o tots dos ulls semblen una mica més grans que l'altre? O us adoneu que els ulls del nadó es van fent grans gradualment a mesura que passen els mesos? De vegades, això pot ser un signe d'una afecció anomenada buftalmie . No us preocupeu, avui en parlarem de tot en termes senzills.

Saps què és el Buftalmos?

En poques paraules, la buftalmia és una afecció en què l'ull o els dos ulls d'un nadó són més grans del normal, ja sigui en néixer o durant els primers mesos de vida. Es tracta d'una afecció congènita , és a dir, que està present des del naixement. Alguns nadons poden tenir aquest augment només en un ull (unilateral), mentre que d'altres poden tenir-lo en tots dos ulls (bilateral).

Imagineu-vos, així és com va sorgir el nom "buphthalmos". En grec, "bu" significa vaca i "ophthalmos" significa ull. Així que va rebre aquest nom perquè té uns ulls grans com els d'una vaca. El metge grec antic Hipòcrates va ser el primer a identificar aquesta afecció.

Aquesta és una condició genètica autosòmica recessiva . Això significa que perquè un nen tingui aquesta condició, ha de rebre el gen afectat dels dos pares. Penseu-ho com una loteria. Tots dos pares poden tenir el gen, però potser no ho saben. De mitjana, un de cada quatre fills d'aquesta parella tindrà aquesta condició.

Què tan freqüent és aquesta afecció?

El buftalme és una afecció relativament rara. Es produeix en aproximadament un de cada 30.000 naixements . Pot afectar tots dos sexes. Tanmateix, alguns estudis han descobert que les persones de certes regions, com ara Eslovàquia, l'Aràbia Saudita i el sud de l'Índia, tenen un risc més elevat de desenvolupar la malaltia.

Quins són els símptomes de la buftalmie?

El símptoma més evident i evident d'un nadó acabat de néixer o d'un nadó de pocs mesos és que els seus ulls semblen grans. Un o tots dos ulls poden ser grans. Depenent de la causa d'això, el vostre nadó també pot experimentar altres símptomes. Aquests inclouen:

  • Llàgrimes que flueixen constantment dels ulls, els ulls apareixen vermells, els ulls estan constantment inusualment humits .
  • Sensibilitat a la llum (fotofòbia) . Això significa que el nadó no vol mirar la llum, tanca els ulls o s'agita.
  • Augment de la freqüència de parpelleig o sensació de estrabisme.
  • La còrnia , la part normalment transparent de l'ull, apareix ennuvolada, com si estigués coberta de boira.
  • La còrnia s'estira, s'aprima i de vegades fins i tot es torna ratllada .

Si el vostre nadó té un o més d'aquests símptomes, definitivament hauríeu de consultar un metge.

Per què li passa això al nostre nadó? Quines són les raons?

La principal causa del buftalme és una afecció anomenada glaucoma congènit primari o glaucoma infantil primari . Potser heu sentit a parlar del glaucoma. El glaucoma danya el nervi òptic de l'interior de l'ull, cosa que pot provocar pèrdua de visió. Es creu que això passa perquè un tipus de líquid produït a l'interior de l'ull no drena correctament, cosa que provoca una acumulació de pressió dins de l'ull (pressió intraocular o PIO) .

  • El glaucoma congènit primari és un glaucoma que comença en néixer.
  • El glaucoma infantil primari és un glaucoma que comença entre el naixement i els tres anys d'edat.

A més d'aquesta causa principal, la buftalmia pot aparèixer per diverses altres raons:

  • Anirídia: Aquesta és una afecció molt rara. Es caracteritza per l'absència completa o parcial de la part acolorida de l'ull, l'iris . L'anirídia pot afectar la visió.
  • Neurofibromatosi tipus 1: Aquesta també és una afecció que sovint és hereditària. Es poden formar tumors als nervis, que també poden causar problemes oculars.
  • Síndrome de Sturge-Weber: Aquesta també és una afecció genètica. Fa que els vasos sanguinis creixin excessivament, formant tumors anomenats angiomes . Aquesta afecció pot afectar la pell, el cervell i els ulls.
  • Lesió durant el part: Si els ulls del nadó es fan malbé durant el part, això també pot ser una causa.

Quines proves es fan per descobrir això?

Els pares sovint són els primers a notar un canvi en els ulls del seu fill. Si sospiteu que alguna cosa no va bé amb la visió del vostre fill, consulteu immediatament un metge . El vostre pediatre probablement us derivarà a un especialista en cura dels ulls.

Això és especialment important en afeccions com el buftalme i el glaucoma congènit, ja que un tractament precoç té més probabilitats de salvar la visió del nen .

Per diagnosticar amb precisió la buftalmia, el metge pot haver d'anestèsia el nen i realitzar diverses proves, com ara:

  • Un examen ocular complet: Això permetrà al metge comprovar si hi ha alguna opacitat, cicatrius o inflamació de la còrnia. També mesurarà l'ull i comprovarà si el disc òptic està en forma de copa, on el nervi òptic surt de l'ull.
  • Retinoscòpia: Aquesta prova permet al metge veure si el nen téHi ha algun error de refracció, com ara la miopia (miopia)?
  • Gonioscòpia: Aquesta prova comprova si el sistema de drenatge de l'ull funciona correctament. Els ulls sans produeixen i drenen líquid regularment. En el glaucoma, aquest líquid no drena correctament i s'acumula, augmentant la pressió i danyant el nervi òptic.
  • Biomicroscòpia per ecografia: aquesta és una prova indolora. Pot prendre imatges nítides de la part frontal de l'ull i també pot detectar problemes amb el drenatge de líquids. Pot produir imatges més detallades que una ecografia normal (sonografia).

Quins són els tractaments per a la buftalmosi?

Quan es tracta la buftalmia, és molt important controlar la pressió dins de l'ull (pressió ocular) . Hi ha diverses maneres de reduir aquesta pressió. La medicació és una d'elles.

  • Per a aquest propòsit s'utilitzen gotes per als ulls o productes tòpics. Aquests contenen medicaments com ara betabloquejants , anàlegs de prostaglandines o inhibidors de l'anhidrasa carbònica .

També hi ha procediments quirúrgics que poden ajudar a drenar el líquid de l'interior de l'ull i reduir la pressió:

  • Col·locació de petits implants dins de l'ull.
  • Fent petits talls a les estructures de l'ull.
  • Extracció de teixit de l'ull.

De fet, si el vostre fill té buftalme, també pot tenir altres afeccions que requereixen tractament (com ara neurofibromatosi tipus 1, síndrome de Sturge-Weber o anirídia). El metge també tractarà aquestes afeccions.

Hi ha alguna manera d'evitar això?

No hi ha manera de prevenir la buftalmia, però identificar la malaltia a una edat primerenca de la vida d'un nen i començar el tractament aviat pot ajudar a prevenir conseqüències greus .

Què passa si tens buftalme? Què pots esperar?

El millor és que la buftalmia és una afecció tractable . Per prevenir la pèrdua de visió, el millor és diagnosticar i tractar la malaltia el més aviat possible.

Com puc cuidar del meu fill/a en aquesta situació?

És important que tothom es faci revisions oculars regularment. Això és especialment important per a algú amb una afecció ocular congènita. Pregunteu al vostre metge sobre qualsevol canvi en la visió del vostre fill i quan hauria de consultar un metge.

A més d'aquestes proves, feu tot el possible per mantenir uns ulls sans. Aquestes coses són importants per a una bona salut ocular:

  • Menjar sa i beure prou aigua.
  • Dormir prou i fer activitat física .
  • Feu servir ulleres de protecció quan estigueu al sol, treballeu o practiqueu esports.
  • Eviteu fumar (això també s'aplica als adults que hi ha al voltant del nen).

És molt important tenir cura de la salut ocular d'un nen des dels primers dies de vida fins a l'edat adulta. Això és especialment cert per a les afeccions oculars que comencen en néixer o durant els primers mesos de vida. Si teniu cap dubte o observeu algun canvi en la visió del vostre fill, consulteu immediatament un metge.

Finalment, coses per recordar (missatge per emportar)

Si els ulls del vostre nadó semblen inusualment grans, podria ser buftalme . Això sovint s'associa amb glaucoma congènit .

  • No et preocupis , aquesta és una afecció tractable.
  • La detecció i el tractament precoços són les millors maneres de protegir la visió d'un nen.
  • Si teniu el més mínim dubte, consulteu immediatament un oftalmòleg .
  • És essencial seguir les recomanacions mèdiques i fer revisions periòdiques .

Recorda que no estàs sola. Els metges i el personal sanitari estan preparats per ajudar-te a tu i al teu nadó.


` buftalmos, glaucoma infantil, glaucoma congènit, augment de mida dels ulls, pressió ocular, nervi òptic, còrnia

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 1 =