El vostre petit pateix un bony ple de líquid? Descobrim-ne més (limfangioma)!

Has notat un petit bony o protuberància al cos del teu petit, potser al coll, a l'aixella o a l'interior de la boca, i estàs una mica preocupat? És sensible al tacte? De vegades pot ser vermellós o blavós. No et preocupis, la majoria de les vegades no són afeccions canceroses. En termes mèdics, anomenem aquesta afecció limfangioma. En poques paraules, és un bony inofensiu i ple de líquid que es forma a causa d'un petit problema al nostre sistema limfàtic. Parlem-ne amb una mica més de detall perquè ho puguis entendre millor.

Aleshores, què és aquest `(limfangioma)`?

En poques paraules, un limfangioma és un tumor ple de líquid i no cancerós . Aquests creixen just sota la pell. El nostre cos té un sistema anomenat vasos limfàtics. Són com vasos sanguinis, però transporten líquid limfàtic i glòbuls blancs que combaten malalties. Aquests vasos limfàtics són com petits tubs. Anomenem aquest sistema de tubs el sistema limfàtic. Per tant, si hi ha un petit bloqueig o bloqueig al sistema limfàtic del vostre nadó, el líquid limfàtic no pot fluir a través d'ell i s'acumula. El líquid que s'acumula és el que veiem com un petit tumor o quist.

Molt sovint, aquests "(limfangiomes)" són visibles en néixer. Es veuen més comunament al coll i al cap . Tanmateix, es poden desenvolupar a qualsevol part del cos.

Qui té més probabilitats de desenvolupar aquesta afecció (limfangioma)?

Aquesta afecció sol observar-se en nens des de nounats fins a uns 5 anys . En particular, els nens que neixen amb certes afeccions genètiques tenen més probabilitats de desenvolupar aquest "limfangioma". Aquestes afeccions són:

• Síndrome de Down
• Síndrome de Noonan
• Trisomia 13
• Trisomia 18
• Trisomia 21 (també relacionada amb la síndrome de Down)
• Síndrome de Turner

Però els nens que no tenen aquestes afeccions genètiques també poden desenvolupar limfangioma. Així que no us preocupeu.

Amb quina freqüència es produeix el limfangioma?

El limfangioma és en realitat una afecció molt rara . Representa només el 4% dels tumors vasculars (tumors que es formen a partir de vasos sanguinis o vasos limfàtics). També representa aproximadament el 25% dels tumors vasculars no cancerosos en nens.

Quins són els símptomes del `(limfangioma)`?

Els símptomes del limfangioma poden variar segons la mida (profunditat) i la ubicació del tumor . N'hi ha diversos tipus principals:

• Higroma quístic / limfangioma quístic:Es tracta d'una inflor lleugerament més gran, de color blau vermellós i plena d'aigua. Es veu més sovint en llocs com el coll, l'engonal i les aixelles. Pensa-hi, has vist mai una gran inflor en forma de bola a un costat del coll d'alguns nadons? Podria ser així.
• Limfangioma cavernós: També és una inflamació vermell-blava i gomosa. Es troba més comunament a la llengua, però pot aparèixer a qualsevol part del cos.
• Limfangioma circumscrit: Són petites butllofes transparents, semblants a grans, roses, vermelles, marrons o negres, plenes de líquid. Poden aparèixer a la boca, les espatlles, el coll, els braços i les cames.

Independentment del tipus de quist, conté un líquid a l'interior . Si aquest quist està lesionat i trencat d'alguna manera, pot sortir un líquid transparent.

L'important és que aquests tumors de "limfangioma" no solen ser dolorosos i no piquen . Gairebé sempre són afeccions inofensives (no canceroses). Rarament posen en perill la vida. Això només pot passar si el tumor és molt gran o si està situat de manera que bloqueja un òrgan vital com els ulls, la boca o els pulmons.

Què causa el limfangioma?

La causa exacta del limfangioma encara no es coneix , però els metges creuen que és causat per un sistema limfàtic del nadó que no es desenvolupa correctament mentre creix a l'úter.

El sistema limfàtic del nostre cos és una xarxa en funcionament constant. De la mateixa manera que l'aigua flueix per una canonada, el líquid limfàtic també viatja per aquests canals. De vegades, aquest canal es bloqueja en algun lloc, igual que l'aigua s'acumula quan es doblega una canonada. És el líquid limfàtic el que s'acumula en aquest punt bloquejat que apareix per sobre de la pell com un "quist".

Com es diagnostica el limfangioma?

Depenent de la mida del limfangioma, de vegades es pot veure en una ecografia abans que neixi el nadó. Després que el nadó neixi, el metge examinarà el tumor. També pot demanar una ecografia o una ressonància magnètica per obtenir més informació sobre la seva mida, profunditat i forma.

Fins i tot si un nadó no neix amb un limfangioma, es pot desenvolupar tan aviat com 2 anys després del naixement, o fins i tot tan tard com 5 anys . A mesura que creixen, aquests tumors es fan més visibles.

Com es tracta el limfangioma?

Després del diagnòstic, el metge decidirà sobre les opcions de tractament específiques per al tumor del vostre fill. En la majoria dels casos, el limfangioma no és cancerós i no requereix tractament.

Tanmateix, si el tumor és molt gran, si dificulta que el nen faci les activitats diàries o si bloqueja un òrgan important, pot ser necessari un tractament. En aquest cas, el metge intentarà extirpar el tumor. Això es pot fer mitjançant mètodes com ara:

• Extirpació mitjançant cirurgia.
• Teràpia làser.
• Escleroteràpia: Consisteix en injectar un medicament que fa que el tumor es redueixi.

Els tractaments poden causar complicacions?

Després del tractament, és més probable que el tumor torni a créixer . Això es deu al fet que és molt difícil trobar i extirpar completament tots els ganglis limfàtics que van causar el tumor. Els tumors petits que es troben a la superfície de la pell tenen menys probabilitats de tornar a créixer, perquè aquestes cèl·lules són molt més fàcils d'extirpar. Però alguns tumors són molt grans i es troben a les profunditats de la pell. Aquests tumors també són difícils d'extirpar i, fins i tot amb tractament, hi ha una alta probabilitat que tornin a créixer.

També hi ha risc d'infecció després de la cirurgia. Pot interferir amb el procés de curació. Per tant, és molt important mantenir net el lloc quirúrgic i prendre mesures per prevenir la infecció.

Es pot prevenir la formació d'un `(limfangioma)`?

Malauradament, no hi ha manera de prevenir els limfangiomes. Estan causats per una anomalia en el desenvolupament del sistema limfàtic mentre el nadó creix a l'úter. De vegades, els limfangiomes també poden aparèixer com a símptoma d'una afecció genètica. Si teniu previst quedar-vos embarassada i voleu saber si teniu risc de patir afeccions genètiques, podeu parlar amb el vostre metge sobre les proves genètiques.

Què passa si el meu fill té un limfangioma?

La majoria dels limfangiomes no posen en perill la vida i no causen cap problema de salut important per al nen . Molt rarament, la ubicació i la mida del tumor poden interferir amb el funcionament dels òrgans, sobretot si es troba en llocs com el pit, a prop dels ulls o a prop de la boca.

Com a tutor legal del nen, heu de controlar regularment el limfangioma del vostre fill . Si observeu un canvi en la mida, el color o la ubicació del tumor, o si el tumor impedeix que el vostre fill es mogui o faci activitats normals, consulteu immediatament un metge.

Quant dura el limfangioma?

No hi ha una cura permanent per als limfangiomes, i poden arribar a ser més evidents a mesura que ens fem grans. Els limfangiomes poques vegades desapareixen sols. Per tant, si el bony del vostre fill és gran o es troba en una ubicació que representa un risc per a la salut, pot ser necessari un tractament. Si el vostre fill té un limfangioma petit, és possible que no calgui tractament i es pugui considerar part de la seva identitat.

Quan hauria de veure un metge?

Parli amb un metge si observa algun d'aquests canvis en el limfangioma del seu fill:

• Si hi ha un canvi de mida o forma .
• Si el color canvia.
• Si és calent al tacte.
• Infecció després de la cirurgia (si drena alguna cosa com ara pus groc o transparent).
• Si el nen no es pot moure normalment o utilitzar una part del seu cos.

Quines preguntes li hauria de fer al meu metge?

Pots fer preguntes al metge com aquestes:

• S'hauria d'extirpar el limfangioma del meu fill?
• Quines són les probabilitats que el limfangioma del meu fill torni a aparèixer després de la cirurgia?
• Què he de fer si el meu fill té una lesió al limfangioma?

Recordeu que els limfangiomes són tumors no cancerosos. La majoria de les vegades, no representen una amenaça per a la salut del vostre fill. El més important és estar sempre atent als canvis en els limfangiomes del vostre fill. Si observeu alguna cosa inusual, consulteu immediatament un metge. De vegades, aquests també poden ser causats per canvis genètics, així que parleu amb el vostre metge sobre això i pregunteu sobre proves genètiques si cal.

Missatge per emportar

D'acord, doncs, resumim el que hem parlat (limfangioma):

• El limfangioma és un tipus de tumor ple de líquid que normalment és inofensiu, no cancerós i es produeix a causa d'una anomalia del desenvolupament del sistema limfàtic.
• Sovint són visibles en néixer i són més freqüents al coll i al cap, però poden aparèixer a qualsevol part del cos.
• Normalment no causa dolor ni picor.
• Molt sovint, no cal cap tractament. Tanmateix, si el tumor és gran, interfereix amb la funció o pressiona un òrgan vital, pot ser necessària la cirurgia, la teràpia amb làser o l'escleroteràpia.
• Fins i tot amb tractament, hi ha la possibilitat de recurrència.
• No hi ha manera de prevenir-ho, però és molt important fer un seguiment regular i demanar consell mèdic si observeu algun canvi en el tumor.
• Com que hi pot haver vincles amb algunes afeccions genètiques, és aconsellable parlar-ne també amb el vostre metge.

Així doncs, si el vostre petit té alguna cosa així, no us espanteu, busqueu consell mèdic adequat i actueu en conseqüència. Tot anirà bé!

` Limfangioma, ganglis limfàtics, vasos limfàtics, tumors de la pell, malalties pediàtriques, malalties genètiques, higroma quístic, limfangioma cavernós