De vegades et sents molt cansat, et fan mal les articulacions i tens els dits inflats? Alguns dies tens una erupció cutània i altres dies et sents una mica ofegat. Aquests símptomes poden ser similars als d'altres malalties, per la qual cosa et pots preguntar: "Què em passa?". Potser no estàs segur si es tracta d'una sola malaltia o d'una combinació de malalties. Avui parlarem d'una afecció que causa diversos d'aquests símptomes junts, cosa que és una mica complicada, però és important tenir-la en compte. Això s'anomena malaltia mixta del teixit connectiu (MCTD).
En poques paraules, què és MCTD?
La MCTD és una malaltia autoimmunitària rara. D'acord, què és una malaltia autoimmunitària? En poques paraules, tenim un sistema immunitari al nostre cos. És com un exèrcit al nostre país. La seva feina és reconèixer i atacar enemics com ara gèrmens, virus i bacteris que entren al cos i ens protegeixen de les malalties. Però de vegades, les nostres pròpies defenses fallen. En lloc d'enemics estranys, confonen els nostres propis teixits i cèl·lules sans amb "enemics" i comencen a atacar-los. Això és el que anomenem una malaltia autoimmunitària.
El que passa a la MCTD és que els símptomes de tres malalties principals del teixit connectiu es combinen. Per això s'anomena "mixta". Les tres malalties són:
- Lupus eritematós sistèmic (LES): Aquesta és la malaltia que sovint anomenem "lupus" per abreujar.
- Esclerodèrmia: Es caracteritza principalment per l'engruiximent i l'enduriment de la pell.
- Polimiositis: Això causa debilitat muscular i inflamació.
A més d'aquestes tres malalties principals, algunes persones també poden experimentar símptomes d'altres malalties del teixit connectiu, com ara la dermatomiositis , l'artritis reumatoide o la síndrome de Sjögren. És per això que els metges anomenen aquesta afecció "síndrome de superposició" o una afecció en què diverses malalties se superposen.
Quins són els símptomes de la MCTD?
Un dels majors reptes d'això és que els símptomes no apareixen tots alhora. Poden aparèixer amb el temps, un darrere l'altre. Per tant, pot ser una mica difícil reconèixer-ho com a MCTD en les primeres etapes. Fem una ullada als principals símptomes que veureu.
| Símptoma | Explicació senzilla |
|---|---|
| Sentint-se extremadament cansat i sense vida | Sentir-se molt cansat fins i tot sense fer res. Tenir ganes de quedar-se al llit tot el dia. |
| Febre baixa | Fins i tot si no tens febre alta, sents com si rebessis calor de dins del cos i et fa mal el cos. |
| Dolor articular i muscular | Les articulacions fan mal i s'inflen sense cap motiu en particular. Els músculs es debilen i adoloreixen. |
| Fenomen de Raynaud | Quan s'exposa al fred (per exemple, en una habitació amb aire condicionat, traient alguna cosa de la nevera), el flux sanguini als dits de les mans i dels peus, el nas i els lòbuls de les orelles disminueix, fent-los pàl·lids, sense vida i després es tornen blaus/morats. Quan s'escalfen de nou, es tornen vermells i tornen a la normalitat. |
| Dits inflats | Els dits semblen salsitxes i s'inflen. De vegades, això desapareix al cap d'uns dies. Tanmateix, en algunes persones, amb el temps, la pell dels dits es torna rígida, prima i difícil de doblegar (esclerodactília). |
| erupcions cutànies | Poden aparèixer taques o pegats vermells o de color marró vermellós, especialment als artells. |
Com se sent la MCTD durant un brot?
Una persona amb MCTD no sempre se sent igual. De vegades, els símptomes poden disminuir i ser normals. Però altres vegades la malaltia empitjora de sobte. Això ho anomenem un "brot". Durant aquests moments, els símptomes poden ser una mica pitjors.
- Pot haver-hi dolor i inflamació intensos a les articulacions. Igual que en algú amb artritis reumatoide, les articulacions poden estar tan rígides i doloroses que no poden doblegar els dits al matí.
- El fenomen de Raynaud pot ser molt greu. Fins i tot un refredat lleu pot fer que els dits es tornin sobtadament entumits, sense vida i decolorats.
- Pots sentir-te molt cansat , com si tinguessis febre durant dies, amb dolor muscular i una sensació de massa feble per fer res.
Què causa la MCTD? Qui té més risc?
De fet, els investigadors encara no han trobat la causa exacta de la MCTD. No és una malaltia que es transmeti directament de pares a fills, és a dir, és hereditària. Tanmateix, s'ha descobert que si algú de la família té una altra malaltia del teixit connectiu, altres persones també poden tenir una mica més de probabilitats de desenvolupar aquesta malaltia.
A part d'això, sospito que alguns factors externs també hi poden estar influint.
- Algunes infeccions víriques .
- Exposició a certs productes químics , com el clorur de polivinil i la sílice.
Tot i que aquesta malaltia es pot desenvolupar a qualsevol edat, es veu amb més freqüència en dones d'entre 20 i 30 anys .
Quines complicacions poden sorgir a causa de la MCTD?
La MCTD no és només una malaltia articular. Si no es tracta, pot danyar òrgans vitals i causar complicacions greus. Per tant, és molt important ser-ne conscient.
Recordeu que no totes aquestes complicacions es produiran en tots els pacients, però és important ser conscient dels riscos.
Les principals complicacions que poden sorgir són:
- Hipertensió pulmonar: aquesta és la complicació més perillosa de la MCTD. En poques paraules, és un augment de la pressió als vasos sanguinis que transporten la sang del cor als pulmons. Això exerceix molta pressió sobre el cor i pot provocar afeccions greus com la insuficiència cardíaca. Aquesta afecció és la principal causa de mort en pacients amb MCTD.
- Malaltia pulmonar intersticial: inflamació i cicatrització del teixit pulmonar, que pot causar dificultat per respirar.
- Malaltia cardíaca
- Dany renal
- Dany al tracte digestiu
- Anèmia
- Mort de teixits (necrosi)
- Pèrdua auditiva
Com diagnostiquen els metges amb precisió aquesta malaltia?
Com ja hem comentat abans, els símptomes de la MCTD poden aparèixer un darrere l'altre al llarg del temps, cosa que dificulta el diagnòstic per als metges. Confirmar que es tracta de la MCTD pot trigar anys. Hi ha un metge especialitzat en aquestes afeccions, anomenat reumatòleg . Si teniu aquests símptomes, és probable que el vostre metge us derivi a un d'aquests especialistes.
Hi ha quatre característiques principals que ajuden a distingir la MCTD d'altres malalties del teixit connectiu:
1. Nivells alts d'un anticòs anomenat anti-U1-RNP a la sang: Això es pot detectar amb una anàlisi de sang especial. Aquest anticòs és específic dels pacients amb MCTD.
2. Absència de problemes greus de ronyó i del sistema nerviós central: Aquests problemes són freqüents en el lupus (LES). Tanmateix, són relativament rars en la MCTD.
3. Presència d'artritis greu i hipertensió pulmonar: aquests símptomes són més freqüents en la MCTD que en el lupus o l'esclerodèrmia sols.
4. Fenomen de Raynaud i inflor dels dits: Tot i que només el 25% dels pacients amb lupus presenten aquests símptomes, són molt comuns entre els pacients amb MCTD.
Quins són els tractaments per a la MCTD?
En primer lloc, no hi ha cura per a la MCTD. Però no et preocupis. Hi ha molts tractaments eficaços que et poden ajudar a controlar els símptomes, prevenir complicacions i viure una vida normal. El tractament depèn de la naturalesa dels símptomes, la gravetat de la teva afecció i els òrgans afectats.
| Tipus de fàrmac | Funció i ús |
|---|---|
| corticosteroides Ex: prednisona | Aquests funcionen reduint la inflamació al cos i controlant el mal funcionament del sistema immunitari. Es poden administrar en dosis més baixes si la malaltia no és greu i en dosis més altes si és greu. |
| fàrmacs antipalúdics Per exemple: hidroxicloroquina | Aquests ajuden a prevenir els brots i a controlar els símptomes lleus. |
| Bloquejadors dels canals de calci | Aquests ajuden a controlar el fenomen de Raynaud relaxant els músculs de les parets dels vasos sanguinis, permetent que la sang flueixi més fàcilment. |
| Altres immunosupressors | Si òrgans importants com els pulmons i els ronyons han estat danyats, pot ser necessari administrar medicaments potents com aquests per controlar encara més el funcionament del sistema immunitari. |
| medicaments antihipertensius | Aquests són essencials per controlar la hipertensió pulmonar. |
Com pots cuidar-te?
A més de prendre la medicació que et recepta el metge, fer petits canvis en el teu estil de vida pot facilitar molt la vida amb aquesta malaltia.
- Ús d'analgèsics: Per a dolors i inflamacions lleus, podeu parlar amb el vostre metge sobre la possibilitat de prendre medicaments antiinflamatoris no esteroïdals (AINE), com ara l'ibuprofèn. Però mai els utilitzeu de manera contínua sense consultar un metge .
- Protegiu-vos les mans del fred: Això és molt important si teniu el fenomen de Raynaud. Feu servir guants els dies freds. Mantingueu les mans calentes quan estigueu a les habitacions amb aire condicionat. Aneu amb compte en treure coses de la nevera.
- Eviteu fumar completament: Fumar fa que els vasos sanguinis es contreguin encara més, cosa que pot empitjorar el fenomen de Raynaud.
- Reduir l'estrès: L'estrès és una de les principals causes de la síndrome de Raynaud. Per tant, intenta calmar la ment fent coses com exercicis de respiració i meditació. Si cal, també és una bona idea buscar l'ajuda d'un assessor de salut mental.
Vivint amb MCTD durant molt de temps
Com que la MCTD és una afecció a llarg termini, és important aprendre a conviure-hi. Sobretot quan es prenen medicaments com els corticosteroides durant molt de temps, hi pot haver alguns efectes secundaris.
- Debilitament dels ossos a causa de l'osteoporosi.
- Mort de teixits a causa d'una disminució del subministrament de sang als teixits.
- Debilitat muscular.
- Fàcilment susceptible a les infeccions.
Heu de visitar el vostre metge a l'hora prevista per controlar i controlar aquests efectes secundaris. Seguiu les instruccions del metge al peu de la lletra.
Si una dona amb MCTD té previst tenir un fill, és important que parli primer amb el seu metge . La condició pot empitjorar durant l'embaràs. A més, els nadons nascuts de mares amb MCTD poden tenir baix pes en néixer.
Quan hauria de veure un metge?
Si teniu algun dels símptomes esmentats en aquest article, sobretot si interfereixen amb les vostres activitats diàries, hauríeu de consultar un metge. Si teniu algun dolor articular o muscular nou, inflor als dits o signes del "fenomen de Raynaud", consulteu un metge.
Quan vagis a veure el metge, pots fer aquestes preguntes:
- Quina és la causa dels meus símptomes?
- Tinc més d'una malaltia del teixit connectiu?
- Quin tipus de proves he de fer?
- Quins són els tractaments per a la meva afecció?
- Què puc fer per evitar que la malaltia empitjori?
Vivint amb aquesta malaltia, us podeu preguntar com serà la vostra vida d'aquí a 10 anys. Les dades mostren que amb el tractament adequat, al voltant del 80% dels pacients poden viure almenys 10 anys després del diagnòstic. Però només el vostre metge us pot donar la millor i més precisa informació sobre això. Perquè depèn de moltes coses, com ara la naturalesa de la vostra malaltia i els òrgans afectats.
Missatge per emportar
- La MCTD és una malaltia autoimmune complexa que combina símptomes de diverses altres malalties, com el lupus, l'esclerodèrmia i la polimiositis.
- Poden aparèixer símptomes aparentment no relacionats, com ara dolor articular, fatiga extrema, inflor dels dits i decoloració dels dits en temps fred (Raynaud).
- Tot i que aquesta malaltia no es pot curar completament, hi ha tractaments eficaços que poden controlar els símptomes, prevenir complicacions i permetre portar una vida normal.
- És important buscar l'ajuda d'un especialista, com ara un reumatòleg, per al diagnòstic i el tractament.
- Visitar el metge a temps, evitar fumar, protegir-se del fred i controlar l'estrès són essencials per al maneig de la malaltia.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari