Esperes un nadó? Doncs, anem a conèixer aquestes proves! (Proves prenatals - Primer trimestre)

Estàs esperant un nadó, oi? Durant aquest temps, anomenem "(Proves prenatals)" les proves que es fan per comprovar la teva salut i la del teu petit al ventre. Aquestes poden esbrinar si el teu nadó té algun risc, defectes congènits o anomalies cromosòmiques. Algunes proves ("proves de detecció") indiquen que hi ha la possibilitat d'un problema, mentre que d'altres ("proves diagnòstiques") et poden dir la situació exacta. És molt important que coneguis aquestes proves, perquè et poden donar tranquil·litat i ajudar-te a preparar-te per acollir el nadó. Però en última instància, la decisió de fer-se aquestes proves o no és teva.

Quines proves es fan quan vas al metge per primera vegada?

Quan visiteu el metge per primera vegada, un dels objectius és confirmar si esteu embarassada. També comprovarà si hi ha riscos per a la vostra salut o per al vostre nadó no nascut.

El metge farà un examen físic complet , que inclou controlar el pes, la pressió arterial i un examen pèlvic. En aquest moment també es farà la citologia de Papanicolau regular, si s'ha de fer. Això comprova si hi ha canvis a les cèl·lules del coll uterí que podrien conduir al càncer. L'examen vaginal també comprova si hi ha malalties de transmissió sexual (MTS) com la clamídia i la gonorrea .

A continuació, per confirmar que estàs embarassada, et faran una prova d'embaràs d'orina. Buscarà una hormona anomenada hCG (un signe d'embaràs) . També es comprovarà la presència de proteïnes, sucre i signes d'infecció a l'orina. Un cop estiguis embarassada, la data del part es calcularà en funció de la data del teu últim cicle menstrual. De vegades, es pot fer una ecografia per ajudar-hi.

Després ve la part més important. Et prenen una mica de sang i et fan unes proves. A veure què diuen.

• El teu grup sanguini i el teu «factor Rh»: Això és molt important. Imagina't que la teva sang és «Rh negativa» i la del teu marit és «Rh positiva» i que el teu cos pot desenvolupar anticossos que podrien ser perillosos per al nadó. Però no et preocupis, hi ha solucions per a això. Aquesta situació es pot prevenir amb una injecció de medicaments especials administrada al voltant de les 28 setmanes d'embaràs.
• Anèmia, que significa un recompte baix de glòbuls vermells: Moltes mares poden desenvolupar aquesta afecció durant l'embaràs. Per tant, és bo saber-ho amb antelació.
• Hi ha malalties infeccioses com l'(hepatitis B)), la (sífilis) i el (VIH)?Si hi ha aquest tipus de malalties, si s'identifiquen a temps, es poden prendre les mesures necessàries per protegir-ne el nadó.
• Si teniu immunitat contra el xarampió alemany (rubèola) i la varicel·la (varicel·la): és important comprovar si teniu immunitat contra aquestes malalties, ja que poden causar problemes al nadó si es contrauen durant l'embaràs.
• Malalties genètiques anomenades "(Fibrosi quística)" i "(Atròfia muscular espinal)": Són malalties força rares. Però ara, en la majoria dels casos, fins i tot si ningú a la família té antecedents d'aquestes malalties, els metges encara suggereixen fer-se proves per detectar-les.

Quines altres proves es fan durant el primer trimestre?

Després de la primera visita, el metge et controlarà l'orina, et pesarà i et controlarà la pressió arterial en cada visita fins que neixi el nadó (o almenys cada vegada). Això pot ajudar a detectar problemes com la diabetis gestacional (diabetis que només es produeix durant l'embaràs) i la preeclàmpsia (una pressió arterial perillosament alta que és molt important detectar a temps).

Durant el primer trimestre, se us oferiran algunes proves més, tenint en compte factors com la vostra edat, salut i antecedents mèdics familiars. Vegem quines són.

• Cribratge del primer trimestre: Això implica una anàlisi de sang i una ecografia . Això analitza principalment el risc que el nadó tingui una anomalia cromosòmica com la síndrome de Down o un defecte congènit com ara problemes cardíacs. Això no diu amb certesa si hi ha un problema, però sí que indica si hi ha un risc.
• Ecografia: Aquesta és una prova molt segura i indolora. Utilitza ones sonores per prendre imatges de la forma, la posició i el creixement del nadó. Es pot fer al principi de l'embaràs per datar l'embaràs. També es pot fer entre les setmanes 11 i 14, com a part del cribratge del primer trimestre . Les dones amb embarassos d'alt risc poden necessitar ecografies diverses vegades durant el primer trimestre.
• Presa de mostreig de vellositats coriòniques (CVS): aquesta és una prova una mica més complicada. Consisteix en prendre una petita mostra de cèl·lules de la placenta i buscar anomalies cromosòmiques, com ara la síndrome de Down . Normalment es fa entre les setmanes 10 i 13 d'embaràs. Es tracta d'una prova diagnòstica , és a dir, que pot indicar amb un alt grau de certesa si el nadó naixerà amb un trastorn cromosòmic específic. Tanmateix, no es fa per a tothom i es fa cas per cas.
• Prova d'ADN sense cèl·lules (cribratge prenatal no invasiu o NIPS): Aquesta també és una nova anàlisi de sang. És una cosa molt interessant, perquè hi ha una petita quantitat d' ADN del nadó a la sang de la mare. Aquests fragments d'ADN s'analitzen per veure si el nadó té risc de tenir un trastorn cromosòmic com la síndrome de Down . Això es pot fer en qualsevol moment després de les 10 setmanes d'embaràs. Tanmateix, aquesta no és una prova diagnòstica , és a dir, que si això dóna un indici que hi ha un problema, cal una altra prova com ara la CVS per confirmar-ho o descartar-ho. Sovint es recomana per a les mares que tenen un risc més elevat, ja sigui perquè són més grans o perquè han tingut un nadó amb una anomalia cromosòmica en el passat.

Quines altres proves podeu suggerir?

De vegades, els metges poden suggerir-te proves addicionals. Això és degut a que tenen en compte el teu historial mèdic personal (i el del teu marit), altres afeccions mèdiques que tinguis i factors de risc com ara els antecedents familiars.

El més important és parlar amb un assessor genètic si hi ha risc que el vostre nadó tingui malalties hereditàries. Us ho explicaran detalladament. Per exemple, si algú de la vostra família té una malaltia genètica, podeu parlar-ne amb un metge, reunir-vos amb un assessor si cal i fer-vos les proves necessàries.

També es poden recomanar proves de detecció o diagnòstic addicionals per a aquestes afeccions:

• Malaltia de la tiroide
• Toxoplasmosi: és una infecció que de vegades es pot transmetre a través de la femta de gat, etc. És una cosa amb la qual cal anar amb compte durant l'embaràs.
• Hepatitis C
• Citomegalovirus (CMV)
• Malaltia de Tay-Sachs: és una malaltia genètica molt rara.
• Síndrome del cromosoma X fràgil: aquesta també és una condició genètica que pot afectar el desenvolupament intel·lectual.
• tuberculosi
• Malaltia de Canavan: també és una malaltia molt rara que afecta el sistema nerviós.

Finalment, és bo recordar això?

Probablement ja saps que hi ha moltes proves que es poden fer durant l'embaràs. Però no tinguis por d'això. Recorda que totes aquestes proves només són *recomanades* per a tu. Tens tot el dret de decidir si te les vols fer o no.

Per decidir exactament quines proves són adequades per a tu i què necessites, parla amb el teu metge o llevadora. Assegura't d'entendre per què es recomana la prova, quins són els riscos i beneficis, i què diuen realment els resultats, i què *no* diuen. Aleshores podràs prendre la decisió correcta sense cap dubte.

Tot això es fa per protegir-vos a vosaltres i al vostre nadó no nascut. No dubteu a parlar amb el vostre metge sobre qualsevol pregunta o dubte que pugueu tenir, d'acord? Us desitgem la força i el coratge per portar un nadó sa al món!

` Proves_d'embaràs, Primer_trimestre, Síndrome_de_Down, Ecografia, Prova_CVS, Prova_NIPS, Salut_de_l'embaràs