Skip to main content

Aprenguem més sobre la prova de quàdruple detecció durant l'embaràs. (Quad Screen)

Aprenguem més sobre la prova de quàdruple detecció durant l'embaràs. (Quad Screen)

Ara estàs embarassada. En aquest moment, el metge et demanarà que facis diverses proves per veure si tot va bé per a tu i per al nadó que portes dins, oi? Avui parlem d'una anàlisi de sang especial que es fa durant el segon trimestre de l'embaràs. S'anomena "Quad Screen" o "Quad Marker Screen".

En poques paraules, què és la pantalla quàdruple?

Aquesta és una anàlisi de sang molt senzilla. Es fa entre les setmanes 15 i 20 d'embaràs. Aquesta prova pot donar al metge una idea de si el vostre nadó no nascut té risc de desenvolupar afeccions genètiques com la síndrome de Down.

Per què s'anomena això "Quad"?

"Quad" significa quatre en anglès. Aquesta prova s'anomena així perquè mesura els nivells de quatre substàncies específiques a la sang. Aquestes quatre substàncies són:

  • AFP (alfa-fetoproteïna)
  • HCG (gonadotropina coriònica humana)
  • Estriol (un tipus d'estrogen)
  • Inhibina-A

Què busquen aquestes proves?

La prova de cribratge quàdruple avalua principalment si el nadó té risc de patir diverses afeccions genètiques. Algunes de les principals afeccions són:

  • Trisomia 21: La malaltia que tots coneixem com a síndrome de Down.
  • Trisomia 18: Una afecció anomenada síndrome d'Edwards.
  • Defectes del tub neural (MTN): Problemes amb el desenvolupament del cervell i la medul·la espinal del nadó.

Però aquí teniu una cosa que heu d'entendre . Això només és una prova de detecció. Això vol dir que només és una avaluació de riscos. Aquesta prova no garanteix al 100% que el vostre nadó tingui una determinada afecció. Només indica que hi ha un risc i que poden caldre més proves.

És obligatori fer aquesta prova?

No. Aquesta no és una prova obligatòria. Només la pots fer si vols. Tanmateix, els metges que cuiden les dones embarassades solen recomanar que sigui una bona idea fer aquesta prova. Perquè et pot donar una idea de la salut del nadó per endavant.

Aquest és un procediment molt senzill. Només cal prendre una petita mostra de sang del braç. Triga uns 5-10 minuts. No et farà mal a tu ni al teu nadó. Així que no cal que et preocupis.

4 coses que cal buscar en la sang i què signifiquen

Vegem ara què signifiquen els quatre nivells de canvi. Pot ser una mica complicat, però ho explicaré de manera senzilla.

La substància mesurada a la sang Què es llegeix des del seu nivell
Alfa-fetoproteïna (AFP) Ho produeix el fetge del nadó. Si el nivell d'AFP és molt alt , pot indicar un risc d'afeccions com ara defectes del tub neural. Tanmateix, de vegades el nivell d'AFP pot ser més alt si esteu embarassada de poques setmanes o si esteu embarassada de bessons. Si el nivell d'AFP és baix , pot indicar un risc de síndrome de Down.
Estriol (uE) Aquesta hormona la produeixen tant el nadó com la placenta. Uns nivells baixos poden indicar un major risc de síndrome de Down.
Gonadotropina coriònica humana (hCG) Aquesta hormona és produïda per la placenta. Uns nivells d'hCG superiors al normal poden ser un signe d'un major risc de síndrome de Down.
Inhibina-A Aquesta proteïna la produeixen els ovaris i la placenta. Si els seus nivells són més alts del que s'esperava, pot augmentar el risc de tenir un nadó amb síndrome de Down.

Repeteixo, aquests són només factors de risc. El fet que un d'aquests nivells sigui diferent no vol dir que el nadó tingui un problema. El metge compararà aquests resultats amb altres factors, com la teva edat, per avaluar el risc.

Com s'obtenen els resultats?

Normalment rebràs els resultats d'aquesta prova en un termini de quatre a cinc dies. Això pot variar segons el laboratori i el teu metge.

Què passa si el resultat és "Normal"?

Si el resultat és "Normal" o "Negatiu", significa que el vostre nadó té un risc baix de tenir la malaltia genètica esmentada anteriorment. En aquests casos, el metge sovint no recomanarà més proves genètiques. Tanmateix, fins i tot si és de "baix risc", no vol dir que no hi hagi cap problema al 100%. Però sí que vol dir que el risc és molt baix.

Què passa si el resultat és "anormal"?

No et preocupis. Un resultat "anormal" o "positiu" no vol dir que el nadó tingui una malaltia. Només vol dir que el risc és alt i que calen més proves .

En aquest punt, el metge parlarà amb tu i t'explicarà què has de fer a continuació. També et pot suggerir algunes proves addicionals.

  • Ecografia detallada: permet veure les estructures corporals del nadó amb molta claredat.
  • Amniocentesi: consisteix a prendre una petita mostra del líquid amniòtic que envolta el nadó i examinar-ne les cèl·lules per determinar-ne les condicions genètiques. Hi ha un petit risc amb aquesta prova, per la qual cosa és important parlar-ne amb el metge abans de prendre una decisió.

Quina diferència hi ha entre NIPT i Quad Screen?

També és possible que hagis sentit a parlar d'una prova anomenada NIPT (prova prenatal no invasiva). També és una prova de detecció que analitza el risc.

  • La prova NIPT es pot fer a partir de les 10 setmanes d'embaràs. Analitza l'ADN fetal a la sang per avaluar el risc.
  • La prova de cribratge quàdruple es fa durant el segon trimestre . No analitza l'ADN del nadó, sinó els nivells d'hormones i proteïnes a la sang.

Ambdues proves són proves de "cribratge" que mesuren el risc, no proves de "diagnòstic". Parla amb el teu metge per decidir quina prova és la millor per a tu.

Esperar un nadó és un moment meravellós, però també pot generar moltes emocions. És normal sentir-se una mica espantat i angoixat quan s'assabenta d'aquestes proves. Però aquestes proves no tenen com a objectiu espantar-se. Estan pensades per ajudar-vos a ser conscients de la salut del vostre nadó amb antelació i, si cal, preparar-vos-hi. Així que si teniu cap pregunta, no us la quedeu al cap i pregunteu-ho al vostre metge.

Missatge per emportar

  • La Quad Screen és una anàlisi de sang no obligatòria que es realitza durant el segon trimestre d'embaràs.
  • Això avalua si el nadó té risc de desenvolupar malalties genètiques com la síndrome de Down.
  • Aquesta és una prova de "cribratge" que mesura el risc, no una prova "diagnòstica" que identifica definitivament una malaltia.
  • Si el resultat és "Anormal", no us espanteu, només vol dir que calen més proves.
  • Abans de sotmetre's a qualsevol prova i després de rebre els resultats, parleu amb el vostre metge de totes les vostres preocupacions i dubtes.

Quad Screen, proves d'embaràs, cribratge prenatal, síndrome de Down, trisomia 21, defectes del tub neural, prova d'AFP, salut de l'embaràs
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 8 + 9 =
Aprenguem més sobre la prova de quàdruple detecció durant l'embaràs. (Quad Screen)
Proves mèdiques7 de juliol del 2026

Aprenguem més sobre la prova de quàdruple detecció durant l'embaràs. (Quad Screen)

Ara estàs embarassada. En aquest moment, el metge et demanarà que facis diverses proves per veure si tot va bé per a tu i per al nadó que portes dins, oi? Avui parlem d'una anàlisi de sang especial que es fa durant el segon trimestre de l'embaràs. S'anomena "Quad Screen" o "Quad Marker Screen".

En poques paraules, què és la pantalla quàdruple?

Aquesta és una anàlisi de sang molt senzilla. Es fa entre les setmanes 15 i 20 d'embaràs. Aquesta prova pot donar al metge una idea de si el vostre nadó no nascut té risc de desenvolupar afeccions genètiques com la síndrome de Down.

Per què s'anomena això "Quad"?

"Quad" significa quatre en anglès. Aquesta prova s'anomena així perquè mesura els nivells de quatre substàncies específiques a la sang. Aquestes quatre substàncies són:

  • AFP (alfa-fetoproteïna)
  • HCG (gonadotropina coriònica humana)
  • Estriol (un tipus d'estrogen)
  • Inhibina-A

Què busquen aquestes proves?

La prova de cribratge quàdruple avalua principalment si el nadó té risc de patir diverses afeccions genètiques. Algunes de les principals afeccions són:

  • Trisomia 21: La malaltia que tots coneixem com a síndrome de Down.
  • Trisomia 18: Una afecció anomenada síndrome d'Edwards.
  • Defectes del tub neural (MTN): Problemes amb el desenvolupament del cervell i la medul·la espinal del nadó.

Però aquí teniu una cosa que heu d'entendre . Això només és una prova de detecció. Això vol dir que només és una avaluació de riscos. Aquesta prova no garanteix al 100% que el vostre nadó tingui una determinada afecció. Només indica que hi ha un risc i que poden caldre més proves.

És obligatori fer aquesta prova?

No. Aquesta no és una prova obligatòria. Només la pots fer si vols. Tanmateix, els metges que cuiden les dones embarassades solen recomanar que sigui una bona idea fer aquesta prova. Perquè et pot donar una idea de la salut del nadó per endavant.

Aquest és un procediment molt senzill. Només cal prendre una petita mostra de sang del braç. Triga uns 5-10 minuts. No et farà mal a tu ni al teu nadó. Així que no cal que et preocupis.

4 coses que cal buscar en la sang i què signifiquen

Vegem ara què signifiquen els quatre nivells de canvi. Pot ser una mica complicat, però ho explicaré de manera senzilla.

La substància mesurada a la sang Què es llegeix des del seu nivell
Alfa-fetoproteïna (AFP) Ho produeix el fetge del nadó. Si el nivell d'AFP és molt alt , pot indicar un risc d'afeccions com ara defectes del tub neural. Tanmateix, de vegades el nivell d'AFP pot ser més alt si esteu embarassada de poques setmanes o si esteu embarassada de bessons. Si el nivell d'AFP és baix , pot indicar un risc de síndrome de Down.
Estriol (uE) Aquesta hormona la produeixen tant el nadó com la placenta. Uns nivells baixos poden indicar un major risc de síndrome de Down.
Gonadotropina coriònica humana (hCG) Aquesta hormona és produïda per la placenta. Uns nivells d'hCG superiors al normal poden ser un signe d'un major risc de síndrome de Down.
Inhibina-A Aquesta proteïna la produeixen els ovaris i la placenta. Si els seus nivells són més alts del que s'esperava, pot augmentar el risc de tenir un nadó amb síndrome de Down.

Repeteixo, aquests són només factors de risc. El fet que un d'aquests nivells sigui diferent no vol dir que el nadó tingui un problema. El metge compararà aquests resultats amb altres factors, com la teva edat, per avaluar el risc.

Com s'obtenen els resultats?

Normalment rebràs els resultats d'aquesta prova en un termini de quatre a cinc dies. Això pot variar segons el laboratori i el teu metge.

Què passa si el resultat és "Normal"?

Si el resultat és "Normal" o "Negatiu", significa que el vostre nadó té un risc baix de tenir la malaltia genètica esmentada anteriorment. En aquests casos, el metge sovint no recomanarà més proves genètiques. Tanmateix, fins i tot si és de "baix risc", no vol dir que no hi hagi cap problema al 100%. Però sí que vol dir que el risc és molt baix.

Què passa si el resultat és "anormal"?

No et preocupis. Un resultat "anormal" o "positiu" no vol dir que el nadó tingui una malaltia. Només vol dir que el risc és alt i que calen més proves .

En aquest punt, el metge parlarà amb tu i t'explicarà què has de fer a continuació. També et pot suggerir algunes proves addicionals.

  • Ecografia detallada: permet veure les estructures corporals del nadó amb molta claredat.
  • Amniocentesi: consisteix a prendre una petita mostra del líquid amniòtic que envolta el nadó i examinar-ne les cèl·lules per determinar-ne les condicions genètiques. Hi ha un petit risc amb aquesta prova, per la qual cosa és important parlar-ne amb el metge abans de prendre una decisió.

Quina diferència hi ha entre NIPT i Quad Screen?

També és possible que hagis sentit a parlar d'una prova anomenada NIPT (prova prenatal no invasiva). També és una prova de detecció que analitza el risc.

  • La prova NIPT es pot fer a partir de les 10 setmanes d'embaràs. Analitza l'ADN fetal a la sang per avaluar el risc.
  • La prova de cribratge quàdruple es fa durant el segon trimestre . No analitza l'ADN del nadó, sinó els nivells d'hormones i proteïnes a la sang.

Ambdues proves són proves de "cribratge" que mesuren el risc, no proves de "diagnòstic". Parla amb el teu metge per decidir quina prova és la millor per a tu.

Esperar un nadó és un moment meravellós, però també pot generar moltes emocions. És normal sentir-se una mica espantat i angoixat quan s'assabenta d'aquestes proves. Però aquestes proves no tenen com a objectiu espantar-se. Estan pensades per ajudar-vos a ser conscients de la salut del vostre nadó amb antelació i, si cal, preparar-vos-hi. Així que si teniu cap pregunta, no us la quedeu al cap i pregunteu-ho al vostre metge.

Missatge per emportar

  • La Quad Screen és una anàlisi de sang no obligatòria que es realitza durant el segon trimestre d'embaràs.
  • Això avalua si el nadó té risc de desenvolupar malalties genètiques com la síndrome de Down.
  • Aquesta és una prova de "cribratge" que mesura el risc, no una prova "diagnòstica" que identifica definitivament una malaltia.
  • Si el resultat és "Anormal", no us espanteu, només vol dir que calen més proves.
  • Abans de sotmetre's a qualsevol prova i després de rebre els resultats, parleu amb el vostre metge de totes les vostres preocupacions i dubtes.

Quad Screen, proves d'embaràs, cribratge prenatal, síndrome de Down, trisomia 21, defectes del tub neural, prova d'AFP, salut de l'embaràs
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.

Afegeix el teu comentari

Calcula: 8 + 9 =