La teva mare, pare, àvia o tieta gran s'oblida de petites coses? De sobte obliden el que anaven a dir mentre parlaven? Els membres de la família diuen: "Ah, així és quan et fas gran"? És cert que és normal oblidar petites coses a mesura que et fas gran. Però no tots els oblits formen part de "fer-se gran". De vegades, aquests poden ser signes primerencs d'una malaltia com l'Alzheimer. Aquesta malaltia no importa la raça, la religió o el gènere. Qualsevol persona la pot desenvolupar. Però la manera com ens van criar, la nostra cultura i les nostres creences afecten molt la manera com afrontem aquesta malaltia. Parlem-ne avui.
Quines són les creences més comunes a la nostra societat sobre l'Alzheimer?
Hi ha diferents opinions a la nostra societat sobre la malaltia d'Alzheimer i malalties similars de pèrdua de memòria (demència). A causa d'aquestes opinions, de vegades és massa tard per buscar el tractament adequat. Pensa-hi, et resulten aquestes coses familiars?
- "Així és com passa quan et fas gran": Molta gent pensa que la pèrdua de memòria és normal a mesura que es fa gran. Per tant, ignoren els primers signes de pèrdua de memòria.
- Manca de consciència: Molta gent no sap que l'Alzheimer és una malaltia que afecta el cervell. No en volen parlar perquè la veuen com una malaltia mental.
- Vergonya i culpa: Molta gent amaga aquestes afeccions perquè els fa vergonya dir: "Algú de la nostra família té una malaltia mental".
- Desconfiança envers la medicina occidental: Algunes persones s'inclinen més cap a la medicina tradicional (medicina local) que cap als medicaments receptats pels metges. Això pot provocar retards en el diagnòstic.
- Excés de respecte per la gent gran: A la nostra cultura, respectem molt la gent gran. Això és bo. Però de vegades, retardem el tractament només perquè respectem la seva opinió, com ara: "La mare/el pare no vol anar al metge".
- No compartir els assumptes familiars: La creença que "els assumptes familiars s'han de mantenir a casa" fa que la gent sigui reticent a explicar a algú de fora, fins i tot a un metge, els canvis mentals d'un membre de la família.
- Esperar fins a una emergència: És habitual no anar al metge fins que la malaltia és molt greu, és a dir, que es tracta d'una emergència.
- Confiar en la religió: És bo trobar consol en les creences i els rituals religiosos. Tanmateix, de vegades, ignorar el tractament mèdic i confiar únicament en els rituals religiosos per obtenir alleujament pot empitjorar la malaltia.
Com influeixen aquestes creences en el diagnòstic i el tractament?
A causa dels forts llaços familiars a la nostra societat, quan una persona gran comença a mostrar signes de demència, la primera a intervenir per cuidar-la és la seva família. Normalment, una filla, un fill o una nora assumeix aquesta responsabilitat. És una cosa molt noble. Però de vegades, les nostres creences culturals poden endarrerir el diagnòstic i el tractament.
L'important és que l'Alzheimer és una malaltia causada per danys a les cèl·lules cerebrals, no un resultat normal de l'envelliment. Com més aviat es diagnostiqui i es tracti, més fàcil serà la vida per al pacient i la seva família.
Expliquem-ho més detalladament a la taula següent.
| Creença cultural comuna | El possible impacte d'això |
|---|---|
| Pensar que la pèrdua de memòria és una part normal de l'envelliment. | Ignorar els primers signes de malaltia. Retardar la visita al metge. |
| Atenció a la gent gran en l'àmbit familiar (atenció domiciliària). | Si bé això és bo, tenir cura sense assessorament professional pot ser molt estressant tant per al pacient com per al cuidador. |
| Avergonyir-se de tenir una malaltia mental. | Amagar la condició a la família, els amics i la societat. No rebre el suport necessari. |
| Pensant: "Què pensarà la gent?" | Reticència a treure el pacient de casa, a participar en esdeveniments socials. El pacient se sent sol. |
«Què dirà la gent?» - Com afecta aquest estigma
L'estigma, en poques paraules, és la percepció negativa d'alguna cosa, la interpretació negativa que té. Aquesta vergonya i por sovint s'associen amb afeccions de salut mental com l'Alzheimer. Això pot fer que els altres sentin que estan sent discriminats i que els ho discriminen. Fins i tot et pots sentir culpable per això.
Les coses perjudicials que poden passar a causa d'aquesta vergonya són:
- Reticència a demanar ajuda, obtenir un diagnòstic o buscar tractament.
- De la família, amics, veïnsManca de comprensió i suport.
- Estrès psicològic sever per al cuidador del pacient.
- El pacient i la família experimenten vergonya, culpa i dubtes sobre si mateixos .
La millor manera de gestionar aquesta vergonya és parlar-ne obertament. Parla-ne amb el teu metge. Si cal, uneix-te a un grup de suport amb persones que hagin tingut experiències similars. Pot ser molt empoderador saber que no estàs sol.
La comunitat LGBTQ+ i la malaltia d'Alzheimer: reptes especials
Quan algú de la comunitat LGBTQ+ (lesbianes, gais, bisexuals, transgènere i altres) contrau Alzheimer, s'enfronta a reptes addicionals i únics.
Hi ha diverses raons per això:
- Manca de suport familiar: De vegades, a causa de viure sol, aïllat de la família, no hi ha ningú que et cuidi quan estàs malalt.
- Estigma: El risc de ser marginat socialment a causa tant de la identitat sexual com de la malaltia d'Alzheimer.
- Solitud: Sentir-se extremadament sol quan es està malalt, a causa de viure sol sense fills ni familiars propers.
En aquestes circumstàncies, és molt important planificar el futur el més aviat possible.
- Troba un metge que t'entengui: És important trobar un metge que respecti la teva identitat, et tracti a tu i a la teva parella per igual i et faci sentir còmode fent preguntes.
- Busca suport: si no tens suport familiar, busca ajuda d'amics, coneguts o organitzacions que donin suport a la comunitat LGBTQ+ que et puguin ajudar.
- Planifica el futur: És important preparar un document legal (directiva anticipada) sobre les teves necessitats futures d'atenció i tractament mèdic tan aviat com sigui possible després que comencin els símptomes, mentre encara pots prendre decisions. Per exemple, això podria incloure nomenar algú que prengui decisions mèdiques per tu si no pots prendre decisions (poder notarial durador per a l'atenció mèdica) o expressar els teus desitjos per escrit sobre certs tractaments mèdics (testament vital). El millor és demanar consell a un advocat per a això.
Missatge per emportar
- L'Alzheimer no és una part normal de l'envelliment. És una malaltia que afecta el cervell.
- Si observes símptomes com ara pèrdua de memòria, oblit de paraules o canvis de personalitat, no ho descartis com a "envelliment". Consulta un metge el més aviat possible.
- Com més aviat es diagnostiqui la malaltia, més fàcil serà la vida per al pacient i per a les persones que el cuiden.
- No t'avergonyeixis del "que dirà la gent". Aquesta és una condició que pot afectar a qualsevol. No tinguis por de demanar ajuda.
- Si ets cuidador/a d'una persona amb Alzheimer, cuida la teva salut mental i física. Busca ajuda si cal.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari