Has sentit mai com si el blanc dels ulls i la pell s'hagués tornat una mica groc? Fa una mica de por veure-ho, oi? Podries pensar que és algun tipus de malaltia hepàtica. Una possible causa d'això és una afecció anomenada síndrome de Gilbert. Però no t'espantis quan sentis el nom, no és tan perillós com podries pensar. De fet, és més una afecció genètica que una malaltia.
En poques paraules, què és la síndrome de Gilbert?
La síndrome de Gilbert és una afecció molt comuna que es dóna en les nostres famílies, és a dir, és hereditària. Una persona que la pateix té massa d'un producte residual anomenat bilirubina a la sang.
Ara probablement us preguntareu què és la bilirubina. És molt senzill. Els glòbuls vermells del nostre cos també tenen una vida útil. Quan aquesta vida útil s'acaba, es descomponen. La bilirubina és un pigment groc, o producte de rebuig, que es forma quan els glòbuls vermells es descomponen. Normalment, el nostre fetge pren aquesta bilirubina, la processa i l'elimina del cos a través de la bilis.
Però en les persones amb síndrome de Gilbert, el fetge no produeix prou d'un enzim especial que fa aquesta funció. Per tant, la bilirubina no es pot eliminar completament i una part roman a la sang. Quan el nivell de bilirubina a la sang augmenta, de vegades els ulls i la pell es tornen grocs. També anomenem això icterícia .
L'important és que la síndrome de Gilbert no és una afecció perillosa. No requereix tractament. No causarà danys a llarg termini a la teva vida.
Quin és el motiu d'aquesta situació?
Això es deu a una petita diferència en els nostres gens. De la mateixa manera que heretem coses com el color de la pell i la textura del cabell dels nostres pares, això també és cert.
Hi ha un gen al nostre cos anomenat UGT1A1 . Aquest gen ens indica que produïm l'enzim hepàtic que he esmentat abans que neteja la bilirubina. La síndrome de Gilbert està causada per una petita mutació en aquest gen.
Perquè pateixis aquesta afecció, has de tenir dues còpies del gen mutat. Això vol dir que has d'heretar el gen tant de la teva mare com del teu pare . Tanmateix, fins i tot si tens tots dos gens, no tothom mostrarà els símptomes de la síndrome de Gilbert. A més, la malaltia és més freqüent en homes que en dones.
Quins són els símptomes de la síndrome de Gilbert?
De fet, la majoria de les persones amb síndrome de Gilbert no presenten cap símptoma . Tenen prou enzims hepàtics per controlar els nivells de bilirubina al seu cos.
El símptoma principal i de vegades únic és un groguenc del blanc dels ulls i la pell, conegut com a icterícia. Si experimenteu un groguenc dels ulls, és important que consulteu un metge per a una revisió , ja que hi pot haver altres causes.
Algunes persones poden experimentar els següents símptomes juntament amb el groguenc dels ulls:
- Vòmits i malestar estomacal
- Molèsties estomacals
- Sensació de molt cansament (fatiga)
- Orina fosca
Per què els meus ulls es tornen grocs només de vegades, no sempre?
Aquesta és una bona pregunta. Hi ha certes coses que poden fer que els nostres nivells de bilirubina augmentin. Aquí és quan normalment veiem groguencs els ulls.
| Casos en què augmenten els nivells de bilirubina i es pot produir icterícia | |
|---|---|
| Estrès | Per exàmens, problemes a la feina, etc. |
| Deshidratació | No beure prou aigua per al cos. |
| Saltar-se àpats | No esmorzar ni dinar. |
| Exercici excessiu | Fer exercici molt extenuant, com ara fer esquats. |
| Afeccions infeccioses | Quan agafes una malaltia com ara febre o un refredat. |
| Beure alcohol | L'alcohol posa una càrrega addicional al fetge. |
| Alguns medicaments | Prendre certs medicaments que afecten el fetge. |
| Menstruació per a dones | Durant els dies del cicle menstrual. |
Com reconèixer aquesta condició?
Tot i que la síndrome de Gilbert és una afecció congènita, es diagnostica amb més freqüència en persones de 20 o 30 anys. Això també passa per casualitat.
Imagineu que us fan una anàlisi de sang per algun altre motiu. Aleshores, el metge veu que el nivell de bilirubina a la sang és lleugerament superior al normal. Aleshores, pot sospitar que teniu la síndrome de Gilbert.
Aleshores, per assegurar-se que no hi ha altres malalties hepàtiques perilloses, el metge pot fer diverses proves, com ara:
- Proves de funció hepàtica (TFH): aquesta és una anàlisi de sang comuna.
- Ecografia hepàtica: per comprovar si hi ha altres problemes hepàtics.
- Proves genètiques: Confirmeu si teniu la mutació del gen UGT1A1.
- Biòpsia hepàtica: es fa molt rarament.
Tractament i què podem fer nosaltres mateixos
La bona notícia és que la majoria de les persones amb síndrome de Gilbert no necessiten cap tractament i el groguenc dels ulls no et causarà cap problema a llarg termini.
Així doncs, el que hem de fer és mantenir-nos el més allunyats possible de les coses que he esmentat abans que augmenten els nivells de bilirubina.
- No et saltis els àpats, sobretot quan estàs dejuni.
- Beu molta aigua i líquids. No deixis que el teu cos es deshidrati.
- Gestiona l'estrès. Fes alguna cosa relaxant com meditar, escoltar música o dedicar-te a una afició que t'agradi.
- Dorm bé. Dorm com a mínim de 7 a 8 hores al dia.
- Limitar o deixar de beure alcohol completament.
- Evita l'exercici extenuant. L'exercici moderat està bé, però no et forcis més enllà dels teus límits.
El que cal saber quan es prenen medicaments!
Això és molt important. Si teniu la síndrome de Gilbert, heu de tenir-ho en compte abans de prendre qualsevol medicament nou.
El mateix enzim que neteja la bilirubina al nostre fetge també ajuda a descompondre i eliminar alguns medicaments del cos. Per tant, com que tens la síndrome de Gilbert, l'activitat d'aquest enzim es redueix lleugerament. Per tant, si prens aquests medicaments, s'acumulen en excés al cos.El risc d'efectes secundaris és alt.
Per exemple, mireu aquests medicaments:
- Paracetamol - (Conté Panadol, Paracetamol)
- Irinotecan: un fàrmac utilitzat per tractar el càncer
- Alguns fàrmacs per al VIH i l'hepatitis C (inhibidors de la proteasa)
Així doncs, independentment del medicament nou que prengueu, assegureu-vos d'informar al vostre metge que teniu la síndrome de Gilbert. Ell o ella us pot receptar un medicament segur i adequat per a vosaltres. No prengueu mai cap medicament que no us hagi receptat un metge ni prengueu més de la dosi recomanada.
Missatge per emportar
- La síndrome de Gilbert és una afecció hereditària comuna, no amenaçadora. No és una malaltia a la qual cal tenir por.
- Els ulls i la pell es tornen grocs (icterícia) a causa dels nivells elevats de bilirubina a la sang. Això sol ser causat per l'estrès o una malaltia.
- No cal cap tractament específic per a això. El millor que es pot fer és evitar les coses que augmentin els nivells de bilirubina.
- El més important: si teniu la síndrome de Gilbert, assegureu-vos d'informar al vostre metge abans de prendre qualsevol medicament nou.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari