Empodera't per tenir un fill amb necessitats especials: Parlem de l'apoderament dels pares

Tens un fill a casa amb necessitats especials, és a dir, amb algun tipus de discapacitat física, mental o d'aprenentatge? Només tu saps com de difícil és criar un nen així i com de ple d'amor és aquest viatge. De vegades, quan vas al metge, quan vas a l'escola, quan t'enfrontes a la societat, et sents impotent, sense saber què fer ni què dir. Per això avui parlem d'aquest tema important per enfortir-te, per fer-te encara més fort.

En poques paraules, què és l'apoderament parental?

Tot i que això pot semblar una paraula important, el significat que hi ha al darrere és molt simple. L'apoderament parental consisteix a ajudar un pare o tutor d'un infant amb necessitats especials a desenvolupar la confiança, els coneixements i les habilitats necessàries per cuidar el seu fill, defensar-lo i prendre decisions informades sobre el seu fill.

Imagina't que ets el capità d'un vaixell. El teu fill és el vaixell. Metges, professors, terapeutes i altres persones són la tripulació que t'ajuden en aquest viatge. Però el capità, qui millor sap on portar el vaixell i quin és el millor camí, ets tu. Quan ets fort, pots aconseguir el suport de totes aquestes persones i navegar amb seguretat i èxit pel vaixell de la vida del teu fill.

Un altre concepte important del qual parlem aquí és "l'atenció centrada en la família". És a dir, ens centrem en tota la família, no només en el nen. Perquè hi ha reptes i alegries que tota la família afronta junta en aquest viatge. Alguns dels principals objectius d'aquest enfocament són:

• T'ajuda a establir vincles amb altres famílies que tenen experiències similars a la teva.
• Crear una bona col·laboració entre metges, professors i pares.
• Prendre decisions relacionades amb el desenvolupament del nen, donant-te control i confiança com a cuidador/a del nen/a.
• T'ajuda a comprendre millor les capacitats del teu fill/a.

Quins són els beneficis de ser fort com a pare o mare?

Quan et converteixes en un pare o una mare forts, plens de coneixement i confiança, no només beneficia el teu fill, sinó també a tu, a la resta de la família, als metges i als professors. Vegem quins són aquests beneficis.

D'acord, doncs, com puc ser més fort com a pare o mare?

Això no és una cosa que passi d'un dia per l'altre. És una cosa que s'ha de construir a poc a poc, amb esforç. Aquí teniu alguns passos senzills que podeu seguir per començar.

1. Arma't de coneixement

La nostra por més gran és allò desconegut, així que apreneu tot el que pugueu sobre l'estat del vostre fill.

• Pregunteu al metge: La propera vegada que aneu al metge, escriviu les vostres preguntes en un full de paper. No tingueu por de fer preguntes com ara: "Com es diu aquesta afecció?", "Quins efectes pot tenir això en el nadó?", "Com puc ajudar el meu nadó a casa?"
• Llegeix fonts fiables: No creguis tot el que trobis a Internet. Llegeix llocs web i llibres verificats mèdicament.

2. Parla obertament i amb honestedat

Coneixes el nen millor que ningú, per això les teves observacions són molt valuoses.

• Parla amb els professors:Digueu als professors de l'escola coses com ara: "Mestre, al meu fill li agrada molt pintar a casa" o "La meva filla té una mica de por dels llocs sorollosos". Aleshores, podran tractar el nen com cal a classe.
• Digueu-li al metge: si observeu un canvi en el comportament del vostre fill després de donar-li medicaments o si comença a fer alguna cosa nova, compartiu-ho tot amb el metge.

3. Respecta les teves opinions i sentiments.

Fins i tot si els professionals donen consells, de vegades la intuïció pot ser encertada.

• Imagineu-vos que un metge us suggereix un tractament, però no creieu que sigui adequat per al vostre fill. Parleu obertament amb ell sobre les vostres pors o dubtes. "Doctor, estic una mica preocupat per això, no podem pensar en una altra opció?" La vostra opinió també és valuosa.

4. Demana ajuda, no estiguis sol!

Això és el més important. No intentis fer aquest viatge sol.

• Demana ajuda a la teva família: Demana ajuda al teu marit, esposa, mare, pare, germans. Tant si es tracta de demanar que et cuidin el nadó durant una estona com si es tracta de tenir algú amb qui parlar sobre alguna cosa que tens al cap, és una gran font de força.
• Trobeu pares amb idees afins: A la clínica del vostre fill, a l'escola o en un centre comunitari, trobeu una altra mare o un pare que tingui un fill amb necessitats especials com vosaltres. Comparteix les teves experiències. Pot ser un gran alleujament saber que "no sóc l'únic que passa per això".

Siguem també conscients dels mètodes del nostre país.

Països com els Estats Units tenen lleis especials que protegeixen els drets educatius dels infants amb necessitats especials (la "Llei d'Educació per a Persones amb Discapacitats - IDEA"). Aquestes lleis sens dubte impliquen els pares en el procés de presa de decisions. Tot i que no hi ha cap llei similar a Sri Lanka, sigueu conscients de les coses que podeu fer i dels drets que teniu dins del sistema del nostre país.

• Dret a l'educació: Tots els infants de Sri Lanka tenen dret a l'educació. El vostre fill té el mateix dret.
• Unitats d'educació especial: Moltes escoles públiques tenen ara unitats d'educació especial. Podeu obtenir més informació sobre això a la vostra oficina d'educació local.
• Parlar amb l'escola: Parleu amb el director de l'escola i el professor o la professora de la classe corresponent i expliqueu-los les necessitats del vostre fill/a. Si cal, presenteu una carta d'un metge que descrigui l'estat del nen/a. Això facilitarà que el nen/a rebi l'atenció especial que necessita.

Recordeu que com més activament defenseu el vostre fill, més suport rebreu del sistema tant vosaltres com el vostre fill.