El teu cor batega molt ràpid de sobte? Potser és la síndrome de Wolff-Parkinson-White!

T'has adonat mai que el teu cor comença a bategar com un boig de sobte sense cap motiu? En aquell moment, sents una mica de por, oi? De vegades, la causa d'això pot ser una afecció anomenada síndrome de Wolff-Parkinson-White, de la qual parlarem avui. Tot i que el nom pot semblar important, parlem-ne de manera senzilla.

Què és la síndrome de Wolff-Parkinson-White?

En poques paraules, la síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) és una afecció causada per una via elèctrica addicional al cor que està present en néixer . Els nostres cors bateguen perquè els senyals elèctrics viatgen a través del cor. Normalment, aquests senyals tenen un camí específic a seguir. Però en les persones amb WPW, hi ha una petita "drecera" al cor a més d'aquest camí específic.

Imagineu-vos que, quan conduïu per la carretera, si agafeu una petita carretera secundària a més de la carretera principal, podeu anar més ràpid. Gràcies a aquest camí elèctric addicional, els senyals al cor viatgen molt ràpidament. Com a resultat, el cor comença a bategar de sobte molt ràpid. Els metges anomenen això taquicàrdia supraventricular (TSV) , que significa un batec cardíac accelerat que comença a les parts superiors del cor.

Quan el cor batega tan ràpid, les cavitats cardíaques no tenen prou temps per omplir-se de sang abans del següent batec. Això significa que el cor no pot bombar prou sang al cos.

Amb quina freqüència és aquesta condició de WPW?

La síndrome de Wolff-Parkinson-White és en realitat una afecció relativament rara . A tot el món, afecta aproximadament d'1 a 3 persones de cada 1.000. Qualsevol persona pot desenvolupar la síndrome de Wolff-Parkinson-White, i de vegades és hereditària. També es diu que és una mica més freqüent en persones d'ascendència xinesa.

Quins són els símptomes?

Els símptomes de la WPW poden variar de persona a persona. La majoria de la gent no té cap símptoma . Però algunes persones poden experimentar símptomes cada dia durant uns segons o unes hores. Altres poden experimentar-los diverses vegades a l'any.

Pots sentir coses com aquesta:

• Només em sento inquiet i angoixat .
• Sensació de dolor o opressió al pit.
• Sensació de vertigen (vertigen espinal).
• Desmai .
• Sensació de molta fatiga.
• Les palpitacions són una sensació sobtada de batecs més accelerats del cor. Pot durar uns segons o unes hores.
• Sensació de falta d'alè (dispnea) .

Cada any, entre l'1% i el 2% de les persones amb WPW desenvolupen un ritme cardíac anormal o arrítmia .

Què causa el WPW?

Sovint, fins i tot els metges tenen dificultats per trobar una causa específica per al WPW.Potser algú de la teva família ha tingut aquesta condició abans, o pot passar sense cap motiu aparent.

El WPW és hereditari?

Els investigadors encara no estan segurs de si es transmet de pares a fills. La majoria de les persones amb WPW no tenen pares amb la malaltia. Tanmateix, alguns gens que causen WPW es poden transmetre de generació en generació. Aquesta malaltia hereditària també s'anomena síndrome familiar de Wolff-Parkinson-White .

Quines complicacions poden sorgir a causa del WPW?

De vegades, les persones poden caure i lesionar-se quan es posen l'ortesi. Algunes persones poden experimentar baixa pressió arterial quan el cor batega massa ràpid. Una complicació molt rara però perillosa del WPW és la mort cardíaca sobtada .

Si teniu símptomes de WPW, consulteu immediatament un metge. El tractament precoç d'aquesta afecció pot prevenir complicacions.

Com es diagnostica el WPW?

Els metges solen diagnosticar el WPW amb un ECG (electrocardiograma) . Simplement diem "feu una foto del cor" i això és tot. De vegades, el metge pot veure canvis en la freqüència cardíaca durant un examen físic. Si els símptomes empitjoren quan feu exercici, també se us pot demanar que feu una prova d'esforç . Si la freqüència cardíaca es nota diferent o si teniu altres símptomes relacionats amb el WPW, assegureu-vos d'informar-ne al vostre metge.

Quines proves s'utilitzen per diagnosticar el WPW?

Per controlar la freqüència cardíaca, el metge pot recomanar-vos proves com aquestes:

• Electrocardiograma (ECG): Aquesta és la prova més important.
• Estudi d'electrofisiologia: aquest és un examen molt detallat de l'activitat elèctrica del cor. Això es fa introduint petits dispositius semblants a cables al cor.
• Monitor Holter: és un petit dispositiu que es porta al cos durant 24 a 48 hores. Registra l'activitat cardíaca durant tot el període.
• Monitorització ambulatòria a llarg termini: Similar a un monitor Holter, però la freqüència cardíaca es monitoritza durant un període de temps més llarg (diversos dies o setmanes).

Aquestes proves donen al metge una millor idea de la freqüència cardíaca, del ritme i de si hi ha problemes amb la manera com viatgen els senyals elèctrics. L'ECG d'una persona amb WPW pot mostrar canvis més evidents que un ECG normal.

Quan es diagnostica normalment el WPW?

De vegades, els metges diagnostiquen el WPW en la infància . Tanmateix, es diagnostica més sovint quan s'és jove, entre els 15 i els 25 anys , perquè és quan els símptomes comencen a aparèixer més.

Hi ha altres afeccions associades amb el WPW?

Algunes persones amb WPW també poden tenir altres afeccions cardíaques. Per exemple:

• Fibril·lació auricular: una afecció en què les cambres superiors del cor bateguen de manera irregular i ràpida.
• Anomalia d'Ebstein: Defecte congènit en una vàlvula cardíaca.
• Fibril·lació ventricular (FAV): una afecció potencialment mortal en què les cambres inferiors del cor bateguen molt ràpidament i de manera incontrolable.

Si teniu diverses d'aquestes afeccions cardíaques, el vostre metge us explicarà com controlar la vostra salut cardíaca.

Com es tracta el WPW?

El tractament per al WPW varia de persona a persona. Si no teniu símptomes freqüents, és possible que no necessiteu cap tractament . Els vostres símptomes poden disminuir o fins i tot desaparèixer amb el temps.

Tanmateix, si teniu palpitacions cardíaques freqüents i també experimenteu símptomes com marejos i desmais, el vostre metge us pot recomanar tractaments com ara:

• Ablació per radiofreqüència: aquest és un tipus de tractament anomenat ablació per catèter . En aquest cas, s'identifica la via elèctrica addicional del cor i se'n destrueix una petita part mitjançant energia d'ones de ràdio. Aleshores, la freqüència cardíaca torna a la normalitat. Aquest és un tractament molt eficaç.
• Cardioversió: Aquest procediment s'utilitza per aturar una freqüència cardíaca anormalment ràpida (especialment en casos com la TVP) i restaurar el ritme cardíac normal. Això es pot fer administrant medicació (cardioversió química) o aplicant una petita descàrrega elèctrica al pit (cardioversió elèctrica).
• Medicació: Es poden administrar medicaments per controlar el ritme cardíac accelerat o per mantenir la freqüència cardíaca normal a llarg termini.

El WPW requereix cirurgia?

La majoria de les persones amb WPW no necessiten cirurgia. Tanmateix, molt rarament, els metges poden realitzar una cirurgia a cor obert per bloquejar la via elèctrica addicional al cor. Aquest tipus de cirurgia se sol fer al mateix temps que un altre problema cardíac a més de la WPW.

Com gestionar els símptomes de la WPW a casa?

Si de sobte experimentes un ritme cardíac accelerat mentre ets a casa, el metge et pot dir que facis coses com ara:

• Maniobra de Valsalva: consisteix a pessigar-se el nas i expulsar l'aire per la boca, com si intentessis inflar un globus. O bé, respira profundament i aguanta la respiració mentre empenys l'estómac cap a dins.
• Tos.
• Massatge del si carotidi: Massatgeu suaument un costat del coll (on es troba el si carotidi). Només feu-ho si us ho indica el metge.

De vegades, aquests poden ajudar a controlar un batec cardíac accelerat.

Hi ha algun efecte secundari/complicació del tractament?

Qualsevol medicament pot tenir efectes secundaris. Parla amb el teu metge sobre ells.

Tot i que l'ablació per radiofreqüència és un procediment segur i eficaç, rarament es poden produir els següents problemes:

• Coàguls de sang.
• Infecció.
• Ictus.
• Sagnat.

Les complicacions de la cardioversió també són molt rares. Algunes persones poden desenvolupar coàguls de sang, un petit tall a la pell on es va administrar la descàrrega elèctrica o un empitjorament del ritme cardíac. Aquests són molt poc freqüents.

Quant de temps després del tractament em sentiré millor?

Coses que podeu fer a casa, com ara la maniobra de Valsalva i tossir, poden ajudar a reduir una mica la freqüència cardíaca en aquell moment. Si esteu prenent medicaments per a la WPW, pregunteu al vostre metge quins resultats podeu esperar.

Després d'una ablació o cirurgia, el metge us dirà quant de temps trigaran a millorar els símptomes, què podeu esperar durant la recuperació i quan podreu tornar a les activitats normals.

Es pot prevenir el WPW?

No. La síndrome de Wolff-Parkinson-White és una afecció amb la qual es neix . No hi ha res que puguis fer per prevenir-la.

Què passa si tinc WPW?

Si teniu WPW, heu de treballar amb el vostre metge per controlar els vostres símptomes. Heu de visitar el vostre metge en visites regulars per assegurar-vos que els vostres símptomes no empitjoren. Seguiu les instruccions del vostre metge al peu de la lletra. Informeu immediatament al vostre metge si teniu símptomes nous o si els vostres símptomes empitjoren.

Quines són les perspectives de futur per a les persones amb WPW?

L'esperança de vida de les persones amb WPW que reben tractament és normal . Moltes persones es poden curar completament amb ablació per radiofreqüència o cirurgia.

En general, les persones sense símptomes tenen un risc baix de morir per mort cardíaca sobtada. Les persones amb símptomes de taquicàrdia tenen un risc lleugerament més alt. Tanmateix, la mort cardíaca sobtada és molt rara entre les persones amb WPW.

Com puc cuidar la meva salut?

Visiteu el vostre metge regularment. Seguiu sempre les instruccions del vostre metge. Cuideu la vostra salut d'aquesta manera:

• Menja aliments saludables .
• Controla la teva pressió arterial .
• No utilitzeu productes del tabac.
• Eviteu o limiteu la ingesta d'estimulants (cafeïna, alguns medicaments). Parleu-ne amb el vostre metge.
• Mantingueu un pes saludable que us convingui.

Quines són les millors coses per menjar i beure quan tens WPW?

Algunes coses poden accelerar el batec del cor. Pregunteu al vostre metge sobre aquestes coses:

• Alcohol.
• Cafeïna ( es troba al cafè, al te i a algunes begudes).
• Estimulants com les amfetamines o la nicotina.

Pots fer exercici si tens WPW?

Estar físicament actiu és bo per al cos i la ment. Pregunta al teu metge sobre fer exercici amb WPW. Parla amb ell sobre qualsevol risc especial que hagis de conèixer i qualsevol activitat que no puguis fer.

Quan hauria de veure el metge?

Si de sobte experimenteu un ritme cardíac accelerat que no podeu controlar amb remeis casolans, sobretot si va acompanyat de símptomes de WPW, com ara marejos, desmais o dolor al pit, truqueu immediatament al vostre metge .

Quan he d'anar a Urgències (UTE) ?

Una persona pot necessitar tractament d'emergència en una situació com aquesta:

• Si tens dolor al pit durant més de 15 minuts.
• Si teniu dolor al pit , dificultat per respirar o malestar estomacal .
• Si estàs cansat i no t'aixeques .
• Si el batec del cor continua sent anormal després d'uns minuts.

Quines preguntes li he de fer al metge?

Si vostè o el seu fill tenen WPW, faci aquestes preguntes al seu metge:

• És segur prendre medicaments per al WPW amb altres medicaments que prenc?
• Si tinc WPW, els meus fills també la tindran?
• Com puc saber si un batec cardíac accelerat és una emergència?
• Estarà segur el meu fill si pateix un atac de cor a l'escola?
• És segur practicar esports amb la síndrome de Wolff-Parkinson-White?
• Necessito un tractament invasiu com l'ablació?

Molts pares no esperen que el seu fill tingui una malaltia cardíaca. Pot ser espantós quan el vostre fill té una freqüència cardíaca ràpida a causa de la síndrome de Wolff-Parkinson-White. Tanmateix, els tractaments per a aquesta afecció poden ajudar i curar moltes persones. Pregunteu al vostre metge com podeu controlar els vostres símptomes i quines són les millors solucions a llarg termini per a vosaltres i el vostre fill.

Missatge per emportar

La síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) és una afecció causada per una via elèctrica addicional al cor que pot fer que el cor bategui massa ràpid. No tothom té símptomes, però algunes persones poden experimentar coses com ara dolor al pit, marejos i desmaios. No us preocupeu, hi ha bons tractaments per a això.De vegades, es pot curar completament amb tractaments com l'ablació per radiofreqüència. El més important és consultar un metge el més aviat possible si teniu aquests símptomes. També és molt important portar un estil de vida saludable. Parleu amb el vostre metge per desenvolupar un pla de tractament adequat per a vosaltres.

Síndrome de Wolff -Parkinson-White, Palpitacions cardíaques, Taquicàrdia, Taquicardia subcutània, ECG, Malaltia cardíaca, Ablació, Cardioversió, Salut a Sri Lanka