Nagkagubot ba ang mga protina sa lawas? Amyloidosis ang atong gihisgutan!

Gibati ba usab nimo ang kakapoy, kaluya, ug tingali dili mahunahuna nga pagkawala sa timbang karong mga panahona? Usahay, ang gagmay nga mga pagbag-o sa atong lawas mahimong mosangpot sa dagkong mga butang. Karon atong hisgutan ang usa ka sakit nga mahitabo kung ang usa ka klase sa protina sa atong lawas medyo mograbe, dili maayo ang porma, ug madeposito sa atong hinungdanon nga mga organo. Kini ang atong gitawag nga amyloidosis . Ayaw kabalaka, atong hisgutan kini sa yano ug sa paagi nga imong masabtan.

Unsa gyud ang amyloidosis?

Sa yanong pagkasulti, ang amyloidosis usa ka kondisyon diin ang mga amyloid protein (nga sa tinuod mga abnormal nga protina) sa atong lawas mapilo, magtapok, ug maporma og gagmay nga mga pungpong, sama sa mga lanot nga gitawag og fibrils, nga madeposito sa mga importanteng organo sama sa atong kasingkasing, kidney, ug atay. Kung mahitabo kini, ug kung dili matambalan, kini nga mga abnormal nga protein fibrils mahimong hinungdan sa grabe nga kadaot sa atong mga organo.

Usahay kining mga abnormal nga protina mahimong magtapok sa gamay nga bahin sa usa ka organ. Gitawag kini nga localized amyloidosis . Kasagaran kini makaapekto sa atong panit, gamay nga bahin sa pantog, o sa respiratory tract. Apan, mas kasagaran kini nga mga fibril madeposito sa tibuok organ o sa lain-laing mga organo sa tibuok lawas. Gitawag kini nga systemic amyloidosis .

Naay maayong balita. Mapahunong sa mga doktor ang produksiyon sa abnormal nga mga protina nga hinungdan sa amyloidosis. Sa pipila ka klase sa amyloidosis, ang atong kaugalingong immune system makatabang sa paglimpyo niining mga protina. Makapamenos kini sa imong mga sintomas ug makapaayo sa panglawas sa mga apektadong organo.

Aduna bay mga klase sa amyloidosis?

Oo, giklasipikar sa mga doktor kini nga sakit base sa klase sa protina nga naapektuhan. Ang mga nag-unang klase nga makita mao ang:

• AL amyloidosis : Kini ang panahon nga ang imong lawas mohimo og dili normal nga gidaghanon sa light chain proteins (nga usa ka dakong bahin sa mga antibody). Kini nga mga fibril kasagarang magtipun-og sa kasingkasing (cardiac amyloidosis) ug mga kidney. Ang AL amyloidosis makaapekto usab sa imong mga nerbiyos, panit, ug mga organo sa panghilis. Kini ang labing komon nga klase sa amyloidosis.
• AA amyloidosis : Niini, ang mga tipik sa serum A protein magtipun-og sa imong mga organo. Mahimo kini mahitabo kung ikaw adunay dugay nga kondisyon sa panghubag, nga nagpasabut usa ka sakit nga hinungdan sa panghubag sa lawas (pananglitan, rheumatoid arthritis, sakit sa panghubag sa tinai, o dugay nga impeksyon). Mahimo kini makaapekto sa imong mga kidney, mga organo sa panghilis, o kasingkasing.
• ATTR amyloidosis: Niini nga kondisyon, ang imong atay mohimo og abnormal nga gidaghanon sa transthyretin protein . Kini nga abnormal nga transthyretin protein ideposito sa kasingkasing ug usahay sa mga nerbiyos. Ang ubang mga matang napanunod (familial amyloidosis), samtang ang uban molambo sa ulahi nga bahin sa kinabuhi samtang ang usa ka tawo magkatigulang (wild-type ATTR).

Unsa ka komon kini nga sakit?

Ang Amyloidosis usa ka medyo talagsaon nga sakit . Pananglitan, bisan sa Estados Unidos, gibanabana sa mga doktor nga 1,275 hangtod 3,200 lang ka bag-ong kaso sa AL amyloidosis ang nadayagnos matag tuig. Busa, dili kini usa ka komon nga sakit.

Unsa ang mga sintomas niini nga sakit?

Ang mga simtomas sa amyloidosis mahimong magkalainlain sa matag tawo, depende sa klase sa abnormal nga protina ug kung diin nadeposito ang mga fibril.

Handurawa, kon kining mga protina madeposito sa kasingkasing (`(cardiac amyloidosis)`), nan ang mga simtomas nga mahitabo mao ang kahuyang, kalisud sa pagginhawa, pagkalipong (kini mahimong timaan sa abnormal nga ritmo sa kasingkasing) o pagkapakyas sa kasingkasing nga adunay paghubag sa mga bitiis.

Usab, kon kini nga mga protina ideposito sa mga kidney (renal amyloidosis), ang mga simtomas sama sa paghubag sa mga tiil ug bitiis ug pagkakita og mga bula sa ihi mahimong mahitabo.

Adunay ubay-ubay nga kasagarang mga sintomas nga makita sa amyloidosis:

• Gibati ang dili mahunahuna nga kakapoy.
• Pag-ubos sa timbang nga walay rason.
• Kinatibuk-ang kahuyang o pamamanhid sa mga bukton ug tiil, kawalay katakos sa pagkupot sa usa ka butang sa hustong paagi.
• Pagbati sa pagkamanhid sa mga kamot.
• Mga pagbag-o sa panit: Kini nagpasabut sa mga butang sama sa dali nga pagkabun-og sa panit ug mga purpura nga lama (purpura) sa palibot sa mga mata.

Ngano nga mahitabo kini nga amyloidosis?

Ang amyloidosis mahitabo kon ang mga protina sa atong lawas dili mapilo ug mopilit. Kini magtapok, magporma og mga pungpong, o fibril, ug madeposito sa mga organo ug tisyu. Gitawag kini sa mga doktor nga "protein misfolding disorder." Ang mga protina nga unta hapsay, sa taas nga mga kadena, magkaguliyang ug dili mabungkag sa lawas sa hustong paagi, nga hinungdan sa mga problema.

Ang mga butang nga mahimong hinungdan niini mao ang:

• Mga pagbag-o sa gene (mga mutasyon) : Mahimo nimong mapanunod ang pagbag-o sa gene (mutasyon) nga makahimo og abnormal nga mga protina sa amyloid. O, kini nga mga mutasyon sa gene mahimong mahitabo sa tibuok kinabuhi sa usa ka tawo, tungod sa wala mahibal-i nga mga hinungdan.
• Uban pang nagpahiping mga kondisyon medikalUsahay ang amyloidosis mahimong hinungdan sa laing kondisyon medikal. Mao kini ang mahitabo sa AA amyloidosis. Mas komon kini sa mga tawo nga adunay dugay nga impeksyon o mga sakit nga may laygay nga panghubag sama sa rheumatoid arthritis.

Kinsa ang mas lagmit nga mataptan niini? (Mga Hinungdan sa Risgo)

Adunay ubay-ubay nga mga hinungdan sa risgo nga makaapekto sa pag-uswag sa amyloidosis:

• Edad : Kini nga sakit kasagarang madayagnos sa mga tawo nga nag-edad og 60 pataas .
• Gender : Ang mga lalaki mas lagmit nga mataptan niini nga sakit.
• Rasa : Nakaplagan nga ang mga itom nga tawo sa Estados Unidos mas lagmit nga makapanunod sa genetic mutation nga hinungdan sa hereditary form sa `ATTR amyloidosis`. (Gamay ra ang espesipikong datos niini sa atong nasud, apan kasagaran giingon nga ang ubang mga rasa mas dali nga mataptan sa pipila ka mga tipo.)
• Ubang mga kondisyon medikal : Ang pagbaton og chronic inflammatory condition nagdugang sa risgo sa pagpalambo sa AA amyloidosis. Usab, tali sa 12% ug 15% sa mga tawo nga adunay multiple myeloma, usa ka klase sa kanser sa dugo, ang makapalambo sa AL amyloidosis.
• Dugay nga dialysis : Ang mga tawo nga adunay sakit sa kidney nga dugay nang nag-dialysis mahimo usab nga makasinati og pipila ka klase sa amyloidosis.
• Amyloidosis sa pamilya : Ang ubang mga matang sa amyloidosis mahimong mapasa sa pamilya. Kini nagpasabot nga kini mahimong mapanunod.

Unsa nga mga komplikasyon ang mahimong hinungdan niini?

Kining mga deposito sa amyloid makapugong sa mga apektadong organo sa pag-andar sa hustong paagi. Ang mga komplikasyon nga mahimong mahitabo naglakip sa:

• Pagkunhod sa function sa kasingkasing ug sa katapusan pagkapakyas sa kasingkasing.
• Sakit sa kidney ug sa ngadto-ngadto pagkapakyas sa kidney .
• Neuropathy (nga hinungdan sa pagkamanhid ug kahuyang).

Apan hinumdomi, kon magpatambal ka sa saktong medical team, mahimo nimong maminusan ang posibilidad sa mga komplikasyon.

Giunsa pag-ila sa husto kining sakita? (Diagnosis)

Ang mga doktor mohimo og biopsy aron mailhan ang protina nga hinungdan sa amyloidosis. Naglakip kini sa pagkuha og gamay nga piraso sa tisyu gikan sa apektadong organ o gikan sa lugar diin kini nga mga fibril kanunay nga magtapok (pananglitan, sa tambok ilalom sa panit sa imong tiyan o sa imong bone marrow).

Dugang pa, adunay uban pang mga pagsulay nga mahimo nimo:

• Mga pagsulay sa dugo ug ihi : Kini nga mga pagsulay makasusi sa dili normal nga lebel sa protina sa imong dugo o ihi. Mahimo usab kini gamiton aron makita kung giunsa paglihok ang mga apektadong organo.
• Mga pagsulay sa imaging: Kini nga mga pagsulay makatabang sa mga doktor nga makita ang kadaot sa mga apektadong organo. Depende kung asa nahimutang ang mga fibril, mahimo nimong kinahanglan ang usa ka echocardiogram , nga motan-aw sa kasingkasing, usa ka MRI , nga magpakita sa detalyado nga mga imahe sa mga organo ug tisyu, o uban pang mga pagsulay.
• Mga pagsulay sa henetiko : Kung ang imong doktor nagduda nga ikaw adunay amyloidosis tungod sa mutasyon sa gene, kini nga pagsulay mahimong himuon.

Aduna bay mga yugto sa sakit?

Oo, gigamit sa mga doktor ang pag-stage sa amyloidosis aron mahibal-an kung unsa na kalayo ang pagkaylap sa sakit ug kung unsa kini ka grabe. Adunay lainlaing mga sistema sa pag-stage alang sa lainlaing mga klase sa sakit. Aron ma-stage ang sakit, mahimong ikonsiderar sa imong doktor ang mosunod:

• Ang lebel sa kadaot sa mga organo.
• Ang mga pagsulay sa dugo nagpakita sa gidaghanon sa abnormal nga protina kon itandi sa normal nga amyloid protein.
• Ang imong mga sintomas ug ang ilang kagrabe.

Importante kaayo nga makigsulti sa imong doktor bahin sa yugto sa imong amyloidosis ug kung giunsa kini makaapekto sa imong prognosis.

Unsa ang mga pagtambal nga magamit?

Ang mga doktor modumala sa amyloidosis pinaagi sa pagtambal sa nagpahiping kondisyon. Ang pagtambal makapahinay sa pag-uswag sa amyloidosis ug makapugong sa pagporma sa bag-ong mga fibril. Ang mga tambal makatabang usab sa paghupay sa imong mga sintomas. Sa AL amyloidosis, kung ang pagtambal mohunong sa pagporma sa bag-ong mga deposito sa amyloid, ang imong immune system makalimpyo sa mga naa na. Nagpadayon pa ang panukiduki aron makapangita mga paagi aron mapaayo ang proseso sa pagtangtang sa amyloid gikan sa imong mga organo.

Ang pipila sa mga tambal alang sa amyloidosis mao ang:

• Kemoterapiya : Kini nga pagtambal molaglag sa abnormal nga mga selula sa plasma nga naghimo sa depektoso nga mga protina sa light chain nga hinungdan sa AL amyloidosis. Daghang mga tawo ang nag-inom og steroid uban sa mga tambal sa chemotherapy.
• Gipunting nga terapiya : Kini nga pagtambal nagtumong sa piho nga mga protina, gene, o tisyu nga hinungdan sa amyloidosis. Naglambigit kini og mga tambal nga makapugong sa mga protina nga dili mapilo.
• Pag-transplant sa organ : Kon ang mga kidney, atay, o kasingkasing nadaot na hangtod sa punto nga dili na kini makalihok sa hustong paagi, ang mga doktor mahimong morekomendar og transplant. Mahimo kini nga usa ka tambal alang sa napanunod nga mga matang sa amyloidosis.

Unsay angay kabalak-an sa usa ka tawo nga adunay amyloidosis?

Ang imong doktor makatabang sa pagtambal sa imong mga sintomas, pagkontrol sa pagkaylap sa sakit, ug sa pipila ka mga kaso, makatabang pa gani sa pag-ayo sa sakit. Bisan pa, ang pipila ka mga matang sa amyloidosis, kung dili matambalan, mahimong hinungdan sa kadaot sa organo nga naghulga sa kinabuhi. Mao nga importante kaayo nga mailhan ang sakit og sayo ug sugdan dayon ang pagtambal.

Unsaon man nimo pag-atiman sa imong kaugalingon?

Tungod kay adunay daghang klase sa amyloidosis, walay usa ka pamaagi nga mohaom sa tanan sa pagdumala sa sakit. Pangutan-a ang imong doktor kung unsang mga lakang ang angay para kanimo.

Mahimo kini maglakip sa:

• Pag-atiman sa imong pisikal nga panglawas pinaagi sa pagkaon og masustansya nga pagkaon ug regular nga pag-ehersisyo .
• Unaha ang imong kahimsog sa pangisip . Pangutan-a ang imong doktor bahin sa mga grupo sa suporta para sa mga tawo nga adunay amyloidosis. Mahimo kini nga usa ka maayong paagi aron masagubang ang stress ug kamingaw sa pagpuyo uban sa ingon ka talagsaon nga sakit, ug aron makakonektar sa uban nga nag-agi sa parehas nga butang sama kanimo.

Kanus-a ka angay makigkita sa doktor?

Tungod kay managlahi ang mga simtomas, mahimong lisod mahibal-an kung kanus-a makigkita sa doktor. Apan sa kinatibuk-an, kung aduna kay mga simtomas nga wala nimo masabti ug dili mawala pagkahuman sa makadiyot, kinahanglan gyud nga makigkita ka sa doktor. Mahimong dili kini amyloidosis, apan kung mao, mas maayo nga mahibal-an nimo dayon.

Unsa nga mga pangutana ang angay nimong ipangutana sa doktor?

Ania ang pipila ka mga pangutana nga mahimo nimong ipangutana sa imong doktor:

• Unsa nga klase sa amyloidosis ang akong naa?
• Ngano nga nagka-amyloidosis ko?
• Unsang klase sa pagtambal ang akong gikinahanglan?
• Unsa ang mga side effect sa pagtambal?
• Unsa ang akong prognosis human sa pagtambal?

Sa katapusan, mga butang nga angay hinumdoman (Dad-Home Message)

Ang Amyloidosis usa ka mahagiton nga sakit tungod kay kini makaapekto sa matag usa nga lahi. Sa pipila ka mga kaso, kini madumala. Sa ubang mga kaso, kini mahimong makamatay. Mahimo kini nga usa ka makalibog ug makapaguol nga kasinatian. Usab, tungod kay kini usa ka talagsaon nga sakit, mahimo kang mobati nga nag-inusara kung kinahanglan nimo ang tabang.

Ang labing importante nga butang mao ang paghinumdom nga dili ka nag-inusara. Ang imong doktor makapasabut sa labing maayo nga mga kapilian sa pagtambal alang kanimo, depende sa klase sa amyloidosis nga imong naa. Mahimo usab nila nga itudlo kanimo ang mga kapanguhaan ug mga grupo sa suporta nga makatabang kanimo. Ang imong medikal nga team makagiya kanimo sa pagpangita sa labing maayo nga pagtambal ug suporta nga imong gikinahanglan aron makigbatok niini nga sakit.

---

` Amyloidosis, mga protina, abnormal nga mga protina, kadaot sa organo, sakit sa kasingkasing, sakit sa kidney, mga sakit sa neurological