Makakuha ba usab kita og mga sakit gikan sa atong henerasyon? (Autosomal Dominant & Recessive Inheritance) Yano lang

Ikaw usab tingali gisultihan na sa balay, "Kining mga mata pareha ra sa akong inahan," "Ang akong buhok pareha ra sa akong amahan," o "Kining kinaiya pareha ra sa akong apohan." Sa tinuud, daghan kitag makuha gikan sa atong mga ginikanan, sama sa atong panagway, gitas-on, kolor sa panit, ug tekstura sa buhok. Gitawag nato kini nga panulondon. Apan nahibal-an ba nimo nga ang ubang mga sakit ug mga kondisyon sa panglawas mahimo usab nga mapanunod gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain? Karon, atong hisgutan kung unsa kini nga genetic inheritance ug kung giunsa ang mga sakit gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain.

Una, atong sabton kining istorya sa genetic inheritance.

Aron masabtan kini, kinahanglan natong hisgutan ang pipila sa labing sukaranan nga mga butang bahin sa atong mga lawas. Hunahunaa ang atong mga lawas isip usa ka dako nga librarya.

• Mga Kromosome: Ang mga libro niining librarya gitawag og mga chromosome. Adunay 46 niini nga mga libro sa matag selula sa tawo. Niini, 23 ang napanunod gikan sa inahan ug ang laing 23 gikan sa amahan.
• Mga Gene: Ang mga gene mao ang mga resipe nga gisulat sulod sa mga libro. Ang usa ka resipe nagsulti kanimo kung unsang kolor sa buhok ang imong maangkon, ang lain nagsulti kanimo kung unsang kolor sa mata ang imong maangkon, ang lain nagsulti kanimo kung unsa ka taas ang imong maangkon... Adunay liboan ka mga resipe nga sama niini.
• DNA: Ang mga letra nga nagsulat sa mga resipe gitawag og DNA. Kini nga mga letra nga gitawag og DNA magtapok aron maporma ang mga gene, ug ang mga gene magtapok aron maporma ang mga chromosome.

Mao nga, tungod kay makakuha ka og 23 ka chromosome gikan sa imong inahan ug amahan, makakuha ka og duha ka kopya sa matag gene. Usa gikan sa imong inahan, usa gikan sa imong amahan. Kini nga mga gene ang nagtino sa tanan sa imong lawas.

Karon, unsa may buot ipasabot sa pulong nga 'Autosomal'? Sa 46 ka chromosome sa atong lawas, duha ang nagtino sa atong gender. Gitawag kini nga sex chromosomes (X ug Y). Ang nahibiling 44 ka chromosome (22 ka pares) ginumero. Ang autosomal nagpasabot nga ang usa ka partikular nga gene nahimutang sa usa niining 22 ka ginumero nga chromosome.

Duha ka pangunang paagi sa pagpanunod sa mga sakit (Autosomal Dominant ug Recessive)

Ang usa ka nabag-o nga gene nga hinungdan sa usa ka sakit gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain sa duha ka pangunang paagi. Atong tan-awon kini nga duha ka paagi aron kini mas sayon ​​sabton.

Autosomal Dominant: Usa ka gene, mas daghang gahom!

Sa yanong pagkasulti, ang Dominant nagpasabot og 'dominant' o 'kusgan'. Niini nga sistema, ang giusab nga gene nga hinungdan sa sakit kusgan kaayo. Busa, bisan kon ang usa ka bata makapanunod sa gene gikan sa usa lang ka ginikanan, igo na kini alang sa bata nga mataptan sa sakit.

Busa, kon adunay usa sa pamilya nga adunay Autosomal Dominant nga sakit, kini klaro nga makita gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain. Kon ang inahan o amahan adunay kini, ang matag bata adunay 50% nga risgo.

Mga pananglitan sa mga sakit nga napanunod sa autosomal dominant nga paagi:

• Sakit nga Huntington: Usa ka sakit diin ang mga selula sa nerbiyos sa utok anam-anam nga mamatay.
• Marfan syndrome: Usa ka kondisyon nga makaapekto sa mga connective tissues sa lawas, nga moresulta sa taas ug niwang nga lawas, taas nga mga bukton ug tiil, ug mga tudlo.
• Achondroplasia: Usa ka nag-unang hinungdan sa dwarfism.

Autosomal Recessive: Nagkinahanglan og duha ka gene, mahimong matago!

Ang recessive nagpasabot og 'hilom' o 'nagpahipi'. Niini nga kaso, ang giusab nga gene nga hinungdan sa sakit dili kaayo kusog. Aron kini adunay epekto, ang gene kinahanglan nga mapanunod gikan sa inahan ug amahan. Kung ang duha ka gene gihiusa lamang nga ang bata mataptan sa sakit.

Handurawa, himsog ang duha ka ginikanan. Apan mahimo silang duha nga "tigdala" niining giusab nga recessive gene. Kana nagpasabut nga sila adunay himsog nga gene ug ang gene nga hinungdan sa sakit. Apan tungod kay dominante ang himsog nga gene, wala silay gipakita nga mga simtomas. Murag pagbutang og usa ka tulo sa asul nga pintura sa usa ka balde nga puti nga pintura. Dili kaayo mausab ang kolor.

Apan kon ang duha ka carrier parent nga sama niini adunay anak, aniay mahimong mahitabo:

• Adunay 25% nga posibilidad nga ang bata makadawat og himsog nga mga gene gikan sa inahan ug amahan ug mahimong hingpit nga himsog.
• Adunay 50% nga posibilidad nga ang bata mahimong usa ka asymptomatic carrier, sama sa mga ginikanan.
• Adunay 25% nga posibilidad nga ang usa ka bata makapanunod sa gene nga hinungdan sa sakit gikan sa inahan ug amahan ug maugmad ang kondisyon.

Busa, bisan kon walay miyembro sa pamilya nga adunay sakit, ang bata mahimong kalit nga mataptan og sakit. Kini tungod kay ang mga ginikanan wala tuyoa nga mga tigdala niini.

Mga pananglitan sa mga sakit nga napanunod sa autosomal recessive nga paagi:

• Cystic fibrosis: Usa ka sakit nga makaapekto sa baga ug sistema sa panghilis tungod sa paglapot sa mucus (sama sa pluwido) sa lawas.
• Sickle cell disease: Usa ka anemia nga gipahinabo sa pagbag-o sa porma sa pula nga mga selula sa dugo.
• Sakit nga Tay-Sachs: Usa ka makamatay nga sakit nga makaguba sa mga selula sa nerbiyos sa utok ug spinal cord.

Sa unsang paagi mahitabo ang mga mutasyon sa mga gene?

Usahay, kon mabahin ang atong mga selula, adunay gagmay nga mga sayop nga mahitabo sa pagkopya sa DNA. Murag usa ka letra nga naglihok-lihok kon magkopya og libro. Gitawag nato kini nga genetic mutations. Dili kini kanunay daotan, ug ang uban niini walay epekto. Apan ang ubang mga mutasyon mahimong makausab sa paagi sa paglihok sa usa ka gene ug hinungdan sa mga sakit.

Adunay ubay-ubay nga mga nag-unang matang sa mga deformidad:

• Pag-ilis: Ang pag-ilis sa usa ka letra sa DNA code og lain.
• Pagsal-ot: Ang pagdugang og dugang nga letra sa DNA code.
• Pagtangtang: Ang pagtangtang sa usa ka letra gikan sa DNA code.

Bisan kining gamay nga pagbag-o hingpit nga makausab sa gimbuhaton sa protina nga gihimo sa gene ug makapahinabog sakit.

Unsa may angay nimong buhaton kon duna kay mga pagduhaduha bahin niini?

Kon adunay miyembro sa imong pamilya nga adunay sakit nga napanunod, o kon kamo magtiayon nga nagplano nga manganak ug gibati nga naa sa peligro, ang labing maayo nga mahimo nimo mao ang pagpakigsulti sa imong doktor bahin niini.

Karong mga panahona, adunay mga serbisyo sama sa genetic testing ug genetic counseling.

• Mga pagsulay sa henetiko:Kini makaila sa bisan unsang mga pagbag-o sa imong mga gene, chromosome, o protina. Kini nga mga pagsulay makatabang sa pagtino kung ikaw adunay mutated gene nga hinungdan sa usa ka sakit, o kung ikaw usa ka carrier.
• Pagtambag sa henetiko: Ang usa ka magtatambag sa henetiko makatabang kanimo nga masabtan kini nga mga resulta sa pagsulay, hisgutan ang mga risgo sa imong pamilya, ug magplano alang sa umaabot.

Mapadayon ba nato ang kahimsog sa atong DNA?

Bisan dili nato mausab ang mga gene nga atong napanunod gikan sa atong mga ginikanan, adunay daghang mga butang nga atong mahimo aron maminusan ang kadaot sa atong DNA sa tibuok natong kinabuhi ug mapadayon ang kahimsog niini.

• Kaon og balanseng pagkaon. Ang masustansya nga mga pagkaon makatabang sa pagpabiling himsog sa atong mga selula.
• Pag-ehersisyo kanunay. Ang ehersisyo makapaayo sa kinatibuk-ang kahimsog sa lawas.
• Likayi gyud ang pagpanigarilyo. Ang mga kemikal sa tabako direktang makadaot sa DNA.
• Limitahi ang pag-inom og alkohol. Ang sobra nga pag-inom og alkohol makadaot usab sa mga selyula.
• Pangayo og tukma sa panahon nga medikal nga eksaminasyon ug tambag. Importante kaayo nga mailhan ang bisan unsang problema sa sayo nga yugto.

Kining mga butanga makatabang sa pagmintinar sa maayong panglawas sa atong kinatibuk-ang panglawas.