Nakabantay ka na ba og gagmay nga mga bukol sa imong panit, labi na sa imong nawong, liog, o anit, nga nakahasol kanimo? Usahay wala ka mahibalo kung unsa kini o kung ngano nga kini nahitabo. Karon atong hisgutan ang usa ka kondisyon sa panit nga mahimong hinungdan sa ingon nga mga bukol, apan kini talagsa ra, nagpasabut nga dili kini mahitabo sa tanan. Gitawag kini nga Brooke-Spiegler Syndrome. Ayaw kabalaka, atong hisgutan kini sa yano nga paagi.
Unsa ang Brooke-Spiegler Syndrome?
Sa yanong pagkasulti, ang Brooke-Spiegler Syndrome usa ka talagsaon nga kondisyon sa panit . Kini hinungdan sa mga bukol (gitawag usab nga mga tumor) nga maporma sa imong panit, labi na sa imong nawong, liog, ug anit. Usahay kini nga mga bukol mahimo usab nga maporma sa ubang mga bahin sa imong lawas. Kasagaran, kini magsugod sa pagpakita sa bata ka pa, sa edad nga dise-otso o baynte .
Kon bahin niining mga bukol, kasagaran dili kini kanser (sa ato pa, kini 'benign'), sa ato pa, kini benign. Apan, kinahanglan usab natong hinumdoman nga, talagsa ra, sa paglabay sa panahon, kini mahimong kanser (sa ato pa, kini 'malignant'). Usahay, kon kining mga benign nga bukol motubo, kini mahimong masamdan, mahimong 'bukas nga mga samad', ug mahimo pa gani nga hinungdan sa impeksyon.
Kini nga kondisyon kasagaran napanunod gikan sa imong mga ginikanan, buot ipasabot nga kini usa ka genetic nga kondisyon . Apan, talagsa ra kaayo, ang usa ka tawo mahimong mataptan sa Brooks-Spiegel syndrome bisan kung walay miyembro sa pamilya nga adunay kondisyon.
Ang labing maayo kay naa gyuy tambal para ani. Kasagaran, ang operasyon ra ang kapilian. Uban sa saktong pagtambal, kadaghanan sa mga tawo nga naa ani nga kondisyon mabuhi nga normal, malipayon, ug aktibo.
Naa bay ubang mga ngalan para ani?
Oo, ang mga doktor mogamit ug daghang uban pang mga ngalan alang niining Brooke-Spiegler syndrome. Mahimo usab nimo nga madungog kini nga mga ngalan:
- Mga silindromas sa Ancell-Spiegler
- CYLD cutaneous syndrome (CCS)
- Pamilyar nga silindromatosis (FC)
- Daghang familial trichoepitheliomas (MFT)
Bisan og kini nga mga ngalan daw medyo komplikado, kini tanan mga ngalan alang sa parehas nga kondisyon.
Unsa ka komon kini nga sitwasyon?
Kini usa ka talagsaon nga kondisyon . Ang mga tigdukiduki nag-ingon nga mga usa sa matag milyon nga mga tawo ang makasinati og Brooks-Spiegel syndrome. Busa, dili kini usa ka butang nga komon kaayo.
Unsa ang mga simtomas? Tan-awa kon naa ba kini nimo...
Ang pangunang sintomas niini nga kondisyon mao ang pagporma sa mga bukol sa panit . Kasagaran kini magsugod sa imong nawong, liog, ug anit. Kini nga mga bukol kasagaran lingin ang porma ug mahimong gikan sa 0.5 hangtod 3 sentimetros (cm) ang gidak-on.
Sa paglabay sa panahon, kining mga bukol mahimong modaghan ug modako. Usahay kini makadaot sa panagway. Kasagaran, kini nga mga bukol sakit . Usab, kon kini maporma sa panit sa kinatawo, kini mahimong hinungdan sa sekswal nga pagkadaot. Laing butang mao nga usahay kini nga mga bukol mahimong mokatap sa tibuok ulo ug hinungdan sa pagkaupaw . Kini nga mga butang mahimo usab nga hinungdan sa depresyon.
Gawas niining mga bukol-bukol, usahay makakita ka og gagmay, puti, ug sama sa paltos nga mga butang (milia) sa imong panit. Kining mga 'milia' dili makadaot, apan kini mahimong makahasol sa pipila ka mga tawo.
Unsa kini nga mga klase sa tumor? (Mga klase sa tumor sa panit sa BSS)
Adunay tulo ka pangunang klase sa mga bukol nga makita sa Brooke-Spiegler syndrome:
1. Mga Silindroma: Kasagaran kini hamis, pink nga mga bukol. Kasagaran kini motubo sa anit, diin adunay mga follicle sa buhok. Mahimo usab kini motubo sa nawong, mga dalunggan, ug talagsa ra sa baga. Ang ilang gidak-on gikan sa pipila ka milimetro hangtod sa pipila ka sentimetro. Kung motubo kini sa anit, mahimo kini nga magtapok ug tan-awon sama sa mga piraso sa jigsaw puzzle.
2. Mga Spiradenoma: Kini mga lig-on ug bukol-bukol. Kasagaran kini makita sa anit, liog, ug ibabaw nga bahin sa lawas. Ang ilang gidak-on gikan sa wala pay usa ka sentimetro hangtod sa pipila ka sentimetro. Kasagaran kini asul o kolor sama sa panit. Apan mahimo usab kini nga abohon, rosas, purpura, pula, o dilaw. Ang mga Spiradenoma usahay sakit.
3. Trichoepitheliomas: Kini usab mga gahi ug sinaw nga mga bukol. Kasagaran kini makita sa nawong, sa mga lugar nga adunay buhok. Kasagaran kini mas gamay kay sa usa ka sentimetro. Mahimo kini nga asul, brown, kolor sa panit, pink, o dilaw.
Ang importante kay usahay niining Brook-Spiegler syndrome, makita ang mga kinaiya sa duha o tulo niini nga mga klase sa tumor sa parehas nga tumor.
Apektado ba niini nga kondisyon ang ubang parte sa lawas?
Oo, usahay kini nga mga bukol mahimong motubo sa ubang mga bahin sa lawas. Sa ingon nga mga kaso, ang pag-obra sa maong mga organo mahimong maapektuhan. Pananglitan:
- Kon kini maporma sa mga agianan sa hangin , kini mahimong hinungdan sa kalisud sa pagginhawa.
- Kon kini motubo sa mga dalunggan , ang pandungog mahimong maapektuhan.
- Kon kini mahitabo sa mga mata , ang panan-aw mahimong maapektuhan.
- Kon kini maporma sa mga kinatawo , ang sekswal nga gimbuhaton mahimong maapektuhan.
- Kon kini motubo sa baba ug sa mga glandula sa laway , ang pag-usap ug pagtulon mahimong maapektuhan.
- IlongKon kini mahitabo, makaapekto kini sa pang-amoy.
Ngano nga mahitabo ang Brooke-Spiegler Syndrome?
Ang pangunang hinungdan niini mao ang mga pagbag-o sa henetiko (`mutations`) sa gene nga `CYLD` sa atong lawas. Aron maugmad nimo kini nga kondisyon, labing menos usa sa imong mga ginikanan kinahanglan nga usa ka tigdala niini nga genetic mutation. Kini nagpasabut nga kini gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain .
Apan, talagsa ra kaayo, ang usa ka tawo nga walay family history sa sakit mahimong maugmad kini nga gene mutation ('de novo mutation') sa ilang lawas. Sa ingon nga mga kaso, ang gene mutation mahimong anaa lamang sa pipila ka mga bahin sa lawas. Dayon, ang mga tumor mahimong motubo lamang niadtong mga bahina.
Kinsa ang mas lagmit nga maugmad kini?
Sa tinuod lang, bisan kinsa sa bisan unsang edad, rasa, o gender mahimong mataptan sa Brooks-Spiegel syndrome. Apan, kon ang usa sa imong mga ginikanan adunay gene mutation nga nalangkit sa kondisyon, mas taas ang imong risgo nga mataptan kini.
Ang Brooke-Spiegler syndrome usa ka autosomal dominant disorder. Sa yanong pagkasulti, kon ang usa sa imong mga ginikanan usa ka carrier (pananglitan, adunay mga sintomas), aduna kay 50% nga tsansa nga maugmad ang kondisyon .
Kadaghanan sa mga tawo unang makasinati og mga simtomas sa bata pa sila, mga dise-otso o baynte anyos . Ang gidaghanon niining mga bukol magsugod sa pagdaghan sa ilang edad nga 30 ug 40. Naobserbahan usab nga ang mga babaye mas daghang bukol ang maugmad kaysa mga lalaki.
Giunsa kini pagdayagnos sa mga doktor?
Kon naa kay ingon ani nga mga simtomas, ang doktor mangutana una nimo bahin sa imong mga simtomas, sa imong medikal nga kasaysayan, ug sa medikal nga kasaysayan sa imong pamilya. Dayon mohimo sila og pisikal nga eksaminasyon.
Kon ang doktor nagduda nga adunay Brooke-Spiegler syndrome, mahimo siyang mosugyot og skin biopsy , nga naglakip sa pagkuha og gamay nga sample sa mga selula gikan sa bukol ug ipadala kini sa laboratoryo alang sa eksaminasyon ubos sa mikroskopyo.
Ang imong doktor mahimo usab nga mosugyot og genetic testing , nga makapangita sa mga pagbag-o sa mga gene nga hinungdan sa Brooks-Spiegel syndrome.
Naa bay kompletong tambal niini?
Ikasubo, wala pay tambal sa pagkakaron para sa Brooke-Spiegel syndrome. Apan ayaw kabalaka. Adunay mga epektibong tambal aron matabangan nga mawala kini nga mga bukol ug makontrol ang pag-uswag sa sakit.
Unsa man ang mga tambal para sa BSS?
Lagmit morekomendar ang imong doktor og surgical excision aron makuha kini nga mga bukol. Naglakip kini sa pagputol sa mga bukol gamit ang hait nga instrumento nga gitawag og scalpel. Sa pagbuhat niini, ang mga doktor mag-amping kutob sa mahimo aron malikayan ang kadaot sa himsog nga panit sa palibot.
Usahay, kon kinahanglan nga tangtangon ang usa ka dako nga bahin sa panit sa anit, ang imong doktor mahimoMahimong irekomendar ang split-thickness skin graft. Naglakip kini sa pagkuha og usa ka layer sa panit gikan sa laing bahin sa imong lawas, kasagaran gikan sa sampot o ibabaw nga bahin sa paa, aron masirado ang samad ug matabangan kini nga mamaayo.
Gawas pa niini, adunay uban pang mga paagi sa pagtambal sa Bruck-Spiegler syndrome:
- Carbon dioxide laser resurfacing: Kini naggamit og laser beams aron makuha ang nipis nga mga lut-od sa panit nga dili makadaot sa naglibot nga tisyu.
- Cryotherapy: Kini naglakip sa pag-apply og grabeng katugnaw aron moyelo ug malaglag ang tisyu sa bukol. Murag gisunog kini gamit ang yelo.
- Dermabrasion: Kini naglakip sa paggamit og paspas nga nagtuyok nga aparato aron makuha ang ibabaw nga layer sa panit.
- Electrodessication: Gigamit ang kuryente aron mamala ang tisyu sa sulod sa bukol.
- Fulguration: Ang paggamit og electric shock aron gub-on ang tumor.
- Hyfrecation: Usa ka electric pulse ang ipadala pinaagi sa gamay nga dagom, nga mosunog ug mokuha sa kulugo.
- Operasyon sa Mohs: Niini nga pamaagi, tangtangon sa siruhano ang tumor uban sa gamay nga himsog nga tisyu sa palibot niini ug ipadala kini alang sa eksaminasyon.
- Photodynamic therapy: Niini, ang mga espesyal nga tambal (photosensitizer) ihatag, ug dayon ang kahayag ipunting sa tumor, nga mopaaktibo sa mga tambal ug molaglag sa mga tumor.
Gawas pa niini nga mga pagtambal, ang mga doktor mahimo usab nga mosugyot og mga tambal nga makatabang sa pagpahunong sa pagtubo sa mga tumor.
Unsa ang imong mapaabut kung magpuyo uban niini nga kondisyon?
Ang Brooks-Spiegel syndrome usa ka tibuok kinabuhi nga kondisyon sa panglawas . Apan, sama sa nahisgotan na, ang mga tawo nga adunay kini nga kondisyon mahimong mabuhi nga normal ug kompleto.
Apan, adunay gamay nga risgo. Tali sa 5% ug 10% sa mga tawo nga adunay Bruck-Spiegler syndrome ang magka-malignant tumor . Ang mga tawo nga adunay kini nga kondisyon adunay gamay nga pagtaas sa risgo sa pagpalambo sa ubang mga klase sa kanser. Pananglitan:
- Mga kanser sa adenocarcinoma
- Basal cell carcinoma (usa usab ka kanser sa panit)
- Kanser sa glandula sa laway, pananglitan ang adenoid cystic carcinoma
- Squamous cell carcinoma (usa usab ka kanser sa panit)
Unsa ang mahitabo sa umaabot? (Panglantaw)
Kasagaran, kini nga mga bukol mahimong mobalik . Kung kini mahitabo, dugang nga operasyon o uban pang mga pagtambal ang mahimong gikinahanglan aron makuha ang bag-ong mga bukol.
Naa bay paagi aron maminusan kini nga panghitabo?
Ikasubo, walay espesipikong paagi aron mapugngan o makunhuran ang imong risgo sa pagpalambo sa Brook-Spiegel syndrome. Apan, sama sa nahisgotan na, ang pagtambal makapakunhod sa gidaghanon sa mga bukol nga naa kanimo ug sa ilang gidak-on.
Unsaon nimo pag-atiman ang imong kaugalingon isip usa ka tawo nga adunay Brooke-Spiegler Syndrome?
Kon nagpuyo uban niini nga kondisyon, adunay pipila ka importanteng mga butang nga imong mahimo aron maatiman ang imong kaugalingon:
- Magpakonsulta kanunay sa dermatologist para sa skin check. Kinahanglan kining buhaton labing menos kausa sa usa ka tuig. Ang ubang mga tawo mahimong kinahanglan nga magpakonsulta sa doktor matag tulo ngadto sa upat ka bulan kon sila kanunay nga adunay mga breakout.
- Pag-eksamin sa imong panit labing menos kausa sa usa ka bulan. Pangitaa ang bag-ong mga bukol o mga pagbag-o sa mga naa na.
- Siguruha nga mogamit og sunscreen kon mogawas sa adlaw. Makatabang kini sa pagpakunhod sa kadaot sa imong panit gikan sa adlaw ug pagpakunhod sa risgo sa kanser sa panit.
Unsa ang mga higayon nga kinahanglan kang mokonsulta sa doktor?
Kon makamatikod ka sa bisan hain niining mga pagbag-o sa imong mga bukol sa panit, kinahanglan ka nga mokonsulta dayon sa doktor :
- Kon ang mga bukol mahimong sakit .
- Kon ang mga bukol nagdugo .
- Kon mausab ang kolor sa mga bukol .
- Kon ang mga bukol dali nga modako .
- Kon ang bukol morag ulser ('nangabuak') .
Usab, kon ikaw nagpaabot og bata, buot ipasabot, kon nagplano ka nga magmabdos, importante kaayo nga makigsulti sa doktor ug mokuha og genetic counseling .
Unsa ang kalainan tali sa Brooke-Spiegler Syndrome ug Neurofibromatosis?
Kining duha ka sakit kay mga sakit nga henetiko. Pareho silang hinungdan sa mga benign (dili kanser) nga mga tumor. Apan, adunay gamay nga kalainan.
- Sa Brooke-Spiegler syndrome (BSS), ang mga bukol kasagarang makita sa panit .
- Sa neurofibromatosis, ang mga bukol mahimong motubo sa panit, ilalom sa panit, ug ubay sa imong mga nerbiyos .
Adunay tulo ka pangunang klase sa neurofibromatosis. Atong tun-an gamay ang bahin niini:
- Neurofibromatosis type 1 (NF1): Niini, ang mga bukol (neurofibromas) motubo sa o sa ilawom sa panit.
- Neurofibromatosis type 2 (NF2): Niini nga klase sa neurofibromatosis, ang mga tumor (schwannomas) motubo sa mga nerbiyos sa utok ug spinal cord (peripheral nervous system). Kasagaran, ang auditory nerves ang maapektuhan.
- Schwannomatosis:Apil usab niini ang mga tumor nga gitawag og schwannomas, apan naa kini sa peripheral nervous system. Kasagaran dili kini makaapekto sa mga nerbiyos nga nalambigit sa pandungog.
Mao nga, samtang kining duha ka sakit mga genetic nga kondisyon nga hinungdan sa mga bukol, adunay gamay nga kalainan sa mga lugar nga ilang naapektuhan ug ang mga klase sa bukol.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
Okay, nanghinaut ko nga mas nasabtan na nimo ang Brooke-Spiegler Syndrome nga atong gihisgutan karon.
Hinumdumi, kon makamatikod ka og bag-ong mga bukol sa imong panit, ilabi na sa imong nawong, liog, o anit, o kon makamatikod ka og kausaban sa kasamtangang bukol, ayaw kini ibaliwala. Mas maayo nga mokonsulta ka sa doktor ug ipa-check up kini.
Bisan tuod ang Brooke-Spiegel syndrome usa ka talagsaon nga kondisyon, importante nga mahibal-an kini. Bisan tuod kini nga mga bukol kasagaran dili makadaot, talagsa ra kini mahimong kanser, busa importante nga mangayo og hustong tambag ug pagtambal gikan sa doktor . Kon sayo nga mamatikdan ug madumala sa hustong paagi, mahimo ka usab nga magkinabuhi nga normal ug himsog. Walay angay kabalak-an, bisan unsa masulbad pinaagi sa pagpakigsulti sa imong doktor.
Brooke -Spiegler syndrome, mga nodule sa panit, mga sakit nga henetiko, cylindroma, spiradenom, trichoepithelioma, gene nga CYLD
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento