Basin nabalaka ka nga medyo nausab ang nawong sa imong anak, nga daw nanghubag ang iyang mga aping. O gisultihan ka ba sa doktor bahin sa pagbag-o sa iyang suwang? Gitawag nato kini nga kondisyon nga (Cherubism) . Morag katingad-an paminawon ang ngalan, apan atong ipadayon kini nga yano. Talagsaon kini nga kondisyon, apan importante nga mahibal-an kini.
Unsa ang Kerubismo?
Sa yanong pagkasulti, ang Cherubism usa ka talagsaon nga genetic nga kondisyon. Mahitabo kini kung ang abnormal nga tisyu motubo sa apapangig sa imong anak imbes nga himsog nga tisyu sa bukog. Kini nga abnormal nga tisyu dili kanser ug kasagaran walay sakit. Bisan pa, mahimo kini nga hinungdan nga ang apapangig sa bata molapad sa duha ka kilid ug ang ilang mga aping morag lingin ug mohubag . Ang ubang mga bata mahimong mawad-an og ngipon o adunay mga ngipon nga dili regular nga motubo. Ang Cherubism dili makaapekto sa ubang mga bukog sa lawas, ang apapangig lamang .
Kini nga mga simtomas dili dayon makita human sa pagkatawo. Kasagaran kini makita tali sa edad nga 2 ug 7. Ang kagrabe sa kondisyon mahimong magkalainlain sa matag tawo. Ang ubang mga bata mahimong walay bisan unsang simtomas, o ang mga simtomas mahimong dili kaayo mamatikdan. Bisan pa, sa mas grabe nga mga kaso, ang bata mahimong maglisod sa pagsulti, pagtulon, o bisan sa pagginhawa.
Ang pinakamaayong bahin kay ang cherubism kasagaran mawala ra sa iyang kaugalingon sa pagkahamtong nga walay pagtambal. Ang mga doktor kanunay nga nagbantay niini nga kondisyon ug morekomendar lang og pagtambal kon ang mga sintomas grabe o kon kini dako og epekto sa kalidad sa kinabuhi sa bata.
Unsa ka komon ang Kerubismo?
Ang Cherubism dili kaayo komon nga kondisyon. Ang mga tigdukiduki wala mahibalo kon pila ka tawo ang adunay kondisyon, apan naghimo sila og pipila ka mga banabana base sa gipatik nga mga artikulo sa medisina. Usa ka pagtuon sa 2019 nakakaplag nga adunay 513 ka mga kaso sa Cherubism nga gitaho sa medikal nga literatura. Mao nga makita nimo kung unsa kini ka talagsaon.
Unsa ang mga sintomas sa Kerubismo?
Kini ang mga kasagarang sintomas sa Cherubism:
- Ang bukog sa ubos nga apapangig (mandible) mas lapad kay sa gilauman.
- Mga pagtubo nga sama sa cyst sa apapangig sa bata.
- Lingin, nagburot nga mga aping.
- Mga pagbag-o sa porma sa ngipon, nawala nga ngipon, o naapektuhan nga ngipon.
Ang ubang mga bata mahimo usab nga adunay kini nga mga simtomas:
- Ang mga mata daw nagtuybo ug nagtan-aw pataas. Ang puti nga bahin sa mata (sclera) makita sa ilalom sa itom nga iris.
- Ang dugang nga tisyu sa ibabaw nga apapangig makaapekto sa mata ug sa mga nerbiyos nga nalangkit niini, nga hinungdan sa pagkawala sa panan-aw o inanay nga pagkawala sa panan-aw.
- Pagginhawa sa baba.
- Naghagok.
- Obstructive sleep apnea.
- Kalisod sa pagsulti o pagtulon.
Unsa ang mga hinungdan sa Kerubismo?
Kadaghanan sa mga kaso sa Cherubism (kapin sa 90%) gipahinabo sa mga mutasyon sa gene nga gitawag og `SH3BP2`.
Kining gene nga `SH3BP2` nagtudlo sa atong lawas kon unsaon paghimo sa protina nga `SH3BP2`. Kini nga protina nalambigit sa proseso sa pagtangtang sa daan nga tisyu sa bukog ug pagtukod og bag-ong tisyu sa bukog (bone remodeling). Ang mga mutasyon sa henetiko hinungdan sa lawas sa paghimo og sobra niining protina nga `SH3BP2`.
Kon kini nga protina sobra nga gihimo, ang panghubag mahitabo sa apapangig. Kini usab nagdugang sa produksiyon sa mga selula nga gitawag og osteoclasts . Ang mga osteoclast usa ka klase sa selula nga adunay importanteng papel sa pagguba sa tisyu sa bukog nga dili na kinahanglan sa lawas. Bisan pa, kon kini nga mga selula modaghan na kaayo, magsugod sila sa pagguba sa tisyu sa bukog sa apapangig kung dili na kini kinahanglan. Kini nga abnormal nga pagkawala sa bukog, inubanan sa panghubag nga gipahinabo sa pagtaas sa SH3BP2, mosangpot sa pagporma sa mga pagtubo nga sama sa cyst sa apapangig. Kini nga mga pagtubo anam-anam nga modako, nga mao ang hinungdan sa kinaiya nga mga sintomas sa kondisyon (Cherubism).
Apan, ang ubang mga bata nga adunay Cherubism walay SH3BP2 gene mutation. Sa ingon nga mga kaso, ang ubang genetic mutation mahimong responsable. Apan ang mga tigdukiduki wala pa makaila kung unsa gyud kini nga mga mutasyon.
Ang (Kerubismo) ba usa ka butang nga nagagikan sa usa ka henerasyon ngadto sa usa ka henerasyon?
Oo, daghang mga bata ang makapanunod sa genetic mutation nga hinungdan sa Cherubism. Ang kondisyon gipasa pinaagi sa autosomal dominant pattern sa panulondon. Sa yanong pagkasulti, kon ang usa ka ginikanan adunay genetic mutation, ang bata adunay higayon nga makakuha usab niini.
Apan, adunay mga bata nga mahimong maugmad ang kondisyon bisan kung wala pa'y miyembro sa pamilya nga nakaagi niini kaniadto. Gitawag kini sa mga tigdukiduki nga 'de novo mutation' . Kana mao, usa ka bag-ong pagbag-o sa henetiko nga mahitabo sa usa ka tawo, nga walay bisan unsang kasaysayan sa pamilya.
Mao nga, samtang ang Cherubism kasagaran napanunod, dili kini kanunay nga mao. Bisan kung walay usa sa pamilya nga adunay kondisyon, giisip sa mga doktor ang Cherubism nga usa ka posible nga diagnosis.
Aduna bay ubang mga kondisyon nga nalangkit sa Kerubismo?
Sa pipila ka mga bata, ang Cherubism mahimo usab nga mahitabo isip kabahin sa laing genetic nga kondisyon. Ang uban niining mga may kalabutan nga kondisyon naglakip sa:
- `(Fragile X syndrome)`
- `(Jaffe-Campanacci syndrome)`
- `(Neurofibromatosis tipo 1)`
- `(Sindrom sa Noonan)`
- `(Sindrom ni Ramon)`
Sa ingon nga mga kaso, ang hinungdan sa Cherubism dili ang mutasyon sa gene nga SH3BP2. Hinuon, ang ubang mga pagbag-o sa henetiko nga nalangkit sa syndrome ang responsable.
Giunsa pagdayagnos sa mga doktor ang Cherubism?
Gisunod sa mga doktor kini nga mga lakang aron madayagnos ang Cherubism:
- Pisikal nga eksaminasyon: Naglakip kini sa pagsusi sa bata alang sa mga sintomas sama sa dili kasagaran nga gilapdon sa apapangig, nawala nga ngipon, o mga problema sa ngipon (Cherubism).
- Pag-order og mga imaging test: Apil niini ang mga test sama sa X-ray o CT scan (computed tomography scan) . Makatabang kini aron mas masusi ang kondisyon sa apapangig.
- Pag-order og genetic testing: Kini nga mga pagsulay gihimo aron masusi ang mga genetic mutation.
Kinahanglan usab nga isalikway sa mga doktor ang ubang mga kondisyon nga adunay parehas nga mga sintomas, sama sa fibrous dysplasia o aneurysmal bone cysts , ug aron mahibal-an kung ang Cherubism bahin ba sa usa ka genetic syndrome.
Unsa ang mga tambal para sa Cherubism?
Kadaghanan sa mga bata nga adunay cherubism wala magkinahanglan og bisan unsang espesyal nga pagtambal. Ang mga pediatrician kanunay nga mogamit og "wait and see" nga pamaagi. Sa ato pa, ilang gibantayan ang kondisyon ug gitan-aw kung giunsa kini molambo. Sa kadaghanan nga mga kaso, kini nga mga abnormal nga tisyu motubo hangtod nga ang bata makaabot sa pagkatin-edyer, magpabilin nga parehas sulod sa pipila ka tuig, ug dayon anam-anam nga magsugod sa pagkunhod. Ang mga simtomas sa cherubism kasagaran mawala sa sayong pagkahamtong.
Apan, kon ang imong anak maglisod sa pagkaon o pagginhawa, ang doktor mahimong morekomendar og operasyon. Apan, ang mga doktor kasagaran morekomendar og operasyon human mohunong ang abnormal nga pagtubo sa tisyu. Kon ang usa ka tawo aduna pa'y mga sintomas ug gusto nga usbon ang hitsura sa ilang nawong, ang operasyon mahimong ikonsiderar. Ang reconstructive surgery makatabang sa pag-usab sa porma sa nawong sa usa ka tawo sumala sa ilang gusto.
Mga pagtambal nga nagsuporta
Ang kerubismo makaapekto sa daghang aspeto sa kinabuhi sa usa ka bata, labi na kung ang kondisyon grabe. Busa, ang bata mahimong magkinahanglan og pagtambal nga gipahaum sa ilang mga panginahanglan. Ang mga kapilian sa pagtambal mahimong maglakip sa:
- Pagtambal sa ngipon: Ang mga batang adunay cherubism mahimong magkinahanglan og pagtambal sa ngipon, sama sa pag-ibot sa ngipon o mga implant . Sa higayon nga ang mga pagtubo nga sama sa cyst sa apapangig magsugod na sa pagkunhod, ang bata mahimong magkinahanglan usab og braces (orthodontics) .
- Suporta sa panan-aw: Sa grabe nga mga kaso sa cherubism, ang panan-aw sa bata mahimong maapektuhan. Ang usa ka ophthalmologist makasusi sa panan-aw sa bata ug makapangita sa labing kaayo nga solusyon alang sa ilang mga panginahanglan.
- Tabang sa pagsulti ug pagtulon: Kon ang bata maglisod sa pagsulti o pagtulon,Ang usa ka speech-language pathologist (SLP) makatabang.
- Sikolohikal nga suporta: Ang kerubismo makaapekto sa pagsalig sa kaugalingon sa usa ka bata. Importante nga makigsulti sa imong anak bahin sa ilang gibati ug kung giunsa kini nga kondisyon nakaapekto sa ilang konsepto sa kaugalingon. Ang imong anak mahimong makabenepisyo gikan sa pagpakigsulti sa usa ka psychologist sa bata bahin sa ilang gibati.
Unsa ang panglantaw sa mga tawo nga adunay Cherubism?
Kadaghanan sa mga tawo walay mga simtomas sa Cherubism sa edad nga 30. Nianang panahona, ang abnormal nga tisyu gipulihan na sa normal nga tisyu sa bukog.
Talagsa ra kaayo, ang mga simtomas sa cherubism magpadayon hangtod sa pagkahamtong. Kung kini mahitabo, ang doktor mohatag sa gikinahanglan nga giya ug suporta.
Mapugngan ba ang Kerubismo?
Ang mga doktor wala pay nahibal-an nga paagi aron malikayan kini nga kondisyon. Kung adunay usa sa imong pamilya nga adunay Cherubism, maayong ideya nga magpakonsulta sa genetic counseling sa dili pa magmabdos.
Unsaon nako pag-atiman ang akong anak?
Kon ang imong anak adunay Cherubism, bantayi kini nga mga butang:
- Padayon sa pagdala sa imong anak sa usa ka pediatrician. Ang doktor mosulti kanimo kung unsa ka subsob nga mobalik.
- Ipa-check up ang mga mata sa imong anak sumala sa eskedyul nga girekomenda sa doktor.
- Suportahi ang bata sa emosyonal nga paagi. Dasiga sila, pakigsulti kanila.
Kanus-a ko angay motawag og doktor?
Tawagi ang imong pediatrician kon ang imong anak adunay bisan hain sa mosunod:
- Mga kalisud sa pagginhawa, sama sa paghagok o sleep apnea .
- Kalisod sa pagtulon.
- Kalisod sa pagsulti.
- Mga problema sa panan-aw.
Giunsa man nahitabo ang ngalan (Kerubismo)?
Ang kondisyon ginganlan niadtong 1933 ni Dr. William A. Jones . Gipili niya ang ngalang "Cherubism" tungod kay ang mga simtomas sa kondisyon naglakip sa usa ka bata, nagburot nga nawong ug usahay nagbaliktad nga mga mata. Nagtuo siya nga kini nga mga bahin nahisama sa usa ka "cherub," usa ka cute, anghel nga pigura nga makita sa arte ug lainlaing mga tradisyon sa relihiyon. Ang ngalan gigamit sukad niadto.
Makapakurat gyud nga mahibal-an nga ang imong anak adunay talagsaon nga kondisyon. Sa kaso sa Cherubism, ang mga simtomas dili makita sa pagkatawo, busa mahimong mabalaka ka kung makakita ka og mga pagbag-o sa nawong sa imong anak o kung hisgutan kini sa usa ka doktor. Apan hinumdomi, kadaghanan sa mga kaso sa Cherubism mawala ra sa ilang kaugalingon sa panahon nga ang bata makaabot sa pagkahamtong.Sa grabe nga mga kaso, matambalan sa mga doktor ang mga epekto sa kondisyon (Cherubism). Ang paghatag sa imong anak og daghang gugma ug emosyonal nga suporta makatabang kanila nga makakuha sa tanan nga pag-atiman nga ilang gikinahanglan aron mapahimuslan pag-ayo ang ilang pagkabata ug pagkatin-edyer.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
Ang kerubismo usa ka talagsaon nga genetic nga kondisyon nga makaapekto sa apapangig. Mahimo kini nga hinungdan sa pag-burot sa mga aping sa bata ug ang apapangig daw molapad. Kasagaran kini molambo samtang motubo ang bata. Bisan pa, kung maglisod sila sa pagginhawa o pagtulon, pakigkita sa doktor. Ang labing importante mao ang pagpadayon sa paghatag sa imong anak sa imong gugma ug suporta. Ang labing importante mao ang pagtabang sa imong anak nga magpabiling lig-on samtang nagsunod sa tambag medikal. Ayaw kabalaka, dili ka nag-inusara niining panaw.
Kerubismo , mga sakit nga henetiko, bukog sa apapangig, nagburot nga aping, mga sakit sa mga bata, mga problema sa ngipon, gene nga SH3BP2











💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento