Nakadungog ka na ba bahin sa usa ka talagsaon nga kanser nga gitawag og Chordoma? Atong hisgutan kini!

Basin wala ka pa makadungog niining ngalang "chordoma" kaniadto. Dili kana ikatingala, tungod kay kini usa ka medyo talagsaon nga klase sa kanser. Bisan pa, bisan kung kini talagsaon, importante kaayo nga mahibal-an kini. Tungod kay, kini nga klase sa tumor mahimong mahitabo sa atong dugokan o sa punoan sa bagolbagol. Busa karong adlawa, atong hisgutan sa detalyado ug yano nga paagi kung unsa kini nga chordoma, kung giunsa kini molambo, unsa ang mga sintomas, ug unsa ang mga pagtambal.

Unsa ang Chordoma? Atong hibal-an sa yano nga paagi!

Sa yanong pagkasulti, ang chordoma usa ka kanser nga tumor nga maporma sa mga bukog . Kasagaran kini motubo sa imong dugokan o sa punoan sa imong bagolbagol, ang mga bukog sa ibabaw sa imong liog ug sa ubos sa imong utok. Giklasipikar kini sa mga doktor isip usa ka matang sa kanser nga gitawag og sarcoma. Ang Sarcoma usa ka kinatibuk-ang termino alang sa mga kanser nga maporma sa mga bukog ug humok nga mga tisyu (connective tissues).

Ang mga chordomas kasagaran hinay nga motubo . Apan, ang problema kay kini mahimong medyo lisod tambalan tungod kay kini nahimutang duol kaayo sa atong sistema sa nerbiyos, nga mao ang utok ug spinal cord, ug mosulod sa delikado nga mga tisyu sa ilang palibot.

Laing butang mao nga bisan human sa pagtambal, kini nga mga tumor adunay taas nga posibilidad nga mobalik . Kasagaran, kini mahitabo sa parehas nga lugar diin nahimutang ang orihinal nga tumor. Usab, sa 30% hangtod 40% sa mga kaso, ang mga selula sa kanser sa chordoma mahimong mokatap sa ubang mga bahin sa lawas. Gitawag kini sa mga doktor nga "metastasizing".

Asa man mokatap ang Chordoma sa ubang parte sa lawas?

Kon ang chordoma mo-metastasis, buot ipasabot, mokatap sa ubang parte sa lawas, ang labing kasagarang mga lugar nga kini mokatap mao ang:

• Ang imong mga baga
• Mga lymph node duol sa tumor
• Ubang mga bukog
• Atay
• Panit

Asa man motubo ang chordoma?

Ang Chordoma mahimong mahitabo bisan asa sa imong dugokan, apan adunay tulo ka labing komon nga mga lokasyon:

1. Ang sacrum: Kini ang trianggulo nga bukog taliwala sa imong sampot. Mga 35% sa mga chordomas ang molambo dinhi.

2. Base sa bagolbagol: Ilabi na, sa base sa imong bagolbagol, sa mga bukog nga nagsuporta sa imong utok. Gitawag usab kini nga "Clival chordomas" tungod kay kini kasagarang maporma sa bukog nga "Clivus", nga nahimutang dinhi. Kini nga klase naglangkob usab sa mga 35% sa tanang chordomas.

3. Sa naglihok nga vertebrae sa dugokan (`vertebrae`): Kana mao, ang vertebrae sa imong liog, dughan, ug likod. Ang mga chordomas makita sa mga 30% niini. Kini labing komon sa ikaduhang cervical vertebra. Mahimo usab kini nga makita sa vertebrae sa ubos nga likod (lumbar spine) ug dughan (thoracic spine).

Unsa ang mga nag-unang klase sa chordoma?

Gibahin sa World Health Organization (WHO) ang chordoma ngadto sa tulo ka pangunang klase. Kini nga mga klasipikasyon gibase sa hitsura sa mga selula sa kanser ubos sa mikroskopyo ('histology').

1. Klasiko/kombensyonal nga chordoma: Kini ang labing komon nga tipo (80% hangtod 90% sa tanang chordoma). Ang mga selula niini nga tipo usa ka espesyal nga tipo sa selula nga adunay gamay nga "bula" nga hitsura. Ang chondroid chordoma laing variant niini nga tipo. Kini naglangkob tali sa 5% ug 15% sa tanang chordoma. Ang chondroid chordoma kasagarang molambo sa punoan sa bagolbagol.

2. Dedifferentiated chordoma: Kini usa ka talagsaon nga tipo (ubos sa 5%). Kini gihulagway pinaagi sa dili normal nga sagol nga mga selula. Kini nga tipo mas paspas nga motubo, mas agresibo, ug mas lagmit nga mo-metastasize sa ubang mga bahin sa lawas kaysa sa ubang mga tipo.

3. Dili maayo nga pagka-differentiated nga chordoma: Talagsa ra usab kini. Wala pay 60 ka mga pasyente ang natala sa mga medikal nga rekord sa pagkakaron. Usa ka espesyal nga bahin niini nga matang mao nga ang usa ka gene nga gitawag og `(SMARCB1)` o `(INI1)` dili aktibo (matangtang). Kini nga matang sa chordoma kasagarang makita sa mga bata ug mga batan-on.

Kinsa ang labing lagmit nga magka-chordoma?

Ang chordoma mahimong mahitabo sa bisan unsang edad, sa bisan kinsa. Bisan pa, kini labing komon sa mga hamtong nga nag-edad og 50 ug 80. Ang mga bata apektado lamang sa gamay nga gidaghanon sa mga kaso, mga 5% sa tanan nga mga kaso.

Nakaplagan usab nga ang mga lalaki mga 1.5 ka pilo nga mas lagmit nga magka-chordoma kaysa mga babaye.

Unsa ka komon kini?

Ang Chordoma usa ka talagsaon nga kanser . Kini makaapekto sa mga usa sa matag milyon nga tawo matag tuig. Kana nagpasabot, pananglitan, sa Estados Unidos, mga 300 lang ka bag-ong kaso ang nadayagnos matag tuig.

Ang mga chordomas naglangkob tali sa 1% ug 4% sa tanan nga pangunang tumor sa bukog.

Unsa ang mga sintomas sa chordoma?

Samtang motubo ang chordoma, makahatag kini og pressure sa palibot nga spinal cord o utok. Kini nga pressure hinungdan sa mga sintomas . Ang mga sintomas mahimo usab nga magkalainlain depende kung asa nahimutang ang tumor sa dugokan.

Ang kasagarang mga sintomas sa chordoma naglakip sa kasakit, kahuyang, ug/o pagkamanhid sa likod, bukton, o bitiis .

Mga kinaiya sa chordoma sa base sa bungo:

Kon ikaw adunay chordoma sa punoan sa imong bagolbagol, nga anaa sa ilalom sa imong utok, mahimo kang makasinati og mga simtomas sama sa:

• Dobleng panan-aw (Diplopia)
• Hanap nga panan-aw
• Sakit sa ulo
• Pagkamanhid o kasakit sa nawong

Mga kinaiya sa chordoma sa tailbone/sacrum:

Kon ikaw adunay chordoma sa labing ubos nga bahin sa imong dugokan, duol sa sacrum, mahimo kang makasinati og mga simtomas sama sa:

• Usa ka bukol o umbok nga mogawas agi sa panit
• Kalisod sa pag-ihi o pagdumi (dili maayo nga pag-andar sa pantog o tinai)
• Sakit sa ubos nga likod o sampot nga bahin

Hinumdumi, usahay kini nga mga simtomas mahimong masaypan sa ubang komon nga mga kondisyon medikal. Mao nga importante nga mangayo og tambag medikal kung aduna kay bisan unsang nagpadayon ug dili kasagaran nga mga simtomas.

Ngano nga molambo ang Chordoma? Unsa ang mga hinungdan?

Ang mga tigdukiduki wala pa gihapon mahibalo kon unsa gyud ang hinungdan sa chordoma, apan nagtuo sila nga ang mga mutasyon sa usa ka gene nga gitawag og TBXT ang nalambigit.

Adunay mga report sa pipila ka mga pamilya nga adunay chordoma. Sa dihang gisusi sila, nakit-an nga napanunod nila ang duplication sa `(TBXT)` gene. Usab, ang mga pagbag-o sa `(TBXT)` gene nakit-an sa mga tawo nga adunay chordoma apan walay bisan kinsa sa pamilya ang adunay sakit.

Ang Chordoma molambo gikan sa mga selula sa usa ka istruktura nga gitawag og "notochord." Kini nga "notochord" usa ka temporaryo nga istruktura nga importante kaayo alang sa paglambo sa spinal cord sa usa ka embryo kung kini naglambo. Kasagaran, kini nga "notochord" mawala sa mga walo ka semana sa pagmabdos. Bisan pa, sa gamay ra kaayo nga gidaghanon sa mga tawo, ang uban niini nga mga selula sa "notochord" mahimong magpabilin sa mga bukog sa dugokan o sa base sa bagolbagol.

Busa, ang kasamtangang panglantaw mao nga kon adunay pagbag-o sa nahisgotan na nga gene nga `(TBXT)`, kining nahibiling mga selula nga `(notochord)` mahimong magsugod sa pagtubo nga dili normal ug maporma nga chordoma.

Usab, ang mga tawo nga adunay genetic nga kondisyon nga gitawag og "Tuberous sclerosis" adunay mas taas nga risgo sa pagpalambo sa chordoma. Kini nga kondisyon sa "Tuberous sclerosis" mahimong hinungdan sa epilepsy, developmental delay, ug mga tumor sa lainlaing mga bahin sa lawas. Kini gipahinabo sa mga mutasyon sa duha ka gene nga gitawag og "TSC1" ug "TSC2".

Unsaon pag-ila sa chordoma?

Kon duna kay mga simtomas sa chordoma, ang doktor unang mangutana bahin sa imong mga simtomas ug medikal nga kasaysayan. Dayon mohimo sila og pisikal nga eksaminasyon ug neurological nga eksaminasyon.

Kon ang doktor nagduda nga adunay tumor, siya mo-order og imaging test sama sa X-ray, computed tomography (CT) scan, o MRI scan. Kini nga MRI scan kasagarang makatabang sa pagdayagnos sa chordoma.

Dayon, lagmit i-refer ka sa imong doktor sa usa ka espesyalista sa kanser sa bukog aron kumpirmahon ang diagnosis ug makakuha og ikaduhang opinyon. Mahimo usab sila nga mohimo og dugang nga mga imaging test aron mahibal-an ang eksaktong lokasyon sa chordoma, tan-awon kung kini mikaylap na sa ubang mga bahin sa lawas, ug mohimo og ubang mga pagsulay.

Apan, ang bugtong paagi aron matino ang pagdayagnos sa chordoma mao ang pagpa-biopsy . Naglakip kini sa pagkuha og gamay nga sample sa bukol, kasagaran gamit ang biopsy nga hinimo sa dagom, ug pagsusi niini ubos sa mikroskopyo. Nianang panahona lamang nga makasiguro ang espesyalista kung kini ba usa ka chordoma.

Unsa ang mga tambal para sa Chordoma?

Ang panguna ug labing maayo nga pagtambal sa chordoma mao ang pagtangtang sa tibuok tumor pinaagi sa operasyon . Gitawag kini sa mga doktor nga "En bloc resection." Kon ang tumor hingpit nga makuha niining paagiha, ang pasyente adunay labing maayong tsansa nga mabuhi sa taas nga panahon.

Apan, depende kung asa nahimutang ang mga tumor, kini mahimong lisod kaayo buhaton. Ilabi na, kasagaran imposible nga hingpit nga makuha ang mga chordomas nga nahimutang sa punoan sa bagolbagol.

Kay ang chordoma sa dugokan makadaot sa imong spinal cord ug sa mga importanteng nerbiyos ug mga ugat sa dugo sa palibot niini. Kon kini madaot atol sa operasyon, mahimo kining hinungdan sa dugay nga pagkabalda o bisan kamatayon. Usab, ang chordoma sa punoan sa bagolbagol lisod tangtangon sa hingpit tungod kay kini duol kaayo sa brainstem, cranial nerves, ug spinal cord. Ang mga neurosurgeon maningkamot sa pagtangtang sa tumor kutob sa mahimo, samtang luwas kutob sa mahimo.

Ang mga chordomas kasagaran dili maayo nga motubag sa radiation therapy o chemotherapy isip pangunang pagtambal. Apan, human sa operasyon, ang imong medical team mahimong morekomendar og radiation therapy aron mapugngan ang pagbalik sa tumor.

Ang mga tigdukiduki karon nagsusi sa mga bag-ong tambal para sa chordoma, sama sa targeted therapy ug immunotherapy. Mahimong adunay mga clinical trial nga mahimo nimong apilan.

Mapugngan ba ang chordoma?

Sa tinuod lang, wala kay mahimo aron mapugngan ang paglambo sa mga chordomas. Kasagaran, kini molambo nga wala damha.

Apan, kon adunay miyembro sa imong pamilya nga nakaagi na og Chordoma, o kon ikaw adunay kondisyon nga gitawag og "Tuberous sclerosis," importante nga mokonsulta ka kanunay sa doktor para sa mga checkup. Mahimo ka nila nga bantayan alang sa mga timailhan sa Chordoma. Kon mas sayo kini mailhan, mas dako ang posibilidad nga magmalampuson ang pagtambal.

Unsa ang tsansa nga maulian gikan sa chordoma? (Prognosis)

Ang prognosis, o panglantaw, alang sa usa ka chordoma nagdepende sa daghang mga hinungdan:

• Ang lokasyon sa tumor ug pila ang mahimong makuha pinaagi sa operasyon: Kon ang tumor hingpit nga makuha, taas ang tsansa nga maulian. Kon gamiton lang ang ubang mga pagtambal nga walay operasyon, gamay ra ang tsansa.
• Kung ang kanser mikaylap na ba sa ubang parte sa lawas (metastasized): Kung kini mikaylap na sa lagyong mga lugar, ang mga survival rate mahimong mokunhod.
• Ang imong edad kung madayagnos: Sa kinatibuk-an, ang mga rate sa pagkaluwas gamay nga mas ubos alang sa mga tawo nga sobra sa 60 anyos.
• Bisan kon ang tumor dedifferentiated o dili: Ang mga tipo sama sa "Poorly differentiated chordoma" adunay mas grabe nga prognosis kaysa sa "conventional chordoma".

Ang imong medical team makahatag kanimo sa labing tukma nga impormasyon bahin sa unsay imong mapaabut base sa imong kondisyon, busa ayaw kahadlok sa pagpangutana kanila.

Mahimo ba kini nga makamatay?

Oo, ang chordoma mahimong makamatay. Kasagaran, ang kamatayon mahitabo human mobalik ang tumor, nga makaguba sa tisyu sa imong spinal cord, utok, o brainstem.

Usa ka pagtuon sa 357 ka mga pasyente nga adunay chordoma nagbutyag nga ang survival rates mao ang mosunod:

• Human sa tulo ka tuig: 80.5%
• Human sa lima ka tuig: 68.4%
• Napulo ka tuig ang milabay: 39.2%

Apan hinumdomi, kini mga aberids lamang. Ang imong medikal nga grupo makahatag ug mas detalyado nga impormasyon bahin sa mga survival rate base sa imong piho nga sitwasyon.

Kanser ba ang Chordoma o usa ka Normal nga Tumor?

Ang Chordoma siguradong malignant (kanser). Walay usa sa mga subtype niini ang giisip nga dili kanser.

Kanus-a ko angay mokonsulta sa doktor?

Mahimong mobalik ang Chordoma bisan human sa pagtambal, bisan sa mga katuigan na ang milabay. Busa, importante kaayo ang dugay nga pag-follow-up sa imong medical team.

Kon makasinati ka og bag-ong mga simtomas, o kon mograbe ang imong kasamtangang mga simtomas , siguruha nga makigsulti sa imong doktor.

Sa katapusan, pipila ka mga butang nga angay hinumdoman (Dad-Home Message)

Normal lang nga mobati og kahadlok ug stress kon imong mahibal-an nga ikaw adunay talagsaon nga kanser sa bukog. Ang Chordoma usa ka kanser nga lisod tambalan tungod sa lokasyon niini.

Apan, salig nga ang imong medical team mohimo og detalyado nga plano sa pagtambal nga gipahaom para kanimo ug makatabang kanimo sa pagtambal sa imong chordoma ug pagpauswag sa kalidad sa imong kinabuhi .

• Importante nga mailhan og sayo ang mga simtomas: pangayo og tambag medikal kon ikaw adunay padayon nga kasakit, pamamanhid, o mga pagbag-o sa panan-aw.
• Pangayo og tambag medikal gikan sa eksperto: Tungod kay ang chordoma usa ka talagsaon nga sakit, importante kaayo nga mangayo og pagtambal gikan sa usa ka eksperyensiyado nga medikal nga grupo.
• Gikinahanglan ang regular nga mga check-up bisan human sa pagtambal: Tungod kay adunay risgo sa pagbalik sa sakit, tambong sa mga check-up sumala sa gimando sa mga doktor.

Nanghinaut ko nga makatabang kini nga impormasyon. Kung naa kay mga pangutana, ayaw pagpanuko sa pagpangutana sa imong doktor.

` Chordoma, kanser, kanser sa bukog, dugokan, kalabera, sacrum, clivus