Risgo sa napanunod nga kanser: Ang kinahanglan nimong masayran bahin sa Li-Fraumeni Syndrome

Nakadungog ka na ba bahin sa family history sa kanser? O usa ka batan-on nga nagka-kanser nga kasagarang makaapekto sa mga tigulang? Usahay adunay rason nganong wala nato mahibaloi kining mga butanga. Mao kana ang atong hisgutan karon, usa ka talagsaon nga genetic condition nga mapasa sa pamilya ug dako ang risgo sa kanser. Gitawag kini nga Li-Fraumeni Syndrome.

Sa yanong pagkasulti, unsa ang Li-Fraumeni Syndrome?

Kini usa ka talagsaon nga kondisyon sa henetiko. Kini gipahinabo sa usa ka mutasyon sa usa sa mga gene sa atong lawas. Kini nga pagbag-o sa henetiko nagdugang pag-ayo sa tsansa o risgo nga ikaw ug ang imong pamilya mataptan og usa o daghan pang klase sa kanser.

Hunahunaa kini: Ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon adunay 90% nga posibilidad nga mataptan og kanser sa edad nga 60. Ug, mga katunga niini nga mga tawo ang mataptan og kanser sa dili pa ang edad nga 40. Sa partikular, ang mga babaye nga adunay Li-Fraumeni Syndrome adunay hapit 100% nga posibilidad nga mataptan og kanser sa suso sa ilang kinabuhi.

Morag makahadlok paminawon. Apan ang importante kay bisan dili nato mapugngan kini nga kondisyon, pinaagi sa sayo ug regular nga pagpa-screening sa kanser ug pagkuha sa gikinahanglan nga pagtambal , atong malimitahan pag-ayo ang epekto niini sa atong kinabuhi.

Unsa ka komon kini nga kondisyon?

Ang Li-Fraumeni Syndrome usa ka talagsaon nga kondisyon. Mga 1,000 lang ka pamilya ang nakit-an sa mga tigdukiduki sa tibuok kalibutan nga adunay kini nga genetic mutation. Busa dili kinahanglan nga mahadlok niini.

Unsa ang mga sintomas sa Li-Fraumeni Syndrome?

Ang espesyal dinhi kay walay espesipikong mga sintomas nga nalangkit sa kondisyon nga gitawag og Li-Fraumeni Syndrome. Buot ipasabot, ang tawo nga naa niini nga kondisyon dili makakita og bisan unsang mga pagbag-o sa gawas.

Busa unsaon nimo pag-ila niini? Ang pangunang timailhan niini nga kondisyon mao ang pagtungha sa pipila ka mga matang sa kanser sa bata pa nga edad . Busa, ang mga sintomas nga imong masinati magdepende sa klase sa kanser nga naa kanimo. Pananglitan, ang kanser sa utok magpakita og mga sintomas nga may kalabotan niana, ug ang kanser sa suso magpakita og mga sintomas nga may kalabotan niana.

Unsa nga mga klase sa kanser ang kasagarang nalangkit niini nga kondisyon?

Kapin sa napulo ka klase sa kanser ang nalambigit sa Li-Fraumeni Syndrome. Ang ubang mga kanser komon kaayo sa mga tawo nga adunay kondisyon nga kini gitawag nga "core cancers." Atong tan-awon kung unsa kini.

Ngano nga kini nga sitwasyon mahitabo?

Aron masabtan nganong ingon niini, kinahanglan natong masayran ang bahin sa gamay nga bantay sa atong lawas. Kita adunay gene nga gitawag og TP53 . Kini sama sa usa ka "anghel nga tigbantay" sa atong lawas. Ang pangunang gimbuhaton niini nga gene mao ang pagpugong sa mga selula sa atong lawas nga motubo nga dili normal ug dili mapugngan ug mahimong mga tumor.

Ang protina nga gihimo niining TP53 gene gitawag nga P53 protein. Mao kini ang aktuwal nga nagabuhat sa trabaho sa pagbantay.

Karon, ang mahitabo sa usa ka tawo nga adunay Li-Fraumeni Syndrome mao nga adunay pagbag-o, o usa ka mutation, sa protective gene nga gitawag og TP53 . Ang mahitabo mao nga ang gene dili makahimo sa paghimo sa P53 protein nga molihok sa husto. Kung mawala kini nga protective gene, ang mga selula magsugod sa pagbahin nga dili mapugngan. Mao kana ang mahimong kanser.

Kasagaran, ang usa ka bata makapanunod niining depektoso nga TP53 gene gikan sa ilang mga ginikanan. Gitawag kini nga Autosomal Dominant Pattern . Sa yanong pagkasulti, bisan kung usa ra ka ginikanan ang makapanunod niining depektoso nga gene, inahan man o amahan, ang bata mahimo gihapon nga maugmad ang kondisyon ug adunay dugang nga risgo sa kanser .

Apan, talagsa ra kaayo, kining genetic nga pagbag-o mahitabo sa lawas sa usa ka tawo nga walay bisan kinsa sa pamilya nga adunay kini nga kondisyon. Gitawag kini nga De Novo Mutation.

Giunsa pagdayagnos kini nga kondisyon?

Ang mga doktor mogamit og genetic testing aron madayagnos ang kondisyon. Apan sa dili pa kini buhaton, ilang susihon pag-ayo ang imong medikal nga kasaysayan ug sa imong pamilya. Adunay daghang mga hinungdan ngano nga ang usa ka doktor mahimong magduda sa Li-Fraumeni Syndrome:

• Kon ikaw nadayagnos nga adunay kanser sa sarcoma sa wala pa ang edad nga 45.
• Kon usa sa imong mga first-degree relatives (ginikanan, igsoon, anak) nadayagnos nga adunay kanser sa wala pa ang edad nga 45.
• Kon bisan kinsa sa imong mga second-degree relatives (mga apohan, iyaan, uyoan, pag-umangkon nga lalaki, o pag-umangkon nga babaye) nadayagnos nga adunay kanser sa wala pa ang edad nga 45.

Kon matuman ang usa o labaw pa niini nga mga criteria, ang doktor mahimong morekomendar kanimo alang sa genetic testing.

Kon madayagnos ka nga naa niini nga kondisyon, ang sunod nga labing importante nga butang mao ang pagsunod sa iskedyul sa screening sa kanser. Pinaagi sa regular nga pagpakonsulta sa imong doktor ug pagpa-test, ang bisan unsang kanser nga molambo mahimong mamatikdan ug matambalan sa sayo nga yugto .

Giunsa kini pagtambal?

Walay espesipikong tambal para sa genetic nga kondisyon nga Li-Fraumeni Syndrome. Ang mga doktor motambal sa mga kanser nga resulta sa kondisyon. Ang mga pagtambal susama ra kaayo sa gihatag sa usa ka tawo nga wala sa kondisyon. Apil niini ang operasyon ug chemotherapy.

Apan adunay usa ka importante kaayo nga eksepsiyon dinhi.

Unsa ang imong mapaabut kung nagpuyo uban niini nga kondisyon?

Ang pagkahibalo nga ikaw adunay Li-Fraumeni Syndrome nagpasabot nga ikaw ug ang imong pamilya kinahanglan nga mohimo og regular nga iskedyul sa screening sa kanser. Gipakita sa panukiduki nga ang regular nga screening makapausbaw pag-ayo sa tsansa nga maluwas ang mga kinabuhi niining mga indibidwal .

Lahi-lahi kini nga mga iskedyul sa eksaminasyon para sa mga bata ug mga hamtong. Ang mosunod usa lamang ka ehemplo. Ang imong doktor maghimo og iskedyul nga angay para kanimo.

Dili ba mapugngan kini nga sitwasyon?

Walay paagi aron malikayan ang genetic nga kondisyon nga Li-Fraumeni Syndrome. Kini usa ka butang nga gikan sa atong mga gene. Apan mahimo nimong malikayan ang mga butang nga nagdugang sa imong risgo sa kanser.

• Likayi ang pagpanigarilyo sa hingpit.
• Likayi ang sobra nga pag-inom og alkohol .
• Kon mogawas sa init sa adlaw, ayaw pagdugay sa gawas nga walay proteksyon sama sa sunscreen .

Ang ubang mga babaye magpa-opera sa duha ka suso sa dili pa motubo ang kanser aron makunhuran ang ilang risgo sa kanser sa suso. Gitawag kini nga prophylactic mastectomy .

Bisan pa niining tanan nga mga pag-amping, ang usa ka tawo nga adunay kini nga kondisyon mahimo gihapon nga magka-kanser. Mao nga ang labing maayong buhaton mao ang pagpa-regular nga mga screening ug pag-ila sa kanser og sayo kung kini mahitabo.

Unsaon nimo pag-atiman ang imong kaugalingon ug ang imong pamilya?

Ang pagpuyo nga adunay tibuok kinabuhi nga kondisyon sama niini mahimong mahagiton sa pisikal ug mental nga paagi.

1. Ayaw palabya ​​ang mga screening: Sunda gyud ang imong girekomendar nga iskedyul sa screening sa kanser.

2. Pagplano sa pamilya: Kon nagplano ka nga manganak, importante kaayo nga makigsulti sa usa ka genetic counselor. Kinahanglan nimong masabtan ang risgo sa pagpasa niining depektoso nga gene ngadto sa usa ka bata.

3. Panglawas sa pangisip: Ayaw pas-ana kini nga palas-anon nga mag-inusara. Pangayo og tabang sa usa ka magtatambag sa panglawas sa pangisip nga adunay kasinatian sa pagtrabaho uban sa mga pasyente sa kanser o kadtong adunay mga sakit nga laygay. Pangutan-a ang imong doktor bahin sa mga grupo sa suporta sama niini.