Kanunay ka ba mobati og kakapoy ug kakapoy? Basin medyo luspad ang imong panit? Dili lang kini basta-basta nga mga butang, basin kini nga anemia, nga mao ang kakulang sa dugo, mahimong tungod niini. Karon atong hisgutan ang 'Thalassemia', usa ka sakit nga dala sa pagkatawo nga may kalabotan sa dugo, nga komon sa daghang mga tawo sa atong nasud. Ayaw kahadlok kon makadungog ka niini nga ngalan. Atong sabton ang tanan bahin niini sa yano nga paagi.
Unsa gyud ang Thalassemia?
Sa yanong pagkasulti, ang thalassemia usa ka napanunod nga sakit sa dugo nga napanunod gikan sa pagkatawo . Dili kini usa ka makatakod nga sakit. Kini nga kondisyon makapugong sa atong lawas sa paghimo og igong himsog nga hemoglobin.
Karon, basin nahibulong ka kung unsa ang hemoglobin. Ang hemoglobin usa ka espesyal nga protina nga makita sa sulod sa atong pula nga mga selula sa dugo. Kini molihok sama sa usa ka 'delivery service' nga nagdala sa oksiheno sa atong lawas. Kini nga pakete nga gitawag og hemoglobin gihatud sa matag selula sa lawas pinaagi sa mga sakyanan nga gitawag og pula nga mga selula sa dugo.
Ang usa ka tawo nga adunay thalassemia adunay pagkunhod sa produksiyon sa himsog nga hemoglobin sa ilang lawas. Busa, ang gidaghanon sa himsog nga pula nga mga selula sa dugo sa lawas mokunhod usab. Kini nga kondisyon sa pagkunhod sa pula nga mga selula sa dugo mao ang gitawag nato nga anemia , o 'kakulangan sa dugo'. Kung ang mga selula sa lawas dili makadawat sa oksiheno nga ilang gikinahanglan, lain-laing mga sintomas ang magsugod sa pagpakita.
Kana nagpasabut nga mahimo nimong mabati ang mga butang sama niini:
- Kanunay nga pagbati sa grabeng kakapoy ug kakapoy.
- Kalisod sa pagginhawa.
- Gibati ang katugnaw.
- Nalipong.
- Puti nga panit.
Unsa ang hinungdan sa thalassemia? Kinsa ang mas taas ang risgo?
Ang thalassemia gipahinabo sa depekto sa atong mga gene. Hunahunaa kini nga mga gene isip usa ka 'program code' nga adunay mga instruksyon kon unsaon pagporma ang tanan sa atong lawas. Ang protina sa hemoglobin giporma sumala sa mga instruksyon gikan niini nga mga gene. Kon adunay sayop niini nga mga instruksyon, o kon adunay bahin niini nga nawala, ang lawas dili makahimo og himsog nga hemoglobin. Napanunod nato kini nga mga depektosong gene gikan sa atong mga ginikanan. Mao kini ang hinungdan nganong gitawag kini nga hereditary disease.
Ang usa ka molekula sa hemoglobin gilangkoban sa upat ka kadena sa protina: duha ka kadena sa alpha globin ug duha ka kadena sa beta globin.
- Upat ka gene ang gikinahanglan aron makahimo og alpha globin chains (duha gikan sa matag ginikanan).
- Duha ka gene ang gikinahanglan aron makahimo og beta globin chains (usa gikan sa matag ginikanan).
Kon adunay depekto sa mga gene nga naghimo niining mga alpha o beta chain, mahitabo ang thalassemia. Ang kagrabe sa sakit gitino pinaagi sa gidaghanon sa depektoso nga mga gene.
Gituohan nga kining mga genetic mutation mitumaw isip usa ka porma sa proteksyon batok sa malaria, labi na sa mga rehiyon sama sa Africa, Southern Europe, ug Asia (lakip na ang atong nasud), diin kaylap ang malaria sa kasaysayan. Busa, ang thalassemia kasagarang makita sa mga tawo niining mga rehiyon.
Unsa ang mga pangunang klase sa thalassemia?
Ang Thalassemia mahimong bahinon sa daghang pangunang lebel base sa kagrabe sa sakit. Sa ato pa, mahimo kini gikan sa asymptomatic carrier state (trait), ngadto sa minor, intermediate, ug major. Ang pinakagrabe nga porma, ang Thalassemia Major, kasagaran nanginahanglan og padayon nga pagtambal.
Ang Thalassemia gibahin sa duha ka pangunang klase, depende kung ang genetic defect anaa ba sa alpha chains o beta chains.
1. Alpha Thalassemia
2. Beta Thalassemia
Atong hisgotan kining duha ka matang sa mas detalyado gikan sa lamesa sa ubos.
| Matang sa Thalassemia | Ang impluwensya sa mga gene | Kinaiya ug mga sintomas sa sakit |
|---|---|---|
| Alpha Thalassemia | ||
| Depekto sa usa ka gene | Usa ka depekto sa 1 sa 4 ka alpha globin genes. | Walay mga simtomas. Kasagaran kining mga tawhana mga tigdala lang sa sakit. |
| Duha ka depekto sa gene | Usa ka depekto sa 2 sa 4 ka alpha globin genes. | Mahimong walay sintomas ang imong gibati, o mahimong magpakita ka og malumo kaayong mga timailhan sa anemia (sama sa malumo nga kakapoy). |
| Tulo ka depekto sa gene (Hemoglobin H disease) | Usa ka depekto sa 3 sa 4 ka alpha globin genes. | Ang mga simtomas gikan sa kasarangan ngadto sa grabe. Ang anemia magpadayon sa tibuok kinabuhi. |
| Depekto sa tanang upat ka gene | Ang tanang 4 ka alpha globin genes depektoso. | Usa ka seryoso kaayo nga kondisyon. Kasagaran ang bata mamatay sa sulod sa sabakan o wala madugay human sa pagkatawo. |
| Beta Thalassemia | ||
| Depekto sa usa ka gene (Beta thalassemia minor) | Usa ka depekto sa 1 sa 2 ka beta globin gene. | Makita ang malumo nga mga simtomas sa anemia. Daghang mga tawo ang nagpuyo nga himsog isip mga tigdala sa sakit. |
| Depekto sa duha ka gene (Beta thalassemia major / Cooley's Anemia) | Ang duha ka beta globin genes depektoso. | Ang mga simtomas gikan sa kasarangan ngadto sa grabe. Ang pinakagrabe nga kondisyon gitawag og Cooley's anemia ug nanginahanglan og padayon nga pagtambal. |
Unsa ang posibleng mga sintomas sa thalassemia?
Ang mga sintomas nga imong masinati nagdepende sa klase sa thalassemia nga imong naangkon ug sa kagrabe niini.
Mga kaso nga walay sintomas
Kon ikaw adunay usa lang ka alpha gene defect o usa ka malumo nga kondisyon sama sa beta thalassemia minor, mahimo nga wala kay bisan unsang sintomas . O mahimo nga mobati ka og usa ka butang sama sa malumo nga kakapoy.
Malumo ug kasarangan nga mga simtomas
Sa mas malumo nga mga kaso, sama sa beta thalassemia intermedia, dugang sa malumo nga mga sintomas sa anemia, ang mosunod mahimong mahitabo:
- Hinay nga pagtubo sa mga bata.
- Nalangan nga pagkadalaga.
- Mga abnormalidad sa bukog (pananglitan, osteoporosis).
- Pagdako sa spleen (kini usa ka organ nga nakigbatok sa mga impeksyon).
Grabe nga mga simtomas
Sa grabe nga mga kondisyon, sama sa depekto sa tulo ka alpha genes (Hemoglobin H disease) o beta thalassemia major (Cooley's anemia), ang mga simtomas makita sa dili pa mag-2 anyos ang bata. Gawas pa sa mga simtomas sa ibabaw, ang mosunod mahimong makita:
- Pagkawala sa gana sa pagkaon.
- Luspad o dalag nga panit (sama sa jaundice).
- Itom, kolor tsa nga ihi.
- Abnormal nga pagtubo sa mga bukog sa nawong.
Unsaon pag-ila niini nga sakit sa hustong paagi?
Ang kasarangan ug grabe nga thalassemia kasagarang madayagnos sa sayong pagkabata. Kini tungod kay ang mga simtomas magsugod sa pagpakita sulod sa unang duha ka tuig sa kinabuhi sa usa ka bata. Ang imong doktor mahimong mo-order og lain-laing mga blood test aron madayagnos ang kondisyon.
- Kompleto nga Ihap sa Dugo (CBC): Kini nagsukod sa gidaghanon sa pula nga mga selula sa dugo, ang ilang gidak-on, ug lebel sa hemoglobin. Ang mga tawo nga adunay thalassemia adunay mas gamay nga himsog nga pula nga mga selula sa dugo, ug kini mahimong mas gagmay sa gidak-on.
- Pagsulay sa lebel sa iron: Kini nga pagsulay importante aron mailhan ang kakulangan sa iron ug thalassemia.
- Hemoglobin Electrophoresis: Kini nga pagsulay gigamit ilabi na aron madayagnos ang beta thalassemia.
- Pagsulay sa Henetiko: Kini nga mga pagsulay gigamit aron kumpirmahon ang alpha thalassemia ug mailhan ang mga nagdala sa sakit.
Unsa ang mga tambal para sa thalassemia?
Ang mga kapilian sa pagtambal nagdepende sa kagrabe sa kondisyon. Ang mga malumo nga kaso kasagaran dili magkinahanglan og pagtambal. Bisan pa, adunay daghang mga nag-unang pagtambal alang sa mga seryoso nga kaso.
- Pag-abonog Dugo: Sa yanong pagkasulti, 'pagdonar og dugo' . Ang dugo gikan sa usa ka himsog nga tawo ihatag sa pasyente pinaagi sa ugat aron mapasig-uli ang himsog nga pula nga mga selula sa dugo ug lebel sa hemoglobin. Ang mga pasyente nga adunay beta thalassemia major nanginahanglan og regular nga pag-abonog dugo, kasagaran matag 2-4 ka semana.
- Iron Chelation Therapy: Ang kanunay nga pag-abonog dugo mahimong hinungdan sa wala kinahanglana nga pagtaas sa lebel sa iron sa lawas. Gitawag kini nga 'iron overload'. Kining sobra nga iron makadaot sa mga organo sama sa kasingkasing ug atay. Busa, ang mga tambal nga magtangtang niining sobra nga iron gikan sa lawas gitawag nga 'iron chelation'. Mahimo kining imnon sa porma sa pildoras.
- Mga Suplemento sa Folic Acid: Ang folic acid gihatag aron matabangan ang lawas sa paghimo og himsog nga mga selula sa dugo.
- Pagbalhin sa Utok sa Bukog: Kini lamang ang pagtambal nga hingpit nga makaayo sa thalassemia . Bisan pa, kini usa ka peligroso ug komplikado nga operasyon. Nagkinahanglan kini og usa ka himsog nga donor nga hingpit nga nahiuyon sa pasyente, kasagaran usa ka igsoon.
Pagkat-on mahitungod sa mga komplikasyon, pagtambal, ug gidugayon sa kinabuhi.
Kon dili matambalan sa hustong paagi, ang pangunang komplikasyon mao ang kadaot sa kasingkasing, atay, ug mga glandula nga nagpatunghag hormone, labi na tungod sa sobra nga iron. Busa, sumala sa giresetaImportante kaayo ang pagtambal sa iron chelation.
Bisan tuod ang sakit matambalan pinaagi sa bone marrow transplant, dili tanan ang makaagi niini nga pagtambal tungod sa kalisud sa pagpangita og angay nga donor ug sa mga risgo sa operasyon.
Kon bahin sa gitas-on sa kinabuhi, kon ikaw adunay thalassemia minor, makadahom ka og hingpit nga normal nga gitas-on sa kinabuhi. Bisan kon ikaw adunay kasarangan o grabe nga sakit, kon imong sundon ang gireseta nga pagtambal (pag-abonog dugo ug pagtangtang sa iron) sa tukma nga paagi, dako ang imong tsansa nga mabuhi og taas ug himsog . Ang sakit sa kasingkasing mao ang pangunang hinungdan sa kamatayon. Busa, importante nga buhaton ang pagtambal sa pagtangtang sa iron nga dili malaktawan.
Mapugngan ba ang sakit? Ug ang padayon nga pag-atiman nga gikinahanglan
Ang Thalassemia usa ka sakit nga napanunod sa henetiko, busa dili nato mapugngan ang pagkahitabo niini. Bisan pa, ang genetic testing makatabang kanimo sa pag-ila kung ikaw o ang imong partner usa ka tigdala sa gene nga thalassemia. Kung nagplano ka nga manganak, importante nga mahibal-an kini nga impormasyon. Alang sa dugang nga tambag, pakigkita sa usa ka genetic counselor o sa imong doktor.
Kon ikaw adunay thalassemia, kinahanglan nga magpa-check-up ka og regular nga blood test (CBC) ug magpa-check sa lebel sa iron. Mahimo usab nga morekomendar ang imong doktor nga magpa-check-up sa function sa imong kasingkasing ug atay labing menos kausa sa usa ka tuig.
Mensahe nga Dad-on sa Balay
- Ang thalassemia dili usa ka makatakod nga sakit, kini usa ka genetic nga kondisyon nga napanunod gikan sa mga ginikanan.
- Kini nga sakit mahimong gikan sa usa ka carrier state nga walay mga sintomas ngadto sa usa ka seryoso nga kondisyon nga nanginahanglan og padayon nga pagtambal.
- Aron ang mga pasyente nga adunay thalassemia major mabuhi og taas ug himsog, importante ang regular nga pag-abonog dugo ug pagtambal sa pagtangtang sa iron.
- Kon adunay history sa thalassemia sa imong pamilya, maalamon nga makigsulti sa imong doktor bahin niini ug magpa-genetic testing sa dili pa manganak.
- Ayaw ibaliwala ang mga simtomas sama sa kakapoy ug kaluspad. Kanunay nga mangayo og tambag medikal.
💬 Comments (0)
Wala pay komento nga na-post. Idugang ang imong komento dinhi sa unang higayon.
Idugang ang imong komento