Naa ba ani nga mga simtomas ang imong anak nga babaye? Atong hisgutan ang Triple X Syndrome

Nakabantay ka ba nga ang imong anak nga babaye lahi og lihok kon itandi sa ubang mga bata, o nga siya adunay developmental delay? O, kon ikaw usa ka hamtong nga babaye, naglisod ka ba sa pagpangita sa hinungdan sa pipila ka mga problema sa panglawas? Karon atong hisgutan ang usa ka genetic nga kondisyon nga wala pa madungog sa daghang mga tawo, apan makaapekto lamang sa mga babaye. Gitawag kini nga Triple X Syndrome. Ayaw kabalaka, atong hisgutan kini sa yano nga paagi nga imong masabtan.

Unsa ang Triple X Syndrome?

Sa yanong pagkasulti, ang Triple X Syndrome usa ka kondisyon diin ang usa ka babaye nga bata matawo nga adunay usa ka dugang nga X chromosome sa iyang mga selula, imbes nga normal nga duha ka X chromosome. Gitawag usab kini nga trisomy X syndrome, o 47,XXX, sumala sa tawag sa mga doktor.

Handurawa, ang atong mga lawas gilangkoban sa minilyon nga gagmay nga mga selula. Ang matag usa niini nga mga selula adunay sulod nga impormasyon sa atong henetiko, sama sa atong gitas-on, kolor, ug pagkadaling mataptan sa sakit. Kini nga impormasyon gitipigan sa mga butang nga gitawag og chromosome. Sa aberids, ang usa ka tawo adunay 23 ka pares sa chromosome, o 46 ka chromosome. Usa ka pares niini ang nagtino sa atong sekso. Ang usa ka babaye kasagaran adunay duha ka X chromosome (XX), ug ang usa ka lalaki kasagaran adunay usa ka X chromosome ug usa ka Y chromosome (XY).

Apan, ang usa ka tawo nga adunay Triple X Syndrome adunay tulo ka X chromosome sa tanan nilang mga selula, o sa pipila lang sa ilang mga selula. Kon pipila lang sa mga selula ang adunay dugang nga X chromosome, kini gitawag nga 46,XX/47,XXX mosaicism.

Mahimong wala kay bisan unsang sintomas sa trisomy X, o mahimong mas taas ka kaysa sa uban. Mahimo usab nga maglisod ka sa pagpanganak o mo-menopause og sayo, apan dili kini mahitabo sa tanan nga adunay kondisyon.

Unsa ka komon kini nga kondisyon?

Kini nga kondisyon kasagarang makita sa mga usa sa matag 900 ngadto sa 1000 ka bag-ong natawo nga mga babaye. Kini nagpasabot nga posible nga adunay ingon nga mga bata sa Sri Lanka. Bisan pa, lisud mahibal-an ang eksaktong gidaghanon. Tungod kay daghang mga tawo nga adunay kini nga kondisyon wala magpakita og bisan unsang mga simtomas, wala sila magpa-test.

Unsa ang mga sintomas sa Triple X syndrome?

Daghang klase sa mga simtomas ang makita sa mga tawo nga adunay Triple X Syndrome. Mahimong wala kay bisan unsang simtomas, o ang imong mga simtomas mahimong malumo ra kaayo nga dili nimo kini mamatikdan. O, mahimong aduna kay pipila ka pisikal nga mga kinaiya, mga problema nga may kalabotan sa utok, o uban pang mga kondisyon medikal nga nalangkit sa Triple X Syndrome.

Pisikal nga mga kinaiya

Daghang mga tawo nga adunay triple X syndrome ang mas taas kay sa uban nga ilang kaedad. Mahimo usab sila nga mas taas kay sa gitagna sa mga doktor base sa gitas-on sa ilang mga ginikanan. Dugang pa, mahimong adunay pipila ka uban pang dili klaro nga pisikal nga mga kinaiya:

• Ang distansya tali sa mga mata mas dako kay sa normal ( hypertelorism ).
• Ang presensya sa pilo sa panit (epicanthal folds) sa sulod nga suok sa mata.
• Pagduko o pagkabaliko sa gamayng tudlo ( clinodactyly ).
• Kahuyang sa kaunuran ( hypotonia ), buot ipasabot nga mahimong adunay gamay nga pagkunhod sa kusog sa lawas.

Mga kondisyon nga may kalabutan sa sistema sa nerbiyos

Ang ubang mga tawo nga adunay triple X syndrome mahimong makasinati og mga pagkalangan sa paglambo o mga problema sa pangisip. Kini naglakip sa:

• Mga pagkalangan sa paglambo : Pananglitan, mga butang sama sa nalangan nga pagsulti ug nalangan nga paglakaw.
• Mga kakulangan sa pagkat-on.
• Sakit nga kulang sa atensyon/sobrang kalihokan (ADHD ).
• Mga sakit sa mood sama sa kabalaka ug depresyon.
• Hinay nga pagkadaot sa panghunahuna.

Ubang mga kondisyon medikal

Bisan talagsa ra, ang ubang mga tawo nga adunay triple X syndrome mahimong makasinati og mga kondisyon sama sa:

• Mga kondisyon sa autoimmune .
• Mga pagbag-o sa istruktura sa kasingkasing.
• Kanunay nga impeksyon sa agianan sa ihi ( UTI ).
• Mga deformidad o malfunction sa genito- urinary system.
• Mga abnormalidad sa kidney .
• Sayo nga pagkatigulang o pagkapakyas sa obaryo .
• Mga seizure .

Hinumdumi, dili tanan makasinati niining tanan nga mga simtomas. Ang uban mahimong adunay usa o duha, ug ang uban mahimong wala gyud.

Unsa ang hinungdan sa triple X syndrome?

Ang Triple X syndrome usa ka genetic nga kondisyon nga gipahinabo sa presensya sa ikatulong X chromosome. Bisan tuod kini genetic, kasagaran dili kini mapanunod gikan sa mga ginikanan . Kasagaran, kini mahitabo pinaagi sa sulagma. Sa ato pa, ang dugang nga X chromosome gipahinabo sa usa ka sayop sa pagbahin sa chromosome atol sa pagporma sa egg cell sa inahan o sperm cell sa amahan. Kini usa ka sporadic nga kondisyon.

Apan, giingon nga kon ang inahan sobra na sa 35 anyos sa pagkatawo sa bata, ang bata mahimong adunay gamay nga mas taas nga risgo sa pagpalambo sa triple X syndrome.

Unsaon nimo pag-ila niini?

Sa tinuod lang, kon wala kay bisan unsang problema sa panglawas o mga pagkalangan sa paglambo, dako ang posibilidad nga kini nga kondisyon dili madayagnos. Apan, kon ang doktor nagduda nga ikaw (o ang imong anak) adunay trisomy X syndrome, ilang irekomendar ang genetic testing. Kini nga pagsulay gitawag usab nga karyotype o chromosome microarray.

Ang ubang mga tawo makahibalo lang nga sila adunay triple X syndrome kung sila moagi sa mga pagsulay tungod sa mga problema sa pertilidad.

Kon ikaw mabdos, ug ikaw sobra sa 35 anyos, o kon ikaw mismo adunay triple X syndrome, ang imong doktor mahimong morekomendar sa prenatal genetic testing, tungod kay ang imong wala pa matawo nga bata adunay dugang nga risgo nga maugmad ang kondisyon. Mahimo kini maglakip sa noninvasive prenatal testing (NIPT ), amniocentesis , o chorionic villi sampling (CVS ). Mahimo usab nimo mahibal-an ang bahin sa triple X syndrome nga sulagma kung naghimo ka og ubang mga pagsulay aron mahibal-an ang dugang bahin sa imong bata. Bisan kung ang prenatal testing nagsugyot og triple X syndrome, importante gihapon nga adunay genetic testing human matawo ang imong bata aron makumpirma ang diagnosis .

Giunsa kini pagtambal?

Walay espesipikong tambal para sa triple X syndrome. Apan, ang sayo nga pagdayagnos ug interbensyon makatabang og dako, ilabi na sa mga bata nga nakasinati og mga pagkalangan sa paglambo.

Human sa pagdayagnos, ang imong doktor mahimong magreseta og daghang dugang nga mga pagsulay, pananglitan:

• Renal ultrasound aron tan-awon ang istruktura sa imong mga kidney.
• Konsultaha ang usa ka cardiologist o magpa- EKG o echocardiogram aron masusi ang kondisyon sa imong kasingkasing.
• Usa ka konsultasyon sa neurolohiya ug neuropsychological testing .

Dugang pa, ang imong mga doktor makatabang kanimo sa pagdumala sa bisan unsang mga sintomas nga may kalabutan sa triple X syndrome. Mahimo ka nila nga i-refer sa mga espesyalista sama sa:

• Usa ka espesyalista sa endocrinology (mga problema nga may kalabutan sa hormone).
• Pisikal nga terapiya (para sa mga butang sama sa kahuyang sa kaunuran).
• Occupational therapy (aron makatabang sa adlaw-adlaw nga mga buluhaton).
• Terapiya sa pagsulti (para sa mga kalisud sa pagsulti).
• Sikolohiya (para sa mga problema sa pangisip).
• Usa ka espesyalista sa pertilidad alang sa pagtambag bahin sa pagpanganak ug pagplano sa pamilya.
• Genetic counseling kon gusto ka manganak.

Kon ikaw adunay sayo nga pagkapakyas sa obaryo, ang imong doktor mohisgot sa mga bentaha ug disbentaha sa pag-inom og estrogen therapy uban kanimo.

Malikayan ba ang Triple X Syndrome?

Base sa kasamtangang impormasyon, walay paagi aron malikayan ang triple X syndrome. Kon taas ang imong risgo nga makabaton og anak nga adunay triple X syndrome (pananglitan, kon ikaw sobra sa 35 anyos), maayong ideya nga makigsulti sa imong doktor bahin sa genetic counseling ug prenatal genetic testing.

Unsa ang panglantaw alang sa mga tawo nga nagpuyo uban niini nga kondisyon?

Alang sa kadaghanan sa mga tawo, ang triple X syndrome walay dakong epekto sa ilang kinabuhi. Sa kinatibuk-an, ang sayo nga pagdayagnos ug interbensyon makatabang sa pagpakunhod sa epekto sa mga pagkalangan sa paglambo . Ang mga bata kinahanglan nga magpa-checkup kanunay aron mabantayan ang ilang pagtubo ug paglambo. Tungod kay ang mga simtomas mahimong magkalainlain sa matag tawo, importante nga adunay komprehensibo nga ebalwasyon aron mahibal-an ang imong piho nga mga panginahanglan.

Kumusta ang gidugayon sa kinabuhi?

Ang Triple X syndrome dili gyud makaapekto sa gitas-on sa kinabuhi. Apan, ang ubang mga side effect nga nalangkit niini mahimong adunay epekto. Sa kadaghanang mga kaso, ang mga tawo nga adunay triple X syndrome nagpuyo sa normal nga gitas-on sa kinabuhi, susama sa mga tawo nga adunay duha ka X chromosome.

Usa ba kini ka kapansanan?

Dili, ang triple X syndrome dili usa ka kapansanan sa iyang kaugalingon. Bisan pa, ang pipila sa mga kondisyon nga nalangkit niini (pananglitan, grabe nga kalisud sa pagkat-on, mga problema sa kahimsog sa pangisip) mahimong limitahan ang imong abilidad sa pagpangita ug pagpadayon sa usa ka trabaho. Kung mao, sa pipila ka mga nasud mahimo kang mag-aplay alang sa mga butang sama sa mga benepisyo sa Social Security Disability. Sa Sri Lanka, kung naglisud ka sa pagpangita og trabaho, mahimo ka usab nga mangita og mga paagi aron makakuha og suporta gikan sa gobyerno o uban pang mga institusyon.

Sa unsang paagi makaapekto ang triple X syndrome sa utok?

Tungod kay ang triple X syndrome usa ka talagsaon nga kondisyon, wala pay daghang dagkong mga pagtuon sa utok sa mga tawo nga adunay kini. Sa usa ka gamay nga pagtuon sa 35 ka mga bata nga adunay trisomy X, nakit-an sa mga tigdukiduki nga ang ilang utok mas gamay kaysa sa mga bata nga normal ang edad ug gender. Ang mga lugar sa utok nga nalambigit sa pinulongan ug ehekutibong gimbuhaton ang labing naapektuhan. 40% niini nga mga bata adunay usab kondisyon sa kahimsog sa pangisip nga gitawag og kabalaka. Bisan pa, gikinahanglan ang mas dagkong mga pagtuon aron makumpirma kini nga mga nahibal-an.

Unsay atong kinahanglan nga makat-unan gikan niini (Dad-Home Message)

Basin ubos ang pagsalig sa kaugalingon sa imong anak, o naglisod sa pagpangita og mga higala. O basin dugay ka nang naningkamot nga makabaton og anak ug wala pa molampos. Bisan kung kanunay kang mobati nga lahi sa tanan, ang pagkahibalo nga ikaw adunay genetic nga kondisyon mahimong usa ka dako nga butang. Usahay, ang pag-diagnose mahimong usa ka kahupayan, sama sa, "Ah, mao kini ang nahitabo sa dugay na kaayo." Usahay, kini mahimong mobati nga makahadlok, o sama sa tanan nga nahitabo na.

Apan, ang usa ka diagnosis kay impormasyon nga wala nimo nahibal-an kaniadto. Nagkinahanglan kini og panahon aron madawat kini ug ma-adjust kini. Kung naglibog ka kung kanus-a ug unsaon pagsulti sa imong anak, pakigsulti sa doktor sa imong anak. Mahimo ka nila nga ikonektar sa mga grupo sa suporta ug uban pang mga kapanguhaan. Hinumdumi, dili ka nag-inusara. Ang labing importante nga butang mao ang pagkahibalo niini nga mga sitwasyon ug pagkuha sa tabang nga imong gikinahanglan.

` Triple X Syndrome, Triple X Syndrome, Mga Sakit nga Henetiko, Panglawas sa Kababayen-an, Mga Chromosome, Pagkalangan sa Paglambo, X Chromosome