Nahibalo ka ba sa Triploidy, usa ka talagsaon nga kondisyon nga makaapekto sa mga bata sa tagoangkan?

Isip usa ka mabdos, usahay lahi ang imong mga hunahuna bahin sa imong wala pa matawo nga bata. Samtang kini normal sa kadaghanan nga mga kaso, maayo nga mahibal-an ang talagsaon nga mga kondisyon nga makaapekto sa paglambo sa imong bata. Usa sa mga kondisyon nga atong hisgutan karon mao ang Triploidy . Sa yanong pagkasulti, kini usa ka kondisyon nga mahitabo kung adunay kalainan sa gidaghanon sa mga chromosome sa atong mga selula.

Unsa ang Triploidy? Atong sabton kini pag-ayo.

Okay, una, atong tan-awon kon giunsa nga ang atong mga lawas kasagaran adunay mga chromosome. Kasagaran, ang matag selula sa usa ka himsog nga tawo adunay 46 ka chromosome , nga sama sa gagmay nga mga pakete nga adunay sulod sa tanan natong genetic nga impormasyon. Makakuha kita og 23 niini gikan sa atong inahan ug 23 gikan sa atong amahan. Mao nga, kining duha kon magdungan naglangkob sa kompletong set, nga mao ang 46.

Sa usa ka kondisyon nga gitawag og triploidy , kining normal nga gidaghanon sa mga chromosome mausab. Buot ipasabot, ang mga selula sa bata adunay 69 ka chromosome imbes nga 46. Handurawa nga adunay usa ka dugang nga hugpong sa mga chromosome (23). Kini usa ka abnormalidad sa genetiko nga mahimong adunay negatibo nga epekto sa fetus sa tagoangkan, ug mahimo pa gani nga makamatay. Kasagaran kini mosangpot sa pagkakuha sa gisabak, o ang bata mahimong mamatay dayon human sa pagkatawo.

Unsa ka komon kini nga kondisyon (Triploidy)?

Ang triploidy usa ka talagsaon nga kondisyon. Sumala sa estadistika sa mga nasud sama sa Amerika, kini nga kondisyon gitaho sa taliwala sa 1% ug 3% sa 100 ka pagmabdos. Kini nagpasabut nga kini usa usab ka butang nga talagsa ra natong madungog sa Sri Lanka. Giingon nga kapin sa 66% sa mga fetus nga nag-antos niini nga kondisyon mga lalaki.

Unsa ang mga sintomas sa Triploidy?

Kon madayagnos kini nga kondisyon, daghang mga sintomas ang makita nga makaapekto sa paglambo sa bata sa tagoangkan. Dugang pa, ang mabdos nga inahan mahimo usab nga makasinati og pipila ka mga sintomas.

Mga simtomas nga mahimong masinati sa bata:

• Mga kondisyon sa kasingkasing nga dala sa pagkatawo.
• Abnormal nga paglambo sa utok: Usahay kini mahimong mosangpot sa mga seizure, kombulsyon, ug mga pagkalangan sa paglambo.
• Sakit sa cystic nga kidney.
• Mga abnormalidad sa paglambo sa mga tinai, spinal cord, atay, ug gallbladder.
• Nagsagol nga mga tudlo sa kamot ug tiil.
• Mubo nga gitas-on.
• Piho nga mga bahin sa nawong: Pananglitan, paglapad sa mga mata, bungi sa ngabil o alingagngag, ubos nga mga dalunggan, ug ubos nga taytayan sa ilong.
• Kakulangan sa intelektwal.

Mga simtomas nga mahimong masinati sa usa ka mabdos nga inahan:

Usahay ang inahan mahimo usab nga magpakita og mga simtomas nga susama sa usa ka kondisyon nga gitawag og preeclampsia . Kini naglakip sa:

• Ang inunan mahimong mapuno sa mga butang sama sa mga cyst.
• Taas nga presyon sa dugo.
• Paghubag (edema).
• Sobra nga protina (albumin) sa ihi (albuminuria).

Unsa ang hinungdan sa triploidy?

Kini nga kondisyon gipahinabo sa pagdugang og dugang nga hugpong sa mga chromosome sa mga selula sa bata. Kasagaran, adunay 46 ka chromosome sa usa ka selula. Sa kaso sa triploidy, kini mahimong 69. Adunay tulo ka pangunang paagi nga kini mahitabo:

1. Ang itlog gipertilisar sa duha ka semilya.

2. Ang usa ka normal nga itlog (nga adunay 23 ka chromosome) gipertilisar sa usa ka semilya nga adunay dugang nga hugpong sa mga chromosome (nga mao, 46 ​​ka chromosome).

3. Pertilisasyon sa itlog nga adunay dugang nga hugpong sa mga chromosome (i.e., 46 ka chromosome) sa usa ka normal nga semilya (nga adunay 23 ka chromosome).

Ang importante kay dili kini usa ka butang nga nasayop ang mga ginikanan sa wala pa o atol sa pagmabdos . Kasagaran kini usa ka sulagma ug aksidente nga panghitabo. Wala kini espesyal nga koneksyon sa kasaysayan sa pamilya o sa edad sa inahan.

Giunsa pagdayagnos ang Triploidy?

Kasagaran ang mga doktor modayagnos niini nga kondisyon sa sayo nga pagmabdos. Kini gidudahan base sa mga sintomas nga makaapekto kanimo ug sa imong wala pa matawo nga bata. Pananglitan, mga butang sama sa taas nga presyon sa dugo o mga abnormalidad sa paglambo sa imong bata.

Aron mapamatud-an ang sitwasyon, ang mosunod nga mga pagsulay gihimo:

• Ultrasound scan: Kini nagtugot sa doktor sa pagtan-aw sa bata sa tagoangkan. Mahimo niini nga susihon ang mga abnormalidad sa paglambo sa bata ug bisan unsang mga timailhan niini nga kondisyon.
• Pagsulay sa amniocentesis: Niini nga pagsulay, ang gamay nga kantidad sa pluwido nga naglibot sa imong bata sa imong matris (amniotic fluid) kuhaon gamit ang syringe ug ang mga selula niini susihon sa laboratoryo alang sa mga abnormalidad sa chromosome.
• Chorionic villus sampling (CVS) test: Kini naglakip sa pagkuha og gamay kaayong sample gikan sa inunan ug pagsusi sa mga chromosome sa mga selula.

Daghang pagmabdos ang matapos sa pagkakuha sa gisabak tungod niini nga kondisyon. Usahay, mahitabo ang pagkakuha sa gisabak sa wala pa kini nga mga pagsulay, ug ang kondisyon (triploidy) mamatikdan lamang sa sunod nga mga pagsulay.

Sa talagsaon nga mga kaso, kon ang usa ka bata matawo nga adunay kondisyon, usa ka genetic test ang mahimong himuon pinaagi sa pagkuha og sample sa dugo gikan sa bata.

Unsa ang mga tambal para sa Triploidy?

Sa tinuod lang, tungod kay daghang (triploidy) nga pagmabdos ang matapos sa pagkakuha sa gisabak, o ang bata mahimong mawala dayon human sa pagkatawo, ang pagtambal panguna nga naka-focus sa pagsuporta sa mga ginikanan ug mga tig-atiman. Ang pagpakigsulti sa usa ka mental health counselor o counselor makatabang kaayo sa pagsagubang sa kasubo nga moabut uban sa ingon nga wala damha nga trahedya.

Sa talagsaon nga kaso nga ang usa ka bata matawo nga adunay kini nga kondisyon, ang pagtambal naka-pokus sa pagpakunhod sa mga sintomas nga naghulga sa kinabuhi sa bata. Mahimo kini maglakip sa operasyon, tambal, o suporta nga pag-atiman aron matabangan ang bata nga magpabiling komportable.

Mapugngan ba ang Triploidy?

Dili. Walay paagi aron mapugngan kini. Kay kini usa ka butang nga nahitabo nga wala damha, tungod sa mga pagbag-o sa genetic material (DNA) sa bata. Ang mga butang sama sa imong gibuhat sa wala pa ang pagmabdos, ang imong gibuhat atol sa pagmabdos, ug ang imong edad walay epekto niini. Busa ayaw kabalaka bahin niini.

Unsa ang imong mapaabut sa usa ka kondisyon sa triploidy?

Tungod kay kadaghanan sa mga pagmabdos matapos sa pagkakuha sa gisabak, importante nga ikaw ug ang imong pamilya andam niini. Mahimo kini nga usa ka masakit nga kasinatian. Ang ubang mga tawo nakakaplag og kahupayan pinaagi sa pagtambag sa pagbangotan o pagpakigsulti sa usa ka propesyonal sa kahimsog sa pangisip.

Talagsa ra kaayo, kon ang usa ka bata matawo nga adunay congenital developmental abnormality, mahimo silang mag-atubang og daghang mga komplikasyon. Mahimong magkinahanglan sila og mga assistive device sama sa hearing aid, daghang operasyon sa tibuok nilang kinabuhi, o mga tambal nga dugay ma-inom aron makontrol ang mga sintomas.

Ang mga bata nga mabuhi lapas sa pagkabata mahimong adunay usa ka klase sa triploidy nga gitawag og mosaicism . Kini nagpasabot nga pipila lang sa mga selula sa bata ang adunay dugang nga chromosome (69 ka chromosome). Ang ubang mga selula adunay normal nga gidaghanon (46 ka chromosome). Kini makapakunhod sa gidaghanon ug kagrabe sa mga abnormalidad sa paglambo. Ang kompleto nga triploidy mao ang labing seryoso ug makamatay nga kondisyon, diin ang tanan nga mga selula sa fetus adunay dugang nga chromosome.

Unsaon man nga posible nga mabuhi uban niining kondisyon (Triploidy)?

Kadaghanan sa mga pagmabdos (triploidy) matapos sa sayo nga pagkakuha sa gisabak tungod kay ang mga simtomas makapugong sa paglambo sa fetus sa tagoangkan. Kung matawo ang bata, ang pagkabuhi niini nagdepende sa kagrabe sa mga simtomas. Kadaghanan sa mga bata mamatay sulod sa pipila ka adlaw human sa pagkatawo. Bisan talagsa ra, mabuhi sila hangtod sa pagkahamtong, apan pipila ra ang ingon nga mga kaso sa mga rekord sa medikal. Ang ingon nga bata magkinahanglan og halapad nga suporta nga pag-atiman sa tibuok kinabuhi.

Kanus-a ka angay makigkita sa doktor?

Kon makasinati ka og mga simtomas sa pagkakuha sa gisabak, pakigkita dayon sa doktor o adto sa ospital. Kini nga mga simtomas mahimong maglakip sa:

• Mas daghan o kulang nga pagdugo .
• Pagsakit sa tiyan.
• Sakit sa tiyan.
• Sakit sa ubos nga likod.

Mga Pangutana nga Ipangutana sa Imong Doktor

Ania ang pipila ka mga pangutana nga mahimo nimong ipangutana sa imong doktor sa kini nga sitwasyon:

• Kon makuhaan ko sa akong gisabak, makaanak pa ba ko og laing bata?
• Unsa ang mga risgo sa mga pagsulay (pananglitan, Amniocentesis) aron mahibal-an ang triploidy?
• Unsaon nako pag-atiman sa akong kaugalingon aron malikayan ang pagkakuha sa gisabak? (Bisan tuod dili mapugngan kini nga kondisyon, mahimo nimo kining ipangutana aron mahibal-an kung unsaon pag-atiman ang imong panglawas atol sa pagmabdos.)
• Mas maayo ba nga makigsulti sa usa ka mental health counselor aron matabangan ako nga masagubang ang akong kasubo ug maatubang kini nga sitwasyon?

Unsa ang kalainan tali sa (Trisomy) ug (Triploidy)?

Ang Trisomy ug Triploidy parehong genetic nga kondisyon nga may kalabutan sa mga chromosome, apan adunay gamay nga kalainan.

• Ang trisomy mao ang presensya sa dugang nga kopya sa usa ka chromosome . Usa ka pananglitan mao ang Down Syndrome, diin adunay dugang nga chromosome 21. Kini magdala sa kinatibuk-ang gidaghanon sa mga chromosome ngadto sa 47 (imbes sa normal nga 46).
• Ang triploidy nagpasabot og dugang nga hugpong sa mga chromosome . Kini nagpasabot nga ang kinatibuk-ang gidaghanon sa mga chromosome kay 69.

Katapusang Mensahe sa Pagdala sa Balay

Ang Triploidy usa ka talagsaon ug posibleng makamatay nga kondisyon. Mahimo kining makapaluya sa imong emosyon ug sa imong pamilya. Kon imong mahibal-an nga ang imong wala pa matawo nga bata adunay Triploidy, sabta nga dili kini usa ka butang nga imong mapugngan . Kini usa ka sulagma lamang.

Ang pagpakigsulti sa usa ka mental health counselor o counselor sa panahon nga sama niini mahimong dako nga tabang kanimo ug sa imong pamilya sa pagsagubang niining wala damha nga kasubo ug pagkawala. Sila ang mohatag kanimo sa suporta nga imong gikinahanglan aron malampasan kini nga lisod nga panahon. Hinumdumi, dili ka nag-inusara.

` Triploidy, Mga Chromosome, Pagmabdos, Mga Sakit nga Henetiko, Pagkakuha sa Sanggol, Pag-uswag sa Bata sa Sanggol, Preeclampsia, Ultrasound, Amniocentesis, Chorionic villus sampling, Mosaicism, Mga Chromosome, Kondisyon nga Henetiko, Pagmabdos, Pagkakuha sa Sanggol