Parehas nga lawas, duha ka klase sa DNA? Atong hisgutan ang 'Chimerism'!

Hunahunaa, kitang tanan nagtuo nga ang matag selula sa atong lawas adunay kaugalingong DNA, di ba? Mao kana ang sukaranan nga butang nga atong nahibal-an bahin sa genetics. Apan, talagsa ra kaayo, ang lawas sa usa ka tawo adunay mga selula nga adunay ikaduhang klase sa DNA nga dili ilaha, ug kana lahi kaayo. Medyo katingad-an paminawon, di ba? Sa medisina, gitawag nato kini nga katingalahang kondisyon nga 'Chimerism'. Ayaw kabalaka, dili kini usa ka sakit. Atong tan-awon kung unsa gyud kini.

Unsa ang 'Kimerismo'?

Sa yanong pagkasulti, ang chimerism mao ang presensya sa duha ka hugpong sa mga selula sulod sa lawas sa samang tawo nga naggikan sa duha ka managlahing indibidwal sa henetiko. Kini nagpasabot nga ang ubang mga selula sa imong lawas mahimong adunay usa ka matang sa DNA, samtang ang ubang mga selula mahimong adunay hingpit nga lahi nga matang sa DNA.

Usa sa mga nag-unang paagi nga kini mahitabo mao ang pagpanganak og kaluha. Handurawa ang usa ka inahan nga nagdala og kaluha sa iyang sabakan. Atol sa unang pipila ka semana sa pagmabdos, usa sa mga embryo mahimong mapakyas sa paglambo ug mawala sa wala mahibal-i nga hinungdan. Gitawag kini nga Vanishing Twin Syndrome. Kung kini mahitabo, ang mga selula gikan sa nawala nga embryo masuhop sa himsog nga nag-uswag nga laing embryo. Busa, ang bata adunay kaugalingon nga mga selula ug mga selula gikan sa nawala nga igsoon sa tibuok kinabuhi niini.

Lahi-lahi ang mga klase sa selula nga nagkahiusa niining paagiha. Kasagaran, kini nga kalainan makita sa dugo. Gitawag kini nga 'blood chimerism'. Kini tungod kay ang mga selula sa dugo nga naporma sa utok sa bukog kusgan ug dali nga makaagi sa inunlan. Sumala sa panukiduki, mga 8% sa normal nga kambal ang mahimong adunay kini nga kondisyon. Taliwala sa mga triplets, kini nga posibilidad motaas ngadto sa 21%.

Unsa ang mga hinungdan sa kimerismo?

Sama sa atong nahisgotan ganina, ang ubang mga tawo natawo nga adunay kini nga kondisyon. Bisan pa, ang usa ka tawo mahimong maugmad ang chimerism sa ilang kinabuhi. Adunay duha ka pangunang hinungdan niini. Atong klaruhon kini sama sa mosunod.

Naa bay mga simtomas niini?

Ang maayong balita kay kadaghanan sa mga tawo nga adunay chimerism walay mga sintomas. Daghang mga tawo ang wala mahibalo sa tibuok nilang kinabuhi nga sila adunay kondisyon. Tungod kay walay espesipikong pagsulay alang niini, talagsa ra kaayo nga madayagnos.

Apan, usahay kini mahimong mosangpot sa dili mahunahuna nga mga problema, labi na sa mga pagsulay sa DNA.

Parehas nga mga butang ang mahitabo usab sa usa ka inahan. Busa, kasagaran, ang chimerism madayagnos isip resulta sa usa ka random mismatch atol sa usa ka DNA test nga sama niini.

Mahimo ba nga kini nga sitwasyon hinungdan sa grabe nga mga problema?

Ang chimerism dili usa ka sakit o delikado nga kondisyon, apan mahimo kini nga hinungdan sa pipila ka mga problema kung wala ka mahibalo niini.

• Mga Isyu Legal: Sama sa nahisgotan na, ang sayop nga resulta sa paternity test mahimong mosangpot sa dagkong mga isyu legal bahin sa kustodiya sa bata. Adunay daghang mga insidente nga ingon niini nga gitaho sa tibuok kalibutan.
• Mga problema sa pangisip:Ang ubang mga tawo mahimong makasinati og gamay nga psychological shock ug mga isyu sa pag-ila sa ilang kaugalingon kon ilang mahibal-an nga sila adunay mga parte sa lawas sa uban.
• Medikal nga kamahinungdanon: Mahimong importante nga mahibal-an kini nga kondisyon atol sa pagpares sa tisyu sa dili pa ang pag-transplant sa organ.

Apan dili kinahanglan mabalaka ang mga inahan bahin sa 'vanishing twin syndrome'. Kon kini mahitabo sa unang tulo ka bulan sa pagmabdos, dili kini makadaot sa inahan o sa himsog nga bata. Ang inahan mahimong dili makamatikod og bisan unsang mga simtomas gawas sa gamay nga pagdugo.