I vostri pulmoni sò diventati più stretti è più difficiuli à respirà ? (Fibrosi Pulmonare) Parlemu ne!

Vi sentite qualchì volta cum'è s'è vo avete un fiatu cortu quandu cullate e scale o camminate una corta distanza ? O vi sentite cum'è s'è vo ùn site micca cusì stancu cum'è prima, è avà vi sentite assai stancu ancu quandu fate picculi travaglii ? Una ragione per queste cose puderia esse un cambiamentu in i vostri pulmoni. Hè vera, a Fibrosi Pulmonare, una cundizione chì indurisce gradualmente i pulmoni è rende difficiule a respirazione, hè ciò di chì parleremu oghje.

Chì ghjè esattamente a fibrosi pulmonaria?

In poche parole, a Fibrosi Pulmonare hè a cicatrizazione è l'ispessimentu di u tissutu in i vostri pulmoni. Pensate à ella cum'è una cicatrice nantu à a pelle quandu avete una ferita, qualcosa di simile accade in i pulmoni. Questu appartene à un gruppu di malatie pulmonari chjamate malatie pulmonari interstiziali. Ciò chì succede quì hè chì i più chjuchi sacchi d'aria in i nostri pulmoni, i lochi induve l'ossigenu entra quandu respiremu, li chjamemu "(alveoli)", è u tissutu intornu à quelli "(alveoli)" hè dannighjatu. Avà fighjate, i pulmoni sò cum'è una spugna. Si gonfianu quandu respiremu, è si contraenu quandu espiremu. Ma quandu si verifica sta cundizione (Fibrosi Pulmonare), i tessuti in i pulmoni diventanu rigidi è duri, cusì ùn ponu micca gonfiassi o cuntrae cum'è prima. Hè tandu chì diventa difficiule di respirà, è si ripiglia fiatu . Ancu i compiti quotidiani chì prima eranu faciuli ponu avà sembrà assai stancanti.

A cosa più impurtante hè chì sta cundizione chjamata (Fibrosi Pulmonare) hè permanente , ciò chì significa chì hè difficiule da guarisce cumpletamente. Inoltre, pò aggravà si gradualmente cù u tempu (peghju progressivamente) . Chjamemu questu "(fibrosi pulmonare progressiva)".

I pulmoni ponu diventà rigidi senza ragione ? Chì ghjè a fibrosi pulmonare idiopatica ?

Iè, qualchì volta a causa di sta malatia pulmonare ùn hè micca truvata . Hè ciò chì chjamemu "(Fibrosi Pulmonare Idiopatica)" per tali casi. A parola "idiopatica" significa "di causa scunnisciuta". A maiò parte di u tempu, a maiò parte di i pazienti cun (Fibrosi Pulmonare) anu sta cundizione "(Fibrosi Pulmonare Idiopatica)".

Cumu sapete s'è vo avete a fibrosi pulmonaria ? Chì sò i sintomi ?

I sintomi di sta malatia ponu varià ligeramente da persona à persona, ma ci sò alcuni sintomi cumuni:

• Mancanza di fiatu : Difficultà à respirà, in particulare durante o dopu un eserciziu ligeru, fà un compitu, o dopu avè finitu.
• Respiri corti è superficiali: Piglià respiri rapidi è chjuchi, cum'è s'ellu ùn si pudia empie u pettu.
• Tosse secca persistente: Una tosse chì ùn produce micca mucus è ùn si calma micca cù u tempu.
• Stancu senza ragione (Stanchezza: Sentendu si stancu tuttu u tempu, ancu s'è vo dormite bè o ùn fate micca assai travagliu.
• Perdita di pesu inspiegabile: Simply perde pesu senza dieta.
• Dita incrociate : E dite è i dite di i pedi di alcune persone ponu diventà gonfie è ingrandite, s'assumiglia à una bacchetta di tamburo.
• Decolorazione di a pelle (cianosi): Quandu ùn ci hè micca abbastanza ossigenu in u sangue, e labbre, intornu à l'ochji è l'unghie ponu diventà turchine, grisge o bianche.

Sè avete unu o più di sti sintomi, hè megliu cunsultà un medicu.

Perchè si verifica questu (Fibrosi Pulmonare)? Chì sò e cause?

L'esperti credenu chì a fibrosi pulmonaria si verifica quandu i pulmoni sò dannighjati o infiammati, è u prucessu ùn guarisce micca currettamente. Questu significa chì quandu i pulmoni cercanu di guarisce si stessi, qualcosa va male è si forma u tissutu cicatriziale. Ci sò parechje cause specifiche chì ponu cuntribuisce à questu:

• Malatie di u tessutu connettivu : Sè vo avete malatie cum'è l'artrite reumatoide (RA), u lupus o a sclerodermia, queste ponu ancu influenzà i vostri pulmoni .
• Esposizioni ambientali: L'esposizione à longu andà à certe polveri è sustanzi chimichi pò dannà i pulmoni. Esempi includenu amianto, silice è berilliu. A pneumonite da ipersensibilità, una allergia à certe muffe, batteri, piume d'uccelli o peli di pelu, pò ancu causà sta situazione.
• Malatie granulomatose: Cundizioni cum'è a sarcoidosi o l'istiocitosi di e cellule di Langerhans.
• Certi medicazione o trattamenti: Certi medicazione cum'è l'amiodarone per e malatie cardiache, a nitrofurantoina per l'infezioni di e vie urinarie, u metotrexatu per u cancru è l'artrite, è a radioterapia per u cancru ponu ancu dannà i pulmoni.
• Fumà: U fumà hè assai dannusu per i pulmoni. Hè ancu una causa maiò di fibrosi pulmonare.

Tuttavia, cum'è digià dettu, in parechji casi, ùn si pò truvà una causa specifica.

Quale hè à più risicu di sviluppà a fibrosi pulmonare?

In più di e ragioni citate sopra, alcune altre persone anu un risicu ligeramente più altu di sviluppà sta malatia:

• Per quelli chì anu più di 65 anni.
• Per l'omi, più chè per e donne.
• Sè qualchissia in a famiglia hà a fibrosi pulmonaria, ci pò esse una influenza genetica.
• Per e persone cun certe cundizioni genetiche (cambiamenti di DNA) chì causanu malatie. Per esempiu, un disordine di u midullu osseu assai raru chjamatu discheratosi congenita.

Chì altre cumplicazioni ponu accade per via di a fibrosi pulmonare?

Quandu u tissutu pulmonariu hè dannighjatu, ùn pò micca furnisce currettamente l'ossigenu à u restu di u corpu. Questu face chì u nostru core travagli di più. Questu pò purtà à diverse cumplicazioni:

• Diminuzione di i livelli d'ossigenu in u sangue (ipossemia) è mancanza d'ossigenu in i tessuti (ipossia).
• Ipertensione pulmonare.
• Pulmone collassatu.
• Infezioni pulmonari frequenti.
• Insufficienza respiratoria cumpleta.
• Insufficienza cardiaca.

Hè per quessa ch'ellu hè impurtante di cunsultà subitu un duttore è di circà trattamentu s'è vo avete sintomi.

Cumu si diagnostica a fibrosi pulmonaria ? Chì testi si facenu ?

Parechji testi sò necessarii per cunfirmà a diagnosi di fibrosi pulmonare. U vostru duttore ascultarà prima i vostri pulmoni è vi dumanderà di i vostri sintomi. Dopu, faranu testi per vede cumu funzionanu bè i vostri pulmoni. Verificheranu ancu altre cundizioni cardiache o pulmonari chì puderanu causà i vostri sintomi. I testi più cumuni sò:

• Radiografia di u torace: verificate a cundizione generale di i pulmoni.
• Scansione TC ad alta risoluzione (HRCT): Questa pò mustrà assai chjaramente a cicatrizzazione di i pulmoni.
• Testi di funzione pulmonare (PFT): Quessi misuranu quantu bè pudete respirà è espirà, è quanta aria i vostri pulmoni ponu cuntene.
• Analisi di sangue: Testi cum'è i gas di u sangue arteriale per verificà u livellu d'ossigenu in u sangue, è ancu per verificà altre malatie.
• Broncoscopia: Un esame in u quale una piccula camera cù un tubu attaccatu hè inserita per u nasu o a bocca per guardà in i pulmoni. Un campione di tissutu (biopsia) pò ancu esse pigliatu in questu mumentu.
• Biopsia: Un picculu pezzu di tissutu hè pigliatu da i pulmoni è esaminatu sottu à un microscopiu.

Calchì volta, u vostru duttore pò ancu ricumandà un ecocardiogramma per verificà i prublemi cardiaci.

A fibrosi pulmonare pò esse cumpletamente guarita ? Chì trattamenti sò dispunibili ?

Sfurtunatamente, ùn ci hè attualmente nisuna cura per a fibrosi pulmonaria. Ma ùn vi ne fate. I trattamenti attuali ponu aiutà à cuntrullà i sintomi, rallentà a progressione di a malatia è migliurà a vostra qualità di vita . I principali trattamenti utilizati sò:

• Medicamenti antifibrotici: I medicamenti cum'è Nintedanib (OFEV®) o Pirfenidone (Esbriet®) aiutanu à rallentà u ritmu di cicatrizzazione pulmonare è à priservà a funzione pulmonare.
• Corticosteroidi: Quessi sò qualchì volta usati per riduce l'inflammazione in i pulmoni.
• Terapia cù l'ossigenu: Sè u vostru sangue o i vostri tessuti ùn ricevenu micca abbastanza ossigenu, u vostru duttore pò dì vi di piglià ossigenu supplementu. Questu hè datu per mezu di una cannula nasale o di una maschera faciale.
• Riabilitazione pulmonare: Questu implica esercizii di respirazione speciali è esercizii fisichi chì aiutanu à rinfurzà i vostri pulmoni è à fà a respirazione più faciule.
• Trapianto di pulmone: Certi pazienti cun fibrosi pulmonare ponu esse cunsiderati per un trapianto di pulmone se a malatia hè severa.
• Studi clinichi: Sè site interessatu, pudete ancu participà à studii di ricerca nantu à novi medicinali è trattamenti. Dumandate à u vostru duttore à propositu.

Inoltre, s'ellu ci hè un'altra malatia chì provoca u sviluppu di a fibrosi pulmonare (per esempiu, "malattia autoimmune"), ci vole à trattalla, o s'ellu ci sò cundizioni chì aggravanu a congestione pulmonare (per esempiu, "GERD" - distress gastricu), ci vole ancu à piglià medicazione per quessa.

S'aghju a fibrosi pulmonaria, cumu devu piglià cura di mè stessu ?

(Fibrosi Pulmonare) Pò esse un pocu più difficiule per una persona cun fibrosi pulmonare di luttà contr'à l'infezioni è di ricuperà. Dunque, hè assai impurtante di lavà si e mani spessu cù acqua è sapone, mantene l'ambiente pulitu è ​​stà luntanu da i lochi affollati u più pussibule (in particulare durante e stagioni di l'influenza è di u fretu è durante a pandemia di COVID). Inoltre, hè essenziale fà si vaccinà da u vostru duttore. Quessi vaccini aiutanu à prutege contr'à e malatie cum'è a pneumonia, l'influenza, u RSV è u COVID.

Quandu devu cunsultà un duttore ?

Sè avete difficultà à respirà o vi sentite stanchi più facilmente chè prima, cunsultate subitu un duttore. Perchè sè identificate è cuminciate u trattamentu per queste cundizioni prestu, pudete rallentà a progressione di a malatia.Sè vo avete digià una malatia di u tessutu connettivu o una malatia granulomatosa, parlate cù u vostru duttore di i modi per riduce u risicu di sviluppà fibrosi pulmonare.

Quandu avete bisognu di andà à l'Unità di Trattamentu d'Urgenza (UTU) ?

Sè unu di i sintomi seguenti si verifica, chjamate u 911 o andate subitu à a sala d'emergenza più vicina:

• Difficultà respiratoria brusca è severa.
• Dolore severu à u pettu.
• Cunfusione o statu mentale alteratu.
• Una decolorazione blu di a pelle, di e labbre o di l'unghie.

Chì devu dumandà à u mo duttore?

Serà utile per voi di fà ste dumande quandu visitate u duttore:

• "Duttore, chì hè a causa di a cuntrazione di i mo pulmoni?"
• "Chì opzioni di trattamentu aghju?"
• "Cumu devu aduprà sti medicamenti?"
• "Quandu devu vene à vede u duttore a prossima volta?"
• "Sò eligibile per un trapianto di pulmone?"

Hè assai impurtante di fà dumande cum'è queste è acquistà una megliu capiscitura di a vostra situazione.

Pò esse prevenuta a fibrosi pulmonare?

Ùn pudemu micca impedisce parechje di e cause di a fibrosi pulmonaria. Tuttavia, ci sò alcune cose chì pudemu fà per riduce i danni à i pulmoni causati da fattori ambientali:

• State luntanu da e cose chì sò dannose per i pulmoni (per esempiu, l'amianto, a polvera metallica, i prudutti chimichi) u più pussibule. Sè avete assolutamente bisognu di travaglià cù tali cose, aduprate un respiratore speciale.
• State luntanu da e cose chì ponu causà allergie à longu andà (per esempiu, fenu, grani, escrementi d'uccelli, piume è certi sistemi di climatizazione). Aduprate un respiratore se travagliate cun questi.
• Sè fumate, smette subitu, o ùn cuminciate mai.

Sè aghju a fibrosi pulmonaria, chì devu aspettà?

Sta cicatrizazione di i pulmoni hè guasi permanente (eccettu in casi rari, quandu hè causata da una droga è rilevata prestu). Sè avete un'altra cundizione sottostante, u cuntrollu di quella cundizione pò aiutà à riduce ulteriori danni à i vostri pulmoni. Sè ùn si pò truvà alcuna causa, u vostru duttore pruverà à trattà i vostri sintomi mentre prova à prevene ulteriori danni. Hè difficiule per i medichi di prevede esattamente cumu a fibrosi pulmonare progredirà. Per alcune persone, i sintomi ponu sviluppassi lentamente in un periodu di anni. Per altri, a malatia pò progredisce rapidamente è diventà severa in pochi mesi.

Quantu tempu pudete campà cù a fibrosi pulmonare?

L'aspettativa di vita media per qualchissia cù a cundizione più cumuna, a "Fibrosi Pulmonare Idiopatica", era di solitu da trè à cinque anni. Tuttavia, cù i recenti progressi in u trattamentu, l'aspettativa di vita per e persone cun Fibrosi Pulmonare hè aumentata ligeramente. Dunque, ùn vi ne fate.

Ci sò diverse tappe di fibrosi pulmonare?

Ùn ci hè micun sistema di "stadiazione" ufficialmente ricunnisciutu per a fibrosi pulmonare. Tuttavia, certi medichi ponu classificà a malatia cum'è "lieve", "moderata", "severa" o "moltu severa" basatu annantu à i vostri sintomi, i risultati di i testi di funzione pulmonare è e scansioni.

À chì età principia di solitu a fibrosi pulmonare ?

A fibrosi pulmonaria hè più spessu diagnosticata in e persone di più di 65 anni.

Infine, cose da ricurdà (Messaghju da purtà in casa)

Scuprite chì avete a fibrosi pulmonaria pò esse una sperienza chì cambia a vita. Pò esse sopraffacente è incertu per l'avvene. In tempi cum'è questi , avè un sistema di sustegnu da i vostri cari, a famiglia è altre persone cù a listessa cundizione pò esse preziosu.

L'impurtante hè chì ogni persona cun fibrosi pulmonaria hè diversa. Nimu ùn pò prevede esattamente cumu serà u vostru avvene. I trattamenti attuali ponu aiutà à rallentà a progressione di a malatia, cuntrullà i sintomi è migliurà a vostra qualità di vita. Dunque, siate onesti cù u vostru duttore nantu à ciò chì vi aspettate è ciò chì pudete fà per a vostra situazione. Hè ancu impurtante stà pusitivu.

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