Hè nurmale sente paura, scunvurgiutu è incertu quandu vi hè diagnosticatu un cancru. "Chì succederà avà?" è "Di chì tipu di trattamentu averaghju bisognu?" sò probabilmente in mente. Ma sapete chì ancu u listessu tipu di cancru, cum'è u cancru di u senu, pò esse diversu da persona à persona? Cum'è e nostre impronte digitali, ogni cancru hà una "firma genetica" unica. Leghjendu sta firma, a scienza medica hè stata avà capace di sceglie u trattamentu megliu è più efficace per u vostru cancru. Oghje, parlemu di quellu metudu rivoluzionariu, chì hè u test genomicu.
In poche parole, chì hè un test genomicu?
Questu pò sembrà una parolla cumplicata, ma u cuncettu hè assai simplice. Pensateci, i nostri corpi sò custituiti da milioni di cellule. Ogni cellula riceve struzzioni da i geni. E cellule cancerose sò un tipu di cellula chì hà stu sistema d'istruzzioni incasinatu è si divide senza cuntrollu.
I testi genomichi esaminanu in prufundità i geni in e vostre cellule cancerose. Pò tandu identificà cambiamenti specifichi, o mutazioni, in questi geni. In poche parole, scopre u codice secretu chì aiuta u cancru à cresce è à sparghjesi.
Ma questu ùn hè micca un test chì ogni paziente cun cancru hà bisognu. Per esempiu, un cancru chì cresce assai pianu è pò esse facilmente guaritu cù trattamenti standard ùn pò micca avè bisognu di un test cusì approfonditu. Più spessu, questi sò usati per cancri rari, o per cancri chì ùn rispondenu micca à i trattamenti standard. U vostru duttore hè a persona migliore per piglià sta decisione.
Quali sò i principali vantaghji di sti testi?
Perchè un duttore ricumanderebbe questu test? Ci sò parechje ragioni per questu. Questu test pò esse un strumentu assai impurtante per determinà u pianu di trattamentu di u cancru.
| Utilità | In poche parole... |
|---|---|
| Sceglie un trattamentu chì vi cunvene (Terapia Mirata) | In u passatu, u cancheru era trattatu in modu "taglia unica". Ciò significa a listessa medicina per tutti quelli chì anu u cancheru di u pulmone. Ùn hè più u casu. I testi genetichi trovanu a "mutazione" di u cancheru è danu medicinali chì attaccanu solu quella mutazione (Targeted Therapy). Per esempiu, certi pazienti cun cancheru di u pulmone anu una mutazione genetica chjamata (EGFR). Li sò dati medicinali chì miranu à quellu genu. Ci sò ancu medicinali specifichi, cum'è (inibitori di PARP), per i cancheri di u senu, di l'ovaru è di a prustata cù a mutazione genetica (BRCA). |
| Capisce a capacità di tollerà u trattamentu | Calchì volta e cellule cancerose sò assai astute. Cù u tempu, diventanu resistenti à i medicinali chì li sò dati. Un test geneticu pò predichendu in anticipu se u vostru cancru hè prubabile di esse resistente à un trattamentu particulare. S'ellu hè cusì, u vostru duttore pò inizià un trattamentu diversu è più efficace da u principiu. |
| Determinà s'ellu hè necessariu un trattamentu ulteriore | Imagine chì avete subitu una chirurgia per caccià un tumore cancerosu. Ci hè un risicu chì u cancheru si ripresenti ? Un test geneticu pò misurà l'aggressività di u cancheru è stimà u risicu. Sè u risicu hè altu, un trattamentu ulteriore (per esempiu, a chemioterapia) pò esse necessariu per impedisce chì u cancheru si ripresenti. |
| Minimizà l'effetti secundarii | I trattamenti tradiziunali cum'è a chemioterapia è a radiazione ponu tumbà micca solu e cellule cancerose, ma ancu e cellule sane. Hè per quessa chì ci sò effetti secundarii cum'è a perdita di capelli è u vomitu. Ma a terapia mirata, chì si trova per mezu di testi genetichi, hè cum'è un missile chì colpisce esattamente u bersagliu. Va direttamente à e cellule cancerose è li colpisce solu. Dunque, i danni è l'effetti secundarii à e cellule sane sò assai menu. |
| Truvà un novu trattamentu (Studiu Clinicu) | Calchì volta, ci sò medicinali sperimentali chì ponu funziunà megliu cà i trattamenti attualmente appruvati. Questu hè ciò chì chjamemu "Studi Clinichi". S'ellu ci hè un novu studiu in qualchì locu in u mondu chì currisponde à a mutazione genetica in u vostru cancru, questu test pò ancu aiutà à cunnette vi cun ellu. |
Cumu possu decide se vogliu fà sta prova?
Questa hè a quistione a più impurtante. Ricurdatevi, ùn hè micca una decisione chì duvete piglià solu. Questa hè una decisione chì voi è u vostru oncologu duvete piglià inseme .
U vostru duttore cunsidererà parechji fattori prima di ricumandà sta prova:
- U tipu è u stadiu di u vostru cancru.
- Chì trattamenti avete ricevutu in u passatu è cumu avete rispostu à elli.
- A vostra salute generale.
- Basatu annantu à l'infurmazioni ottenute da questu test, s'ellu ci sò terapie mirate chì ponu esse date à voi.
Ùn abbiate paura di parlà apertamente di questu cù u vostru duttore. Fate dumande cum'è "Duttore, questu test geneticu hè adattatu per u mo cancru?", "Chì sò i benefici di questu test per mè?", "U mo pianu di trattamentu cambierà secondu i risultati di questu test?". Hè a rispunsabilità di u vostru duttore di spiegà tuttu in un modu chì pudete capisce.
Sta tecnulugia hà purtatu grandi prumesse in u campu di u trattamentu di u cancheru. Avà avemu a capacità di mette fine à l'era di u trattamentu unicu è di furnisce à ogni paziente un trattamentu persunalizatu adattatu à a custituzione genetica di u so cancheru. Hè una cosa veramente impurtante.
Missaghju da purtà in casa
- U cancru ùn hè micca una sola malatia. Ogni cancru hà a so propria firma genetica unica.
- I testi genomichi sò aduprati per rilevà cambiamenti genetichi specifici (mutazioni) in e cellule cancerose.
- Cù sta infurmazione, si pò sceglie una terapia mirata chì hà menu effetti secundari è hè più efficace.
- Questa prova ùn hè micca necessaria per tutti i pazienti, è a megliu decisione hè presa in cunsultazione cù u vostru duttore.
- Ùn esitate micca à dumandà à u vostru oncologu infurmazioni nantu à sta nova tecnulugia. Esse infurmatu hè un passu impurtante in u vostru viaghju di guarigione.
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Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.
Aghjunghjite u vostru cumentu