Site preoccupatu per a forma di a faccia di u vostru picculu ? Parlemu di a Sindrome di Binder !

Quandu u vostru picculu hè natu, avete nutatu qualchì cambiamentu ligeru in a forma di a so faccia ? Calchì volta u so nasu pò sembrà un pocu pianu, o u so labbru superiore ùn pò micca esse in u locu ghjustu. Hè nurmale per una mamma o un babbu di sente un pocu di paura quandu vedenu qualcosa di simile. Ma ùn vi ne fate, oghje parleremu di una cundizione chì mostra sintomi simili, ma ùn hè micca assai cumuna, chjamata Sindrome di Binder.

Chì ghjè a Sindrome di Binder ? In poche parole...

A sindrome di Binder hè una cundizione rara è congenita chì si verifica à a nascita. Hè carattarizata da l'osse in u mezu di a faccia, in particulare u nasu è a mandibula superiore, chì ùn si sviluppanu micca currettamente. Hè simile à u modu in cui certi muri di una casa ùn sò micca custruiti currettamente. Questu pò fà chì a faccia di u zitellu sembri un pocu diversa.

Pensateci, u nostru nasu è u labbru superiore sò furmati per via di l'osse sottu. Cusì, quandu questi osse smettenu di cresce, u so aspettu cambia. Certi zitelli ponu avè difficultà à respirà per via di sta cundizione, è ponu ancu avè prublemi à manghjà, soprattuttu quandu allattanu . Ma a bona nutizia hè chì ci hè un trattamentu per questu. Di solitu, quandu u zitellu hè un pocu più vechju, vale à dì, quandu ghjunghje à l'adolescenza (di solitu trà l'età di 15-19), questi osse ponu esse riallineati è l'aspettu di a faccia pò esse restauratu per mezu di chirurgia facciale è mandibulare ("chirurgia maxillofaciale") .

Ci sò altri nomi per a Sindrome di Binder?

Iè, i duttori qualchì volta utilizanu altri nomi per sta cundizione. Hè bè à sapè perchè pudete ancu sente questi nomi:

• Fenotipu di Binder - Questu hè un altru nome per a sindrome di Binder.
• Displasia nasomascellare di tipu Binder
• Displasia maxillonasale
• Ipoplasia nasomascellare

Ancu s'è sti nomi ponu sembrà un pocu cumplicati, significanu tutti a listessa cosa.

Quantu hè cumuna sta cundizione chjamata Sindrome di Binder?

Questa hè in realtà una cundizione assai rara . Sicondu certi rapporti, sta cundizione si verifica in menu di unu in 10.000 neonati. Dunque, ùn vi allarmate micca per questu. Ma, ancu s'ellu hè raru, hè impurtante esse cuscenti.

Chì sò i sintomi di a sindrome di Binder?

A caratteristica principale di sta cundizione hè una mancanza di crescita in u mezu di a faccia . Di cunsiguenza, a faccia di u zitellu pò mustrà i seguenti cambiamenti:

• U nasu diventa pianu, è u labbru superiore diventa pianu . Pò sembrà chì u nasu sia affundatu versu l'internu.
• A mandibula inferiore sporge in avanti.Hà l'aspettu seguente. Questu aspettu si verifica perchè a mandibula superiore si move versu l'internu è a mandibula inferiore si move in avanti.
• I denti superiori è inferiori ùn si mettenu micca bè inseme (malocclusione) . Questu pò causà difficultà mentre si manghja è si parla.
• E narici piglianu una forma triangulare o di mezzaluna .

Quessi sò i sintomi i più cumuni. Tuttavia, in più, pudete ancu vede i seguenti sintomi in casi rari :

• Palatu leporinu .
• Difetti cardiaci congeniti .
• Deficienza auditiva .
• Disabilità intellettuale .
• Malformazioni spinali .
• Strabismu o ochji incruciati .

Micca tutti i zitelli averanu tutti questi sintomi. Certi zitelli puderanu avè solu i sintomi basi.

Perchè si verifica a sindrome di Binder? Chì sò e cause?

À dì a verità, l'esperti ùn anu ancu capitu esattamente ciò chì causa questu . A maiò parte di u tempu, i zitelli sviluppanu sta cundizione senza ragione apparente.

Tuttavia, postu chì parechji zitelli in certe famiglie anu sta cundizione, si suspetta chì ci possinu esse fattori genetichi, vale à dì, una influenza genetica . Tuttavia, questu ùn hè ancu statu pruvatu definitivamente.

Inoltre, i circadori credenu chì parechji fattori ambientali possinu ancu ghjucà un rolu. Tali fattori includenu:

• Usu di l'alcol da parte di a mamma durante a gravidanza.
• Esposizione à certi medicamenti durante a gravidanza. Esempi includenu l'antiepilettica fenitoina (Dilantin®, Phenytek®) è l'anticoagulante warfarina (Coumadin®, Jantoven®). (Questi medicamenti devenu esse presi sottu supervisione medica se necessariu, ma una cura particulare deve esse presa durante a gravidanza.)
• Carenza di vitamina K durante a gravidanza.
• Trauma à a testa o à a faccia durante u partu.

Quessi sò i fattori di risicu identificati attualmente.

Cumu i medichi diagnosticanu a sindrome di Binder?

I medichi suspettanu prima sta cundizione fighjendu l'aspettu faciale di u zitellu . Dopu, per cunfirmà o escludere stu suspettu, realizanu testi speciali chì ponu vede chjaramente a struttura ossea di a faccia . Quessi sò chjamati:

• Scansioni TC
• Scansioni MRI (`MRI`)
• Scansioni à ultrasoni (`ultrasoni`)

Attraversu queste scansioni, pudemu rilevà accuratamente qualsiasi difetti di sviluppu in l'osse facciali.

Chì sò i trattamenti per a Sindrome di Binder?

U trattamentu per questu varieghja da zitellu à zitellu, è dipende ancu da a gravità di i sintomi.Varia. Ci sò dui metudi principali di trattamentu:

1. Cura ortodontica:

• Questu implica piazzà fili metallici ("apparecchi") in bocca per allineà currettamente a mandibula è i denti .
• Calchì volta, s'è i sintomi ùn sò micca troppu severi, stu trattamentu dentale solu pò esse abbastanza.
• In altri casi, stu trattamentu pò esse necessariu prima o dopu a chirurgia.

2. Chirurgia:

• Questu hè u principale metudu di trattamentu. Un chirurgu craniofaciale (un duttore specializatu in u craniu è a faccia) esegue queste chirurgie.
• In questu, a forma di u nasu hè rimodellata aduprendu ossu, cartilagine, o materiale sinteticu pigliatu da u corpu di u zitellu . Questu hè ancu chjamatu rinoplastia .
• Inoltre, un tipu d'interventu chirurgicu chjamatu osteotomia Le Fort I o II pò esse realizatu per mette a mandibula superiore in pusizione curretta. Si tratta d'interventi chirurgichi un pocu cumplessi, ma i medichi sperimentati ponu eseguisce li cù successu.
• I medichi di solitu cunsiglianu d'aspittà finu à chì l'osse facciali di u zitellu anu cumpletamente cessatu di cresce prima di fà sta chirurgia, chì hè di solitu trà l'età di 15 è 19 anni. Questu hè perchè, se fatta prima, i prublemi ponu ripresentassi mentre l'osse cuntinueghjanu à cresce.

Impurtante: Micca tutti i zitelli averanu bisognu di i dui trattamenti. Certi zitelli puderanu avè bisognu solu di un trattamentu. Questu serà determinatu da a squadra medica dopu avè esaminatu u zitellu.

Pò esse prevenuta sta cundizione chjamata Sindrome di Binder?

Siccomu a causa esatta di questu ùn hè micca cunnisciuta, ùn hè micca pussibule di guarantisce ch'ellu pò esse cumpletamente impeditu .

Tuttavia, sè site incinta, pudete riduce u risicu di sviluppà sta cundizione finu à un certu puntu riducendu a vostra esposizione à alcuni di i fattori ambientali chì avemu discuttu prima. Pudete parlà cù u vostru duttore di questu:

• A sicurezza di i medicamenti durante a gravidanza , in particulare a fenitoina è a warfarina (ùn pigliate micca medicamenti, salvu chì sianu prescritti da un duttore, è s'elli sò prescritti, parlatene cù u vostru duttore).
• À propositu di e carenze vitaminiche, in particulare a carenza di vitamina K. Hè assai impurtante ottene a nutrizione adatta durante a gravidanza.

Chì sò e previsioni per un zitellu cù a sindrome di Binder?

Questa hè a megliu nutizia. Ci hè una prospettiva generalmente pusitiva per sta situazione .

A maiò parte di i zitelli ùn anu bisognu di più trattamentu dopu a rinoplastia. Puderanu respirà nurmalmente, manghjà nurmalmente, è u so aspettu faciale migliora dopu a chirurgia.Hè pussibule. Dunque ùn ci hè nunda di chì preoccupassi, ma a cosa più impurtante hè di circà cunsiglii medichi u più prestu pussibule.

Chì dumande devu fà à u mo duttore?

Sè scopre chì voi o u vostru zitellu avete a sindrome di Binder, pudete fà dumande à u vostru duttore cum'è queste. Queste vi aiuteranu à capisce a situazione:

• "Duttore, chì puderia esse a causa più prubabile di a cundizione di u mo zitellu? "
• " Chì testi sò fatti per diagnosticà currettamente sta cundizione di a Sindrome di Binder? "
• " Chì sò l'opzioni di trattamentu per questu? Chì hè megliu per u mo zitellu?"
• " Chì sò e probabilità di avè bisognu di trattamentu torna più tardi in a vita? "
• " S'aghju un altru figliolu, chì sò e probabilità ch'ellu o ella abbia ancu sta cundizione? "

In più di ste dumande, dumandate à u vostru duttore tuttu ciò chì avete in mente.

Chì altre cundizioni anu sintomi simili à a Sindrome di Binder?

Ci sò parechje altre cundizioni chì affettanu a crescita di l'osse facciali è parenu simili à a sindrome di Binder. I medichi sò ancu preoccupati per queste. Alcuni esempi sò:

• Acrodisostosi
• Sindrome d'Apert
• Chondrodysplasia punctata, tipu rhizomelic (CDPR)
• Sindrome di warfarina fetale (una cundizione causata da l'esposizione à a warfarina durante a gravidanza)
• Sindrome di Keutel
• Sindrome di Stickler

Basta à esse cuscenti di sti nomi. I duttori determineranu esattamente quale cundizione hà u vostru zitellu.

Infine, cose da ricurdà (Messaghju da purtà in casa)

Va bè, allora riassumemu ciò chì avemu dettu:

• A sindrome di Binder hè una cundizione congenita assai rara .
• Questu provoca una diminuzione di a crescita ossea in u mezu di a faccia, in particulare u nasu è a mandibula superiore . Questu si traduce in caratteristiche cum'è un nasu pianu è una mandibula inferiore sporgente.
• A causa esatta di questu ùn hè micca cunnisciuta , ma i fattori genetichi è ambientali ponu ghjucà un rolu.
• Sta cundizione pò esse trattata cù successu cù trattamentu ortodonticu è/o chirurgia .
• Parechji zitelli anu assai boni risultati dopu u trattamentu è ponu campà una vita nurmale.

Sè avete qualchì preoccupazione o preoccupazione per l'aspettu faciale di u vostru zitellu, cunsultate un duttore qualificatu u più prestu pussibule . A cosa più impurtante ùn hè micca di panicà, ma di ottene l'infurmazioni è a guida ghjuste. I duttori sò quì per aiutà vi.

Spergu chì sta infurmazione vi sia utile. Vi auguru bona salute à voi è à a vostra famiglia!

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