Un picculu tumore in a testa ? Amparate di più nantu à u craniofaringioma in termini simplici!

Avete mai intesu parlà di un stranu tumore chì cresce in a testa, o piuttostu in u cervellu, vicinu à una glandula assai chjuca ma assai impurtante - a glandula pituitaria ? Questu si chjama craniofaringioma. In realtà hè un pocu raru, vale à dì chì ùn hè micca una malatia chì affetta tutti. Ma questu picculu tumore pò avè un impattu cusì grande nantu à a vostra visione è u vostru sistema endocrinu . Dunque, parlemu di questu in più dettagliu oghje, va bè?

Chì ghjè un craniofaringioma?

In poche parole, un craniofaringioma hè un tumore assai raru, micca cancerosu (benignu). Si sviluppa vicinu à a vostra glandula pituitaria. U tumore cresce pianu pianu. Tuttavia, pò influenzà i vostri nervi cranici , in particulare i nervi chì si cunnettanu à a vostra visione. Pò ancu influenzà u vostru sistema endocrinu, chì cuntrolla l'ormoni in u vostru corpu.

I trattamenti principali per questu sò a chirurgia è a radioterapia . Calchì volta, a chemioterapia hè ancu aduprata per un tipu specificu di tumore, u sottotipu papillare.

A bona nutizia hè chì più di u 90% di e persone cun questu tumore campanu cinque anni dopu a diagnosi. Tuttavia, questu tumore hè cunsideratu una cundizione crònica . Perchè u trattamentu ùn guarisce micca sempre l'altre cundizione causate da questu tumore, è questu tipu di tumore hè più prubabile di ripresentassi.

Quale hà un craniofaringioma?

Ogni annu, circa duie persone per milione sviluppanu unu di i dui tipi di craniofaringioma: adamantinomatosu è papillare . Sò più cumuni in dui gruppi d'età:

• Zitelli trà 5 è 14 anni
• Adulti trà 50 è 74 anni

Mentre chì u tipu adamantinomatosu pò sviluppassi in e persone di ogni età, u sottotipu papillare hè più spessu vistu in l'adulti.

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Quantu hè seriu stu craniofaringioma ?

In fatti, u craniofaringioma hè una cundizione medica seria. Pò richiede un trattamentu medicu per tutta a vita. Circa a metà di i tumori chì sò cumpletamente rimossi cù a chirurgia torneranu dopu un pocu tempu. Alcune di e cundizioni di salute causate da questi tumori ponu persiste ancu dopu chì u tumore hè statu rimossu.

Chì ghjè a diffarenza trà u craniofaringioma è l'adenoma pituitariu?

Tramindui ponu influenzà a funzione ormonale.L'adenoma pituitariu hè un tipu di tumore chì si sviluppa in a vostra glàndula pituitaria. Tuttavia, u craniofaringioma si sviluppa vicinu à a glàndula. Ancu s'è i dui tipi di tumori sò benigni, u craniofaringioma hè di solitu più aggressivu chè l'adenoma pituitariu.

Chì sò i sintomi di u craniofaringioma?

I sintomi di u craniofaringioma sò ligati à e cundizioni chì si verificanu quandu qualcosa affetta a vostra ghiandola pituitaria, a ghiandola ipotalamica, i nervi ottici è u cervellu o quellu di u vostru zitellu.

• Per i zitelli: Questu pò influenzà a crescita è u sviluppu di i zitelli. Questu hè più evidente in i zitelli chè in l'adulti cù un craniofaringioma.
• Per i zitelli è l'adulti: A visione pò esse affettata. In particulare, a visione periferica pò esse ridutta.

Tuttavia, postu chì sti sintomi ponu esse simili à quelli di altre malatie, pò esse difficiule per i medichi di cunclude rapidamente chì sti sintomi sò causati da stu tumore.

Cundizioni causate da a pressione nantu à a glàndula pituitaria

A vostra glandula pituitaria o quella di u vostru zitellu cuntrolla parechje di e funzioni ormonali di u corpu. Quandu un craniofaringioma preme nantu à sta glandula, ponu accade e seguenti cundizioni:

• Carenza di l'ormone di a crescita (GH): Questu pò causà una crescita ritardata in i zitelli. In l'adulti, a carenza di GH pò purtà à fragilità, osteoporosi ( assottigliamento di l'osse), diminuzione di a forza musculare, aumentu di u colesterolu LDL è malatie cardiache.
• Carenza di gonadotropina: E persone cun sta cundizione ponu sperimentà una pubertà ritardata. E donne ponu smette di menstruazione, una cundizione chjamata amenorrea .
• Carenza di l'hormone adrenocorticotropicu (ACTH): Questu pò causà debulezza è fatigue. Pò ancu causà perdita di pesu, perdita di appetitu, debulezza musculare, nausea è vomitu, è pressione sanguigna bassa ( ipotensione ).
• Deficienza di l'ormone stimolante a tiroide (TSH): E persone cun TSH bassu ponu sperimentà sintomi cum'è fatigue, periodi irregulari è dimenticanza.
• Diabete Insipidus Centrale (CDI): Sta cundizione hè carattarizata da sete eccessiva ( polidipsia ) è minzione frequente ( poliuria).) si verifica. E persone cun CDI ponu sperimentà cundizioni cum'è disidratazione , battiti cardiaci irregulari, frebba, pelle secca è membrane mucose, cunfusione è crisi epilettiche.

Cundizioni causate da a pressione nantu à l'ipotalamu

U vostru ipotalamu o quellu di u vostru zitellu cuntrolla i prucessi di u corpu cum'è l'umore, a fame è a sete, i mudelli di sonnu è l'attività sessuale. Quandu un tumore di craniofaringioma preme nantu à l'ipotalamu, ponu accade e seguenti cundizioni:

• Obesità ipotalamica: Questu si riferisce à l'obesità chì si verifica malgradu a restrizione calorica, l'eserciziu fisicu è u cuntrollu di a dieta.
• Sindrome di Froehlich: E persone cun sta cundizione sentenu fame, ùn importa quantu manghjanu, ciò chì porta à l'obesità. I ​​zitelli cun sindrome di Froehlich ponu sviluppassi più lentamente cà l'altri zitelli. Certi zitelli ponu ancu avè una visione scarsa è disabilità intellettuale.
• Sindrome di sonnu-veglia micca di 24 ore: Questu hè un disordine di u sonnu chì impedisce à e persone di seguità un orariu di sonnu nurmale. Alcune persone ponu sviluppà una privazione severa di sonnu .

Cumu stu tumore affetta a vostra visione o quella di u vostru zitellu?

I tumori di u craniofaringioma si sviluppanu spessu assai vicinu à i vostri nervi ottici o à quelli di u vostru zitellu. Quandu questi nervi sò cumpressi, ponu causà visione sfocata o prublemi cù a visione periferica.

Chì causa u craniofaringioma?

I circadori ùn cunnoscenu ancu a causa esatta, ma credenu chì sti tumori si sviluppanu da e cellule chì aiutanu à furmà a vostra ghiandola pituitaria o quella di u vostru zitellu. Per qualchì ragione, ste cellule diventanu anormali, si multiplicanu è crescenu.

Cumu i medichi diagnosticanu u craniofaringioma?

Sè vo site esaminatu per questu tipu di tumore, u vostru duttore pò dumandà infurmazioni nantu à a vostra storia medica è u vostru sviluppu fisicu. Sè u vostru zitellu hè esaminatu, puderanu dumandà infurmazioni nantu à u so sviluppu fisicu, u so sviluppu intellettuale, a so visione, è s'ellu hà una sete insolitamente alta o s'ellu hà bisognu di urinà spessu.

Chì tipu di testi sò fatti?

I medichi ponu fà testi cum'è questi:

• Analisi di sangue: Quessi misuranu certi livelli ormonali.
• Analisi di l'urina: Verifica di prublemi renali.
• Scansione TC (Tomografia Computerizzata - scansione TC): Una seria di raggi X è un urdinatore sò aduprati per creà immagini tridimensionali (3D) di tessuti molli è osse.
• Scansione MRI (Imagine per Risonanza Magnetica - MRI):Questu hè un esame indolore chì usa un grande magnetu, onde radio è un urdinatore per pruduce immagini assai chjare di l'organi è di e strutture di u corpu.
• Biopsia: I medichi realizanu una biopsia (piglianu un campione di tissutu) è esaminanu e cellule, u fluidu, u tissutu o e crescite sottu à un microscopiu.

Pò esse trattatu u craniofaringioma?

U craniofaringioma hè generalmente trattatu cù una chirurgia cerebrale . Questu pò esse fattu aduprendu una piccula camera (scopio) inserita per u nasu, o facendu un picculu foru in a testa ( craniotomia ). L'obiettivu di a chirurgia hè di caccià a più parte pussibule di u tumore riducendu à u minimu i danni à a glàndula pituitaria, l'ipotalamu o i nervi ottici. Tuttavia, alcune persone puderanu avè bisognu di piglià medicazione ormonale dopu a chirurgia. Inoltre, a radioterapia pò esse raccomandata dopu a chirurgia se u tumore ùn pò esse eliminatu cumpletamente in modu sicuru.

Quali sò l'effetti secundarii cumuni di a chirurgia?

A chirurgia di u craniofaringioma hè assai difficiule . Prima, perchè sti tumori crescenu vicinu à nervi assai delicati è à a glàndula pituitaria, ci hè un risicu elevatu di dannighjà li. Siconda, caccià un craniofaringioma hè cum'è caccià un adesivu da una busta senza dannighjà a busta. Questu hè perchè sti tumori sò cusì strettamente attaccati à a glàndula pituitaria è à i nervi chì si cunnettanu à a vista. Certi medichi credenu chì a chirurgia per caccià sti tumori pò causà tanti danni quant'è u tumore stessu. Dunque, hè impurtante capisce in anticipu quale hè u scopu di a chirurgia è quali effetti secundarii aspettassi.

Si pò prevene u craniofaringioma?

Sfurtunatamente, sti tumori ùn ponu esse impediti. Si formanu per via di cambiamenti in e cellule chì si verificanu durante u sviluppu di u vostru corpu o di quellu di u vostru zitellu.

Quantu tempu pudete campà cù u craniofaringioma?

Parechje persone campanu per anni dopu u trattamentu. Ma sti tumori ponu spessu ripresentassi. In generale, circa u 17% di i tumori chì sò cumpletamente rimossi cù a chirurgia torneranu. Stu numeru aumenta à 25% à 63% per i tumori chì sò solu parzialmente rimossi. A maiò parte di i craniofaringiomi chì tornanu torneranu in trè anni da a chirurgia.

Certi medichi consideranu u craniofaringioma cum'è una cundizione crònica chì richiede cure è monitoraghju à longu andà. Ci sò parechje ragioni per questu:

• Tù o u to figliolu pudete avè bisognu di un'altra chirurgia per caccià un tumore chì si ripresenta.
• Sè vo o a glàndula pituitaria o l'ipotalamu di u vostru zitellu hè affettatu da un tumore o da una chirurgia, a terapia di sustituzione ormonale pò esse necessaria.
• Parechji zitelli cun obesità ipotalamica causata da u tumore sò à risicu aumentatu di altri prublemi di salute. Sè u vostru zitellu hà obesità ipotalamica, averete bisognu di sustegnu è guida per aiutà u vostru zitellu à fà bone scelte alimentari è à fà eserciziu regularmente.

Quandu devu eiu/u mo figliolu/a cunsultà un duttore ?

Tù o u to figliolu duverete probabilmente campà cù un craniofaringioma per parechji anni. Quessi tumori ponu ricresce, è u trattamentu ùn pò micca eliminà cumpletamente tutti i sintomi. Cunsiderate queste cose quandu pianificate a vostra cura / quella di u to figliolu:

• Duvete cunsultà u vostru duttore ogni annu per monitorà a vostra salute generale o quella di u vostru zitellu.
• U vostru duttore o quellu di u vostru zitellu probabilmente urdinerà scansioni annuali, di solitu scansioni MRI , per verificà a recidiva di i tumori.
• Tù o u to figliolu pudete avè bisognu d'aiutu per gestisce e cundizioni cum'è e carenze ormonali o i prublemi di vista chì ùn sò stati curretti da a chirurgia.

Chì dumande devu fà à u duttore di u mo figliolu / di u mo figliolu ?

Ancu s'è u craniofaringioma hè un tumore raru è micca cancerosu, pò causà parechje cundizioni mediche difficili chì necessitanu cure à longu andà. Sè vo o u vostru zitellu avete stu tumore, pudete esse preoccupatu per a gestione di sta cundizione per tutta a vita. Eccu alcune dumande chì ponu aiutà à parlà cù u vostru duttore o quellu di u vostru zitellu:

• Ùn aghju mai intesu parlà di stu fruttu. Pudete spiegà ciò ch'ellu hè ?
• Puderia stu tumore causà à mè / à u mo figliolu altri prublemi medichi serii?
• Perchè eiu/u mo figliolu aghju sviluppatu stu tumore?
• Chì opzioni di trattamentu ci sò?
• Chì sò e probabilità di successu di u trattamentu?
• U trattamentu farà sparisce i sintomi di u mo figliolu / di u mo figliolu ?
• Quali sò l'effetti secundarii à cortu è longu andà di u trattamentu?
• Chì succede se u tumore ricresce?

Ancu s'è vo avete una chirurgia per caccià un craniofaringioma, sti tumori rari è micca cancerosi ponu avè effetti à longu andà nantu à voi o u vostru zitellu. Inoltre, voi o u vostru zitellu pudete avè bisognu di cure mediche continue per e cundizioni causate da u tumore. In un certu modu, u craniofaringioma hè una malatia cronica chì voi o u vostru zitellu duverete gestisce per u restu di a vostra vita. Mentre i medichi ùn ponu micca guarì cumpletamente, ponu fà u so megliu per aiutà voi è u vostru zitellu à affruntà e sfide di campà cù stu tumore raru.

Infine, un missaghju da purtà in casa:

U craniofaringioma hè una cundizione seria è rara, ma pò esse gestita cù un trattamentu medicu adattatu è una pianificazione à longu andà.

• Dumandate cunsiglii medichi regularmente: Hè assai impurtante di stà in cuntattu cù a vostra squadra medica è di assiste à i testi è l'appuntamenti previsti.
• Mantene a speranza: Ancu s'ellu hè un viaghju difficiule, ùn site micca solu. Cù u sustegnu di i medichi, di a famiglia è di l'amichi, truverete a forza per superà questu.
• Esse infurmatu: Esse bè infurmatu nantu à sta cundizione, i so trattamenti è e pussibili cumplicazioni vi aiuterà à piglià decisioni infurmate.

Ricurdatevi, a detezione precoce è una gestione adatta sò i migliori modi per campà cù successu cù sta situazione. Sè vo o u vostru zitellu avete unu di sti sintomi, ùn esitate micca à cunsultà un duttore.

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