Chì pensate quandu vedete un novu nodulu o tumore nantu à u vostru corpu, in particulare nantu à a gamba o u bracciu ? A maiò parte di u tempu, pensemu chì hè nurmale è l'ignuremu. Ma qualchì volta, ancu qualcosa di cusì chjucu pò esse qualcosa à quale duvemu fà attenzione. Oghje, parleremu di un cancru assai raru chì pò appare cum'è un nodulu. Questu si chjama fibrosarcoma.
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In poche parole, chì hè u fibrosarcoma?
U fibrosarcoma hè un tipu raru di cancru chì si verifica in i tessuti molli. In medicina, chjamemu questu sarcoma. Avà vi puderete dumandà ciò chì hè u tissutu molle. Hè assai simplice. Hè u tissutu chì cunnetta è tene inseme diverse parti di u nostru corpu. Per esse precisi, cose cum'è tendini è ligamenti chì cunnettanu cose cum'è l'osse è i musculi in u nostru corpu appartenenu à questi tessuti cunnettivi.
U cancru di u fibrosarcoma si sviluppa spessu in i tessuti molli in prufundità in u corpu. Hè più cumunu in e gambe (intornu à l'anca o à l'ossu di a coscia), a parte superiore di e braccia, i ghjinochji o u troncu. Pò ancu sviluppassi raramente in a testa o in u collu. Calchì volta, stu cancru pò ancu sviluppassi in l'osse o in u tessulu cunnettivu fibrosu chì copre l'osse.
Sè vo o u vostru zitellu ricevete sta diagnosi, ciò chì succede dopu dipende da parechji fattori. A vostra età, a dimensione di u cancru è induve si trova ghjucheranu tutti un rolu. U vostru duttore vi spiegherà tuttu secondu a vostra diagnosi.
Ci sò dui tipi principali di questu.
U fibrosarcoma pò esse divisu in dui tipi principali. Quessi dui tipi sò assai diffirenti l'unu da l'altru.
| Tipu di cancru | Descrizzione |
|---|---|
| Fibrosarcoma infantile/congenitu | Stu tipu si vede di solitu à a nascita o pocu dopu a nascita. Ancu s'è stu tumore cresce rapidamente, hè assai improbabile chì si sparghji in altre parti di u corpu. Dunque, hè una cundizione chì pò esse cumpletamente guarita . |
| Fibrosarcoma di tipu adultu | Stu tipu hè più cumunimenti vistu in l'adulti trà 20 è 60 anni. Tuttavia, pò qualchì volta sviluppassi in i zitelli più grandi è in i ghjovani adulti. À u cuntrariu di u tipu infantile, hè di solitu più aggressivu è pò esse più difficiule da trattà. |
U fibrosarcoma hè una cundizione assai rara. Hè raru sia in l'adulti sia in i zitelli. Dunque, ùn abbiate paura chì ogni nodulu chì si sviluppa nantu à u corpu sia un cancru. Ma hè saggiu di mustrà à un duttore ogni novu nodulu chì si sviluppa.
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Check Availability →Chì sò i sintomi di sta malatia ?
Di solitu ci vole un pocu di tempu per chì i sintomi di u fibrosarcoma cumpariscinu. Siccomu sti tumori si sviluppanu in i tessuti molli in prufundità in u corpu, pudete ùn nutà nunda finu à chì u tumore ùn sia diventatu abbastanza grande per appughjà nantu à un nervu o un vasu sanguinu vicinu.
Quessi sò i sintomi chì si vedenu cumunemente:
- Un nodulu dolce chì hè indolore o ligeramente dulurosu: Questu pò accade nantu à e gambe, e braccia o u troncu.
- Una sensazione di furmiculiu o un dolore acutu è lancinante: Calchì volta dicemu "furmiculi". Questu pò esse duvutu à a pressione nantu à un nervu vicinu à u tumore.
- Gonfiore anormale: Stu tipu di gonfiore pò accade quandu u tumore comprime i vasi sanguigni.
Questi sintomi ponu esse simili à quelli di altre cundizioni menu gravi, dunque solu un duttore pò dì cun certezza se questi cambiamenti sò dovuti à u fibrosarcoma o à un'altra cundizione cumuna, micca cancerosa (benigna).
Chì sò e cause è i fattori di risicu di u fibrosarcoma?
I circadori ùn sò ancu sicuri di ciò chì provoca esattamente u fibrosarcoma. Tuttavia, si crede chì e mutazioni genetiche in e cellule ghjocanu un rolu. In poche parole, i cambiamenti si verificanu in u DNA di e nostre cellule. Quessi cambiamenti facenu chì e cellule si dividinu rapidamente è senza cuntrollu, furmendu tumori cancerosi.
Una mutazione genetica cumuna hè stata identificata in particulare in u fibrosarcoma infantile. Circa u 90% di queste sò ligate à prublemi in a famiglia di geni NTRK. Quandu questi geni ùn funzionanu micca currettamente, si ponu sviluppà tumori cancerosi.
Fattori chì aumentanu u risicu
I ricercatori anu scupertu chì certe cundizioni ereditarie ponu aumentà u risicu di sviluppà fibrosarcoma.
- Poliposi adenomatosa familiare
- Sindrome di Li-Fraumeni
- Neurofibromatosi di tipu 1 (Neurofibromatosi di tipu 1)
- Sindrome di carcinoma basocellulare nevoide
- Retinoblastoma
- Sclerosi tuberosa
- Sindrome di Werner (sindrome di Werner)
Inoltre, alcune altre cundizioni mediche ponu esse assuciate à questu:
- Infartu osseu (morte di e cellule ossee per via di a diminuzione di u flussu di sangue à l'osse)
- Infezione ossea cronica (osteomielite cronica)
- Displasia fibrosa
- Malattia di Paget di l'osse
Ci sò ancu fattori di risicu ligati à l'ambiente è à a vostra storia medica passata:
- Avè ricevutu prima radioterapia in a zona induve si trova u cancru.
- Ustioni gravi induve si trova u cancru.
- Esposizione à certi sustanzi chimichi, cum'è u diossidu di toriu, u cloruru di vinile, o l'arsenicu.
- Esposizione à parti metalliche (per esempiu, cromu, cobaltu, nichelu) inserite in u corpu per via chirurgica.
Cumu un duttore diagnostica questu? (Diagnosticu)
I medichi facenu parechji testi per diagnosticà u fibrosarcoma. L'infurmazioni di sti testi determinanu u stadiu è u gradu di u cancru.
- Scansione MRI (Risonanza Magnetica): Questu hè u test d'imaghjini più cumunu utilizatu per diagnosticà u fibrosarcoma. Pò mustrà chjaramente a dimensione è a situazione di u tumore, è s'ellu affetta i vasi sanguigni o i nervi.
- Scansione TC (Tomografia Computerizzata): Questa usa una seria di raggi X è un urdinatore per creà immagini tridimensionali (3D) di i vostri tessuti molli è osse.
- Biopsia: Questu implica a rimozione di un picculu pezzu di tissutu da u tumore (biopsia cù agulla centrale) o da tuttu u tumore (biopsia escisionale) per l'esame. Un patologu esamina u tissutu in un laburatoriu per vede s'ellu cuntene cellule cancerose.
- Immunoistochimica (IHC): Questu hè un test di laburatoriu speciale chì usa proteine chjamate anticorpi per cunfirmà se u tumore hè un fibrosarcoma o un altru tipu di cancru di tessuti molli.
Cumu sò determinate e tappe di u cancru?
I medichi classificanu u cancru in fasi per determinà quantu si hè spartu è quantu hè seriu. Questu tene contu di a dimensione di u tumore, di a so situazione è s'ellu si hè spartu. Esaminanu ancu u "gradu" di u cancru. Questu hè quantu e cellule cancerose parenu anormali quandu sò viste à u microscopiu. E cellule chì parenu anormali sò cunsiderate cancri di "gradu altu", chì ponu esse più aggressivi.
| Palcu | Descrizzione |
|---|---|
| Fase I | Quessi sò fibrosarcomi di bassu gradu. Sè u tumore hè più grande di 5 centimetri, hè cunsideratu un stadiu più avanzatu. |
| Fase II | Fibrosarcoma di gradu mediu o altu. Hè più avanzatu se u tumore hè più grande di 5 centimetri. |
| Fase III | Fibrosarcoma di gradu altu. U tumore hè più grande di 5 centimetri è pò esse sparghjitu à i linfonodi vicini. |
| Stadiu IV | U fibrosarcoma di qualsiasi gradu o dimensione s'hè spartu (metastatizatu) à organi o tessuti distanti in u corpu. |
U vostru duttore vi spiegherà ciò chì serà u risultatu dopu u trattamentu, secondu u stadiu di u vostru cancru.
Chì sò i trattamenti per questu?
U trattamentu per u fibrosarcoma dipende da parechji fattori, cumprese a vostra salute generale, e vostre preferenze è u tipu di cancru.
Trattamentu per u fibrosarcoma di tipu adultu
- Chirurgia: In questa prucedura, i medichi eliminanu u tumore cancerosu è una piccula quantità di tissutu sanu intornu à ellu per assicurassi chì ùn ci sianu cellule cancerose.
- Radioterapia: A radioterapia pò esse amministrata prima di a chirurgia per riduce u tumore o per distrughje qualsiasi cellula cancerosa restante dopu a chirurgia.
- Chimioterapia:Ancu s'è certi medichi prescrivenu stu trattamentu, ùn hè micca statu assai efficace per u fibrosarcoma à esordiu in l'adulti. Stu tipu di cancru spessu ùn risponde micca bè à a chemioterapia.
Trattamentu per u fibrosarcoma infantile
- Chirurgia: In i zitelli, a rimozione chirurgica di u tumore pò spessu guarisce cumpletamente a malatia.
- Radiazione è/o chemioterapia: Quessi trattamenti sò usati per riduce i tumori prima di l'operazione o per distrughje e cellule rimanenti dopu. À u cuntrariu di a forma adulta, a maiò parte di i fibrosarcomi infantili rispondenu assai bè à a chemioterapia.
- Terapia Mirata: Stu trattamentu pò impedisce à e cellule di dividisi rapidamente per via di prublemi cù u genu "NTRK". Questu pò riduce i tumori è rende a chirurgia più faciule.
Cumu hè a situazione dopu u trattamentu ? (Prognosi)
I risultati per u fibrosarcoma infantile sò assai boni. A maiò parte di questi ponu esse cumpletamente guariti cù una cumminazione di chirurgia, radioterapia, chemioterapia o terapia mirata. U tassu di sopravvivenza à 10 anni hè di circa 90%. Sè a chirurgia pò eliminà cù successu tutte e tracce di u cancru, sta cifra s'avvicina à u 100%.
A cundizione di u fibrosarcoma à esordiu adultu hè più cumplicata. Spessu, sti tumori sò diagnosticati dopu chì sò cresciuti abbastanza per influenzà i nervi o u flussu di sangue. Cum'è cù qualsiasi cancru, a rilevazione precoce porta à risultati megliu. Una volta chì u cancru hè avanzatu, diventa più difficiule da trattà. Circa a metà di i pazienti ponu sviluppà a malattia di novu dopu u trattamentu.
Sè avete sta cundizione, cumu si piglia cura di sè stessu?
Parechje persone si sentenu impotenti quandu sò diagnosticate cun cancru. Unu di i migliori modi per trattà questi sentimenti hè di piglià cura di sè stessu durante è dopu u trattamentu. Eccu alcune cose chì pudete fà:
- Capite u vostru pianu di seguitu: Dumandate à u vostru duttore ciò chì vi aspetta durante a ripresa è à l'appuntamenti di seguitu.
- Gestisce l'ansietà: I cuntrolli regulari dopu u trattamentu sò impurtanti per a rilevazione precoce di a recidiva di u cancheru. Ma pò ancu causà ansietà. Parlate cun un cunsiglieru.
- Dumandate aiutu: Averete sicuramente bisognu d'aiutu durante u vostru trattamentu. I vostri cari puderanu aspittà di aiutà vi. Diteli cumu pudete aiutà.
- Cuncentratevi nantu à e bone abitudini di salute: Manghjà alimenti nutritivi, fà abbastanza eserciziu è dorme bè sò assai impurtanti.
- Rilassatevi:U cancru è i trattamenti di u cancru ponu fà vi sentì assai stancu. Pianificate di ripusà u più pussibule durante u trattamentu.
- Luttà contr'à u stress: Cose cum'è a meditazione, esercizii di rilassamentu è esercizii di respirazione prufonda ponu aiutà à riduce u stress.
Quandu avete bisognu di vede u duttore?
Dopu u trattamentu, di solitu viderete u vostru duttore ogni trè mesi per i primi dui anni è dopu à intervalli ligeramente più longhi per quattru à cinque anni. Se u fibrosarcoma si ripresenta, ciò chì di solitu accade in i primi cinque anni, questu calendariu aiuterà à rilevà ogni recidiva precocemente.
Duvete cuntattà u vostru duttore ogni volta chì sviluppate novi grumi o novu dolore.
Quandu avete bisognu di andà à l'Unità di Trattamentu d'Urgenza (UTU)?
Parechji trattamenti per u cancru affettanu u vostru sistema immunitariu, ciò chì aumenta u vostru risicu d'infezzione. Eccu alcuni sintomi chì ponu richiede di andà à u Dipartimentu d'Urgenza (ETU) durante u trattamentu:
- Una frebba di 38,3 gradi Celsius (100,4 Fahrenheit) o più.
- Sentendu fretu è tremulendu.
- Tosse cù mucus.
- Dolore di stomacu.
- Diarrea persistente.
- Nausea è vomitu persistenti.
Missaghju da purtà in casa
- U fibrosarcoma hè un tipu assai raru di cancru chì si forma in i tessuti cunghjuntivi di u corpu.
- Ci sò dui tipi principali di questu: u tipu infantile (spessu curabile) è u tipu adultu (più aggressivu).
- Ùn trascurate micca un novu nodulu, intorpidimentu o gonfiore inusual in u vostru corpu. Cunsultate subitu u vostru duttore.
- L'opzioni di trattamentu (chirurgia, radioterapia, chemioterapia) dipendenu da u tipu di cancru, u so stadiu è a vostra situazione di salute.
- A diagnosi precoce di a malatia hè cruciale per ottene risultati pusitivi.
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