Aghju pensatu ch'ellu era un mal di stomacu, ma hè questu un cancru GIST? (Tumore Stromale Gastrointestinale)

Avete qualchì volta solu un mal di stomacu ? O vi sentite insolitamente stanchi senza una ragione particulare ? Forse pensate chì hà qualcosa à chì vede cù ciò chì manghjate sti ghjorni, o forse hè un casu di gastrite. Hè ciò chì pò esse in a maiò parte di i casi. Ma, ancu s'elli sò rari, sti sintomi ponu ancu esse un segnu di un cancru raru è menu cumunu. Hè di questu chì parleremu oghje. Hè GIST, o Tumore Stromale Gastrointestinale. Ùn abbiate paura quandu sentite u nome, parleremu di tuttu in modu simplice è chjaru.

In poche parole, chì hè questu GIST?

GIST significa Tumore Stromale Gastrointestinale . Analizemu ste parolle.

• Gastrointestinale: Questu si riferisce à u nostru sistema digestivu. Vale à dì, u percorsu attraversu u quale viaghja l'alimentu chì manghjemu - a bocca, l'esofago, u stomacu, l'intestinu chjucu è l'intestinu grossu.
• Stromale: Questu si riferisce à un tipu particulare di tissutu chì si trova in i muri di i nostri organi è agisce cum'è supportu per quelli organi.
• Tumore: Probabilmente avete intesu parlà di questu. Questu significa un tumore.

In poche parole, GIST hè un tumore cancerosu chì principia in un tipu particulare di cellula in u muru di un organu in u nostru sistema digestivu (più spessu u stomacu o l'intestinu chjucu).

Questu hè un tipu raru di cancru chì appartene à u gruppu di sarcomi di tessuti molli. In i muri di i nostri intestini, ci sò cellule speciali chjamate "cellule interstiziali di Cajal". Pensate à queste cellule cum'è u pacemaker di i nostri intestini. Queste cellule aiutanu à cuntrullà e cuntrazioni ritmiche necessarie per spinghje l'alimentu attraversu l'intestini. I tumori GIST si formanu quandu ci hè un difettu in queste cellule, chì li face dividisce senza cuntrollu.

Queste cisti ponu qualchì volta esse chjuche cum'è una gomma di matita. Quandu sò chjuche, ponu stà per anni senza mustrà alcun sintomu. Tuttavia, alcune cisti crescenu gradualmente è cumincianu à causà sintomi chì ci causanu discomfort.

Chì sò i pussibuli sintomi di GIST?

A maiò parte di u tempu, sti tumori sò scuperti per casu durante una scansione o un'operazione fatta per un'altra ragione, senza alcun sintomu. Ma s'è i sintomi si verificanu, ponu esse cusì. Mettemuli in una tavula faciule da capisce.

Perchè si sviluppa stu GIST ? Chì ne hè a causa ?

In a maiò parte di i casi, a causa principale di GIST hè un cambiamentu in unu di i nostri geni. Pensate à i geni in u nostru corpu cum'è un libru d'istruzzioni per chì u nostru corpu cresca è funzioni. Ci hè una pagina in questu libru d'istruzzioni chjamata "(genu KIT)". Sicondu l'istruzzioni in questa pagina, e cellule chjamate "(cellule interstiziali di Cajal)" di e quali avemu parlatu prima sò furmate è cuntrullate.

Ma qualchì volta, una lettera o una parola hè scritta male in questa pagina "(genu KIT)". Hè cum'è un errore di scrittura. In medicina, questu hè chjamatu "(mutazione)". Per via di questu errore, u genu KIT dà l'istruzzioni sbagliate per pruduce una proteina speciale chjamata "(KIT CD117)". Per via di sta proteina sbagliata, quelle cellule ricevenu constantemente un segnale per "cuntinuà à dividisce, cuntinuà à dividisce". Hè tandu chì quelle cellule crescenu senza cuntrollu è formanu un tumore.

Sti cambiamenti genetichi si verificanu spessu à casu durante a nostra vita. Vale à dì, ùn sò micca qualcosa cù quale simu nati.

Tuttavia, assai raramente, sta cundizione pò esse ligata à cundizioni genetiche chì sò trasmesse di generazione in generazione. Alcuni di sti casi includenu:

• Sindrome GIST familiale: Questa hè una cundizione assai rara. In questu casu, u zitellu eredita u genu KIT difettuosu da un genitore. In questu casu, i tumori GIST ponu sviluppassi à una ghjovana età, o più di un tumore pò sviluppassi.
• Neurofibromatosi di tipu 1: Questa hè ancu una cundizione genetica. Face chì i tumori si forminu in u tissutu nervosu di u corpu. E persone cun sta cundizione anu un risicu ligeramente più altu di sviluppà GIST cà a pupulazione generale.
• Sindrome di Carney-Stratakis: Questa hè ancu una cundizione ereditaria assai rara. E persone cun sta cundizione anu ancu un risicu aumentatu di sviluppà GIST.

Cumu i medichi diagnosticanu GIST?

Quandu andate à vede un duttore cù i sintomi citati sopra, vi dumanderà prima di tuttu ciò chì sò i vostri sintomi. Dapoi quantu tempu sò prisenti, cumu si sentenu, ecc. Dopu vi esaminerà. Inoltre, vi cunsiglierà parechji testi per determinà a causa esatta di a malatia.

Principali prove realizate

• Endoscopia superiore: Questu hè spessu u primu esame fattu. In poche parole, un tubu cù una piccula camera attaccata hè inseritu per a bocca è l'esofago, u stomacu è a prima parte di l'intestinu chjucu sò esaminati. Questu pò verificà direttamente a presenza di tumori è sanguinamenti.
• Scansione TC: Questu piglia immagini trasversali di l'internu di u nostru corpu. Hè cum'è taglià una fetta di pane. Questu pò mustrà chjaramente a dimensione di u tumore, a so situazione è s'ellu s'hè spartu à altri organi, cum'è u fegatu.
• Biopsia:Questu hè u test u più impurtante per cunfirmà a malatia 100% di u tempu. Durante l'endoscopia o un altru metudu, un pezzu assai chjucu di tissutu hè prelevatu da u tumore suspettu. Dopu, u tissutu hè esaminatu à u microscopiu in un laburatoriu per vede s'ellu si tratta di cellule GIST.
• Scansione PET: In certi casi, soprattuttu s'ellu ci hè un suspettu chì u cancheru s'hè spartu à altre parte di u corpu, questu esame pò esse fattu.

Chì sò i trattamenti per GIST?

U trattamentu per GIST dipende da a dimensione di u tumore, a so situazione, è s'ellu s'hè spartu in altre zone. Ci sò dui tipi principali di trattamentu.

1. Chirurgia:

In a maiò parte di i casi, u megliu trattamentu per i tumori GIST hè di caccià cumpletamente u tumore cù a chirurgia. Sè u tumore hè chjucu è ùn s'hè micca spartu in altre zone, a chirurgia sola pò curà cumpletamente a malatia.

2. Terapia Mirata:

Questa hè a cosa più rivoluzionaria di u trattamentu GIST. À u cuntrariu di a chemioterapia regulare, sti medicamenti sò cum'è "bombe intelligenti". Miranu direttamente à a proteina KIT difettosa di a quale avemu parlatu prima. Dunque, ci hè assai pocu dannu à e cellule sane.

• Prima di a chirurgia: Se u tumore hè assai grande è difficiule da operà, questu trattamentu miratu hè datu prima è dopu a chirurgia hè realizata dopu chì u tumore hè ridottu.
• Dopu a chirurgia: S'ellu ci hè un risicu di ricorrenza di a malatia dopu a chirurgia, sti medicazione sò ancu dati per riduce stu risicu.
• Sè u cancru s'hè spartu: Sè u tumore s'hè spartu troppu luntanu per esse eliminatu, pudete avè bisognu di piglià sti medicamenti per u restu di a vostra vita per cuntrullà a malatia è riduce i sintomi.

Chì pudete aspittà quandu vive cù una cundizione GIST?

Dopu u trattamentu, i sintomi ponu migliurà, è qualchì volta a malatia pò esse cumpletamente guarita. Tuttavia, u GIST hè una cundizione chì hà a pussibilità di vultà. Dunque, hè assai impurtante di stà in cuntattu cù u vostru oncologu chì si prenderà cura di voi ancu dopu u trattamentu.

Averete appuntamenti di seguitu cù u vostru duttore ogni 3 à 6 mesi. Durante questi periodi, saranu fatti testi per verificà i segni di recidiva.

• Scansioni TC
• Scansioni MRI
• Scansioni PET

Facemu testi cum'è questu per assicurà chì tuttu sia bè.

Siccomu u GIST hè una cundizione rara, hè nurmale sente si scioccatu è spaventatu quandu si ne parla. Ma ricordate, ci sò avà trattamenti assai efficaci per sta cundizione. Ùn site micca solu. A vostra squadra medica, a famiglia è l'amichi sò tutti quì per aiutà vi. Amparate di più nantu à sta malatia, fate dumande è affrontate u trattamentu pusitivamente.