Avete un nodulu stranu nantu à u vostru corpu ? Puderia esse un (Hamartoma) ! Parlemu di questu.

Avete mai sentitu un picculu nodu o un tumore in qualchì locu di u vostru corpu è vi site dumandatu: "Chì hè questu?" O vi site mai dumandatu ciò chì era quandu un duttore vi hà chjamatu "Hamartoma"? Chì hè esattamente questu "Hamartoma"? Parlemu ne semplicemente, in un modu chì pudete capisce.

Chì ghjè `(Hamartoma)`? Capimulu simplicemente!

Va bè, avà vedemu ciò chì hè questu "(Hamartoma)". In poche parole, hè un tumore benignu è chjucu. Hè furmatu da i stessi tipi di cellule chì si trovanu nurmalmente in u nostru corpu. Ma ci hè una piccula differenza. Vale à dì, queste cellule si riuniscenu in un modu un pocu irregulare è disurganizatu per furmà questu tumore. Hè cum'è mette alcuni di u listessu tipu di ghjoculi in un mucchiu invece di metteli in modu ordinatu. A parola "(Hamartoma)" vene da duie parole greche. "Hamartia" significa "colpa" o "deficienza". "Oma" significa "tumore". Dunque, questu significa un tumore chì si sviluppa per via di qualchì tipu di difettu.

A cosa più impurtante hè chì sti "Hamartomi" ùn sò micca cancerosi . Ùn si sparghjenu micca in tuttu u corpu cum'è e cellule cancerose . Dunque ùn ci hè nunda di preoccupassi. Tuttavia, secondu induve si trovanu, ponu qualchì volta causà prublemi minori.

Induve in u corpu si pò sviluppà questu ``Hamartoma``?

Questi "Hamartomi" ponu in realtà furmassi in ogni locu di u nostru corpu. Ma ci sò uni pochi di lochi induve si vedenu più cumunemente.

• Pulmoni : A maiò parte di u tempu, sti "Hamartomi" si sviluppanu in i pulmoni. Solu u 10% di i tumori benigni truvati in i pulmoni sò di stu tipu. Calchì volta, sò scuperti per casu quandu si face una radiografia di u torace per qualchì altra ragione.
• Pelle: L'amartomi si trovanu più spessu nantu à a testa è u collu, in particulare nantu à a faccia, e labbre, è daretu è sottu à l'arechje. Calchì volta ponu sembrà segni di nascita.
• Core : Quessi ponu ancu sviluppassi in u core. U rabdomioma cardiacu hè un tipu raru d'amartoma chì si sviluppa in u core. Quessi si trovanu spessu in u ventre di a mamma (durante a gravidanza ) o cum'è un zitellu chjucu. Ancu s'elli sò rari, quessi sò i tumori più cumuni chì si sviluppanu in u core di i zitelli.
• Cervellu:Un tipu di tumore chjamatu amartoma ipotalamicu si sviluppa in l'ipotalamu, una parte di u cervellu chì aiuta à regulà parechji prucessi impurtanti in u corpu. Quessi tumori ponu esse prisenti à a nascita, ma spessu mostranu sintomi solu in a zitellina o in l'adolescenza. Puderanu causà sintomi cum'è crisi epilettiche , prublemi di vista è pubertà precoce.
• Senu: Circa u 5% di i noduli benigni in i seni di e donne ponu esse amartomi. Sò più cumuni in e donne di più di 35 anni.

Inoltre, l'amartomi ponu ancu sviluppassi in lochi cum'è i reni, a milza, a glàndula tiroidea è l'osse, in associazione cù certe cundizioni genetiche cum'è a sindrome di u tumore di l'amartoma PTEN (PHTS).

Questu `(Hamartoma)` si sparghje in tuttu u corpu?

Questu hè un grande prublema per parechje persone. Innò, l'"Hamartoma" ùn si sparghje micca in tuttu u corpu cum'è u cancru. Vale à dì, ferma induve hè statu furmatu. Tuttavia, qualchì volta, se stu tumore cresce un pocu più, pò spinghje nantu à i tessuti o organi sani vicini è causà qualchì dannu. Ma questu accade assai raramente.

Ci sò altre cundizioni assuciate à l'(Hamartoma)`?

Iè, l'amartoma pò esse assuciatu à certe cundizione genetiche rare. In queste cundizione, l'amartoma hè causatu da una mutazione in un genu.

• (Sindrome di Pallister-Hall - PHS): Sta cundizione hè assuciata à mutazioni in u genu "GLI3". Circa u 5% di e persone cun "(amartomi ipotalamici)" in u cervellu ponu ancu avè sta cundizione "PHS".
• Sclerosi tuberosa: Sta cundizione pò causà a furmazione di hamartomi in diversi organi cum'è u cervellu, u core, i reni, a pelle è l'ochji.
• ( Neurofibromatosi di Tipu 1 - NF1): Questa hè ancu una cundizione genetica rara. In questu casu, l'"Hamartoma" pò sviluppassi in i nervi in ​​tuttu u corpu.
• (Sindrome di u tumore amartoma PTEN - PHTS): Questu hè un gruppu di malatie assuciate à mutazioni in u genu "PTEN". A "sindrome di Cowden" è a "sindrome di Bannayan-Riley-Ruvalcaba - BRRS)" sò sottotipi di questu. L'"(Hamartoma)" pò sviluppassi in lochi cum'è u senu, l'utru, a tiroide, u sistema gastrointestinale ("trattu GI") è a pelle.
• Sindrome di Peutz-Jeghers (PJS): Questu hè assuciatu à una mutazione in u genu STK11/LKB1. E persone cun PJS anu un risicu aumentatu di sviluppà amartomi di i pulmoni, di u stomacu, di a vejiga, di l'intestinu chjucu, di u colon è di u rettu.

Sè vo avete una cundizione genetica cum'è questa, u vostru duttore pò ricumandà testi genetichi o cunsiglii.

Chì sò i sintomi di l'amartoma?

A maiò parte di u tempu, sti "(Hamartomi)" ùn mostranu micca sintomi ("asintomàtichi"). Vale à dì, pudete avè li in u vostru corpu senza sente alcun discomfort. Tuttavia, qualchì volta, i sintomi appariscenu solu quandu stu tumore cresce un pocu è preme nantu à i tessuti sottu. Se questu accade, i sintomi dipendenu da induve si trova l'"(Hamartoma)". Per esempiu, se un "(Hamartoma)" in i pulmoni diventa grande, pudete sperimentà cose cum'è tosse è difficultà à respirà. Se unu hè in u cervellu, cum'è menzionatu prima, ponu accade crisi epilettiche è prublemi di vista.

Chì sò e cause di l'amartoma?

I scientifichi ùn cunnoscenu ancu a causa esatta di l'amartoma. Tuttavia, cum'è digià dettu, hè ligatu à certe cundizioni genetiche. Queste cundizioni genetiche sò spessu ereditate. Vale à dì, ponu esse causate da una mutazione genetica ereditata da unu di i genitori.

L'amartoma pò causà cumplicazioni?

A maiò parte di l'amartomi ùn sò micca serii. Tuttavia, ponu causà prublemi s'elli crescenu abbastanza per dannà un organu o una struttura di u corpu. Per esempiu, un rabdomioma cardiacu in u core pò causà insufficienza cardiaca s'ellu interferisce cù u funziunamentu di u core. In listessu modu, un amartoma ipotalamicu in u cervellu pò causà squilibri ormonali è deterioramentu cognitivu s'ellu interferisce cù u funziunamentu di l'ipotalamu. Ma ùn vi ne fate, u vostru duttore pò monitorà l'amartoma è rimuoverlu se necessariu.

Cumu hè diagnosticatu l'amartoma?

L'amartomi ùn causanu spessu sintomi, dunque sò scuperti per casu durante una scansione per un'altra cundizione. Calchì volta pò esse difficiule di dì se un amartoma hè un tumore o micca, soprattuttu secondu induve si trova. U vostru duttore vi esaminerà è vi dumanderà infurmazioni nantu à a vostra storia medica. In a maiò parte di i casi, saranu necessarii altri testi per cunfirmà chì si tratta di un amartoma.

Chì sò i testi diagnostichi?

• Radiografia: Un test di radiazioni à bassa dosa chì piglia immagini di l'osse è di i tessuti molli. L'amartomi in i pulmoni qualchì volta parenu "popcorn" nantu à una radiografia. Questu pò aiutà à distingueli da i tumori cancerosi.
• Ultrasonu: Utilizza onde sonore per piglià ritratti di tessuti molli in u corpu.
• Scansione TC (Tomografia computerizzata): Una scansione chì usa parechji raggi X per piglià immagini trasversali di tessuti molli è osse in u corpu. Una scansione TC hè assai utile per truvà amartomi pulmonari.
• MRI (risonanza magnetica):Un grande magnetu è onde radio sò aduprati per piglià ritratti dettagliati di i tessuti molli in u corpu.
• Mammografia: Un test à bassa dosa chì esamina u tissutu mammariu. A maiò parte di l'amartomi mammari si trovanu durante e mammografie, chì sò aduprate per screening per u cancru.
• Biopsia: In questu casu, un duttore piglia un picculu pezzu di u tumore è u manda à un laburatoriu. Quì, un "Patologu" esamina e cellule sottu à un microscopiu. Questa "Biopsia" hè l'unicu modu per sapè cun certezza s'ellu si tratta di un tumore benignu, cum'è un "Hamartoma", o di un tumore cancerosu. Questu hè u modu u più definitivu per diagnosticà a malatia.

Cumu si tratta l'amartoma?

U trattamentu dipende da fattori cum'è induve si trova l'amartoma è s'ellu ci sò sintomi.

• S'ellu ùn ci sò micca prublemi: Sè u tumore ùn causa micca prublemi o sintomi, u duttore pò decide di monitorallu senza trattamentu. Questu significa chì u scanneranu periodicamente per vede s'ellu diventa più grande o cambia.
• S'ellu ci sò sintomi o s'ellu ci hè un suspettu di cancru: In un tale casu, a chirurgia per caccià u tumore hè spessu u trattamentu principale.

Chì sò l'interventi chirurgichi specifichi aduprati per caccià l'amartoma?

Questu varieghja ancu secondu induve si trova l'amartoma. Per l'amartoma pulmonariu:

• Resezione à cuneu: In questu casu, un picculu pezzu di u pulmone in forma di cuneu induve si trova u tumore hè tagliatu è eliminatu. Inseme cù u tumore, ancu qualchì tissutu sanu intornu à ellu hè eliminatu.
• Lobectomia: Un lobu di u pulmone hè cumpletamente eliminatu, se l'amartoma si trova in quellu lobu. U nostru pulmone drittu hà trè lobi è u nostru pulmone sinistro hà dui lobi.
• Pneumonectomia: Tuttu u pulmone hè eliminatu. Tuttavia, hè assai raru chì un amartoma necessiti una chirurgia cusì impurtante.

Per "(hamartomi ipotalamici)" in u cervellu:

• Chirurgia di resezione: Un chirurgu taglia è rimuove u tumore.
• Ablazione: U tumore hè distruttu aduprendu un calore elevatu o radiazioni laser.
• (Radiochirurgia GammaKnife®): Questa ùn hè micca una chirurgia tradiziunale. A radiazione distrugge u tumore dirigendu un putente fasciu d'energia versu ellu. Elimina u tessutu dannusu cù precisione, cum'è a chirurgia.

Chì succede s'e aghju un `(Hamartoma)`?

A maiò parte di l'amartomi ùn sò micca serii, dunque ùn vi allarmate micca. S'ellu un amartoma affetta un organu o hè abbastanza grande per causà danni, a chirurgia pò di solitu risolve u prublema. Calchì volta un amartoma pò esse difficiule da rimuovere. Per esempiu, certi amartomi ipotalamici si sviluppanu vicinu à u nervu otticu, chì pò esse dannighjatu da a chirurgia.

Dunque, hè assai impurtante di parlà attentamente cù u vostru duttore è scopre se u vostru amartoma hà bisognu di esse eliminatu, è sì cusì, chì cumplicazioni o risichi pò causà.

Un "amartoma" pò diventà cancerosu?

Questa hè un'altra paura chì parechje persone anu. A probabilità chì un amartoma si trasformi in cancru hè assai bassa. Vale à dì, succede raramente. Ma eccu u prublema. Alcune cundizioni genetiche assuciate à l'amartoma (per esempiu, a sindrome di Cowden, un sottotipu di PHTS) ponu aumentà u risicu di sviluppà u cancru. In questu casu, ùn hè micca l'amartoma chì aumenta u risicu di cancru, ma a cundizione genetica. Dunque, sè avete una tale cundizione genetica, hè impurtante esse sottumessi à screening regulare per u cancru.

Chì devu dumandà à u mo duttore?

Una volta chì scopre chì avete un amartoma, ci sò alcune cose chì duvete dumandà à u vostru duttore. Ùn abbiate paura di fà ste dumande:

• Perchè aghju sviluppatu questu `(Hamartoma)`?
• Devu caccià questu `(Hamartoma)`?
• Chì sò i sintomi chì indicanu chì questu hà bisognu di trattamentu?
• Puderia questu "Hamartoma" esse un sintumu di un'altra cundizione seria?
• Un cunsigliu o un test geneticu seria beneficu per mè o per qualchissia in a mo famiglia?

Infine, cose da ricurdà (Messaghju da purtà in casa)

Va bè, dunque da ciò chì avemu parlatu, pensu chì avete una bona idea di "(Hamartoma)". L'impurtante hè chì "(Hamartoma)" ùn hè micca periculosu in a maiò parte di i casi. Ùn sò micca cancerosi, è ùn si sparghjenu micca in tuttu u corpu. A maiò parte di u tempu, ùn anu micca bisognu di esse trattati. Tuttavia, s'ellu ci sò sintomi, o s'è u duttore hà qualchì dubbitu, ponu esse rimossi chirurgicamente è u prublema pò esse risoltu.

Sè un duttore vi dice chì avete un "Hamartoma", ùn ne abbiate paura inutilmente, parlate attentamente cù u vostru duttore è decidete quale hè u megliu passu prossimu per voi. Piglià cura di a vostra salute hè a cosa più impurtante!

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