Avete intesu dì chì parechji membri di a vostra famiglia anu sviluppatu u cancheru colorectal, soprattuttu prima di l'età di 50 anni ? O ci hè una alta incidenza di cancheru uterinu trà e donne di a vostra famiglia ? Hè nurmale sente si un pocu spaventatu è preoccupatu quandu si sentenu cose cusì. Ma hè più impurtante chè avè paura d'esse cuscenti di questu. Oghje parleremu di una cundizione particulare di risicu di cancheru chì pò esse trasmessa di generazione in generazione. Chjamemu questu HNPCC.
Chì ghjè esattamente l'HNPCC?
In poche parole, HNPCC hè un acronimu per Cancru Colorettale Ereditariu Non Poliposicu . In Sinhala, significa qualcosa cum'è "Cancru Colorettale Ereditariu Non Poliposicu". Ma ste parolle sò assai cumplicate, nò ? Dunque, ricurdemulu solu cum'è HNPCC.
Questu hè un risicu di cancru chì pò esse ereditatu di generazione in generazione per via di certi cambiamenti (mutazioni) in i nostri geni. Questu affetta principalmente u grossu intestinu, chì hè l'ultima parte di u vostru intestinu. Ma u nome "Nonpolyposis" significa "non poliposi". A ragione di questu hè chì, di solitu, piccule crescite chjamate "polipi" si formanu in l'intestinu prima di u sviluppu di u cancru di u colon. Tuttavia, una persona cun HNPCC ùn sviluppa micca un gran numeru di tali polipi, ma hà un risicu più altu di cancru.
Dunque, a sindrome di Lynch hè ancu HNPCC?
Iè, sti dui nomi sò spessu usati per a listessa cundizione. Ma ci hè una piccula differenza tecnica. A sindrome di Lynch hè a cundizione genetica chì a provoca. Vale à dì, se qualchissia hà una mutazione genetica ligata à a sindrome di Lynch, hà un risicu più altu di sviluppà una cundizione di cancru chjamata HNPCC.
In generale, s'è una persona di menu di 50 anni sviluppa un cancru assuciatu à a sindrome di Lynch, cum'è u cancru di u colon, u cancru di l'endometriu, u cancru di l'intestinu chjucu o u cancru di l'uretera, si dice chì a famiglia hà una cundizione chjamata HNPCC. Quessi cancri si sviluppanu più cumunemente in u latu drittu di l'intestinu grossu.
Quantu hè cumuna sta cundizione ? Chì sò i sintomi ?
U HNPCC rapprisenta da u 2% à u 4% di tutti i cancri colorectali in u mondu. Ciò significa chì circa da 2 à 4 cancri colorectali su 100 sò causati da questu fattore geneticu. Ancu s'ellu pò influenzà chiunque, hè più spessu diagnosticatu in e persone di menu di 50 anni.
In e prime fasi, u HNPCC ùn provoca spessu alcun sintomu. Questa hè a parte più spaventosa. Ma à misura chì u cancru diventa più grande, pudete cumincià à sperimentà sintomi cum'è questi.
| Sintomu | Descrizzione |
|---|---|
| Dolore di stomacu o gonfiore | Dolore di stomacu persistente è inspiegabile o una sensazione costante di pienezza. |
| Appettitu | Perdita di appetitu. |
| Sangue in e feci | Vede macchie di sangue scuru o frescu in e vostre feci. Ùn ignurate micca questu pensendu chì sò emorroidi. |
| Fatica frequente | Sensazione di stanchezza eccessiva ancu dopu avè dormitu bè o ripusatu. |
| Perdita di pesu senza ragione | Sè perdite pesu di colpu senza dieta o eserciziu, duvete esse preoccupatu. |
L'impurtante hè chì micca tutti quelli chì anu questi sintomi anu u cancheru. Ma s'è vo cuntinuate à avè unu o più di sti sintomi, duvete sicuramente cunsultà u vostru duttore per cunsiglii.
Perchè si sviluppa l'HNPCC ? Hè contagiosu ?
A ragione principale di questu hè i nostri geni. Imaginate chì u nostru corpu hè cum'è un grande libru, è i geni sò l'istruzzioni scritte in quellu libru. Ogni cellula di u nostru corpu funziona secondu queste istruzioni. Calchì volta, ci sò errori ortografichi (mutazioni) in queste istruzioni.
I nostri corpi anu nurmalmente geni speciali chì ponu ricunnosce è curregge questi sbagli. Cum'è qualchissia chì corregge un libru. In a sindrome di Lynch, questi sò MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 è EPCAM.Quandu sti geni cusì detti "currettivi" diventanu difettosi, ùn sò micca capaci di curregge altri errori quandu e cellule si dividenu. Cù u tempu, ste cellule difettose sò più propensi à accumulassi è diventà cellule cancerose.
Questa ùn hè micca una malatia contagiosa. Ùn si pò piglià manghjendu o stendu cù qualchissia chì hà u HNPCC. Tuttavia, a mutazione genetica chì a provoca pò esse trasmessa di generazione in generazione. Imaginate chì a mamma o u babbu anu sta mutazione genetica. Allora ci hè una probabilità di 50% chì unu di i so figlioli erediterà quellu genu. Ciò significa chì s'ellu ci sò dui figlioli, unu di elli pò erediterà questu genu di risicu. Hè per quessa chì parechje persone in tali famiglie sviluppanu u cancheru.
Cumu un duttore diagnostica l'HNPCC?
Quandu andate à vede un duttore cù i sintomi chì avete mintuvatu sopra, a prima cosa ch'ellu o ella farà hè d'ascultà attentamente i vostri sintomi è di fà un esame fisicu. Dopu, vi faranu assai dumande nantu à a storia medica di a vostra famiglia .
- "A to mamma, u to babbu, i to fratelli è surelle anu avutu u cancheru?"
- "S'ellu hè cusì, chì tipu di cancru era ? À chì età s'hè sviluppatu ?"
- "Quante persone in a vostra famiglia anu avutu u cancheru?"
Queste dumande sò assai impurtanti perchè se parechji membri di a famiglia anu avutu un cancru di u colon o di l'utru, soprattuttu in ghjovana età, u duttore pò suspettà un HNPCC.
Dopu, u principale test per cunfirmà s'è vo avete u cancru di u colon hè una colonoscopia . Questu implica esaminà tuttu u vostru colon cù un tubu cù una piccula camera attaccata. S'ellu si trova qualcosa di suspettu, un picculu pezzu di tissutu hè pigliatu è mandatu à un laburatoriu per esse analizatu (una biopsia).
Per cunfirmà u statutu HNPCC, sò necessarii parechji testi speciali:
1. Test geneticu: Un campione di sangue hè pigliatu è testatu per mutazioni genetiche assuciate à a sindrome di Lynch.
2. Test di u tissutu tumorale: S'ellu ci hè u cancru, e cellule cancerose sò testate per marcatori specifichi ligati à l'HNPCC.
3. Escludendu altre cundizioni: Ci hè un'altra cundizione ereditaria chjamata Poliposi Adenomatosa Familiare (FAP) . In a FAP, centinaie o migliaia di polipi si sviluppanu in u colon. Questu ùn accade micca in l'HNPCC. Dunque, u vostru duttore verificerà per vede quale di queste duie cundizioni avete.
Chì sò i trattamenti per l'HNPCC?
Sè u cancru di u colon si sviluppa per via di l'HNPCC, u trattamentu principale hè a chirurgia per caccià u cancru è u tissutu circundante. Sta chirurgia hè chjamata colectomia . Pò esse fatta in diversi modi.
- Colectomia parziale: Solu a parte di u colon induve si trova u cancru hè rimossa.
- Colectomia tutale:Tuttu u colon hè eliminatu. Questa chirurgia hè spessu cunsigliata per qualchissia cun HNPCC per riduce u risicu di sviluppà un altru cancru in u futuru.
- Pructectomia: U rettu hè eliminatu inseme cù u grossu intestinu.
Altri trattamenti
Sè u cancru s'hè spartu (metastatizatu) à altre parte di u corpu, altri trattamenti ponu esse necessarii in più di a chirurgia.
- Chimioterapia: Amministrazione di medicinali putenti per distrughje e cellule cancerose.
- Immunoterapia: Stimulà u sistema immunitariu di u nostru corpu per cumbatte e cellule cancerose. Stu trattamentu hè spessu efficace per i cancri causati da HNPCC.
Sè vo o qualchissia in a vostra famiglia hà sta cundizione, u vostru duttore determinarà a megliu opzione di trattamentu. Ellu o ella studierà attentamente a vostra cundizione è vi furnirà u pianu di trattamentu più adattatu.
Cose chì qualchissia chì vive cù HNPCC deve sapè
Sè vo site diagnosticatu cù HNPCC, significa chì site à più risicu chè a persona media di sviluppà micca solu u cancru di l'intestinu, ma ancu parechji altri tipi di cancru. Dunque, i cuntrolli medichi regulari devenu fà parte di a vostra vita.
U vostru duttore pò cunsiglià di fà screening regularmente per questi cancri:
- Uteru
- Ovarianu
- Stomacu
- Rene è sistema urinariu
- Cervellu
- Pelle
Questu pò sembrà spaventosu. Ma a cosa migliore quì hè a rilevazione precoce . Cù un screening regulare, ancu s'è u cancheru cumencia à sviluppassi, pò esse rilevatu in una fase assai più precoce. Allora e probabilità di esse trattatu è cumpletamente guaritu sò assai più alte.
A sindrome di Lynch ùn pò esse guarita, postu chì hè qualcosa chì hè in i nostri geni. Tuttavia, i cancri causati da HNPCC ponu esse guariti. A chirurgia cum'è una colectomia tutale pò ancu prevene u cancru di u colon.
Cumu possu gestisce u mo risicu?
Sè vo avete una storia familiale di HNPCC o sindrome di Lynch, a prima cosa chì duvete fà hè di parlà cù u vostru duttore. Ellu o ella deciderà se avete bisognu di fà testi genetichi.
Sè vo site cunfirmatu per avè a mutazione di u genu di a sindrome di Lynch, u vostru duttore vi cunsiglierà probabilmente di cumincià u screening per u cancru di u colon, cum'è e colonoscopie, in i vostri 20 anni.
Inoltre, pudete riduce ulteriormente u risicu di cancru mantenendu un stile di vita sanu:
- Evitate cumpletamente di fumà.
- Manghjate una dieta equilibrata è nutritiva (includite più ligumi, frutti è alimenti ricchi di fibre).
- Fate eserciziu regularmente.
- Limità u cunsumu d'alcol.
- Mantene un pesu corpurale sanu.
- Fate tutti l'esami cunsigliati da u duttore in tempu.
Missaghju da purtà in casa
- L'HNPCC hè un fattore di risicu per u cancru di u colon causatu da una mutazione genetica (sindrome di Lynch) chì hè trasmessa di generazione in generazione.
- Questa ùn hè micca una malatia contagiosa. Tuttavia, ci hè una probabilità di 50% chì i zitelli erediteranu u genu chì a provoca da i so genitori.
- Sè parechji membri di a vostra famiglia anu avutu u cancru di u colon o u cancru di l'uteru, soprattuttu prima di l'età di 50 anni, assicuratevi di parlà cù u vostru duttore.
- Ùn ignurate micca sintomi cum'è mal di stomacu frequenti, sangue in e feci è perdita di pesu inspiegabile.
- E persone cun HNPCC anu un risicu aumentatu di sviluppà altri tipi di cancru in più di u cancru di u colon. Dunque, fà cuntrolli medichi regulari pò aiutà à salvà vite.
- U risicu di cancru pò esse riduttu seguendu un stile di vita sanu è evitendu di fumà.
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Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.
Aghjunghjite u vostru cumentu