Chì ghjè a sindrome MRKH (sindrome Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? Ne parleremu ?

A vostra figliola, o un zitellu chjucu chì cunniscite, ùn hà ancu principiatu u so periodu à un ritmu adattatu à a so età ? O, sente qualchì volta dolore o discomfort quandu prova à fà sessu ? Oghje parleremu di una cundizione di salute particulare chì pò causà queste cose, ma ùn hè micca assai cumuna è micca assai persone ne anu intesu parlà. Questu hè chjamatu sindrome di Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , o "sindrome MRKH" in breve. Ancu s'è u nome pò sembrà un pocu longu, questu hè una cundizione genetica rara chì affetta e donne. Parlemu ne semplicemente, in un modu chì pudete capisce.

Chì ghjè esattamente a sindrome MRKH?

In poche parole, a sindrome MRKH hè una cundizione in a quale a vagina è l'utru di una donna ùn si sviluppanu micca currettamente o ùn sò micca cumpletamente furmati à a nascita. Pensate à una casa chì hè custruita cù alcune stanze micca furmate currettamente. Tuttavia, in a maiò parte di i casi, l'ovarii è e tube di Falloppiu di e persone cun sta cundizione funzionanu nurmalmente . Inoltre, i genitali esterni, vale à dì a parte inferiore di a vagina, l'apertura vaginale, e labbra, u clitoride è a crescita di i peli intornu à elli, sò nurmali. L'uretra ùn hè micca affettata, dunque ùn ci hè micca prublema à urinà.

Tuttavia, in certi tipi di sindrome MRKH, ci ponu esse alcuni prublemi di sviluppu in altri organi, cum'è i reni è a spina dorsale.

Più spessu, sta cundizione hè scuperta à una ghjovana età, vale à dì, à l'età di 15-16 anni, quandu a menstruazione ùn principia micca. Questu hè perchè l'utru ùn hè micca cumpletamente sviluppatu, dunque a menstruazione ùn si faci micca. Calchì volta, quandu si prova à fà sessu, a vagina pò esse dolorosa o difficiule perchè hè corta è stretta.

Siccomu l'utru ùn hè micca cumpletamente sviluppatu o ùn hè micca quì, ùn hè micca pussibule di cuncepisce è di purtà un zitellu senza aiutu medicu in questa situazione. Tuttavia, se l'ova sò funziunali è l'ova sò prudutte , si ponu cunsiderà opzioni cum'è a "FIV - fecundazione in vitro" è a "maternità surrogata". Se sperate d'avè figlioli, hè assai impurtante di parlà cù u vostru duttore. Puderanu tandu cunsiglià vi nantu à l'opzioni chì sò adatte per voi.

Parechji altri nomi sò usati per a `(sindrome MRKH)`:

• Assenza congenita di l'utru è di a vagina (CAUV)
• Agenesia vaginale
• Agenesia mülleriana
• Aplasia Mülleriana (MA)
• Sindrome di l'arechja genitale renale (GRES)

Ci sò tipi di sindrome MRKH?

Iè, ci sò dui tipi principali di `(sindrome MRKH)`:

• Tipu 1:In questu tipu, l'ovari è e tube di Falloppiu funzionanu nurmalmente, ma a parte superiore di a vagina, u cervicu è l'utru sò bluccati o micca in u so postu. Tuttavia, questu ùn affetta micca altri organi di u corpu.

• Tipu 2: In questu tipu, in più di a parte superiore di a vagina, u cervicu è l'utru chì sò bluccati o micca in u so postu, ci ponu ancu esse qualchi prublemi cù e tube di Falloppiu, l'ovarii, a spina dorsale, i reni o altri organi.

Quantu cumuna hè sta situazione?

A sindrome MRKH hè una cundizione assai rara . Affetta solu circa una zitella nantu à 4.500. Dunque, ùn hè micca surprisante chì ùn ne avemu micca intesu parlà assai.

Chì sò i sintomi di MRKH?

I sintomi di a sindrome MRKH ponu varià secondu u tipu chì avete.

In a maiò parte di i casi, u sintomu principale hè l'assenza di menstruazione (amenorrea) à l'età di 16 anni. Questu hè un segnu chì l'utru o a vagina ùn si sò micca sviluppati currettamente. Tuttavia, postu chì l'ovarii funzionanu nurmalmente, altri sintomi ligati à a menstruazione, cum'è u gonfiore è i cambiamenti d'umore, ponu accade ancu senza sanguinamentu.

Siccomu avete cromusomi è ormoni feminili, sperimentate un sviluppu sessuale nurmale, cum'è u sviluppu di u senu è a crescita di i peli in l'ascelle è in a zona genitale. Tuttavia, pudete sente dolore o discomfort quandu pruvate per a prima volta à fà sessu vaginale. Questu hè perchè a vostra vagina hè più fina, più stretta è più corta di u normale.

Sè vo avete MRKH di tipu 2, pudete ancu sperimentà sintomi supplementari cum'è:

• Complicazioni renali, o fallimentu di unu o di i dui reni.
• Prublemi cù e vertebre di a spina dorsale o altre deformità di u sistema scheletricu.
• Deficit auditivu.
• Certe cumplicazioni cardiache.

Chì causa MRKH?

I circadori ùn cunnoscenu ancu a causa esatta di a sindrome MRKH. Tuttavia, sanu chì implica certi prublemi cù i geni è i cromusomi. Tuttavia, ùn sò micca stati capaci di determinà un genu specificu. L'impurtante hè chì ùn hè micca qualcosa chì a mamma hà fattu o ùn hà micca fattu durante a gravidanza . Dunque, ùn vi ne fate micca.

L'apparatu riproduttivu di una femina principia à sviluppassi in e prime settimane di gravidanza. E tube di Falloppiu, l'utru, u collu di l'utru è a parte superiore di a vagina sò furmati da qualcosa chjamatu canali di Müller . In e persone cun sindrome MRKH, questi canali di Müller ùn si sviluppanu micca cumpletamente. Ùn si sà ancu perchè questu accade in certe persone. Tuttavia, postu chì l'ovarii si sviluppanu separatamente da u restu di l'apparatu riproduttivu, l'ovarii ùn sò generalmente micca affettati.

Cumu sapete di sicuru s'è vo avete MRKH?

I duttori spessu diagnosticanu a sindrome MRKH quandu una ghjovana ùn riesce micca à avè u so primu periodu.

U primu passu per diagnosticà sta cundizione hè un esame fisicu . U vostru duttore inserirà un ditu guantatu in a vostra vagina è misurerà a so prufundità è larghezza. Stu test pò rilevà MRKH perchè a vagina hè accurtata. Dopu, vi pò esse dumandatu di fà testi d'imaghjini, cum'è una ecografia o una MRI (risonanza magnetica), per vede s'ellu u vostru uteru, e tube di Falloppiu, i reni o altri organi sò affettati. Calchì volta, si ponu fà analisi di sangue per verificà i vostri livelli ormonali.

Chì sò i trattamenti per MRKH?

U trattamentu per a sindrome MRKH varieghja secondu i vostri scopi è sintomi. Ci sò trattamenti chirurgichi è micca chirurgichi. Alcuni di questi includenu vaginoplastia, dilatazione vaginale è trapianto uterinu.

Dilatazione vaginale

Un modu chì i duttori utilizanu per allungà a vagina hè cù dispositivi chjamati dilatatori vaginali . Quessi sò fatti di plastica o silicone è sò dispunibili in diverse lunghezze è larghezze. Quessi dispositivi in ​​forma di tubu aiutanu à allargà è allungà a vagina da l'internu. U vostru duttore vi spiegherà u megliu modu per aduprà un dilatatore vaginale per a vostra situazione.

Vaginoplastia (ricostruzione chirurgica di a vagina)

A vaginoplastia hè una prucedura chirurgica per creà una vagina . I chirurghi anu parechji modi per fà sta prucedura. Più spessu, facenu un foru è u coprenu cù tissutu pigliatu da un'altra parte di u vostru corpu. Questu vi permette di avè rapporti sessuali nurmali.

Trapianto d'utru

Un trapianto uterinu pò dà à una donna cun sindrome MRKH a pussibilità di purtà un zitellu. Questa hè un'operazione maiò. Si tratta di trapiantà un uteru da un donatore à una donna chì ùn ne hà micca unu. Questu dà à e persone cun MRKH a pussibilità di purtà è di dà nascita à u so propiu zitellu. I trapianti uterini ùn sò ancu largamente realizati in tutte e parte di u mondu, ma puderanu esse un trattamentu assai efficace in u futuru.

Si pò impedisce sta situazione?

Innò, ùn ci hè manera di prevene a sindrome MRKH . Pò accade in persone chì ùn l'anu mai avutu prima, o pò esse genetica. Cum'è digià dettu, ùn hè micca causata da un solu genu specificu.

E persone cun MRKH ponu avè un zitellu?

Iè, e persone cun a `(sindrome MRKH)` ponu avè un zitellu!Sè i vostri ovari funzionanu, i vostri ovuli ponu esse cumminati cù u sperma è fecundati cù a fecundazione in vitro (FIV). L'embrione hè tandu trasferitu à una mamma gestazionale/surrogata . Questu significa chì averete un zitellu cù i vostri geni, chì cresce in u ventre di un'altra donna sana.

Chì altri prublemi di salute ponu esse causati da MRKH?

Avemu digià discuttu chì e persone cun MRKH di "Tipu 2" ponu ancu sviluppà prublemi cù altri organi, cum'è i reni, a spina dorsale o u core. Inoltre, altri prublemi di salute chì sò cumuni in e persone cun MRKH di "Tipu 2" sò:

• Prublemi ligati à e vertebre di a spina dorsale.
• Scoliosi.
• Malformazioni renali, cum'è i reni uniti inseme o l'assenza di unu o di i dui reni (agenesia renale).
• Aumentu di u risicu di calculi renali, infezioni di e vie urinarie è ostruzione di e vie urinarie.
• Deficit auditivu.
• Malatia di u core.

E cumplicazioni di u sistema riproduttivu sò cumuni in e persone cun MRKH. In più di l'incapacità di cuncepisce o di avè un figliolu propiu, quelli chì anu un uteru sottosviluppatu ponu ancu sviluppà cundizioni cum'è l'endometriosi.

Cù tuttu què, hè nurmale di sente qualchì stress emotivu . U vostru duttore pò suggerisce di unisce à un gruppu di supportu o di circà un serviziu di cunsigliu psicologicu, cum'è a terapia cognitivo-comportamentale (TCC), per aiutà à affruntà a situazione. Queste cose ponu esse assai utili.

Ùn hè micca maraviglia chì scopre chì avete a sindrome di Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) pò esse un grande scossa. Sè site nata cù un uteru o una vagina sottosviluppati, pudete micca sapè finu à chì site ghjovana è avete appena cuminciatu à menstruazione. Mentre ùn hè micca una cundizione chì mette in periculu a vita, pò causà un stress significativu, influenzà a capacità di una donna di cuncepisce è di fà sessu. In certi casi, pò influenzà altri organi è aumentà u risicu di certe cundizioni di salute.

E cose più impurtanti da tene à mente (Messaghju da purtà in casa)

Va bè, avà avete una megliu capiscitura di ciò chì avemu parlatu, "sindrome MRKH". A cosa più impurtante da ricurdà hè chì ùn site micca solu . Ci sò altre persone in u mondu chì vivenu cù queste cundizioni.

• Sè avete sintomi cum'è questi, hè assai impurtante cunsultà un bon duttore è ottene un diagnosticu precisu .
• Ci sò trattamenti dispunibili. Parlate cù u vostru duttore è sceglite u trattamentu chì hè megliu per voi.
• Ùn rinunciate micca à a speranza per i zitelli. Cù tecnulugie cum'è a "(FIV)" è a "(maternità surrogata)", ci sò opportunità per fà diventà stu sognu realità.
• Pigliate cura ancu di a vostra salute mentale.S'ellu hè necessariu, cercate cunsiglii è unitevi à gruppi di sustegnu cù persone chì anu avutu sperienze simili. Questu vi darà assai forza.
• Questu ùn hè micca colpa vostra. Questa hè una cundizione naturale chì pò accade à qualchissia.

U vostru duttore, è forse una squadra di spezialisti, vi daranu u sustegnu è a guida chì avete bisognu per avanzà cù sta "sindrome MRKH" (sindromu MRKH). Fidatevi di elli. Sè avete altre dumande à propositu, ùn esitate micca à dumandalli. Siate sani!

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