Site preoccupatu per i grumi o e protuberanze nantu à u vostru corpu ? Quessi puderanu esse neurofibromi. Parlemu ne !

Avete mai nutatu picculi grumi o protuberanze nantu à u vostru corpu, sottu o sopra à a pelle ? O avete mai vistu qualchissia chì cunnosci avè ne unu ? Hè nurmale sente si un pocu spaventatu è preoccupatu quandu si vedenu questi. Ma micca tutti i grumi sò periculosi. Oghje parleremu di un tipu di grumu, chì hè una cundizione chjamata neurofibroma. Ùn vi ne fate, ne parleremu in dettagliu è in modu simplice.

Chì ghjè u Neurofibroma?

In poche parole, un neurofibroma hè un tumore benignu chì cresce longu à e vostre cellule nervose. Hè in realtà unu di un gruppu di rare cundizioni genetiche chjamate neurofibromatosi. Alcune persone chì sò nate cù a neurofibromatosi ponu sviluppà questi tumori nantu à a pelle, sottu à a pelle, o in u fondu di u corpu.

Ma eccu u prublema, a maiò parte di i neurofibromi ùn causanu micca prublemi di salute maiò . Tuttavia, qualchì volta, s'elli diventanu un pocu più grandi, ponu influenzà parechji nervi è causà prublemi di salute serii. In questu casu, i medichi li rimuoveranu cù una chirurgia.

Quale hè u più affettatu da sta situazione ?

In fatti, e persone nascenu cù sti neurofibromi. Ma a cosa stupente hè chì, quandu sti tumori cumincianu à cumparisce, pò piglià anni. A maiò parte di u tempu, diventanu chjaramente visibili durante l'adolescenza.

Sicondu e statistiche, circa unu zitellu nantu à 3.000 pò avè una cundizione chjamata Neurofibromatosi di Tipu 1 (NF1) . Di solitu hè diagnosticata prima di l'età di 10 anni. Circa u 25% di i zitelli cù NF1, o circa unu nantu à quattru, ponu sviluppà tumori chì ponu diventà abbastanza grandi da causà serii prublemi di salute.

Cumu u neurofibroma affetta u nostru corpu?

U modu in cui i neurofibromi affettanu ogni persona varieghja assai. Dipende da u tipu di tumore, da a so dimensione è da induve si trova nantu à u corpu.

• Per alcune persone, questi appariscenu cum'è picculi protuberanze o macchie di pelle ispessita.
• Tuttavia, per alcune persone cun grandi neurofibromi, ponu influenzà i so organi interni è ancu a spina dorsale.

Pensaci, qualchì volta hè cum'è una piccula palla chì si forma in u corpu. L'effettu ch'ella hà dipende da induve si trova.

Puderanu sti grumi esse cancru?

Questu hè un prublema chì parechje persone anu. A maiò parte di i neurofibromi ùn diventanu micca maligni. Sò benigni.

Ma,Ci hè un tipu particulare chjamatu neurofibromi plexiformi. Circa u 10% di stu tipu, vale à dì circa unu nantu à dece, hà u putenziale di diventà cancerosu. Dunque, hè assai impurtante fà esaminà da un duttore s'è vo avete un nodulu cum'è questu.

Chì sò i sintomi di u neurofibroma?

I sintomi di u neurofibroma varianu. Cum'è digià dettu, dipendenu da u tipu, a dimensione è a situazione di u tumore. Sorprendentemente, alcune persone cun neurofibroma ùn ponu micca mustrà alcun sintomu. Tuttavia, qualchì volta ponu causà cundizioni cum'è paralisi o ancu cecità.

Demu un'ochjata à sti tipi di neurofibromi è i so sintomi assuciati:

Neurofibromi lucalizati

Questu hè ancu chjamatu neurofibromi cutanei.

• Quessi ponu cumparisce cum'è picculi protuberanze in tuttu u corpu .
• Quessi si verificanu di solitu in e persone trà 20 è 40 anni.
• Sti protuberanze ponu prurità è ponu ancu fà male quandu sò pressati .

Neurofibromi diffusi

Questu hè un altru chì appartene à u listessu tipu di neurofibroma cutaneu.

• Quessi sò più spessu visti nantu à a testa è u collu .
• Apparisce cum'è una zona ispessita è elevata nantu à a superficia di a pelle.
• Pudete sente una sensazione di pizzicore o un intorpidimentu quandu u toccate.

Neurofibromi plessiformi

Stu tipu di neurofibroma si sviluppa nantu à gruppi di nervi.

• Quessi sò più cumuni in i zitelli cù Neurofibromatosi di Tipu 1.
• Queste crescite ponu cresce cù u tempu è qualchì volta appariscenu cum'è grumi assai grossi nantu à o sottu à a pelle di i zitelli.
• Quessi ponu mette pressione nantu à a spina dorsale o i nervi periferichi, pruvucendu sintomi cum'è paralisi , debulezza è intorpidimentu .
• In certi zitelli cù neurofibromi plexiformi, a pressione di sti tumori nantu à a spina dorsale pò causà una cundizione chjamata scoliosi . Hè impurtante esse cuscenti di questu, perchè cum'è genitori, ci vole à esse assai sensibili quandu qualcosa di simile affetta un zitellu.

À chì s'assumiglianu sti protuberanze ? (Aspettu)

I tumori di neurofibroma, chì si formanu nantu à o sottu à a pelle, parenu assai diffirenti da i neurofibromi plessiformi, chì si formanu in u corpu.

• Neurofibromi lucalizati / Neurofibromi cutanei:Quessi sò grumi (noduli) di u culore di a pelle . Si trovanu di solitu nantu à u troncu, a testa, u collu, e braccia è e gambe. Sò circa a dimensione di un pisellu . Sò morbidi à u toccu è anu una struttura ligeramente molle . Sè appughjate nantu à un grumu cum'è questu, si affonderà in a pelle, è quandu cacciate a manu, si rialzerà. I dottori chjamanu questu u "signu di l'abbottonatura". Pare un foru in una camicia induve hè piazzatu un buttone.
• Neurofibromi diffusi: Quessi ponu cumparisce cum'è una zona rossa è elevata nantu à a pelle .
• Neurofibromi plessiformi: Quessi ponu sembrà grossi grumi carnosi chì sò stati spinti fora di u corpu. I medichi li descrivenu cum'è "cum'è un saccu di vermi sottu à a pelle". Sè vo vede qualcosa di simile, hè megliu cunsultà subitu un medicu.

Chì ghjè a Neurofibromatosi di Tipu 1 (NF1)?

A neurofibromatosi di tipu 1 (NF1) hè una cundizione chì affetta circa 1 neonatu nantu à 3.300. U neurofibroma hè solu un sintumu di sta cundizione (NF1). Ci sò altri sintomi:

• Macchie caffè-au-lait: Si tratta di macchie marroni chjare, di culore caffè, grandi. Queste macchie ponu diventà più grande cù u tempu.
• Crescite innocue nantu à a parte culurata di l'ochju (iris): Quessi sò ancu chjamati noduli di Lisch.
• Tumori di u nervu otticu: Quessi sò chjamati gliomi di a via ottica.

Sè suspettate chì u vostru zitellu hà unu o più di sti sintomi, hè essenziale cunsultà un pediatra per cunsiglii.

Chì sò e cause di u neurofibroma?

U neurofibroma hè un sintomu di a neurofibromatosi di tipu 1 (NF1). Sta cundizione hè causata da una mutazione o un cambiamentu in un genu chjamatu genu NF1. U genu NF1 porta l'istruzzioni per fà una proteina chjamata neurofibromina.

Avà fighjate, sta proteina chjamata Neurofibromin hè assai impurtante. Hè una proteina suppressora di tumori . Ciò significa chì hè ciò chì nurmalmente impedisce à e cellule di cresce troppu prestu è di dividisce si senza cuntrollu. Cumu face què? Ci hè un'altra proteina chjamata proteina Ras, chì aiuta e cellule à cresce è à dividisce si. Sta proteina Ras hè gestita da Neurofibromin.

Cusì, quandu quellu genu "(NF1)" hè mutatu, smette di piantà a crescita cellulare. Dopu, e cellule si multiplicanu senza cuntrollu è formanu tumori. Capite ?

Sta cundizione "(NF1)" pò esse trasmessa à i zitelli s'è unu di i genitori hà sta mutazione genetica. Quessi genitori puderanu avè ereditatu da i so genitori. Tuttavia, sorprendentemente, u 50% di e persone cun "(NF1)", vale à dì circa a mità, ùn anu micca una storia familiale di a malatia. Questu significa chì sta cundizione pò accade ancu s'è si verifica una nova mutazione genetica.

Cumu i medichi diagnosticanu questu?

Di solitu, i duttori facenu prima un esame fisicu per diagnosticà u neurofibroma. Ciò significa chì vi guardanu è verificanu s'ellu ci sò grumi.

Inoltre, ponu esse aduprati testi d'imaghjini cum'è questi:

• Scansione TC (Tomografia Computerizzata) è scansione MRI (MRI - Risonanza Magnetica): Quessi testi sò usati per truvà tumori assai chjuchi. Aiutanu ancu à scopre induve si trova un tumore è se a chirurgia affetterà i tessuti o l'organi circundanti.
• Scansione PET (tomografia à emissione di positroni): Questu esame aiuta i medichi à determinà se un tumore hè benignu o malignu.

Chì sò i trattamenti per u neurofibroma?

I medichi anu parechji modi per trattà u neurofibroma:

• Monitoraghju: Se u vostru neurofibroma hè benignu è ùn causa micca prublemi maiò, u vostru duttore vi dicerà di vene per cuntrolli regulari per vede s'ellu ci sò cambiamenti.
• Chirurgia plastica: U vostru duttore pò ricumandà a chirurgia plastica per caccià e crescite innocue nantu à o sottu à a pelle.
• Chirurgia: Sè vo avete un neurofibroma chì preme nantu à i vostri ossi o organi, u vostru duttore pò ricumandà una chirurgia per caccià a più parte di u tumore, o a più parte di u tumore pussibule, senza dannà i vostri organi o tessuti.

Ci sò effetti secundarii di a chirurgia?

L'effetti secundarii di a chirurgia di u neurofibroma varianu da chirurgia à chirurgia. Per esempiu, l'effetti secundarii di a chirurgia per rimuovere i tumori di a pelle sò diversi da quelli di a chirurgia per rimuovere i tumori spinali. Sè avete intenzione di fà una chirurgia di u neurofibroma, hè impurtante dumandà à u vostru duttore l'effetti secundarii di a chirurgia.

Ci hè un modu per impedisce chì questi accadanu?

U neurofibroma hè una cundizione genetica, dunque hè difficiule di impedisce a crescita di sti tumori .

Chì succede s'aghju un neurofibroma?

In generale, a maiò parte di e persone cun neurofibromi ùn sò micca affettate da a cundizione . Tuttavia, quelli chì anu tumori multipli o grandi ponu preoccupassi di u so aspettu è sente chì affetta a so qualità di vita. Sè avete sta cundizione, parlate cù u vostru duttore di a chirurgia per rimuovere i tumori visibili chì vi facenu sente scomodi è imbarazzanti. I neurofibromi sò assai rari à vultà dopu a chirurgia.

Cumu possu piglià cura di mè stessu s'aghju neurofibroma?

I neurofibromi sò tumori benigni, è raramente causanu prublemi di salute serii . Tuttavia, e persone cun parechji neurofibromi, o quelle cun grandi tumori, ponu qualchì volta sentesi imbarazzate per u so aspettu. In tali casi, a chirurgia pò esse una bona opzione.

Esse diagnosticatu cun un tumore benignu ùn pò micca esse cusì spaventosu o spaventosu cum'è esse diagnosticatu cun un tumore cancerosu. Tuttavia, ancu un tumore benignu cum'è un neurofibroma pò avè un impattu nantu à a vostra vita.

Quessi ponu influenzà u vostru aspettu. Certe persone sviluppanu neurofibromi, chì ponu cresce abbastanza per influenzà l'organi è i tessuti vicini. Sè vo site statu diagnosticatu cun neurofibromi, dumandate à u vostru duttore nantu à a chirurgia per caccià i vostri neurofibromi.

Inoltre, ricordate chì u neurofibroma pò esse un sintomu di una cundizione rara è ereditaria chjamata neurofibromatosi, chì pò causà serii prublemi di salute. Dunque, hè assai impurtante dumandà à u vostru duttore se u vostru nodulu hè un sintomu di neurofibromatosi.

Missaghju da purtà in casa

Va bè, eccu alcune di e cose più impurtanti chì avete bisognu di ricurdà da ciò chì avemu parlatu:

• U neurofibroma hè un tipu di tumore chì si sviluppa da e cellule nervose è hè generalmente innocu .
• Quessi ponu esse un sintumu di una cundizione genetica chjamata neurofibromatosi.
• Ancu s'è a maiò parte di u tempu questi ùn causanu micca prublemi di salute maiò, certi tipi grandi o plessiformi ponu causà cumplicazioni .
• Una piccula percentuale di i tipi Plexiform anu u risicu di diventà cancerosi .
• I sintomi varianu, da protuberanze di a pelle, intorpidimentu, dolore, è qualchì volta ancu danni nervosi serii.
• A diagnosi hè fatta per mezu di esami medichi è, se necessariu, scansioni TC, MRI è PET.
• U trattamentu hè l'osservazione, o a chirurgia se necessariu.
• QuessiÙn si pò impedisce perchè hè geneticu, ma i sintomi ponu esse gestiti.
• Sè avete qualchì suspettu nantu à un nodulu cum'è questu, hè megliu ùn panicà è circà cunsiglii medichi .

Ricurdatevi, ùn site micca solu. Esse cusciente di ste cundizione è ottene l'aiutu medicu necessariu pò aiutà vi à stà in bona salute.

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