Vulete chì u vostru zitellu sappia di u linfoma non Hodgkin? Parlemu ne!

Ancu s'è i nostri picculi piglianu un pocu di fretu, si sentenu assai spaventati, nò ? Calchì volta, ancu s'è vo pensate chì hè una malatia nurmale, pò esse qualcosa di un pocu più seriu. Hè vera, un tipu di cancru chì si verifica in i zitelli, ma pò esse guaritu s'ellu hè trattatu currettamente, si chjama Linfoma Non Hodgkin. Ùn vi spaventate micca quandu sentite stu nome, perchè hè assai impurtante esse ben infurmati. Ne parleremu un pocu più in dettagliu ?

Aspetta un minutu, chì hè questu linfoma non Hodgkin?

In poche parole, u linfoma non Hodgkin hè un tipu di cancru chì principia in u sistema linfaticu di i zitelli. U vostru corpu hà qualcosa chjamatu sistema linfaticu . Hè cum'è u sistema di difesa di u nostru corpu. Ci aiuta à prutege da e malatie è da i germi . Stu sistema hà parti cum'è i nodi linfatici è i vasi linfatici. Quessi sò spargugliati in tuttu u corpu.

Sta malatia affetta di solitu i zitelli trà 5 è 19 anni. Ma qualchì volta i neonati ponu ancu esse affettati. A bona nutizia hè chì i medichi anu trattamenti efficaci per questu, è parechji zitelli ponu esse guariti. Tuttavia, certi zitelli ponu sviluppà effetti tardivi anni dopu u trattamentu. Hè per quessa chì i circadori cercanu constantemente di truvà trattamenti più efficaci chì anu menu effetti tardivi.

Cumu sta situazione affetta u mo figliolu?

Sta malatia, chjamata linfoma non Hodgkin, pò sviluppassi in u tissutu linfoidale in ogni locu di u corpu di un zitellu. Pò ancu influenzà u sistema nervosu cintrali . Stu tissutu linfoidale face ancu parte di u sistema immunitariu.

Stu cancru principia in tipi particulari di cellule in u sistema linfaticu. Quessi sò linfociti B (cellule B), linfociti T (cellule T), o cellule Natural Killer (NK). Queste cellule ci pruteghjenu da diverse infezioni batteriche è virali .

Ci sò trè tippi principali di linfoma non Hodgkin in i zitelli. Ogni tipu pò influenzà i zitelli in modu diversu.

1. Linfomi di cellule B mature

Quessi sò tipi di linfoma chì nascenu da e cellule B. Rappresentanu più di a mità di tutti i linfomi non Hodgkin in i zitelli. A bona nutizia hè chì più di u 90% di i zitelli cun questu tipu di linfoma si riprendenu cumpletamente dopu u trattamentu. Ci sò parechji tipi principali:

• Linfoma/leucemia di Burkitt: Si tratta di forme diverse di a listessa malatia. I trattamenti sò assai simili. Di solitu principia in i linfonodi di l'addome o di u pettu. Ma qualchì volta pò influenzà u midullu osseu, l'osse longhe di l'estremità, o u sistema nervosu cintrali. In a leucemia di Burkitt, ci hè un gran numeru di cellule anormali in u sangue di u zitellu, chì venenu da e cellule di u midullu osseu. Sia u linfoma di Burkitt sia a leucemia crescenu assai rapidamente.
• Linfoma diffusu di grandi cellule B: Questu hè più cumunu in i zitelli trà l'età di 12-19 chè in i zitelli più ghjovani.
• Linfoma mediastinicu primariu di cellule B: Questu principia in e cellule B in u mediastinu, una zona daretu à u sternu di un zitellu. Pò ancu sparghjesi à i linfonodi. Questu hè ancu più cumunu in i zitelli chjuchi.

2. Linfoma linfoblasticu

Stu tipu rapprisenta circa un terzu di tutti i linfomi non Hodgkin in i zitelli. Hè ancu più cumunu in i zitelli più ghjovani chè in i zitelli più grandi. U linfoma linfoblasticu pò influenzà sia i linfociti B sia i linfociti T.

Di solitu principia in i linfonodi in u mediastinu di u zitellu (a zona daretu à l'ossu di u pettu) o in u collu. Ma pò ancu influenzà i linfonodi in l'addome, u midullu osseu o altri organi. Più di l'80% di i zitelli chì sò trattati per questu tipu sopravvivenu.

3. Linfoma anaplasticu à grandi cellule (ALCL)

Questu rapprisenta circa u 15% di tutti i linfomi non Hodgkin in i zitelli. Affetta i linfociti T è di solitu principia in i linfonodi. Pò ancu influenzà a pelle è l'osse. Circa u 70% di i zitelli cun ALCL sopravvivenu.

Quantu cumuna hè sta malatia trà i zitelli?

Ogni annu, trà 800 è 1.000 zitelli sò diagnosticati cù linfoma non Hodgkin. Hè un pocu più cumunu in i masci bianchi. U risicu di sviluppà sta malatia varieghja secondu l'età di un zitellu, è u risicu pò aumentà ligeramente mentre u zitellu cresce.

Chì sò i sintomi di u linfoma non Hodgkin?

I sintomi di sta malatia ponu qualchì volta esse simili à quelli di altre malatie menu gravi. Hè per quessa chì duvete esse preoccupatu. Sè u vostru zitellu hà i linfonodi gonfi, difficultà respiratorie persistenti, una tosse persistente o un nasu chì cola,Duvete sicuramente vede un duttore.

Altri sintomi ponu include:

• Frebba frequente senza ragione.
• Tosse.
• Sudori notturni.
• Perdita di pesu senza ragione.
• Gonfiore di a testa, di u collu, di a parte superiore di u corpu, o di e braccia.
• Difficultà à inghjuttà (disfagia).

Ricurdatevi, avè solu unu o dui di sti sintomi ùn significa micca chì u vostru zitellu hà sta malatia. Tuttavia, se sti sintomi persistenu o s'aggravanu, duvete sicuramente cunsultà un medicu.

Chì causa sta malatia in i zitelli?

In fatti, a causa esatta di u linfoma non Hodgkin in i zitelli ùn hè ancu stata truvata. Tuttavia, i medichi anu identificatu parechji fattori di risicu. Ancu s'è sti fattori di risicu sò prisenti, ùn significa micca chì un zitellu svilupperà sicuramente sta malatia. Ma hè bè d'esse cuscenti di questi.

Sè u vostru zitellu hà unu di sti prublemi di salute, dumandate à u vostru duttore nantu à sta situazione:

• Sè u vostru zitellu hè statu trattatu per un altru tipu di cancru.
• Sè u vostru zitellu hè statu infettatu da a mononucleosi (Mononucleosi - virus Epstein-Barr) o da l'HIV (Virus di l'Immunodeficienza Umana).
• Sè u vostru zitellu hà un sistema immunitariu indebulitu (per esempiu, s'ellu hà avutu un trapianto d'organu o di midulla ossea).
• Sè u zitellu piglia medicazione chì riduce u sistema immunitariu.
• Sè u zitellu hà certe malatie ereditarie chì affettanu u sistema immunitariu.

Malatie ereditarie di u sistema immunitariu

E malatie ereditarie cum'è queste ponu aumentà u risicu di sviluppà un linfoma non Hodgkin:

• Ataxia-telangiectasia: Questa hè una malatia neurologica chì affetta u sistema nervosu cintrali, u sistema immunitariu è altri sistemi di u corpu in i zitelli.
• Sindrome di Chediak-Higashi: Questu affetta u sistema immunitariu è u sistema nervosu in i zitelli.
• Immunodeficienza variabile cumuna: I zitelli cun sta cundizione anu bassi livelli d'anticorpi (proteine ​​chì cumbattenu l'infezzione) in u so sangue.
• Sindrome di rottura di Nijmegen: I zitelli cun sta cundizione anu immunodeficienza è bassi livelli di proteine ​​​​di u sistema immunitariu è cellule T.
• Disturbu di immunodeficienza cumminata severa (SCID): Questu affetta i linfociti T è B di i zitelli, indebulendu u sistema immunitariu è mettenduli à un risicu più altu di sviluppà certi cancri, cumpresu u linfoma non Hodgkin.
• Sindrome di Wiskott-Aldrich:Questu affetta e cellule sanguine è e cellule di u sistema immunitariu di i zitelli. I zitelli cun sta cundizione anu bassi livelli di piastrine. E piastrine sò cellule chì aiutanu à coagulà u sangue. Quandu queste sò basse, ponu causà lividi è sanguinamenti facili. Sta sindrome affetta ancu e cellule T è e cellule B di u sistema immunitariu.
• Sindrome linfoproliferativa ligata à u X: Questu affetta u sistema immunitariu di i zitelli. I zitelli cun sta sindrome ponu avè una risposta insolitamente severa à l'infezzione da u virus Epstein-Barr.

Cumu i medichi diagnosticanu u linfoma non Hodgkin in i zitelli?

Diagnostà sta malatia hè un prucessu un pocu dettagliatu. Di solitu, si facenu una seria di analisi di sangue, diversi testi d'imaghjini è biopsie. U duttore esaminerà attentamente u zitellu per vede s'ellu ci sò anomalie, cum'è noduli o ghiandole gonfie. Esamineranu ancu l'infurmazioni sanitarie di a famiglia, vale à dì, parenti stretti è parenti luntani, è s'ellu ci hè una storia di cancru.

Analisi di sangue

• Emocromo cumpletu (CBC): Questu misura u numeru di diversi tipi di cellule in u sangue di u vostru zitellu. I risultati ponu aiutà à determinà se u vostru zitellu hà segni di linfoma in u so midullu osseu o se u trattamentu hà affettatu u so midullu osseu.
• Studi di chimica di u sangue: I campioni di sangue sò presi per misurà i livelli di certe sustanze liberate in u sangue da l'organi o i tessuti di u zitellu. Livelli anormalmente alti o bassi di una sustanza ponu esse un segnu di malattia.
• Testi di funzione epatica: Questu hè ancu un esame di sangue. Misura a quantità di certe sustanze liberate da u fegatu in u sangue. S'ellu ci sò più di quantità nurmali, puderia esse un segnu di cancru.

Inoltre, i medichi utilizanu ancu testi di sangue per verificà i virus chì ponu esse ligati à u linfoma non Hodgkin in i zitelli.

Testi d'imaghjini

• Scansione TC (Tomografia computerizzata - scansione TC): Questu pò piglià immagini dettagliate di e zone in u corpu di u vostru zitellu. Stu test hè fattu per circà i linfonodi gonfi o altri segni di linfoma.
• Scansione MRI (risonanza magnetica - MRI): Questa usa un magnetu, onde radio è un urdinatore per fà una seria d'imagine dettagliate di l'internu di u corpu. Hè aduprata per verificà i segni di linfoma in u cervellu o in a spina dorsale di u zitellu.
• Scansione PET (tomografia à emissione di positroni - scansione PET):Questu hè adupratu per vede s'ellu un zitellu hà un linfoma o cumu u trattamentu hà affettatu u linfoma. Una scansione PET implica l'iniezione di una piccula quantità di glucosiu radioattivu, o un tipu di zuccheru, in u corpu di u zitellu. E cellule cancerose sò assai più attive cà e cellule nurmali, dunque utilizanu assai glucosiu. Cusì sta scansione pò mustrà induve sò e cellule cancerose.
• Ultrasonu: Questu usa onde sonore à alta energia. Queste onde rimbalzanu nantu à i tessuti o l'organi in u corpu è creanu echi. Quessi echi sò usati per creà una maghjina chjamata sonogramma. Questu hè adupratu per circà i linfonodi chì sò vicini à a superficia di u corpu di u zitellu, o in l'addome, u fegatu o a milza.

Biopsie

I medichi facenu biopsie per piglià campioni di linfonodi, noduli cancerosi è midulla ossea è esaminalli sottu à un microscopiu o in altri testi di laburatoriu. Una biopsia hè l'unicu modu per diagnosticà definitivamente a malatia. Ancu più impurtante, i risultati di a biopsia ponu aiutà à determinà u tipu esattu di linfoma. Questu pò tandu aiutà à determinà u megliu trattamentu per quellu tipu.

Ci sò parechji tippi di biopsie. I medichi sceglienu u tipu di biopsia chì pruvucarà u minimu effetti secundarii à u zitellu è chì prelevarà abbastanza cellule è tessuti per l'analisi. Durante questi testi, à u zitellu sò dati sedativi, medicazione anestetica, o anestesia lucale o generale per assicurassi ch'ellu ùn senta alcun discomfort.

• Biopsia chirurgica: Un nodule linfaticu sanu, un nodule di tissutu, o un picculu pezzu di un nodule cancerosu più grande pò esse eliminatu chirurgicamente.
• Biopsie cù agulla: Sianu realizate biopsie cù u core o biopsie cù agulla fina per rimuovere u tissutu o parti di u ganglion linfaticu.

Altri tipi di biopsie

Sè u vostru zitellu hà un linfoma non Hodgkin, ponu esse fatti altri testi per raccoglie u tissutu per vede s'ellu u linfoma s'hè spartu. Cum'è cù altre biopsie, queste sò fatte sottu sedazione è/o anestesia per assicurassi chì u vostru zitellu ùn senti micca alcun discomfort.

• Puntura lombare (puntura spinale): Questu hè fattu per vede s'ellu u cancru s'hè spartu à u cervellu è à a spina dorsale di u zitellu.
• Aspirazione di midulla ossea è biopsia di midulla ossea: Quessi testi sò fatti per vede s'ellu u linfoma s'hè spartu à u midulla ossea di u vostru zitellu. Per fà questu, un duttore inserisce un agulla cava in l'ossu di l'anca di u vostru zitellu è piglia un picculu campione di midulla ossea è d'ossu.
• Toracentesi:Sè u linfoma s'hè spartu à u rivestimentu di u pettu di u vostru zitellu o à a membrana chì copre i so pulmoni, u fluidu pò accumulà si. U fluidu hè eliminatu cù un agulla cava è verificatu per e cellule cancerose.
• Paracentesi: Questu implica a rimozione di fluidu da l'abdomen di u zitellu.
• Mediastinoscopia: Questa hè una prucedura chirurgica realizata sottu anestesia generale. Hè fatta per circà anomalie in l'organi, i tessuti è i linfonodi trà i pulmoni di u vostru zitellu. Hè fatta cù un apparechju chjamatu mediastinoscopiu. Hè un strumentu finu, simile à un tubu, chì hà una luce è una lente per vede à traversu, è un strumentu per piglià campioni di tessuti o linfa. Hè inseritu per mezu di una piccula incisione in a parte superiore di u sternu di u vostru zitellu.

I medichi dividenu u linfoma non Hodgkin pediatricu in tappe?

Iè, ci sò tappe per classificà u linfoma non Hodgkin. Quessi sistemi di stadiazione di u cancru sò aduprati per creà piani di trattamentu.

Stadi di u linfoma non Hodgkin

• Stadiu I: U cancru hè solu in una zona, sopra o sottu à u diafragma di u zitellu (u grande musculu chì separa u pettu è u stomacu).
• Stadiu II: U cancru hè in una zona è in i linfonodi vicini, o in dui o più linfonodi, o in altre zone da u listessu latu di u diafragma.
• Stadiu III: U cancru hè in unu di i quattru stadii seguenti:
• Ci hè u cancru in i tessuti o i linfonodi da i dui lati di u diafragma.
• U zitellu hà u cancheru di u senu.
• U zitellu hà un cancru di stomacu, è ùn pò esse eliminatu cù a chirurgia.
• Stadiu IV: U cancru hè in a midula ossea, a spina dorsale è/o u cervellu di u zitellu.

Cumu si tratta u linfoma non Hodgkin in i zitelli?

I medichi cuntinueghjanu à circà novi trattamenti, in particulare modi per curà u linfoma senza causà effetti tardivi gravi. L'effetti tardivi sò cundizioni di salute gravi chì ponu sviluppassi anni dopu à a fine di u trattamentu è u linfoma non Hodgkin di un zitellu hè sparitu.

Ci sò sei tipi principali di trattamentu:

• Chimioterapia: Questu hè u trattamentu principale per i zitelli cun linfoma non Hodgkin. I medichi ponu aduprà solu una droga o una cumminazione di parechje droghe.
• Chirurgia: In certi casi, i grumi cancerosi sò rimossi chirurgicamente à u listessu tempu chè a biopsia. Ancu tandu, u zitellu pò avè bisognu di trattamenti supplementari, cum'è a quimioterapia o l'immunoterapia.
• Terapia mirata:Questu affetta geni specifichi di u cancru, proteine, o piccule particelle in e cellule di u linfoma chì li aiutanu à sopravvive à l'effetti di a chemioterapia.
• Immunoterapia: Stu trattamentu funziona stimulendu u sistema immunitariu di u zitellu, o aduprendu cumpunenti artificiali di u sistema immunitariu, per distrughje e cellule di u linfoma.
• Radioterapia: In certi casi, a radioterapia hè aduprata per distrughje tutte e cellule cancerose rimanenti.
• Trapianto di cellule staminali: E cellule staminali prelevate da u sangue o da u midullu osseu sò aduprate per rimpiazzà e cellule malsane cù cellule sane.

Chì sò l'effetti tardivi di u trattamentu di u cancru?

L'effetti tardivi di u trattamentu di u cancru sò cundizioni di salute chì ponu sviluppassi mesi o anni dopu à a fine di u trattamentu. Certi effetti tardivi ponu esse periculosi per a vita. Siccomu sempre più zitelli campanu più longu dopu à u trattamentu per u linfoma non Hodgkin, i medichi cercanu di identificà è trattà questi effetti tardivi u più prestu pussibule.

Alcuni di l'effetti tardivi più cumuni osservati in i zitelli cù linfoma non Hodgkin sò:

• Cancri secundarii: Cum'è u nome suggerisce, si tratta di novi cancri chì si sviluppanu in i zitelli dopu u trattamentu di u linfoma non Hodgkin. I più cumuni includenu a leucemia mieloide acuta, a sindrome mielodisplastica, u cancru di u senu è u cancru di a tiroide.
• Cundizioni cardiache: Certi zitelli chì ricevenu a chemioterapia ponu sviluppà cundizioni cardiache cum'è insufficienza cardiaca congestiva, debulezza cardiaca (cardiomiopatia), indurimentu o restringimentu di l'arterie (malattia coronarica), battiti cardiaci anormali (aritmia), o danni à a copertura protettiva di u core (pericardite).
• Pneumonite (inflammazione di i pulmoni): Certi medicamenti di chemioterapia ponu influenzà i pulmoni in i zitelli.
• Prublemi di u fegatu: I zitelli chì piglianu certi medicamenti di chemioterapia ponu sviluppà un fegatu ingranditu o cirrosi di u fegatu.

È chì ne hè di i prucessi clinichi per u linfoma non Hodgkin pediatricu?

U duttore di u vostru zitellu pò ricumandà chì participate à un studiu clinicu per u trattamentu di u linfoma non Hodgkin. In un studiu clinicu, alcune persone ricevenu u standard di cura, mentre chì altri ricevenu trattamenti chì sò in corsu di valutazione.

I trattamenti standard sò droghe è altri trattamenti chì sò digià stati appruvati è chì anu pruvatu a so efficacia. I trattamenti di prova, cum'è u nome suggerisce, sò trattamenti chì sò in prova per vede s'elli funzionanu megliu cà i trattamenti standard, o s'elli funzionanu in u listessu modu ma anu menu effetti secundarii.

I prucessi clinichi ponu implicà novi medicinali, novi dosi di medicinali esistenti, o novi cumminazzioni di trattamenti esistenti. Spessu, i medichi di i centri di cancru pediatricu surveglianu sti prucessi clinichi. Dumandate à u vostru duttore se un prucessu clinicu puderia esse una opzione di trattamentu per u vostru zitellu.

U linfoma non Hodgkin in i zitelli pò esse guaritu?

Iè, i duttori ponu guarisce parechji zitelli cun linfoma non Hodgkin cù i trattamenti ch'elli anu. Hè veramente cunfortante, nò ?

Chì ghjè a tasa di sopravvivenza per u linfoma non Hodgkin pediatricu?

U tassu di sopravvivenza per i zitelli cun linfoma non Hodgkin varieghja secondu u tipu di linfoma. In media, trà u 70% è u 90% di i zitelli cun a malatia sopravvivenu più di cinque anni dopu a diagnosi.

Chì succede dopu chì u mo figliolu finisce u trattamentu per u linfoma non Hodgkin?

Quandu u trattamentu di u cancheru hè finitu, voi è u vostru zitellu probabilmente sentirete un grande sensu di sollievu è felicità. Celebrate sta gioia, ma ricordate, u vostru zitellu duverà ancu mantene u cuntattu cù u duttore per parechji anni di più.

Durante i primi anni dopu u trattamentu, u vostru duttore vi cunsiglierà probabilmente esami è testi di seguitu regulari. Questu aiuterà à monitorà a salute generale di u vostru zitellu, à verificà eventuali recidive di u cancru è à monitorà i segni di effetti secundarii. U vostru zitellu averà bisognu di analisi di sangue è scansioni.

Cumu possu eiu/u mo figliolu gestisce l'effetti secundarii di u trattamentu di u cancru ?

I zitelli ponu sperimentà l'effetti secundarii di u trattamentu di u cancheru mesi o ancu anni dopu à a fine di u trattamentu. Sapendu questu pò fà chì voi è u vostru zitellu vi sentiate ansiosi per u futuru. Ma sappiate chì u duttore di u vostru zitellu surveglierà a salute di u vostru zitellu dopu u trattamentu, affinchì qualsiasi prublema possi esse identificatu è trattatu rapidamente.

Dumandate à u vostru duttore nantu à i pussibuli effetti secundarii chì u vostru zitellu pò sperimentà è quali sò i primi segni. Incuraghjite u vostru zitellu à esse attenti à i segni di sti effetti secundarii mentre diventanu più ghjovani è cumincianu à piglià cura di a so salute.

Possu riduce u risicu di u mo figliolu di sviluppà un linfoma non Hodgkin?

I zitelli cù un sistema immunitariu indebulitu ponu esse più propensi à sviluppà un linfoma non Hodgkin. Per esempiu, se u vostru zitellu hà avutu un trapianto di midulla ossea o d'organi, pò esse à risicu di sta malatia. Inoltre, se u vostru zitellu hà certe malatie ereditarie chì affettanu u sistema immunitariu, u risicu pò esse aumentatu.

U duttore di u vostru zitellu cunnosce a storia medica di u vostru zitellu. Sè avete preoccupazioni à propositu, dumandate à u vostru duttore se u vostru zitellu hà qualchì cundizione chì u mette in risicu di sviluppà sta malatia. Dopu, pudete circà cose specifiche chì puderanu esse segni precoci di linfoma non Hodgkin.

U mo figliolu hà un linfoma non Hodgkin. Cumu possu aiutallu ?

U cancheru hè difficiule per tutti, ma hè particularmente difficiule per i zitelli. I zitelli chjuchi ùn ponu micca esse abbastanza vechji per capisce perchè hè cusì difficiule per elli. Puderanu avè paura di i testi è di i trattamenti. Hè naturale per i zitelli chjuchi chì stanu amparendu a so malatia di sente si arrabbiati è spaventati per a so situazione. Sè vo è u vostru zitellu avete difficultà à affruntà l'effetti di u cancheru, dumandate à u vostru duttore infurmazioni nantu à i servizii di vita di i zitelli. Quessi servizii sò furniti da spezialisti chì aiutanu i zitelli è e famiglie à affruntà e sfide di u cancheru.

Un mumentu avete un zitellu sanu, è pensate ch'ellu hà una malatia nurmale. U mumentu dopu, avete un zitellu cù u cancheru. Ùn hè micca faciule di scopre chì u vostru zitellu hà un linfoma non Hodgkin. Ancu s'è i medichi curanu parechji zitelli cù sta cundizione, u vostru zitellu deve sempre affruntà trattamenti medichi intensivi chì interferiscenu cù a so vita quotidiana. Ancu dopu u trattamentu, u vostru zitellu pò sviluppà effetti secundarii, gravi prublemi di salute chì necessitanu un trattamentu supplementu. Hè tuttu difficiule da affruntà. Pudete sente cum'è u vostru mondu hè statu vultatu à capu in ghjò, è pudete dumandassi s'ellu serà mai più ghjustu.

Ma ricordate, u duttore di u vostru zitellu capisce ciò chì voi è u vostru zitellu state attraversendu. Dumandateli aiutu, chì pò include infurmazioni nantu à a cundizione di u vostru zitellu, risorse per voi è a vostra famiglia, è sò felici di fà tuttu ciò chì ponu.

Infine, un missaghju da purtà in casa

• U linfoma non Hodgkin in i zitelli hè un cancru chì si trova in u sistema linfaticu.
• Questu pò spessu esse trattatu cù successu, soprattuttu s'ellu hè diagnosticatu prestu.
• Fate attenzione à i sintomi (cum'è i linfonodi gonfi, a tosse persistente, a frebba, a perdita di pesu). S'elli persistenu, cunsultate un duttore.
• Ci sò parechje opzioni di trattamentu (cum'è a chimioterapia, a chirurgia è a radioterapia). U duttore sceglierà u trattamentu chì hè megliu per u vostru zitellu.
• L'effetti secundarii ponu accade dopu à u trattamentu, dunque hè impurtante cuntinuà à fà cuntrolli medichi.
• Ùn site micca solu. I duttori, l'infermieri è i cunsiglieri sò quì per aiutà voi è u vostru zitellu. Ùn abbiate paura di dumandà li aiutu.

Spergu chì sta infurmazione vi hà aiutatu à capisce megliu sta malatia. Ricurdatevi, cù un atteggiamentu pusitivu è un trattamentu medicu adattatu, pudete superà sta sfida.

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