Avete un enzima G6PD bassu ? Parlemu ne ! (Deficienza di G6PD)

Vi sentite qualchì volta insolitamente stanchi o letargichi senza ragione ? A vostra pelle pare gialla ? O l'itterizia di u vostru neonatu ùn sparisce micca dopu à duie settimane ? A causa di queste cose pò esse una carenza di un enzima chjamatu G6PD in u vostru corpu. Ùn vi ne fate, questu hè una cundizione assai cumuna. Oghje, parleremu in modu simplice è chjaru di ciò chì hè u G6PD, ciò chì succede quandu hè bassu, è u test G6PD.

Chì hè G6PD in modu simplice?

Pensate à i globuli rossi in u nostru corpu cum'è suldati à u travagliu. Ci hè una "guardia" chì prutege questi suldati da diverse cose dannose. Quella guardia hè un enzima chjamatu G6PD.

In poche parole, a G6PD (Glucosiu-6-Fosfatu Deidrogenasi) hè un enzima assai impurtante chì prutege e nostre cellule, in particulare i globuli rossi in u nostru sangue, da i sustanzi chimichi dannosi. U nostru corpu produce sustanzi nocivi (chjamati ancu "Radicali Liberi" o "Spezie Reattive di l'Ossigenu" ) chì sò prudutti durante u funziunamentu nurmale. L'enzima G6PD face questu impedendu à queste sustanzi nocivi di accumulassi è di dannà e cellule.

Chì succede quandu u G6PD hè bassu?

Avà imaginate ciò chì succede se quellu "protettore" (G6PD) hè bassu in u corpu? Allora quelle cose dannose arrivanu è cumincianu à distrughje i nostri globuli rossi. Stu prucessu di globuli rossi chì si decomponenu più velocemente di ciò chì ponu esse pruduciuti hè chjamatu emolisi .

Cumu si verifica a carenza di G6PD?

A carenza di G6PD hè una cundizione genetica ereditaria . Ciò significa chì hè qualcosa chì ereditete da i vostri genitori. Quandu ci hè una mutazione in u genu chì vi dice di fà l'enzima G6PD, a quantità di questu enzima pruduttu in u corpu diminuisce.

Ma a cosa impurtante quì hè chì micca tutti quelli chì anu una carenza di G6PD svilupperanu sintomi. Parechje persone campanu una vita nurmale senza alcun prublema. Tuttavia, certi fattori esterni (chjamemu questi "trigger") ponu fà chì i sintomi appariscenu di colpu.

Fattori scatenanti chì scatenanu i sintomi di G6PD

Sti fattori scatenanti facenu chì u corpu aumenti di colpu a quantità di sti "radicali liberi" dannosi di i quali avemu parlatu. Una persona cun carenza di G6PD ùn pò micca cuntrullà ste sustanze dannose in crescita. Hè tandu chì i globuli rossi cumincianu à scumpressassi, è cumpariscenu i sintomi.

A carenza di G6PD hè più cumuna in l'omi chè in e donne, è hè più cumuna in e persone di discendenza africana, asiatica è mediterranea.

Quale hà bisognu di fà u test G6PD?

U vostru duttore pò ricumandà un test G6PD (un semplice test di sangue), soprattuttu s'è vo avete unu di i seguenti sintomi:

• Fatigue è debulezza inspiegabili
• Pelle pallida
• Difficultà à respirà o sibilà
• Palpitazioni cardiache
• Ingiallimentu di a pelle è di l'ochji (itterizia)
• Urina scura (culur cola)
• Dolore di schiena o addominale
• U statu attuale di cunfusione

Pigliate una cura particulare di i neonati.

Hè nurmale per un neonatu d'avè itterizia. Ma s'ella dura più di duie settimane , l'urina di u zitellu diventa scura è e feci diventanu pallide, u duttore pò suspettà una carenza di G6PD è fà stu test.

Cumu capisce u rapportu di prova?

I risultati di u test G6PD ponu varià ligeramente da laburatoriu à laburatoriu, dunque solu u vostru duttore pò dà l'infurmazioni più precise . Tuttavia, ci sò generalmente trè tippi di risultati.

• Normale: Avete abbastanza enzima G6PD in u vostru corpu. Ùn avete micca carenza di G6PD.
• Carenza Moderata: I livelli di enzimi sò trà u 10% è u 60% di a nurmalità. Queste persone di solitu sperimentanu sintomi solu quandu anu una infezzione o piglianu una reazione avversa à i medicinali.
• Carenza severa: L'enzima hè presente à menu di u 10% di i livelli nurmali. Queste persone ponu avè anemia persistente o sintomi frequenti.

Trattamentu è gestione di a carenza di G6PD

A carenza di G6PD ùn hè micca una malatia cumpletamente curabile, postu chì hè una cundizione genetica. Tuttavia, se gestita currettamente, pudete campà una vita sana senza alcun prublema .

Duverii:

• Evitate cumpletamente di manghjà fave.
• Evitate di piglià analgesici cum'è l'aspirina è l'acetaminofene (paracetamol) senza l'approvazione di u vostru duttore.
• Informate u vostru duttore chì avete una carenza di G6PD prima di prescrive qualsiasi medicamentu .
• Cunsultate subitu un medicu s'è vo sviluppate qualchì infezzione.

Sè i vostri sintomi sò lievi, u vostru duttore pò prescrive l'acidu folicu è e pillule di ferru. Sè a vostra anemia hè severa, pudete avè bisognu di esse uspitalizatu è riceve una trasfusione di sangue o una terapia cù l'ossigenu.

Tenite in mente chì l'antioxidanti cum'è a vitamina E ùn aiutanu micca sta situazione.