Ydych chi erioed wedi sylwi ar rywbeth fel lwmp bach ar eich corff, neu ar gorff eich plentyn? Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus pan welwch chi rywbeth fel 'na, iawn? "Beth yw hyn? Pam mae hyn yn digwydd?" Rydych chi'n meddwl un peth ar ôl y llall. Y rhan fwyaf o'r amser, gall y rhain fod yn bethau bach yn unig. Fodd bynnag, weithiau mae angen i ni fod ychydig yn bryderus ac edrych ar gyflyrau y mae angen ymchwilio iddynt. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am lwmp sydd ychydig yn brin, hynny yw, nid yw pawb yn ei ddatblygu, ond mae'n werth gwybod amdano. Gelwir hyn yn Angiomatoid Fibrous Histiocytoma , neu AFH yn fyr. Er y gall yr enw ymddangos ychydig yn hir, gadewch i ni ei ddeall yn syml.
Beth yn union yw Histiocytoma Ffibrog Angiomatoid?
Yn syml, mae hwn yn diwmor prin sy'n ffurfio ym meinweoedd meddal eich corff, fel y croen a'r cyhyrau. Yn aml, mae'r rhain yn datblygu ar eich breichiau, coesau, ac weithiau ar eich cledrau a'ch gwadnau.
Nawr, gadewch i ni ddadansoddi ystyr yr enw hir hwn ychydig. Yna bydd yn dod yn gliriach.
Beth yw ystyr y geiriau hyn?
- Histiocytoma: Lwmp yw hwn sy'n ffurfio pan fydd histiocytau, math o gell imiwnedd arferol yn eich corff, yn clystyru gyda'i gilydd. Mae'r celloedd hyn fel arfer i'w cael mewn gwahanol rannau o'n cyrff ac yn ein helpu i'n hamddiffyn rhag clefydau.
- Angiomatoid: Mae'r gair hwn yn cyfeirio at ymddangosiad y lwmp. Hynny yw, pan edrychwch ar y lwmp hwn, mae'n edrych fel pibellau gwaed bach. Mae fel pe bai llawer o bibellau gwaed wedi'u clymu at ei gilydd.
- Ffibrog: Mae hyn yn cyfeirio at natur y cwlwm. Hynny yw, gall fod ganddo deimlad ychydig yn ffibrog, yn rhafflyd, yn gewynnau.
Felly, pan fyddwch chi'n rhoi'r tri gair hyn at ei gilydd, mae Histiocytoma Ffibrog Angiomatoid yn golygu lwmp o gelloedd o'r enw histiocytes sydd â golwg ffibrog ac yn edrych fel pibellau gwaed. Ydych chi'n deall?
Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y cyflwr hwn? Ble mae'n digwydd?
Mae'r cyflwr hwn, a elwir yn AFH, yn fwyaf cyffredin mewn plant, pobl ifanc ac oedolion ifanc . Mewn gwirionedd, mae 88% o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd o dan 30 oed. Yr oedran cyfartalog ar gyfer diagnosis yw tua 14 oed.
Mae'r nodau hyn yn datblygu amlaf yn y croen (dermis ), yr haen o dan y croen, ar eich breichiau a'ch coesau. Fodd bynnag, yn anaml iawn, mewn achosion prin iawn, gall y nodau AFH hyn hefyd ddatblygu yn y meinweoedd meddal y tu mewn i'ch corff (meinweoedd meddal somatig). Er enghraifft, gallant ddatblygu yn yr ymennydd, yr ysgyfaint, yr ardal yng nghanol eich brest lle mae eich calon (mediastinum) , neu'r meinwe sy'n cysylltu eich stumog â gweddill organau eich abdomen (omentum) . Fodd bynnag, mae'r rhain yn brin iawn.
Ai canser yw hwn? A ddylwn i fod yn poeni?
Dyma'r broblem fwyaf i lawer o bobl. Yn aml, caiff nodau Histiocytoma Ffibrog Angiomatoid eu diagnosio fel nodau meinwe meddal anfalaen . Mae hyn yn golygu nad ydynt yn achosi llawer o niwed ac nad ydynt yn lledaenu ledled y corff.
Fodd bynnag, mewn rhai achosion, gallant ddod yn falaen . Yn yr achos hwnnw, fe'u gelwir yn sarcoma meinwe meddal .
Ond, dyma beth pwysig. Er bod AFH yn ganser, mae'n aml yn cael ei ystyried yn diwmor malaen gradd isel . Mae hynny'n golygu bod ganddo debygolrwydd isel iawn o ledaenu i rannau eraill o'r corff. Felly, does dim byd i boeni amdano pan glywch chi'r enw.
Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon?
Mae AFH yn gyflwr prin iawn . O'r holl diwmorau meinwe meddal, mae AFH yn cyfrif am ganran fach iawn, tua 0.3%. Mae hynny'n golygu ei fod yn effeithio ar tua thri o bob mil o bobl. Felly, efallai nad yw pawb wedi clywed amdano.
Beth yw symptomau hyn? Ydy hyn yn digwydd i bawb?
Y peth gorau yw, nid yw'r rhan fwyaf o bobl ag AFH yn dangos unrhyw symptomau ac efallai nad ydyn nhw hyd yn oed yn gwybod bod ganddyn nhw'r lwmp.
Fodd bynnag, gall rhai pobl ddatblygu symptomau. Os ydynt, gallant gynnwys:
- Twymyn
- Anemia, sy'n golygu diffyg gwaed
- Colli pwysau
Dyma'r symptomau a welir fel arfer. Mae poen a thynerwch yn brin iawn . Dim ond i nifer fach iawn o bobl sydd â'r cyflwr hwn y mae hyn yn digwydd.
Pam mae'r math hwn o gwlwm yn ffurfio? Beth yw'r rheswm?
Mae histiocytoma yn datblygu pan fydd y celloedd imiwnedd a grybwyllwyd yn flaenorol o'r enw histiocytes yn tyfu'n gyflym ac yn cynhyrchu mwy o gelloedd histiocyte. Mae hyn yn golygu bod y celloedd yn rhannu ychydig gormod.
Nid yw union achos AFH yn glir eto . Fodd bynnag, mae rhai astudiaethau wedi awgrymu y gallai fod yn gysylltiedig â ffactorau fel geneteg , cyflyrau etifeddol , ac amlygiad i driniaeth ymbelydredd . Fodd bynnag, mae'r rhain yn bethau y mae angen ymchwilio iddynt ymhellach.
A all y lwmp hwn ledaenu i rannau eraill o'r corff?
Mae hyn hefyd yn rhywbeth y mae llawer o bobl yn ei ofni. Mae'n bosibl i diwmor AFH ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff, ond mae'n brin iawn. Mae hyn yn digwydd mewn llai nag 1% o achosion. Mae hynny'n golygu y bydd llai nag un o bob cant o bobl yn ei gael wedi lledu. Felly, nid oes angen poeni gormod amdano.
Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o hyn? (Diagnosis)
Oherwydd natur nodau AFH, gellir eu drysu weithiau â chyflyrau eraill. Er enghraifft, hematoma, sef casgliad o waed y tu allan i bibell waed.Efallai y caiff ei ddrysu â hemangioma, sef man geni coch sy'n bresennol adeg ei eni.
Felly, os yw'ch meddyg yn amau AFH, mae'n debyg y bydd ef neu hi'n tynnu rhan neu'r cyfan o'r lwmp ac yn ei archwilio o dan ficrosgop. Gelwir hyn yn fiopsi .
Mae'r biopsi hwn yn chwilio am sawl nodwedd sy'n benodol i AFH, gan gynnwys:
- Nythod solet o gelloedd tebyg i histiocytau
- Bylchau tebyg i gist wedi'u llenwi â hylif
- Croniad celloedd llidiol cronig
Os yw'r nodweddion hyn yn bresennol yn y sampl, bydd y meddygon yn cadarnhau'r cyflwr fel AFH.
Beth yw'r triniaethau?
Y prif driniaeth ar gyfer AFH yw cael gwared â'r lwmp drwy lawdriniaeth . Bydd eich llawfeddyg yn cael gwared nid yn unig ar y lwmp, ond hefyd ar rywfaint o'r meinwe iach o'i gwmpas. Gall hyn leihau'r risg y bydd y lwmp yn dychwelyd i'r un lle (ailddigwyddiad).
Llawfeddygaeth
Yn aml, y llawdriniaeth hon yw'r brif driniaeth. Mae'r dull hwn yn llwyddiannus, yn enwedig os nad yw'r tiwmor wedi lledu.
Cemotherapi a Therapi Ymbelydredd
Fodd bynnag, weithiau gall llawdriniaeth fod yn anodd yn dibynnu ar leoliad y tiwmor. Er enghraifft, os yw mewn lleoliad cymhleth fel y pen neu'r gwddf. Neu, yn anaml, os yw'r tiwmor wedi lledu i rannau pell o'r corff, gellir argymell cemotherapi neu radiotherapi .
- Mae cemotherapi yn driniaeth gyffuriau sy'n dinistrio celloedd canser.
- Mae radiotherapi yn ddull o ddinistrio celloedd canser gan ddefnyddio pelydrau ynni uchel.
Mae'r ddau driniaeth hyn yn cael eu perfformio o dan oruchwyliaeth meddygon arbenigol.
Pa gymhlethdodau all ddigwydd yn ystod y driniaeth?
Fel gydag unrhyw lawdriniaeth, mae rhai sgîl-effeithiau a all ddigwydd yn ystod y driniaeth hon, gan gynnwys:
- Mae risg o haint .
- Weithiau gall niwed i'r nerfau ddigwydd.
- Gall poen ddigwydd.
- Efallai y bydd gwaedu .
Dyma bethau y gellir eu rheoli fel arfer.
Gall pobl sy'n cael cemotherapi neu radiotherapi brofi amryw o sgîl-effeithiau hefyd. Mae rhai o'r rhain yn cynnwys:
- Mae anemia yn golygu cyfrif gwaed isel.
- Colli gwallt .
- Blinder .
- Cyfog a chwydu.
Bydd eich meddyg yn egluro i chi'n fanwl pa fath o driniaeth a gewch a'r hyn y gallwch ei ddisgwyl ohoni.
Oes ffordd o atal hyn rhag digwydd?
Mewn gwirionedd, nid oes unrhyw ffordd hysbys ar hyn o bryd o atal datblygiad Histiocytoma Ffibrog Angiomatoid . Gan nad yw'r union achos yn hysbys o hyd, mae'n anodd dweud sut i'w atal.
Beth ddylwn i ei wneud os oes gen i neu fy mhlentyn y cyflwr hwn? Beth alla i ddisgwyl?
Os bydd eich meddyg yn diagnosio bod gennych chi neu'ch plentyn AFH, bydd ef neu hi'n trafod eich opsiynau yn fanwl.
- Os nad yw'r lwmp wedi lledu i ardaloedd eraill, mae'n fwyaf tebygol y bydd llawdriniaeth i'w dynnu yn cael ei hargymell. Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw'r lwmp yn dychwelyd ar ôl llawdriniaeth.
- Fodd bynnag, os yw'r tiwmor wedi lledu i rannau pell o'r corff o ble ymddangosodd gyntaf, yna gellir argymell cemotherapi neu radiotherapi . Mewn achosion o'r fath, bydd angen i chi barhau i weld eich meddyg am apwyntiadau dilynol a phrofion i fonitro'ch iechyd.
A ellir gwella hyn yn llwyr?
Yn y rhan fwyaf o achosion, ie! Gellir gwella AFH yn llwyr gyda llawdriniaeth.
Fodd bynnag, fel y soniwyd yn gynharach, mewn achosion prin iawn, gall y clefyd hwn ledaenu i rannau eraill o'r corff. Os bydd hynny'n digwydd, gall fod yn eithaf difrifol, hyd yn oed yn fygythiad i fywyd. Ond cofiwch, mae hyn yn brin iawn.
Pryd ddylwn i weld meddyg?
Os byddwch chi'n sylwi ar newid sydyn yn ymddangosiad eich croen, fel lwmp neu fan newydd, peidiwch ag anwybyddu hynny ac ewch i weld meddyg ar unwaith . Yna gall y meddyg ei archwilio a gwneud profion pellach os oes angen. Gorau po gyntaf y caiff ei ganfod, yr hawsaf fydd ei drin.
Beth yw'r cwestiynau pwysig i'w gofyn i'r meddyg?
Pan fyddwch chi'n darganfod bod y cyflwr hwn gennych chi, mae'n bwysig dysgu cymaint â phosibl amdano. Bydd hyn yn eich helpu i wneud penderfyniadau gwybodus am eich iechyd. Dyma rai cwestiynau y gallwch chi eu gofyn i'ch meddyg:
- Ble mae fy nghwlwm?
- Beth yw maint fy nghwlwm?
- A yw fy lwmp yn anfalaen neu'n falaen?
- A yw fy nhiwmor wedi lledu i ardaloedd eraill?
- Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
- Beth yw'r siawns y bydd y llawdriniaeth yn llwyddiannus?
- A ddylwn i ystyried cemotherapi neu radiotherapi?
- Ble alla i ddysgu mwy am y diagnosis hwn? (e.e. llyfrau, gwefannau)
Peidiwch ag ofni gofyn y cwestiynau hyn. Mae'n bwysig clirio unrhyw amheuon sydd gennych.
Neges i'w chymryd adref yn olaf
Iawn, felly, o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano, dyma'r pethau pwysicaf y mae angen i chi eu cofio:
Mae histiocytoma ffibrog angiomatoid yn diwmor meinwe meddal prin.
Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r rhain yn ganseraidd a gellir eu gwella gyda llawdriniaeth .
Mae hyn yn fwyaf cyffredin ymhlith plant a phobl ifanc .
Nid yw llawer o bobl yn dangos symptomau.
Yn anaml, gall hyn ddod yn ganseraidd a lledaenu i ardaloedd eraill. Os bydd hyn yn digwydd , efallai y bydd angen cemotherapi neu radiotherapi .
Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp newydd ar eich corff, ewch i weld meddyg ar unwaith .
Gobeithio bod yr wybodaeth hon o gymorth i chi. Cofiwch, os oes gennych unrhyw amheuon neu gwestiynau, peidiwch byth ag oedi cyn siarad â'ch meddyg. Ef neu hi yw'r person gorau i'ch cynghori.
` Histiocytoma ffibrog angiomatoid, AFH, canser meinwe meddal, nodau croen, pediatreg, triniaeth canser, llawdriniaeth
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw