Ydy eich cynhyrchiad gwaed yn lleihau? Gadewch i ni siarad am y cyflwr peryglus hwn o'r enw Anemia Aplastig!

Ydych chi hefyd yn teimlo'n flinedig ac wedi blino'n lân drwy'r amser? Ydych chi'n ei chael hi'n anodd anadlu hyd yn oed ar ôl gwneud rhywbeth bach? Neu ydych chi'n cael cleisiau a gwaedu ym mhobman ar eich corff? Weithiau efallai na fyddwn ni'n rhoi llawer o sylw i'r rhain fel pethau normal. Fodd bynnag, weithiau gall rhywbeth mwy difrifol fod yn gudd y tu ôl i'r symptomau hyn. Mae Anemia Aplastig yn un clefyd prin o'r fath, hynny yw, nid yw'n cael ei weld yn aml, ond gall fod yn glefyd peryglus iawn. Felly heddiw byddwn yn siarad am hyn yn fanwl ac yn syml, fel y gallwch chithau hefyd gael gwell dealltwriaeth o hyn.

Yn syml, beth yw anemia aplastig?

Yn syml, anemia aplastig yw pan nad yw mêr yr esgyrn y tu mewn i'n cyrff yn gweithio'n iawn. Wyddoch chi, y rhan o'n hesgyrn o'r enw mêr yr esgyrn yw'r hyn sy'n gwneud y celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a phlatennau sydd eu hangen ar ein cyrff. Felly, mae anemia aplastig yn digwydd pan na all mêr yr esgyrn wneud y celloedd hyn yn iawn.

Mae fel ffatri waed yn cau i lawr yn sydyn. Beth sy'n digwydd wedyn? Mae'r corff yn colli'r celloedd gwaed sydd eu hangen arno. Mae hyn yn cynyddu'r risg o heintiau difrifol , yn ei gwneud hi'n anoddach atal gwaedu, a gall arwain at gymhlethdodau eraill fel clefyd y galon. Mae triniaethau i reoli'r symptomau. Fodd bynnag, yr unig ffordd i'w wella'n llwyr yw trwy drawsblaniad celloedd bonyn .

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn? A ddylem ni fod mor ofnus?

A dweud y gwir, mae'r clefyd hwn o'r enw Anemia Aplastig braidd yn brin . Mae hynny'n golygu nad yw'n glefyd sy'n effeithio ar bawb. Er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau, dim ond rhwng 300 a 900 o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd hwn bob blwyddyn. Yn Ewrop, mae astudiaethau'n dweud bod y cyflwr hwn yn effeithio ar tua dau berson ym mhob miliwn.

Er y gall effeithio ar unrhyw un o unrhyw oedran, mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl rhwng 15 a 25 oed ac mewn pobl dros 60 oed. Felly, peidiwch â phoeni'n ddiangen am deimlo'n flinedig drwy'r amser a meddwl tybed a oes gennych y clefyd hwn. Fodd bynnag, mae'n bwysig bod yn ymwybodol o'r symptomau.

Beth yw symptomau Anemia Aplastig?

Nid yw symptomau'r clefyd hwn yn ymddangos i gyd ar unwaith. Yn aml, mae'r symptomau hyn yn ymddangos yn raddol dros wythnosau neu fisoedd. Felly efallai na fyddwch yn sylwi ar y gwahaniaeth ar y dechrau. Fodd bynnag, gall rhai pobl ddatblygu symptomau difrifol yn sydyn. Gwiriwch i weld a oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn:

• Mae heintiau firaol (fel y ffliw a'r annwyd) yn digwydd yn amlach, ac maen nhw'n cymryd mwy o amser i wella nag arfer.
• Teimlad cyson o flinder a blinder eithafol.
• Mae cleisiau'n ymddangos ledled y corff, neu mae hyd yn oed clwyf bach yn cymryd amser hir i roi'r gorau i waedu.
• Teimlo anhawster anadlu (dyspnea), yn enwedig wrth wneud tasgau bach.
• Mae lliw'r croen yn ymddangos yn welwach nag arfer.
• Pendro.
• Cur pen.
• Twymyn.

Cofiwch, gall rhai o'r symptomau hyn hefyd gael eu hachosi gan afiechydon eraill, llai difrifol. Er enghraifft, mae'n gyffredin teimlo'n flinedig a chael twymyn pan fydd gennych annwyd. Felly peidiwch â chynhyrfu os oes gennych un neu ddau o'r symptomau hyn ac yn meddwl bod gennych anemia aplastig. Fodd bynnag, os ydych chi wedi bod yn teimlo'n sâl ers wythnosau ac yn teimlo'n flinedig annioddefol yn gyson, mae'n bendant orau gweld meddyg i gael cyngor.

Pam mae anemia aplastig yn digwydd? Beth yw'r achosion?

Mewn gwirionedd, nid yw arbenigwyr yn dal i wybod yn union pam mae rhai pobl yn datblygu anemia aplastig. Ond yn aml mae'n digwydd oherwydd bod ein system imiwnedd ein hunain - y system sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau - yn ein camddeall ac yn ymosod ar ein mêr esgyrn ein hunain, gan ddinistrio'r celloedd bonyn yno. Y celloedd bonyn hyn yw'r rhai sy'n gwneud celloedd gwaed newydd.

Ar wahân i hynny, gall sawl rheswm arall effeithio ar hyn:

Rhai cyflyrau meddygol:

• Mae clefydau hunanimiwn , fel lupus, yn glefydau lle mae ein system imiwnedd yn ymosod ar ein corff ein hunain.
• Rhai heintiau firaol, er enghraifft, firysau fel firws Epstein-Barr, cytomegalofirws (CMV), parvofirws B19 , a firws diffyg imiwnedd dynol (HIV) .
• Mae hemoglobinwria nosol parocsysmal yn gyflwr a gafwyd lle mae celloedd gwaed coch yn chwalu'n gyflym.
• Gall beichiogrwydd fod yn achos hyn weithiau, ond mae'n brin iawn.

Cyflyrau sy'n dod o genedlaethau:

Mewn rhai pobl, gall anemia aplastig fod yn gysylltiedig â syndromau methiant mêr esgyrn etifeddol. Gelwir y rhain yn 'syndromau methiant mêr esgyrn etifeddol'. Dyma rai enghreifftiau:

• Anemia Fanconi
• Dyskeratosis congenita
• Syndrom Shwachman-Diamond
• Anemia Diamond-Blackfan
• Syndrom Pearson

Rhai triniaethau meddygol:

Mae rhai triniaethau meddygol hefyd yn cynyddu'r risg o'r cyflwr hwn.

• Rhai triniaethau ar gyfer clefydau hunanimiwn.
• Ymbelydredd a chemotherapi ar gyfer canser. Gan fod y rhain yn driniaethau pwerus iawn, gallant niweidio mêr yr esgyrn.

Hefyd, gall dod i gysylltiad hirdymor â rhai cemegau o'r enw carsinogenau , fel arsenig a bensen , gynyddu'r risg hon.

Pa gymhlethdodau all hyn eu hachosi?

Gall person ag anemia aplastig ddatblygu cymhlethdodau fel y rhain, a gall rhai ohonynt fod yn fygythiad i fywyd:

• Anemia: Mae hyn yn golygu gostyngiad yng nghyfaint y gwaed yn y corff. Gall hyn achosi pethau fel blinder eithafol ac anhawster anadlu.
• Heintiau difrifol: Wrth i gelloedd gwaed gwyn leihau, mae'r gallu i wrthsefyll clefyd yn lleihau.
• Gwaedu gormodol: Oherwydd gostyngiad mewn platennau, mae'n cymryd mwy o amser i waed geulo.
• Anghysondebau rhythm y galon (Arrhythmia) neu fethiant y galon.
• Mae syndrom myelodysplastig yn gyflwr lle mae celloedd ym mêr yr esgyrn yn tyfu'n annormal.

Sut mae Anemia Aplastig yn cael ei ddiagnosio?

Mae meddygon yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn drwy eich archwilio, gwneud profion gwaed, ac weithiau profion genetig. Gall y profion hyn gynnwys:

• Cyfrif gwaed cyflawn (CBC) gyda gwahaniaethol: Mae hyn yn mesur nifer y celloedd coch, pob un o'r pum math o gelloedd gwyn, a phlatennau yn eich gwaed.
• Smwtsh gwaed ymylol: Cymerir sampl gwaed a'i harchwilio o dan ficrosgop i wirio ymddangosiad a siâp celloedd gwaed a phlatennau.
• Cyfrif reticulocytes: Mae hyn yn mesur nifer y celloedd gwaed coch anaeddfed, sydd newydd eu ffurfio (reticulocytes).
• Dynnu mêr esgyrn a biopsi mêr esgyrn: Yn hyn, cymerir sampl fach o fêr esgyrn, fel arfer o asgwrn y glun, o dan anesthesia. Yna caiff ei archwilio o dan ficrosgop i weld yn union beth yw cyflwr mêr esgyrn. Dyma'r prif brawf i gadarnhau'r diagnosis.

Beth yw'r triniaethau?

Mae opsiynau triniaeth yn amrywio yn dibynnu ar eich cyflwr. Er enghraifft, mae rhai pobl yn datblygu anemia aplastig o ganlyniad i driniaethau canser neu driniaethau ar gyfer clefydau hunanimiwn. ​​Mewn achosion o'r fath, gall meddygon geisio newid y triniaethau hynny.

Os yw cyfrif eich celloedd gwaed yn is na'r arfer ond nad oes gennych unrhyw symptomau mawr, efallai y bydd eich meddyg yn dweud bod gennych anemia aplastig cymedrol. Yn yr achos hwn, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn monitro eich iechyd a'ch cyfrifiadau gwaed yn rheolaidd. Fel hyn, gallwch chi gymryd camau'n gyflym os yw'n ymddangos bod eich cyflwr yn gwaethygu.

Mae triniaethau ar gyfer achosion mwy difrifol o anemia aplastig yn cynnwys:

• Imiwnosuppressants: Mae'r meddyginiaethau hyn yn gweithio trwy reoli gweithgaredd eich system imiwnedd a'i hatal rhag ymosod ar eich mêr esgyrn. Mae enghreifftiau o'r cyffuriau hyn yn cynnwys pigiad globulin gwrth-thymocyte (Atgam®) a cyclosporine (Sandimmune®) .
• Trallwysiadau gwaed:Mae hyn yn cynnwys disodli'r celloedd gwaed coch a'r platennau sydd wedi'u disbyddu. Nid yw hyn yn gwella'r clefyd, ond mae'n helpu i leddfu symptomau.
• Gwrthfiotigau: Mae pobl ag anemia aplastig mewn mwy o berygl o ddatblygu heintiau bacteriol. Felly, rhoddir gwrthfiotigau i drin heintiau.
• Trawsblaniad celloedd bonyn allogeneig: Dyma'r brif driniaeth ar gyfer y clefyd hwn. Yn y driniaeth hon, mae celloedd bonyn iach o roddwr iach (aelod o'r teulu neu roddwr cyfatebol yn aml) yn cael eu trawsblannu i fêr esgyrn y claf sydd wedi'i ddifrodi. Ar ôl hyn, mae celloedd gwaed iach newydd yn dechrau ffurfio.

Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth?

Mae sgîl-effeithiau hefyd yn amrywio yn dibynnu ar y driniaeth:

• Clefyd graft-versus-host: Mae hwn yn gymhlethdod a all ddigwydd yn ystod trawsblaniad celloedd bonyn allogeneig . Mae hyn yn golygu bod y celloedd a drawsblannwyd yn gweithredu yn erbyn corff y claf.
• Mae cyffuriau imiwnosuppressive yn cynyddu'r risg o haint.
• Lefelau haearn uwch yn y corff oherwydd trallwysiadau gwaed mynych (hemochromatosis / gorlwytho haearn).

A ellir atal hyn?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd hysbys ar hyn o bryd o atal anemia aplastig.

A ellir ei wella'n llwyr?

Ydy, mewn rhai achosion, gall trawsblaniad celloedd bonyn allogeneig llwyddiannus wella'r clefyd hwn yn llwyr. Yn gyffredinol, mae plant a phobl o dan 40 oed yn fwy tebygol o fod yn llwyddiannus gyda'r driniaeth hon nag oedolion.

Beth yw'r siawns o oroesi?

Mae hyn yn dibynnu ar lawer o bethau. Eich oedran, y driniaeth a gewch, difrifoldeb eich clefyd, ac ati. Dangosodd un astudiaeth, ar y cyfan, fod 96% o bobl wedi goroesi ar ôl trawsblaniad celloedd bonyn. Canfu'r un astudiaeth hefyd fod 100% o blant ac oedolion o dan 40 oed yn fyw bum mlynedd ar ôl y driniaeth.

Fodd bynnag, mae'r ystadegau hyn yn seiliedig ar brofiadau grŵp mawr o bobl. Efallai na fyddant yn effeithio arnoch chi yn yr un ffordd. Os oes gennych unrhyw gwestiynau am hyn, mae'n well siarad â'ch meddyg. Gall ef neu hi ddarparu gwybodaeth sydd wedi'i theilwra i'ch sefyllfa.

Os oes gen i Anemia Aplastig, sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Os oes gennych y cyflwr hwn, mae'n bwysig gofalu amdanoch chi'ch hun yn dda. Mae'n bwysig dilyn cynllun triniaeth eich meddyg yn union a rhoi sylw i'ch symptomau. Gallwch hefyd wneud y pethau hyn:

• Osgowch weithgareddau a all achosi mwy o anafiadau. Rydych chi mewn mwy o berygl o waedu. Felly, mae'n well cadw draw o chwaraeon fel rygbi, hoci a reslo.
• Amddiffynwch eich hun rhag firysau a germau.Rydych chi'n fwy tebygol o gael heintiau. Gofynnwch i'ch meddyg pa frechlynnau sy'n iawn i chi. Golchwch eich dwylo'n aml ac arhoswch i ffwrdd o bobl sy'n sâl (fel y rhai sydd ag annwyd, ffliw, neu anhwylder stumog).
• Cael digon o orffwys. Gan fod anemia yn gymhlethdod o hyn, efallai y byddwch chi'n teimlo'n flinedig iawn ac yn fyr o anadl. Gall hefyd fod yn anodd cyflawni tasgau dyddiol. Felly, gorffwyswch a chysgwch yn dda pan fo angen, nid pan allwch chi.
• Bwytewch ddeiet iach. Gall diet cytbwys sy'n cynnwys cig heb lawer o fraster, llysiau, ffrwythau a grawn cyflawn helpu i roi hwb i'ch lefelau egni. Os gallwch gael cyngor gan faethegydd, gallwch ddysgu sut i gael y gorau o'r bwydydd rydych chi'n eu bwyta.
• Cael rhywfaint o ymarfer corff. Gall ymarfer corff ysgafn helpu i leihau straen. Fodd bynnag, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg cyn dechrau trefn ymarfer corff newydd.

Pryd ddylech chi weld meddyg?

Ffoniwch eich meddyg ar unwaith yn yr achos hwn:

• Os oes gennych dwymyn o 38 gradd Celsius (100.4 gradd Fahrenheit) neu uwch .
• Os bydd eich symptomau'n gwaethygu.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Os oes gennych anemia aplastig, efallai yr hoffech ofyn y cwestiynau hyn i'ch meddyg:

• Beth yw'r achos mwyaf tebygol o fy nghyflwr?
• Ydy fy nghyflwr yn ddifrifol?
• Pa driniaethau ydych chi'n eu hargymell?
• Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth?
• Does gen i ddim symptomau. A fydd angen triniaeth arnaf?
• Mae gen i symptomau. Beth yw fy opsiynau triniaeth?

A yw Anemia Aplastig yn ganser?

Na. Nid canser yw anemia aplastig. Fodd bynnag, mae rhai pobl ag anemia aplastig mewn perygl o ddatblygu math o ganser y gwaed o'r enw lewcemia .

Mae anemia aplastig yn anhwylder gwaed prin ond difrifol. Fel arfer mae'n digwydd pan fydd eich system imiwnedd yn ymosod ar eich mêr esgyrn eich hun, gan ei hatal rhag gwneud y celloedd gwaed a'r platennau sydd eu hangen ar eich corff. Mae yna lawer o achosion posibl, felly efallai y byddwch yn poeni ac yn ofnus amdano. Fodd bynnag, er efallai na fydd meddygon yn gallu dod o hyd i achos penodol, gellir trin y cyflwr a'i wella weithiau. Os oes gennych anemia aplastig, bydd eich meddyg yn egluro'r opsiynau triniaeth sy'n iawn i chi a'u sgîl-effeithiau. Felly, byddwch yn ddewr a dilynwch gyngor eich meddyg.

Neges i'w Chwilio Amdanom Ni

Gall Anemia Aplastig fod yn frawychus pan glywch chi'r enw. Oherwydd ei fod yn gyflwr difrifol. Ond cofiwch, mae triniaeth ar ei gyfer. Os ydych chi'n adnabod y symptomau'n gynnar, yn ceisio cyngor meddygol, ac yn dechrau triniaeth, gallwch chi reoli'r cyflwr hwn yn aml, a hyd yn oed ei wella.

Y peth pwysicaf yw, os oes gennych flinder heb ei egluro, salwch mynych, neu waedu anarferol, peidiwch ag anwybyddu hynny a gweld meddyg am archwiliad. Gorau po gyntaf y byddwch chi'n ei adnabod, y mwyaf tebygol yw y bydd y driniaeth yn llwyddiannus. Nid ydych chi ar eich pen eich hun, ac mae meddygon, teulu a ffrindiau i gyd yno i'ch helpu ar y daith hon.

` Anemia Aplastig, Anemia Aplastig, Anemia, Mêr yr Esgyrn, Clefydau'r Gwaed, Trawsblaniad Celloedd Bonyn, System Imiwnedd