A fyddwn ni hefyd yn cael clefydau o'n cenhedlaeth ni? (Etifeddiaeth Autosomal Dominyddol ac Enciliol) Yn Syml

Mae'n debyg eich bod chithau wedi cael gwybod gartref, "Mae'r llygaid yma'n union fel llygaid fy mam," "Mae fy ngwallt i'n union fel llygaid fy nhad," neu "Mae'r tymer yma'n union fel llygaid fy nhaid." Mewn gwirionedd, rydyn ni'n cael llawer o bethau gan ein rhieni, fel ein hymddangosiad, ein taldra, lliw ein croen, a gwead ein gwallt. Rydyn ni'n galw hyn yn etifeddiaeth. Ond oeddech chi'n gwybod y gellir etifeddu rhai afiechydon a chyflyrau iechyd o genhedlaeth i genhedlaeth hefyd? Heddiw, gadewch i ni siarad am beth yw'r etifeddiaeth enetig hon a sut mae afiechydon yn cael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth.

Yn gyntaf, gadewch i ni ddeall y stori hon am etifeddiaeth enetig.

I ddeall hyn, mae angen i ni siarad am rai o'r pethau mwyaf sylfaenol am ein cyrff. Meddyliwch am ein cyrff fel llyfrgell fawr.

• Cromosomau: Gelwir y llyfrau yn y llyfrgell hon yn gromosomau. Mae 46 o'r llyfrau hyn ym mhob cell ddynol. O'r rhain, etifeddwyd 23 gan y fam a'r 23 arall gan y tad.
• Genynnau: Genynnau yw'r ryseitiau sydd wedi'u hysgrifennu yn y llyfrau hynny. Mae un rysáit yn dweud wrthych chi pa liw gwallt fydd gennych chi, mae un arall yn dweud wrthych chi pa liw llygaid fydd gennych chi, mae un arall yn dweud wrthych chi pa daldra fydd gennych chi... Mae miloedd o ryseitiau fel hyn.
• DNA: Gelwir y llythrennau sy'n ysgrifennu'r ryseitiau yn DNA. Daw'r llythrennau hyn o'r enw DNA at ei gilydd i ffurfio genynnau, ac mae genynnau'n dod at ei gilydd i ffurfio cromosomau.

Felly, gan eich bod chi'n cael 23 cromosom yr un gan eich mam a'ch tad, rydych chi'n cael dau gopi o bob genyn. Un gan eich mam, un gan eich tad. Mae'r genynnau hyn yn pennu popeth yn eich corff.

Nawr, beth mae'r gair 'Autosomal' yn ei olygu? O'r 46 cromosom yn ein corff, mae dau yn pennu ein rhyw. Fe'u gelwir yn gromosomau rhyw (X ac Y). Mae'r 44 cromosom sy'n weddill (22 pâr) wedi'u rhifo. Mae autosomal yn golygu bod genyn penodol wedi'i leoli ar un o'r 22 cromosom rhifedig hyn.

Y ddau brif ffordd y mae clefydau'n cael eu hetifeddu (Autosomal Dominyddol ac Enciliol)

Mae genyn wedi'i newid sy'n achosi clefyd yn cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth mewn dwy brif ffordd. Gadewch i ni edrych ar y ddwy ffordd hyn i'w gwneud yn haws i'w deall.

Autosomal Dominyddol: Un genyn, mwy o bŵer!

Yn syml, mae Dominant yn golygu 'dominant' neu 'gryf'. Yn y system hon, mae'r genyn wedi'i newid sy'n achosi'r clefyd yn gryf iawn. Felly, hyd yn oed os yw plentyn yn etifeddu'r genyn gan un rhiant yn unig, mae'n ddigon i'r plentyn ddatblygu'r clefyd.

Felly, os oes gan rywun yn y teulu glefyd Autosomal Dominyddol, mae'n amlwg o genhedlaeth i genhedlaeth. Os oes gan y fam neu'r tad ef, mae gan bob plentyn risg o 50%.

Enghreifftiau o afiechydon a etifeddwyd mewn modd awtosomaidd dominyddol:

• Clefyd Huntington: Clefyd lle mae celloedd nerf yn yr ymennydd yn marw'n raddol.
• Syndrom Marfan: Cyflwr sy'n effeithio ar feinweoedd cysylltiol y corff, gan achosi corff tal a thenau, aelodau hir, a bysedd.
• Achondroplasia: Un o brif achosion corrachiaeth.

Awtosomal Enciliol: Angen dau enyn, gellir ei guddio!

Mae enciliol yn golygu 'tawel' neu 'sylfaenol'. Yn yr achos hwn, nid yw'r genyn wedi'i newid sy'n achosi'r clefyd yn gryf iawn. Er mwyn iddo gael effaith, rhaid i'r genyn gael ei etifeddu gan y fam a'r tad. Dim ond os yw'r ddau enyn yn cael eu cyfuno y bydd y plentyn yn datblygu'r clefyd.

Dychmygwch, mae'r ddau riant yn iach. Ond gallent ill dau fod yn "gludwyr" o'r genyn enciliol wedi'i newid hwn. Mae hynny'n golygu bod ganddyn nhw'r genyn iach a'r genyn sy'n achosi'r clefyd. Ond oherwydd bod y genyn iach yn drech, nid ydynt yn dangos unrhyw symptomau. Mae fel rhoi diferyn o baent glas mewn bwced o baent gwyn. Ni fydd y lliw yn newid llawer.

Ond pan fydd gan ddau riant sy'n gludwyr fel hyn blentyn, dyma beth all ddigwydd:

• Mae siawns o 25% y bydd y plentyn yn derbyn y ddau enyn iach gan y fam a'r tad ac yn gwbl iach.
• Mae siawns o 50% y bydd y plentyn yn gludydd asymptomatig, fel y rhieni.
• Mae siawns o 25% y bydd plentyn yn etifeddu'r genyn sy'n achosi'r clefyd gan y fam a'r tad ac yn datblygu'r cyflwr.

Felly, hyd yn oed os nad oes gan neb yn y teulu'r clefyd, gall plentyn ddatblygu clefyd yn sydyn. Mae hyn oherwydd bod y rhieni'n gludwyr heb yn wybod iddynt.

Enghreifftiau o afiechydon a etifeddwyd mewn modd awtosomal enciliol:

• Ffibrosis systig: Clefyd sy'n effeithio ar yr ysgyfaint a'r system dreulio oherwydd tewhau mwcws (mwcws tebyg i hylif) yn y corff.
• Clefyd celloedd cryman: Anemia a achosir gan newid yn siâp celloedd coch y gwaed.
• Clefyd Tay-Sachs: Clefyd angheuol sy'n dinistrio celloedd nerf yn yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.

Sut mae mwtaniadau'n digwydd mewn genynnau?

Weithiau, pan fydd ein celloedd yn rhannu, mae camgymeriadau bach yn digwydd wrth gopïo DNA. Mae fel llythyren yn symud o gwmpas wrth gopïo llyfr. Rydym yn galw'r rhain yn dreigladau genetig. Nid yw'r rhain bob amser yn ddrwg, ac nid oes gan rai ohonynt unrhyw effaith o gwbl. Ond gall rhai mwtaniadau newid y ffordd y mae genyn yn gweithio ac achosi clefydau.

Mae sawl prif fath o anffurfiadau:

• Amnewid: Amnewid un llythyren yn y cod DNA gydag un arall.
• Mewnosodiad: Ychwanegu llythyren ychwanegol at y cod DNA.
• Dileu: Tynnu llythyren o'r cod DNA.

Gall hyd yn oed y newid bach hwn newid swyddogaeth y protein a gynhyrchir gan y genyn yn llwyr ac achosi clefyd.

Beth ddylech chi ei wneud os oes gennych chi amheuon am hyn?

Os oes gan rywun yn eich teulu glefyd genetig, neu os ydych chi'n gwpl sy'n bwriadu cael plentyn ac yn teimlo mewn perygl, y peth gorau y gallwch chi ei wneud yw siarad â'ch meddyg amdano.

Y dyddiau hyn, mae gwasanaethau fel profion genetig a chwnsela genetig ar gael.

• Profion genetig:Gall y rhain nodi unrhyw newidiadau yn eich genynnau, cromosomau, neu broteinau. Mae'r profion hyn yn helpu i benderfynu a oes gennych chi enyn wedi'i fwtaneiddio sy'n achosi clefyd, neu a ydych chi'n gludydd.
• Cwnsela genetig: Gall cwnselydd genetig eich helpu i ddeall y canlyniadau profion hyn, siarad am y risgiau i'ch teulu, a chynllunio ar gyfer y dyfodol.

A allwn ni gynnal iechyd ein DNA?

Er na allwn newid y genynnau rydyn ni'n eu hetifeddu gan ein rhieni, mae yna sawl peth y gallwn ni eu gwneud i leihau'r difrod i'n DNA drwy gydol ein bywydau a chynnal ei iechyd.

• Bwytewch ddeiet cytbwys. Mae bwydydd maethlon yn helpu i gadw ein celloedd yn iach.
• Ymarferwch yn rheolaidd. Mae ymarfer corff yn gwella iechyd cyffredinol y corff.
• Osgowch ysmygu'n llwyr. Gall y cemegau mewn tybaco niweidio DNA yn uniongyrchol.
• Cyfyngwch ar yfed alcohol. Mae yfed gormod o alcohol hefyd yn niweidiol i gelloedd.
• Ceisiwch archwiliadau a chyngor meddygol amserol. Mae'n bwysig iawn nodi unrhyw broblem yn gynnar.

Gall y pethau hyn gadw ein hiechyd cyffredinol yn dda.