Heddiw byddwn yn siarad am glefyd Best, sy'n effeithio ar olwg!

Ydych chi neu'ch plentyn wedi dechrau sylwi ar newid bach yn y ffordd rydych chi'n gweld pethau'n syth o'ch blaen, golwg yn aneglur? Neu efallai bod meddyg llygaid wedi dweud wrthych chi neu rywun yn eich teulu am y clefyd hwn o'r enw 'Clefyd Best'? Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr prin, ond genetig a all effeithio ar y ddau lygad. Felly heddiw, gadewch i ni siarad mewn termau syml am beth yw'r clefyd Best hwn, sut mae'n datblygu, beth yw'r symptomau, ac a oes triniaeth.

Beth yw'r clefyd Gorau hwn?

Yn syml, mae clefyd Best yn gyflwr genetig sy'n effeithio ar retina eich llygaid. Mae ein llygaid fel camera. Y retina yw'r haen yng nghefn y llygad sy'n ein helpu i adnabod delweddau pan fydd golau yn ei tharo. Gelwir y rhan o'r retina sydd yng nghanol y retina sy'n ein helpu i weld pethau'n syth ymlaen yn macwla. Felly, yng nghlefyd Best, mae'r macwla yn gwanhau'n raddol. Gall hyn ei gwneud hi'n anodd gweld pethau'n syth ymlaen, fel llythrennau ac wynebau pobl, yn glir. Ond y rhan fwyaf o'r amser , nid yw golwg ymylol, neu weld pethau o'ch cwmpas, yn cael ei effeithio llawer.

Gelwir y clefyd Best hwn wrth enwau eraill. Weithiau gall meddygon ei alw'n 'dystroffi macwlaidd fitelliform' neu 'dystroffi fitelliform' hefyd. Mae 'dystroffi' yn derm meddygol am ddirywiad neu wanhau organ benodol.

Mae cyflwr arall fel hwn, sydd hefyd yn fath o 'dystroffi macwlaidd fitelliform'. Fodd bynnag, nid yw'n dechrau yn ystod plentyndod, ond yn hytrach mae'n datblygu wrth i chi fynd yn hŷn, fel arfer rhwng 40 a 60 oed. Fe'i gelwir yn 'math sy'n dechrau mewn oedolaeth'.

Pa mor gyffredin yw clefyd Best?

Mae'n anodd dod o hyd i ystadegau union ar faint o bobl sydd â chlefyd Best mewn gwirionedd. Nid yw rhai pobl hyd yn oed yn gwybod eu bod nhw'n ei gael oherwydd nad oes ganddyn nhw symptomau. Mae un astudiaeth yn dweud y gallai tua un o bob 16,500 o bobl, neu tua un o bob 21,000, ei gael. Mae arolwg arall yn dweud bod tua un o bob 15,000 . Mae un arall yn dweud y gallai fod yn un o bob 10,000 . Fodd bynnag, gallwn ddeall bod hwn yn glefyd cymharol brin .

Beth yw camau clefyd Best?

Gall y clefyd Best hwn fynd trwy chwe phrif gam. Gadewch i ni weld beth ydyn nhw.

1. Cyfnod I - Cyfnod cyn-fitelliform:

Dyma'r dechrau un. Y rhan fwyaf o'r amser, ni fydd gennych unrhyw symptomau ar hyn o bryd.Nid yw sylwedd melyn wedi dechrau ffurfio o dan eich retina eto. Gall hyn gael ei ddarganfod ar hap yn ystod archwiliad llygaid.

2. Cyfnod II - Cyfnod y Vitelliform:

Mae'r gair `vitelliform` yn golygu ``siâp wy``. Yn y cam hwn, mae sylwedd melyn yn dechrau cronni o dan eich retina, yn ardal y ``macula``, canol eich golwg. Meddyliwch amdano fel edrych fel wy melyn bach. Efallai bod eich golwg yn dal yn dda yn y cam hwn.

3. Cyfnod III - Cyfnod pseudohypopyon:

Yn y cam hwn, gall y sylwedd melyn ddod yn hylif a ffurfio cist o dan y retina. Mae hyn fel pothell fach wedi'i llenwi â hylif y tu mewn i'r llygad.

4. Cyfnod IV - Cyfnod y fitelliruptif:

Dyma lle mae'r deunydd melyn a arferai gronni yn dechrau chwalu a gwasgaru. Wrth i'r deunydd hwn chwalu, gall y celloedd yn y retina gael eu difrodi. Ar y pwynt hwn, efallai y byddwch chi'n dechrau sylwi ar newidiadau yn eich golwg, fel golwg aneglur.

5. Cyfnod V - Cyfnod atroffig:

Ar y cam hwn, mae'r sylwedd melyn bron wedi diflannu'n llwyr. Ond mae creithiau a chelloedd sydd wedi'u difrodi yn aros lle'r oeddent. Gall y difrod hwn amharu ymhellach ar y golwg. Mae rhai ymchwilwyr yn ystyried mai dyma gam olaf clefyd Best.

6. Cyfnod VI - Neofasgwlareiddio coroidaidd (CNV):

Mae rhai ymchwilwyr yn ystyried mai'r cyflwr hwn o'r enw 'CNV' yw cam olaf clefyd Best. Mae eraill yn credu ei fod yn gymhlethdod o'r clefyd. Gall tua 20% o bobl â chlefyd Best ddatblygu'r cyflwr hwn. 'Neofasgwlareiddio' yw ffurfio pibellau gwaed newydd. 'Choroid' yw'r bilen rhwng y 'retina' a 'sglera' y llygad. Yn y cyflwr 'CNV' hwn, mae pibellau gwaed newydd, gwan yn ffurfio yn yr haen 'choroid'. Mae'r pibellau gwaed newydd hyn mor wan fel y gallant ollwng gwaed neu hylif. Os bydd hyn yn digwydd, gall eich golwg waethygu.

Beth yw symptomau clefyd Best?

Y rhan fwyaf o'r amser, dim ond ar ôl archwiliad llygaid y byddwch chi'n darganfod am glefyd Best, oherwydd weithiau nid oes unrhyw symptomau gweladwy. Ond os bydd symptomau'n ymddangos, gallant gynnwys:

• Golwg aneglur: Gall pethau a welir yn syth ymlaen ymddangos yn aneglur neu'n aneglur.
• Problemau gyda golwg syth: Y broblem yw gweld pethau'n uniongyrchol o'ch blaen. Ond efallai bod gennych olwg ochr dda, neu olwg ymylol.
• Gweld gwrthrychau'n newid siâp (Metamorphopsia):Dychmygwch, rydych chi'n edrych ar linell syth, ond mae'n ymddangos i chi fel llinell donnog, wedi'i llunio. Efallai y byddwch chi'n gweld pethau fel dolenni drysau a fframiau ffenestri fel y'u lluniwyd. Gelwir hyn yn 'metamorffopsia'.
• Colli golwg difrifol: Gall rhai pobl brofi colli golwg sylweddol dros amser.
• Gwahaniaeth mewn golwg rhwng y ddau lygad: Gall y golwg mewn un llygad fod yn llai na'r llall. Neu efallai na fydd y golwg yn y ddau lygad yn lleihau'n gyfartal, ond gall leihau i wahanol raddau.

Beth yw achos clefyd Best?

Mae clefyd Best yn cael ei achosi gan gyflwr genetig. Yn syml, mae'n cael ei achosi gan newid yn y genynnau rydyn ni'n eu hetifeddu gan ein rhieni.

Mae clefyd Best yn gyflwr "autosomal dominyddol". Mae hwn braidd yn derm meddygol, ond mae'n hawdd ei ddeall. Mae "autosomal dominyddol" yn golygu nad oes rhaid i blentyn etifeddu'r genyn wedi'i newid gan y ddau riant, dim ond un. Mae hynny'n golygu, os oes gan y naill riant neu'r llall y genyn wedi'i newid, bod gan eu plant tua 50% o siawns o ddatblygu'r clefyd. Mae fel taflu darn arian a chael pen.

Yn syndod, mae'r un genyn sy'n achosi clefyd Best hefyd yn achosi rhai mathau o glefyd llygaid etifeddol arall o'r enw retinitis pigmentosa. Mae hyn yn golygu y gall amrywiadau yn y genyn hwn achosi amrywiaeth o glefydau llygaid.

Sut mae clefyd Best yn cael ei ddiagnosio?

Y rhan fwyaf o'r amser, bydd meddyg yn gwneud diagnosis o glefyd Best pan fyddwch chi rhwng pump a deg oed, neu ar y mwyaf pan fyddwch chi'n 20 oed.

Pan fyddwch chi'n ymweld ag arbenigwr gofal llygaid am broblem llygaid, byddan nhw'n gofyn i chi am eich hanes meddygol yn gyntaf, yn gofyn a oes gan unrhyw un yn eich teulu broblemau llygaid, ac yna'n cynnal archwiliad llygaid. Yn ogystal, efallai y byddan nhw hefyd yn gwneud rhai profion arbenigol. Er enghraifft:

• Angiograffeg fflwroleuol: Prawf delweddu yw hwn. Caiff llifyn arbennig ei chwistrellu i wythïen yn eich braich a chaiff lluniau eu tynnu o'r pibellau gwaed y tu mewn i'ch llygad. Gall hyn helpu i weld a oes unrhyw ollyngiadau neu annormaleddau yn y pibellau gwaed.
• Tomograffeg cydlyniant optegol (OCT): Mae hwn hefyd yn brawf delweddu anfewnwthiol. Mae'n defnyddio trawstiau golau i dynnu delweddau trawsdoriadol o gefn eich llygad, yn benodol y retina a'r macwla. Mae fel torri cacen ac edrych i mewn. Gall ganfod pethau fel trwch haenau'r retina, unrhyw chwydd, a chroniad hylif.
• Ffotograffiaeth ffwndws lliw: Mae hyn yn tynnu lluniau clir o'ch retina, ei phibellau gwaed cysylltiedig, a phen y nerf optig. Gall hyn eich helpu i weld a oes unrhyw ddyddodion melyn tebyg i wyau.
• Electroffisioleg offthalmig: Mae hwn mewn gwirionedd yn gyfres o brofion. Mae'r profion hyn yn mesur y gweithgaredd trydanol cynnil sy'n digwydd pan fydd ein llygaid yn ymateb i olau. Gall hyn roi syniad o ba mor dda y mae'r celloedd yn y retina yn gweithio.
• Profion genetig: Gall y profion hyn gadarnhau gyda sicrwydd a oes unrhyw newidiadau yn eich genynnau sy'n gysylltiedig â chlefyd Best.

Weithiau efallai y bydd y meddyg eisiau siarad ag aelodau eraill o'ch teulu neu hyd yn oed archwilio eu llygaid, gan fod hwn yn gyflwr etifeddol.

Sut mae clefyd Best yn cael ei drin?

Hyd heddiw, nid oes iachâd ar gyfer clefyd Best. Dyna'r peth cyntaf sydd angen i ni ei ddeall.

Y ffordd orau o reoli'r clefyd yw seiliedig ar eich symptomau a cham y clefyd. Ar ôl cael diagnosis, mae'n hanfodol eich bod yn cael archwiliadau llygaid rheolaidd. Dim ond wedyn y gallwch chi nodi unrhyw newidiadau yn eich llygaid yn gyflym a chymryd y mesurau angenrheidiol.

Yn y camau cynnar, efallai na fydd angen unrhyw driniaeth arnoch. Fodd bynnag, os oes gennych gamgymeriadau plygiannol eraill, fel pellwelediad, efallai y bydd angen i chi ddefnyddio sbectol. Yn aml, mae gan bobl â chlefyd Best broblemau gyda golwg o bell. Hefyd, os byddwch chi'n datblygu cataractau, efallai y bydd angen llawdriniaeth cataractau arnoch chi.

Ond os oes gennych y cyflwr y soniasom amdano yn gynharach o'r enw neofasgwlareiddio coroidaidd (CNV), sef ffurfio pibellau gwaed gwan newydd, efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu triniaethau fel y rhain i atal twf y pibellau gwaed newydd hynny:

• Asiantau ffactor twf endothelaidd gwrth-fasgwlaidd (Gwrth-VEGF): Meddyginiaethau yw'r rhain mewn gwirionedd. Mae'r cyffuriau hyn yn cael eu chwistrellu i'r ceudod fitraidd y tu mewn i'ch llygad. Y nod yw atal twf y pibellau gwaed newydd, gollyngol hynny a'u crebachu.
• Therapi laser: Mae'r driniaeth hon yn defnyddio trawstiau laser i selio neu ddinistrio'r pibellau gwaed annormal.
• Therapi ffotodynamig (PDT): Mae hon yn driniaeth ychydig yn fwy cymhleth. Yma, mae cyffur arbennig yn cael ei chwistrellu i'ch corff, yna mae'r cyffur yn cael ei wneud yn sensitif i olau, ac mae trawst laser yn cael ei gyfeirio at y pibellau gwaed yr effeithir arnynt, gan eu niweidio a'u hatal rhag gollwng gwaed.

Yn ogystal, efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu eich bod yn defnyddio cymhorthion golwg gwan, fel dyfeisiau chwyddwydr, goleuadau arbennig, a meddalwedd hawdd ei darllen.

Mae ymchwilwyr eisoes yn ymchwilio i weld a ellir defnyddio deunydd genetig i drin neu atal y clefyd. Mae therapi genynnau yn dal i fod yn y cyfnod ymchwil, ond gobeithir y bydd yn cynhyrchu canlyniadau llwyddiannus yn y dyfodol.

A ellir lleihau'r risg o ddatblygu clefyd Best?

A dweud y gwir, does dim byd y gallwch chi ei wneud i atal clefyd Best. Mae'n gyflwr genetig. Ond os oes gan rywun yn eich teulu glefyd Best, neu os byddwch chi'n darganfod ei fod gennych chi, efallai y bydd hi'n bwysig cael cwnsela genetig cyn i chi gael plant. Gall cwnselydd genetig edrych ar hanes eich teulu ac egluro'r risg y bydd eich plant yn etifeddu'r clefyd.

Beth sy'n digwydd os oes gen i glefyd Best?

Nid yw clefyd Best yn glefyd angheuol. Mae hynny'n golygu nad yw'n fygythiad i fywyd. Ond, fel y soniwyd yn gynharach, nid oes modd ei wella. Ni fyddwch yn mynd yn hollol ddall o glefyd Best. Ond efallai y bydd gennych olwg gwan. Mae hynny'n golygu y gallai fod ychydig yn anodd gwneud tasgau bob dydd, ond ni fyddwch yn colli'ch golwg yn llwyr.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Mae rhai bwydydd sy'n dda ar gyfer iechyd y llygaid.

"Mae diet da yn bwysig iawn i'r llygaid."

Er enghraifft, mae bwyta pysgod ychydig ddyddiau'r wythnos, ac ychwanegu llysiau gwyrdd, ffrwythau a chnau at eich diet yn dda i'ch llygaid. Mae'r rhain yn darparu maetholion sy'n gyfeillgar i'r llygaid fel asidau brasterog omega-3 a fitaminau.

Os oes gennych glefyd Best, mae'n bwysig cael archwiliadau meddygol rheolaidd, yn enwedig archwiliadau llygaid. Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich golwg neu'ch iechyd cyffredinol, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith. Gallwch hefyd ofyn cwestiynau i'ch meddyg fel:

• " Allwch chi argymell cwnselydd genetig i'm helpu i benderfynu a ddylwn i gael plant?"
• "Ydw i'n gymwys i gymryd rhan mewn treial clinigol ar gyfer y clefyd hwn?"
• " Allwch chi argymell optometrydd sy'n arbenigo mewn golwg gwan?"
• " A yw therapi genynnau yn opsiwn triniaeth i mi?"

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng clefyd Best a chlefyd Stargardt?

Mae clefyd Stargardt a chlefyd Best ill dau yn glefydau genetig, ac mae'r ddau yn effeithio ar ganol y golwg yn y llygad (y macwla). Mae hyn yn golygu bod golwg syth ymlaen yn cael ei heffeithio.

Ond mae'r ddau glefyd hyn yn cael eu hachosi gan newidiadau mewn gwahanol enynnau.

Yng nghlefyd Stargardt, gallwch weld brychau melyn neu wyn ar eich retina. Ond yng nghlefyd Best, gallwch weld cist hirgrwn mawr, melyn, tebyg i felynwy o dan y macwla. Felly, gellir gwahaniaethu rhwng y ddau glefyd hyn gan y symptomau hyn a phrofion genetig.

Gall byw gyda chyflwr sy'n bygwth y golwg fod yn heriol. Ond os oes gennych glefyd Best, mae yna lawer o adnoddau a gwasanaethau a all helpu i wneud pethau'n haws. Gofynnwch i'ch meddyg amdanynt.

Yn olaf, pethau i'w cofio

Iawn, felly rydyn ni wedi siarad llawer am glefyd Best. Gadewch i ni grynhoi:

• Mae clefyd Best yn gyflwr etifeddol sy'n effeithio ar ganol y golwg yn y llygad (y macwla). Gall hyn arwain at nam ar y golwg.
• Er na ellir ei wella'n llwyr, nid yw'n fygythiad i fywyd. Gall golwg gwael ddigwydd, ond nid yw dallineb llwyr yn digwydd.
• Mae'n bwysig iawn gwneud diagnosis o'r afiechyd yn gynnar a chael profion meddygol rheolaidd.
• Mae triniaethau ar gyfer cymhlethdodau fel `CNV`.
• Mae cwnsela genetig yn rhywbeth a all fod yn bwysig i'r rhai sy'n cynllunio teulu.
• Gall bwyta bwydydd sy'n dda i'r llygaid a defnyddio cymhorthion golwg gwan wneud bywyd yn haws.

Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae yna feddygon, cwnselwyr, a thechnegau a all eich helpu i fyw gyda'r cyflyrau hyn. Y peth pwysicaf yw aros yn gryf a dilyn y cyfarwyddiadau angenrheidiol. Os oes gennych unrhyw gwestiynau neu amheuon, siaradwch yn agored â'ch meddyg.

` Clefyd gorau, Clefyd gorau, clefydau llygaid, canolfan weledol, macwla, clefydau genetig, colli golwg, archwiliadau llygaid