Oes gennych chi neu'ch plentyn thalassemia? Gadewch i ni siarad am Beta Thalassemia

Ydych chi'n teimlo'n flinedig ac yn ddiog drwy'r amser? Weithiau rydyn ni'n meddwl bod y pethau hyn yn normal, ond y tu ôl iddyn nhw efallai bod clefyd sy'n gysylltiedig â'r gwaed. Mae Beta Thalassemia yn glefyd sy'n cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth yn ein genynnau, ond gellir ei drin. Mae gan lawer o bobl ofnau ac amheuon am hyn. Felly heddiw, gadewch i ni siarad am hyn yn glir ac yn syml.

Yn syml, beth yw beta thalassemia?

Mae'n syml iawn. Mae gennym gelloedd yn ein gwaed o'r enw celloedd gwaed coch. Mae'r celloedd hyn yn gyfrifol am gario ocsigen i bob rhan o'n corff. Mae protein arbennig sy'n helpu celloedd gwaed coch i wneud y gwaith hwn yn iawn, o'r enw haemoglobin .

Nawr, mewn person â beta thalassemia, nid yw'r corff yn cynhyrchu digon o'r protein hwn o'r enw haemoglobin. Beth sy'n digwydd wedyn? Ni all y celloedd gwaed coch wneud eu gwaith yn iawn, ac maent yn cael eu dinistrio'n gyflym.

Pan nad oes digon o gelloedd gwaed coch iach, nid yw'r corff yn cael yr ocsigen sydd ei angen arno. Rydym yn galw'r cyflwr hwn yn anemia . Gall anemia wneud i chi deimlo'n flinedig, yn wan, ac yn fyr o anadl. Os yw'r cyflwr hwn yn parhau, gall hefyd niweidio organau pwysig yn ein corff.

Beth yw'r prif fathau o beta thalassemia?

Mae tri phrif fath o beta thalassemia, yn dibynnu ar eu difrifoldeb. Mae'n bwysig iawn deall hyn yn union.

Beth yw symptomau'r clefyd hwn?

Gall symptomau amrywio o berson i berson, yn dibynnu ar y math o thalassemia sydd gennych a pha mor ddifrifol ydyw.

• Efallai na fydd gan berson â thalassemia minor unrhyw symptomau.
• Gall pobl â thalassemia canolradd a mawr brofi un neu fwy o'r symptomau canlynol:
• Croen gwelw: Mae'r croen yn ymddangos yn welw ac wedi'i afliwio oherwydd diffyg gwaed.
• Blinder a gwendid eithafol: Teimlo'n ddiog, yn flinedig yn gyson.
• Chwyddedig yn yr abdomen: Mae'r abdomen yn ymwthio ymlaen oherwydd chwyddiad organau fel yr afu a'r ddueg.
• Wrin lliw tywyll: Mae wrin yn dod yn dywyll o ran lliw.
• Arafwch twf: Mae datblygiad corfforol plant yn digwydd yn arafach na phlant eraill.
• Anffurfiadau esgyrn yr wyneb: Mewn rhai achosion difrifol, newidiadau yn siâp esgyrn yr wyneb.
• Clefyd melyn: Melynu'r croen a gwyn y llygaid.

Sut i wneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Mae'r clefyd hwn yn cael ei ddiagnosio amlaf rhwng 6 a 12 oed. Gellir ei ganfod ar hap pan fyddwch chi'n ymweld â meddyg oherwydd symptomau anemia, neu yn ystod prawf gwaed arferol a wneir am reswm arall.

Weithiau, pan welwch anemia, efallai y byddwch yn meddwl ar gam mai diffyg haearn yw'r achos. Os byddwch yn rhoi tabledi haearn ar adeg o'r fath, gall fod yn niweidiol i glaf thalassemia. Felly, mae'n bwysig iawn gweld hematolegydd i wneud diagnosis cywir o'r clefyd.

Gan ei fod yn rhedeg mewn teuluoedd, efallai bod pobl â thalassemia yn eich teulu neu berthnasau. Hefyd, mae'r clefyd hwn yn fwy cyffredin mewn pobl o wledydd fel Asia, y Dwyrain Canol, yr Eidal a Gwlad Groeg.

Dyma rai o'r prif brofion a ddefnyddir i wneud diagnosis o'r clefyd:

• Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC): Mae hyn yn gwirio nifer, maint ac aeddfedu celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn a phlatennau yn eich gwaed.
• Electrofforesis haemoglobin: Defnyddir hyn i ddarganfod yn union pa fathau o haemoglobin sydd yn eich gwaed ac ym mha symiau.
• Profion ar gyfer mamau beichiog: Os oes gan fam feichiog gyflwr cludwr thalassemia, gellir cynnal profion fel samplu filws corionig (CVS) neu Amniocentesis i benderfynu a yw'r babi yn y groth hefyd wedi'i effeithio.

Beth yw'r triniaethau?

Bydd y driniaeth a gewch yn dibynnu ar eich math o thalassemia a'i ddifrifoldeb.

• I'r rhai â chyflyrau ysgafn (Bychan): Efallai na fydd angen triniaeth.
• I bobl mewn cyflwr canolig: Weithiau, fel pan fydd salwch neu haint yn digwydd, efallai y bydd angen trallwysiad gwaed.
• I'r rhai mewn cyflwr difrifol (Mawr): Gan fod gan y bobl hyn anemia difrifol, mae trallwysiadau gwaed rheolaidd yn hanfodol.

Gall rhoi gwaed yn aml arwain at gronni haearn yn ddiangen yn y corff. Gelwir hyn yn "orlwytho haearn". Gall yr haearn gormodol hwn gronni mewn organau fel y galon a'r afu a'u niweidio. I atal hyn, gwneir triniaeth i gael gwared ar haearn gormodol o'r corff. Fe'i gelwir yn therapi chelation haearn . Rhoddir hyn fel pilsen neu bigiad.

Yn ogystal, gellir defnyddio'r triniaethau canlynol yn ôl cyfarwyddyd eich meddyg:

• Llawdriniaeth tynnu'r ddueg.
• Trawsblaniad mêr esgyrn .
• Triniaethau modern fel therapi genynnau .

Sut i fyw'n iach gyda thalassemia?

Er y gall byw gyda thalassemia fod yn heriol, mae yna lawer o bethau y gallwch chi eu gwneud i ofalu amdanoch chi'ch hun.

Pethau y gallwch chi eu gwneud

• Deiet iach: Bwytewch fwy o ffrwythau a llysiau. Fodd bynnag, gofynnwch i'ch meddyg a ddylech chi gyfyngu ar fwydydd sy'n llawn haearn (cig, pysgod, rhai llysiau, a grawnfwydydd wedi'u cyfoethogi â haearn) .
• Ymarfer corff rheolaidd: Cymerwch ran mewn ymarfer corff ysgafn fel cerdded a beicio.
• Dilynwch gyfarwyddiadau eich meddyg: Dilynwch eich dyddiadau rhoi gwaed ac amserlenni cymryd meddyginiaeth yn union. Gweler eich meddyg ar y dyddiau a drefnwyd.
• Amddiffynwch eich hun rhag heintiau: Golchwch eich dwylo'n aml. Cadwch draw oddi wrth bobl sy'n sâl.
• Cael eich brechu: Cael yr holl frechiadau a argymhellir gan eich meddyg, fel y brechlyn ffliw, ar amser.
• Meddyliwch am eich iechyd meddwl: Mae'n anodd mynd trwy'r daith hon ar eich pen eich hun. Siaradwch â'ch teulu a'ch ffrindiau. Os oes angen, ceisiwch gymorth seiciatrydd neu seicolegydd.

Cyngor i ofalwyr

Os ydych chi'n gofalu am blentyn neu aelod o'r teulu sydd â thalassemia, mae eich rôl yn bwysig iawn.