Ydy eich calon yn curo'n rhyfedd yn sydyn? A allai fod yn Syndrom Brugada?

Ydych chi erioed wedi colli ymwybyddiaeth yn sydyn, wedi teimlo'n benysgafn? Neu wedi cael teimlad o guriad calon cyflym, neu anhawster anadlu? Weithiau gall y rhain gael eu hachosi gan rywbeth llai difrifol. Fodd bynnag, mewn achosion prin, gallant fod yn symptomau cyflwr y galon o'r enw Syndrom Brugada. Gadewch i ni siarad am hyn ychydig heddiw, oherwydd mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono.

Beth yw Syndrom Brugada?

Yn syml, mae Syndrom Brugada yn gyflwr sy'n achosi gweithgaredd trydanol annormal yn siambrau isaf eich calon, o'r enw'r fentriglau. Gall hyn achosi i'ch calon golli ei rhythm yn sydyn . Gelwir hyn yn ffibriliad fentriglaidd neu v-fib . Dychmygwch eich calon yn fflapio yn lle pwmpio gwaed yn iawn. Mae hyn yn achosi i'ch ymennydd beidio â chael digon o waed. Dyna pryd rydych chi'n colli ymwybyddiaeth (llewyg) .

Gall hwn fod yn gyflwr peryglus, oherwydd gall y 'v-fib' hwn hyd yn oed arwain at farwolaeth sydyn y galon . Y rhan fwyaf o'r amser, mae hyn yn digwydd pan fyddwch chi'n gorffwys neu'n cysgu. Dywed ymchwilwyr fod Syndrom Brugada yn gyfrifol am tua 4% o farwolaethau sydyn y galon ledled y byd.

Ond nid yw hwn yn glefyd cyffredin iawn. Mae gan tua thri i bedwar o bobl allan o ddeg mil y cyflwr hwn.

Pa symptomau sy'n ymddangos?

Gall symptomau Syndrom Brugada ymddangos ar unrhyw oedran. Fodd bynnag, maent fel arfer yn dechrau tua 40 oed. Efallai na fydd rhai pobl yn dangos unrhyw symptomau o gwbl. Dywedir nad oes gan fwy na 70% o bobl unrhyw symptomau. Fodd bynnag, os bydd symptomau'n ymddangos, gallant gynnwys:

• Curiad calon annormal (`arrhythmia fentriglaidd`) : Mae hyn yn golygu bod rhythm y galon wedi'i aflonyddu.
• Syncope: Colli ymwybyddiaeth a chwymp sydyn .
• Pendro : Teimlad o droelli.
• Anhawster anadlu .
• Curiadau’r galon : Teimlad o fflapio neu droelli yn y frest.
• Ataliad ar y galon : Weithiau dyma'r symptom cyntaf i ymddangos. Gall rhai pobl farw yn eu cwsg oherwydd hyn.

Pwysig: Os ydych chi'n profi un neu fwy o'r symptomau hyn yn aml, mae'n well gweld meddyg i gael cyngor.

Beth yw'r sbardunau ar gyfer syndrom Brugada?

Gall rhai pethau achosi i symptomau syndrom Brugada ymddangos yn sydyn neu waethygu. Rydym yn galw'r rhain yn 'sbardunau'.

• Twymyn : Gall y symptomau hyn ddigwydd pan fydd rhywun â syndrom Brugada yn datblygu twymyn.Mae'n bwysig iawn gostwng y dwymyn yn gyflym . Hyd yn oed os oes gennych chi ddiffibrilydd cardioferter mewnblanadwy (ICD), mae angen i chi ostwng y dwymyn o hyd. Gellir gwneud hyn gyda meddyginiaethau gostwng twymyn dros y cownter sydd ar gael yn y fferyllfa.
• Blinder gwres / Dadhydradiad : Cadw dŵr yn y corff, blinder oherwydd gwres eithafol.
• Rhai meddyginiaethau :
• Atalyddion sianel sodiwm.
• Lithiwm.
• Gwrthiselyddion tricyclig.
• Alcohol : Yfed gormod o alcohol.
• Cyffuriau : Defnyddio cyffuriau fel cocên a marijuana.

Mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r pethau hyn a'u hosgoi cymaint â phosibl.

Beth yw'r rhesymau dros hyn?

Weithiau nid yw union achos Syndrom Brugada yn hysbys . Neu gall fod yn enetig . Nid yw'n hysbys eto pa dreigliad genetig sy'n achosi'r clefyd hwn mewn tua 70% o bobl.

Fodd bynnag, mae gan rai pobl 18 neu fwy o amrywiadau genetig. Y mwyaf cyffredin o'r rhain yw amrywiad mewn genyn o'r enw SCN5A . Mae'r amrywiadau hyn yn tarfu ar y ffordd y mae signalau trydanol yn y galon yn teithio.

Mae hwn yn glefyd y gellir ei etifeddu gan un rhiant yn unig . Hynny yw, mae gan blentyn rhywun sydd â mwtaniad genyn sy'n gysylltiedig â syndrom Brugada siawns o 50% o'i ddatblygu.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu hyn? (Ffactorau Risg)

Mae'r clefyd hwn yn fwy cyffredin mewn dynion . Mae tua 8 i 10 gwaith yn fwy cyffredin mewn dynion nag mewn menywod.

Hefyd, os yw rhywun yn eich teulu wedi marw o ataliad cardiaidd sydyn, neu wedi cael diagnosis o syndrom Brugada , byddai'n ddoeth i chi gael prawf am hyn hefyd.

Peth arall yw y dywedir bod y clefyd hwn ychydig yn fwy cyffredin ymhlith pobl o dras Asiaidd .

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o hyn? (Diagnosis)

I benderfynu a oes gennych Syndrom Brugada, bydd meddyg yn gwneud y canlynol:

• Byddwch yn cael archwiliad corfforol .
• Bydd eich hanes meddygol yn cael ei adolygu.
• Byddan nhw'n gofyn am hanes iechyd eich teulu (hanes teuluol biolegol) , yn enwedig i weld a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael marwolaeth sydyn ar y galon.
• Byddan nhw'n gofyn i chi wneud nifer o brofion arbennig .

Pa brofion sy'n cael eu cynnal?

Mae sawl prawf pwysig a ddefnyddir i wneud diagnosis o'r afiechyd hwn:

• Profion genetigGall y prawf hwn benderfynu a oes gennych chi dreigliad gen penodol sy'n gysylltiedig â syndrom Brugada trwy gymryd sampl o'ch poer neu'ch gwaed. Mae hefyd yn syniad da cael y prawf hwn wedi'i wneud i weld a oes gan bobl eraill yn eich teulu'r mwtaniad gen hwn hefyd. Yn enwedig os oes gennych chi berthynas agos ('perthynas gradd gyntaf') â syndrom Brugada, fel eich rhieni, brodyr a chwiorydd, neu blant, dylech chi gael eich sgrinio am hyn yn bendant .
• Electrocardiogram (EKG neu ECG) : Defnyddir hwn i gofnodi gweithgaredd trydanol eich calon wrth iddi guro. Mae meddygon yn chwilio am batrwm penodol (patrwm EKG math 1 syndrom Brugada) ar yr EKG. Weithiau gellir gweld patrwm gwan o'r enw math 2 neu fath 3, ond ni all hynny ar ei ben ei hun gadarnhau'r clefyd. Fodd bynnag, oherwydd y sbardunau a grybwyllwyd uchod (e.e. twymyn), gall y patrwm math 2 neu fath 3 hwn newid i batrwm math 1. Weithiau nid yw'r patrwm hwn yn weladwy ar unwaith ar yr EKG, felly gall y meddyg ailadrodd yr EKG ddwy neu dair gwaith, gan newid y gwifrau. Weithiau, perfformir EKG hefyd ar ôl pryd bwyd llawn.
• EKG gyda meddyginiaeth (prawf her cyffuriau) : Cyn yr EKG, efallai y bydd eich meddyg yn rhoi meddyginiaeth i chi a fydd yn helpu eich EKG i ddangos yn gliriach os oes gennych syndrom Brugada. Defnyddir y prawf hwn i weld a oes gan eich EKG batrwm math 2 neu fath 3, a all newid i batrwm math 1.

Yn dibynnu ar ganlyniadau eich EKG, efallai y bydd profion pellach yn cael eu gwneud:

• Profi electroffisioleg (EP) : Mae hyn yn cynnwys pasio tiwb tenau (cathetr) trwy wythïen fawr yn eich coes (gwythïen ffemoraidd) i mewn i'ch calon i fesur y gweithgaredd trydanol y tu mewn i'ch calon. Gellir gwneud hyn os nad yw'r diagnosis yn glir ar ôl profion eraill.
• Profion labordy: Gwneir profion gwaed i wirio lefelau electrolytau fel potasiwm, calsiwm a magnesiwm yn y gwaed, ac i wirio am achosion posibl eraill o rythmau calon afreolaidd.

Sut i drin? (Triniaeth)

Prif nod trin Syndrom Brugada yw atal arrhythmias fentriglaidd rhag digwydd a'u rheoli'n gyflym os byddant yn digwydd.

Gallwch chi roi triniaethau fel hyn i chi'ch hun:

• Meddyginiaethau fel Isoproterenol .
• Meddyginiaethau fel cwinidin .
• Dyfais fach sy'n cael ei mewnblannu yn y galon (Diffibriliwr Cardioverter Mewnblanadwy - ICD)Os ydych chi wedi cael trawiad ar y galon (tachycardia fentriglaidd), llewygu, neu ataliad ar y galon, efallai y byddwch chi'n cael ICD. Mae'r ddyfais hon yn canfod rhythm calon peryglus ac yn rhoi sioc drydanol fach i'r galon i'w hadfer i normal.
• Abladiad ( mewn rhai achosion): Mae hyn yn cynnwys nodi a dinistrio'r ardaloedd yn y galon sy'n achosi signalau trydanol annormal.

Hyd yn oed os nad oes gennych symptomau, efallai y bydd eich meddyg yn penderfynu mewnosod ICD yn seiliedig ar hanes eich teulu a chanlyniadau profion. Efallai y bydd rhai meddygon yn penderfynu eich archwilio'n rheolaidd a dim ond eich trin os byddwch chi'n datblygu symptomau. Fodd bynnag, efallai na fydd meddygon eraill yn cytuno â'r dull hwn, gan y gallai eich symptom cyntaf fod yn farwolaeth sydyn ar y galon.

A oes unrhyw gymhlethdodau yn y driniaeth?

Nid yw ICDs yn ddyfeisiau 100% diogel. Weithiau gall pethau fel hyn ddigwydd:

• Gallwch chi roi sioc ar yr amser anghywir .
• Efallai bod nam yn un o'r gwifrau yn y peiriant.
• Gall haint ddigwydd o amgylch y peiriant.

Felly, ar ôl cael ICD wedi'i fewnblannu, mae'n bwysig iawn mynd am brofion yn union fel y mae'r meddyg yn ei argymell.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella?

Ar ôl i ICD gael ei fewnosod, gallwch wneud y rhan fwyaf o'ch gweithgareddau arferol o fewn ychydig ddyddiau. Fodd bynnag, bydd angen i chi roi'r gorau i yrru am tua wythnos. Gallwch wneud rhywfaint o waith egnïol bob dydd, ond peidiwch â'i wneud i'r pwynt o flinder. Peidiwch â chodi pwysau na gwneud ymarfer corff egnïol nes bod eich meddyg yn dweud wrthych chi.

A ellir atal hyn? (Atal)

Os ydych chi'n etifeddu Syndrom Brugada gan eich rhieni, ni ellir ei newid. Fodd bynnag, os ydych chi'n gwybod bod gan rywun yn eich teulu Syndrom Brugada, gallwch chi a'ch perthnasau gael prawf genetig i weld a oes gennych chi ef.

Hefyd, os ydych chi'n gobeithio cael plentyn, gallwch chi gyfarfod â chynghorydd genetig a siarad â nhw am y risg o drosglwyddo hyn i'ch plant.

Beth allwch chi ei ddisgwyl wrth fyw gyda syndrom Brugada?

Nid oes iachâd ar gyfer Syndrom Brugada. Fodd bynnag, gall triniaeth leihau'r risg o farwolaeth sydyn o ganlyniad i'r galon yn fawr.

Mae pobl â syndrom Brugada sydd â symptomau ond nad ydynt yn derbyn triniaeth mewn mwy o berygl o farwolaeth sydyn ar y galon. Mae'r risg hon yn llawer is mewn pobl sydd heb symptomau ac sydd ag EKG arferol.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun? (Gofal personol)

Os bydd meddyg yn dweud wrthych fod gennych Syndrom Brugada, y peth pwysicaf yw osgoi cymaint â phosibl o'r sbardunau a all amharu ar y rhythm hwnnw.

• Atal twymyn. Os byddwch chi'n datblygu twymyn, gostyngwch hi'n gyflym.
• Cadwch draw oddi wrth rai meddyginiaethau a sylweddau . Gofynnwch i'ch meddyg am restr o feddyginiaethau yr ydych yn alergaidd iddynt.
• Osgowch alcohol a chyffuriau gormodol yn llwyr .
• Yfwch ddigon o ddŵr i osgoi dadhydradu .
• Byddwch yn ofalus wrth wneud gweithgareddau egnïol .

Pryd mae angen i chi weld meddyg? / Oes angen i chi fynd i'r ystafell achosion brys?

Os oes gennych syndrom Brugada, dylech weld eich meddyg o leiaf unwaith y flwyddyn am archwiliad . Os oes gennych ICD, dylech ei gael wedi'i wirio o leiaf ddwywaith y flwyddyn . Os ydych chi'n teimlo unrhyw beth anarferol, dywedwch wrth eich meddyg .

Argyfwng! Os cewch ataliad ar y galon, ni fyddwch yn gallu eich helpu eich hun. Felly, bydd angen rhywun arnoch i'ch helpu. Os ydych mewn perygl o gael ataliad ar y galon, dywedwch wrth eich teulu am ddysgu CPR (Adfywiad Cardiopwlmonaidd) , a ffoniwch 1990 (gwasanaeth ambiwlans brys Sri Lanka) neu'r rhif brys agosaf. Hefyd, rhowch wybod i'ch gweithle am y risg hon.

Cwestiynau pwysig i'w gofyn i'ch meddyg

Pan ewch chi i weld y meddyg, peidiwch ag anghofio gofyn cwestiynau fel y rhain:

• Oes angen i mi gael ICD?
• Sut ddylid cynnal a chadw ICD?
• Allwch chi ddweud wrthyf am grŵp cymorth lle gall pobl eraill sydd â'r cyflwr hwn ymuno?
• Pa feddyginiaethau ddylwn i eu hosgoi? Allwch chi roi rhestr i mi?
• A ddylai gweddill fy nheulu gael eu profi am hyn?

Neges i'w Chwistrellu

Mae'n normal teimlo'n llethol pan fyddwch chi'n dysgu bod gennych chi gyflwr a allai arwain at drawiad ar y galon sydyn. Fodd bynnag, mae gwybod eich bod chi mewn perygl yn rhoi'r cyfle i chi gymryd camau i leihau'r risg honno . Bydd eich meddyg yn dod o hyd i'r opsiwn triniaeth gorau i chi.

Os yn bosibl, byddai'n rhyddhad mawr pe bai gan eich cartref ac ysgol eich plentyn Ddiffibriliwr Allanol Awtomatig (AED) . Hefyd, gofynnwch i'ch cymdogion a'ch cydweithwyr ddysgu CPR. Gall y pethau hyn helpu i achub bywydau. Dilynwch gyfarwyddiadau eich meddyg bob amser, ewch i gael archwiliadau rheolaidd, ac osgoi sbardunau sy'n peryglu bywyd .

` Syndrom Brugada, arrhythmias cardiaidd, ataliad cardiaidd sydyn, clefydau genetig, EKG, ICD, clefyd y galon