Ydych chi'n ymwybodol o Garsinoma Medwlaidd Arennol (RMC), canser prin ond difrifol sy'n datblygu yn yr arennau?

Ydych chi erioed wedi clywed am fath prin a difrifol iawn o ganser sy'n datblygu yn yr arennau, yn enwedig mewn pobl ifanc? Mae'n debyg ddim. Dyma Garsinoma Medullary Arennol, neu RMC yn fyr. Er nad yw'n gyffredin iawn, gall fod yn bwysig iawn bod yn ymwybodol ohono, yn enwedig i rai pobl. Er bod hwn yn bwnc difrifol, peidiwch ag ofni. Gadewch i ni siarad amdano mewn ffordd syml a dealladwy heddiw.

Beth yn union yw RMC?

Yn syml, mae Carsinoma Medwlaidd Arennol (RMC) yn fath o ganser yr arennau. Ond mae'n brin iawn, yn ymosodol iawn, ac yn lledaenu'n gyflym. Mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl ifanc, yn enwedig y rhai sydd â chyflwr gwaed o'r enw 'clefyd celloedd cryman' neu 'nodwedd celloedd cryman'.

Pan fyddwn yn siarad am ganser yr arennau, y math mwyaf cyffredin yw 'carsinoma celloedd arennol'. Mae RMC hefyd yn isdeip o 'garsinoma celloedd arennol'. Ond nid yw hyd yn oed un o bob 100 o gleifion canser yr arennau yn datblygu'r cyflwr RMC hwn. Mae mor brin â hynny.

Beth sy'n achosi'r canser hwn?

Nid yw gwyddonwyr a meddygon wedi dod o hyd i'r achos 100% union o hyn eto, ond mae un peth pwysig wedi'i nodi.

Mae gan ein harennau ran o'r enw'r 'medulla arennol'. Weithiau mae gan berson â chyflwr 'celloedd cryman' gelloedd gwaed coch sy'n newid i siâp cryman. Pan fydd hyn yn digwydd, gall y celloedd lynu at ei gilydd a rhwystro'r pibellau gwaed yn rhan 'medulla arennol' yr aren.

Mae'r rhwystr hwn yn y cyflenwad gwaed yn niweidio'r celloedd yn yr ardal honno. Yn benodol, mae genyn o'r enw `INI1` (a elwir hefyd yn `SMARCB1`) yn y celloedd hynny wedi'i ddifrodi. Mae'r genyn `INI1` hwn yn gweithredu fel `gwarcheidwad` sy'n atal celloedd rhag mynd yn ganseraidd. Pan archwilir celloedd canser RMC, ni cheir y genyn `INI1` hwn ynddynt. Felly mae meddygon yn gwirio am bresenoldeb y genyn `INI1` hwn i gadarnhau a yw tiwmor yn RMC ai peidio.

Ydw i hefyd mewn perygl o ddatblygu RMC?

Mae'n anodd dweud yn union pwy fydd yn datblygu hyn. Nid yw cael rhywun yn eich teulu gyda RMC yn cynyddu eich risg o'i ddatblygu. Mae hynny'n golygu nad yw'n rhywbeth sy'n rhedeg mewn teuluoedd.

Y prif ffactor risg yw anhwylder gwaed o'r enw 'hemoglobinopathi cryman'. Hynny yw, cael 'clefyd celloedd cryman' neu 'nodwedd celloedd cryman'. Ond yn anaml iawn , gall pobl heb y cyflyrau hyn hefyd ddatblygu RMC. Fe'i gelwir yn "garsinoma celloedd arennol, heb ei ddosbarthu â ffenoteip medwlaidd" (RCCU-MP).

Os edrychwch ar yr ystadegau:

• Yn fwy cyffredin mewn dynion na menywod.
• Mae'n effeithio amlaf ar yr aren dde.
• Fel arfer, caiff y clefyd ei ddiagnosio yn ifanc, rhwng 11 a 39 oed.

Beth yw symptomau RMC?

Mae sawl symptom cyffredin i'r clefyd hwn. Os oes gennych un neu fwy o'r rhain, mae'n well ceisio cyngor meddygol cyn gynted â phosibl.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o hyn?

Pan fyddwch chi'n dweud wrthym am eich symptomau, y peth cyntaf y bydd y meddyg yn ei wneud yw eich archwilio. Yna gallwch chi ddilyn y camau hyn.

1.Sgan uwchsain: Gall hyn roi syniad bras o a oes rhywbeth tebyg i diwmor yn yr arennau.

2. Sgan CT neu MRI: Os amheuir bod tiwmor, gellir archebu sgan CT neu MRI i gael darlun clir o'r tiwmor. Yn seiliedig ar y delweddau hyn, gall y meddyg benderfynu pa mor debygol yw ei fod yn ganseraidd.

3. Biopsi: Os oes amheuaeth gryf o ganser, gwneir y prawf hwn i'w gadarnhau. Mae hyn yn cynnwys mewnosod nodwydd denau i ardal tiwmor yr aren, cymryd darn bach iawn o feinwe a'i archwilio o dan ficrosgop.

4. Profi genetig: Caiff y celloedd a gymerir o'r biopsi eu gwirio am bresenoldeb y genyn `INI1` sy'n ymladd canser y soniasom amdano yn gynharach.

• Os yw'r genyn `INI1` ar goll , fe'i nodir fel RMC.
• Os yw'r genyn `INI1` ar goll ac nad oes gan y claf gyflwr `celloedd cryman`, caiff ei ddiagnosio fel `RCCU-MP`.
• Os yw'r genyn `INI1` yn bresennol , nid RMC ydyw, ond math gwahanol o diwmor.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Gan fod RMC yn ganser ymosodol sy'n lledaenu'n gyflym, rhaid i'r driniaeth fod yr un mor gyflym ac ymosodol.

• Cemotherapi: Dyma'r driniaeth gyntaf fwyaf cyffredin. Mae'n cynnwys rhoi cyffuriau i'r corff sy'n lladd celloedd canser.
• Llawfeddygaeth: Tynnu'r tiwmor canseraidd ac o bosibl yr aren yr effeithir arni.
• Ymbelydredd: Dinistrio celloedd canser gan ddefnyddio trawstiau ymbelydredd pwerus.

Gan fod y clefyd hwn yn brin, mae ymchwil yn dal i fynd rhagddo. Mae gwyddonwyr bob amser yn chwilio am driniaethau newydd a mwy effeithiol ar gyfer RMC.

Oes ffordd o atal RMC?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd hysbys ar hyn o bryd o atal RMC rhag datblygu, ac nid oes unrhyw brofion i'w ganfod cyn i symptomau ymddangos.

Y peth gorau y gallwch chi ei wneud yw bod yn ymwybodol . Os ydych chi'n gwybod bod gennych chi glefyd celloedd cryman neu nodwedd celloedd cryman, byddwch yn wyliadwrus am y symptomau a grybwyllir uchod. Os oes gennych chi unrhyw bryderon, ewch i weld eich meddyg ar unwaith.

Yn aml, erbyn i'r clefyd hwn gael ei ddiagnosio, mae'r canser eisoes wedi lledu i'r nodau lymff neu organau eraill fel yr ysgyfaint, yr afu a'r esgyrn. Felly, canfod yn gynnar yw'r ffordd orau o gyflawni'r canlyniadau gorau.