Os ydych chi'n fam sydd ar fin cael babi, mae'n debyg bod eich meddyg wedi dweud wrthych chi am brawf arbennig a all ddweud llawer wrthych chi am iechyd y babi ymlaen llaw. Mae CVS yn un prawf o'r fath. Efallai bod yr enw'n swnio ychydig yn frawychus, ond mae'n brawf pwysig i lawer o famau. Gadewch i ni edrych ar beth ydyw, pam ei fod yn cael ei wneud, sut mae'n cael ei wneud, ac a yw'n rhywbeth i fod ofn ohono.
Beth yn union yw'r prawf CVS hwn?
Yn syml, mae CVS (Samplu Ffilws Corionig) yn brawf arbennig a gynhelir yn ystod beichiogrwydd. Fe'i defnyddir i wirio a oes gan eich babi yn y groth unrhyw glefydau genetig neu ddiffygion geni. Dim ond os oes unrhyw amheuaeth bod gan eich babi unrhyw anhwylderau genetig neu ddiffygion geni y bydd eich meddyg yn argymell y prawf hwn.
Ond nid prawf gorfodol yw hwn. Mae hwn yn rhywbeth y dylech chi benderfynu arno yn seiliedig yn llwyr ar eich dymuniadau. Gwnewch hyn dim ond os ydych chi'n teimlo ei fod yn iawn i chi ar ôl trafod yr holl fanteision, anfanteision a risgiau gyda'ch meddyg.
Fel arfer, cynhelir y prawf hwn rhwng 10 a 13 wythnos o feichiogrwydd. Mantais arall i'r prawf hwn yw y gall hefyd bennu rhyw'r babi yn gywir (p'un a yw'n ferch neu'n fachgen).
Sut i wneud y prawf?
Yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw bod sampl fach iawn o gelloedd yn cael ei chymryd o frych eich babi. Rydym yn galw'r celloedd hyn yn '(Fili Corionig)'. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni pam mae sampl yn cael ei chymryd o'r frych ac nid o'r babi. Meddyliwch amdano, mae babi wedi'i wneud o un gell. Mae rhannau'r frych hefyd wedi'u gwneud o'r un celloedd hynny. Felly, mae gwybodaeth enetig y babi hefyd yn y rhannau hyn o'r frych. Mewn geiriau eraill, mae'r celloedd hyn fel efeilliaid genetig y babi. Felly mae'r sampl gell hon yn cael ei chymryd a'i hanfon i labordy a'i dadansoddi i weld a oes gan y babi unrhyw broblemau genetig.
Pwy ddylai gael prawf CVS?
Nid prawf arferol yw'r prawf CVS hwn i bob menyw feichiog. Efallai y bydd eich meddyg yn ei argymell os oes gennych ffactorau risg penodol, neu os ydych chi wedi sylwi ar unrhyw annormaleddau mewn sgan blaenorol neu brawf arall.
Efallai y bydd eich meddyg yn dweud wrthych am y prawf hwn yn y sefyllfaoedd canlynol:
- Os oes gennych chi blentyn sydd â chlefyd genetig eisoes.
- Os ydych chi dros 35 oed (ar adeg beichiogi). Mae'r risg o ddatblygu rhai cyflyrau genetig yn cynyddu ychydig gydag oedran.
- Os yw canlyniadau sgan blaenorol neu brawf arall wedi dangos bod y babi mewn mwy o berygl o ddatblygu clefyd genetig.
- Os oes gennych chi, eich gŵr, neu unrhyw un yn eich teulu glefyd genetig neu os oes ganddo un.
Y peth pwysig yw eich bod chi'n penderfynu a ddylech chi gael prawf ai peidio, hyd yn oed os oes gennych chi'r ffactorau risg hyn. Mae gennych chi bob hawl i hepgor hyn.
Mewn rhai achosion, efallai y bydd eich meddyg yn eich cynghori i beidio â chael y prawf hwn. Mae'r rhain yn cynnwys:
- Os ydych chi wedi cael gwaedu o'r fagina yn ystod y beichiogrwydd hwn.
- Os oes gennych haint, yn enwedig haint a drosglwyddir yn rhywiol (STI).
Pa afiechydon y gellir eu canfod gyda'r prawf hwn?
Mae CVS yn chwilio'n bennaf am broblemau gyda chromosomau'r babi. Mae cromosomau fel pecynnau bach sy'n storio gwybodaeth enetig ein corff (DNA). Os oes newid yn y rhain, fel cynnydd, gostyngiad, neu dorri cromosom, efallai bod gan y babi anhwylder cynhenid.
Dyma rai o'r prif gyflyrau y gellir eu canfod gan brawf CVS:
- Syndrom Down (Syndrom Down neu trisomi 21): Dyma'r cyflwr genetig sy'n cael ei drafod fwyaf yn ein plith.
- Ffibrosis systig
- Clefyd celloedd cryman
- Clefyd Tay-Sachs
- Trisomi 18 (Trisomi 18 neu syndrom Edward)
- Trisomi 13 (Trisomi 13 neu Syndrom Patau)
Oes yna bethau na all prawf CVS eu canfod?
Ydy. Ni all ganfod pob nam geni. Ni all ganfod pethau fel namau tiwb niwral (NTDs). Er enghraifft, ni all ganfod problem o'r enw spina bifida. Mae profion eraill fel amniocentesis a all ganfod pethau fel 'na.
Hefyd, ni all CVS ganfod diffygion strwythurol fel twll yng nghalon y babi neu wefus neu daflod hollt. Gellir canfod y rhain gyda sgan anomaledd, a wneir rhwng 18 ac 20 wythnos o feichiogrwydd.
Beth sy'n digwydd cyn ac yn ystod y prawf?
Cyn i chi drefnu eich prawf, byddwch yn cwrdd â chynghorydd genetig neu arbenigwr genetig. Byddant yn egluro'r manteision, y risgiau, a'r broses gyfan i chi. Byddant yn gofyn unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych. Yna byddant yn cynnal sgan i benderfynu faint o wythnosau ydych chi'n feichiog. Bydd y diwrnod gorau ar gyfer y prawf CVS yn cael ei bennu yn seiliedig ar hynny.
Sut mae'r prawf hwn yn cael ei wneud? Ydy o'n brifo?
Nid yw'r prawf hwn yn boenus iawn, ond efallai y byddwch chi'n teimlo rhywfaint o anghysur. Mae dau brif ffordd o wneud hyn. Bydd eich meddyg yn dewis y dull gorau yn dibynnu ar ble mae eich brych wedi'i leoli.
1. Trwy'r fagina (Traws-serfigol):Yn hyn, caiff dyfais o'r enw sbecwlwm ei mewnosod i'ch fagina, a chaiff tiwb plastig tenau iawn ei basio drwyddo drwy'r serfics i ble mae'r brych. Gwneir hyn i gyd o dan oruchwyliaeth sgan. Yna, cymerir sampl fach o gelloedd o'r brych drwy'r tiwb hwnnw.
2. Trawsabdomenol: Yn y dull hwn, caiff nodwydd denau iawn ei mewnosod trwy groen eich abdomen, wedi'i harwain gan sgan, i'r ardal lle mae'r plasenta wedi'i lleoli, a chymerir sampl celloedd. Os gwnewch y dull hwn, ni fyddwch yn teimlo llawer o boen oherwydd bod ychydig bach o feddyginiaeth yn cael ei chwistrellu i ddideimladu'r ardal lle mae'r nodwydd wedi'i mewnosod yn unig.
Beth bynnag, mae'r broses gyfan yn cymryd llai na 30 munud.
Beth sy'n digwydd ar ôl y prawf?
Byddwch chi'n gallu mynd adref yn fuan ar ôl i'r prawf ddod i ben. Mae'n well gorffwys am y diwrnod. Gall y rhan fwyaf o bobl ddychwelyd i weithgareddau arferol y diwrnod canlynol. Fodd bynnag, bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am osgoi gweithgareddau fel rhyw, ymarfer corff a chodi pethau trwm am ddau i dri diwrnod.
Ar ôl y prawf, efallai y byddwch chi'n cael crampiau ysgafn yn y stumog, yn debyg i'ch mislif. Efallai y byddwch chi hefyd yn cael ychydig bach iawn o waedu o'r fagina. Mae hyn yn normal. Os gwnaed y prawf drwy'r abdomen, efallai y byddwch chi'n teimlo ychydig o ddolur lle cafodd y nodwydd ei mewnosod.
Beth yw risgiau a manteision profion CVS?
Fel gydag unrhyw brawf meddygol, mae risg fach. Ond mae'n isel iawn. Mae angen i ni wneud penderfyniad drwy ei gymharu â'r manteision.
| Risgiau | Manteision |
|---|---|
| Camesgoriad: Mae hyn yn rhywbeth y mae llawer o bobl yn ei ofni. Fodd bynnag, mae'r risg o gamesgoriad o brawf CVS yn llai nag 1%. Mae hynny'n golygu llai nag un o bob 100 o bobl sy'n ei gael. | Cael canlyniadau’n gynnar: Y fantais fwyaf yw gwybod cyflwr y babi’n gynnar yn ystod y beichiogrwydd, sy’n rhoi mwy o amser i chi wneud penderfyniadau a pharatoi’n feddyliol ar gyfer y dyfodol. |
| Haint: Fel gydag unrhyw weithdrefn feddygol, mae risg fach iawn o haint. | Cywirdeb uchel:Mae'r prawf hwn yn 99% yn gywir, felly gallwch fod yn gwbl hyderus yn y canlyniadau. |
| Anffurfiadau aelodau: Yn anaml iawn, yn enwedig os gwneir y prawf hwn cyn 10 wythnos, mae adroddiadau wedi bod y gallai fod gan y babi ddiffyg yn un o'i freichiau neu goesau. Dyna pam ei fod yn cael ei wneud ar yr amser iawn. | Amser i baratoi: Os yw'r canlyniadau'n dangos y bydd angen unrhyw driniaeth arbennig ar y babi ar ôl ei eni, bydd hyn yn eich helpu i baratoi ar gyfer y pethau hynny ymlaen llaw a hysbysu'r ysbyty. |
| Risgiau bach eraill: Mae risgiau bach iawn fel gwaedu gormodol, gollyngiad hylif amniotig o amgylch y babi, a sensitifrwydd Rh. | Cysur seicolegol: Pan fydd ffactorau risg yn bresennol a bod canlyniadau'r profion yn dod yn ôl yn bositif, mae'r cysur seicolegol o allu treulio gweddill y beichiogrwydd yn hapus heb unrhyw ofn na amheuaeth yn amhrisiadwy. |
Pa mor hir mae'n ei gymryd i'r canlyniadau ddod yn ôl? Beth os yw'r canlyniadau'n bositif?
Ar ôl i'r sampl celloedd gael ei hanfon i'r labordy, caiff y celloedd eu tyfu a'u profi. Mae rhai canlyniadau cychwynnol ar gael o fewn ychydig ddyddiau. Fodd bynnag, mae rhai cyflyrau'n cymryd mwy o amser i'w profi. Felly gall gymryd rhwng 10 diwrnod a phythefnos i gael adroddiad llawn. Bydd eich meddyg neu gynghorydd genetig yn eich ffonio i ddweud wrthych am y canlyniadau.
Er bod prawf CVS yn 99% yn gywir, ni all ragweld difrifoldeb y cyflwr. Mewn nifer fach iawn o achosion, tua 1%-2%, gall yr annormaledd fod yn gyfyngedig i'r plasenta ac ni fydd ganddo unrhyw effaith ar y babi.
Os bydd y canlyniadau’n cadarnhau’n anffodus fod gan eich babi gyflwr genetig, bydd yn gyfnod anodd iawn i chi. Bryd hynny, bydd eich meddyg a’ch cwnselydd yn siarad â chi’n glir am y cyflwr, sut y bydd yn effeithio ar ddyfodol eich babi, a’r opsiynau sydd ar gael i chi. Bryd hynny, dylech siarad â’ch gŵr a meddwl yn ofalus am y camau nesaf.
Beth yw'r gwahaniaeth rhwng CVS ac Amniocentesis?
Mae llawer o bobl yn drysu'r ddau brawf hyn. Mae amniocentesis yn brawf arall sy'n edrych ar gyflwr genetig y babi. Mae rhai gwahaniaethau allweddol rhyngddynt.
| Y pwynt | Prawf CVS | Prawf amniocentesis |
|---|---|---|
| Amser i'w wneud | Yn gynnar yn y beichiogrwydd, rhwng wythnosau 10-13 . | Canol beichiogrwydd, ar ôl 16 wythnos. |
| Y sampl a gymerwyd | Celloedd a gymerwyd o'r placenta (villi corionig) | Hylif amniotig o amgylch y babi |
| Beth y gellir ei adnabod | Annormaleddau cromosomaidd a chlefydau genetig. | Annormaleddau cromosomaidd, clefydau genetig a diffygion tiwb niwral (NTDs) . |
| Risg gamesgoriad | Ychydig yn uwch (llai nag 1%). | Ychydig yn llai. |
Bydd eich meddyg yn egluro i chi pa brawf sydd orau i chi, yn dibynnu ar eich sefyllfa.
Cwestiynau i'w gofyn i'r meddyg
Mae'n normal i lawer o gwestiynau godi yn eich meddwl wrth siarad am brawf fel hwn. Peidiwch â dal dim yn ôl. Gofynnwch bopeth i'r meddyg.
- "Oes wir angen i mi gymryd y math yma o brawf?"
- "Ydw i mewn mwy o berygl o gael clefyd genetig gan fy mabi? Pam mae hynny?"
- "A yw CVS neu Amniocentesis yn well i mi?"
- "Beth yn union yw'r risg o gamesgoriad o hyn?"
- "Pa symptomau ddylwn i fod yn bryderus amdanynt ar ôl y prawf?"
- "Beth yn union alla i ei ddysgu o'r canlyniadau?"
Neges i'w Chwistrellu
- Prawf a gynhelir yn gynnar yn ystod beichiogrwydd (10-13 wythnos) i bennu clefydau genetig y babi yw CVS (Samplu Filws Corionig).
- Nid prawf i bawb yw hwn. Dim ond i'r rhai sydd â ffactorau risg penodol y caiff ei argymell.
- Y penderfyniad terfynol ynghylch a ddylid cymryd y prawf ai peidio yw eich un chi.
- Mae hyn yn rhoi canlyniadau cywir 99%, ac mae'r risgiau o gamesgoriad yn isel iawn (llai nag 1%).
- Y fantais fwyaf o hyn yw bod gennych fwy o amser i wneud penderfyniadau am y dyfodol yn seiliedig ar y canlyniadau a pharatoi'r babi ar gyfer triniaethau arbennig os oes angen.
- Siaradwch yn agored â'ch meddyg am unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw