A ddylem ni siarad am lymffoma sy'n effeithio ar eich system nerfol ganolog (Lymffoma CNS)?

Weithiau gallwn ni brofi problemau corfforol yn sydyn, iawn? Cur pen, anhawster siarad, neu deimlad o fod allan o reolaeth. Weithiau dydyn ni ddim yn talu llawer o sylw i'r rhain, ond gallant hefyd fod yn symptomau rhyw salwch difrifol. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath prin ond peryglus o ganser sy'n effeithio ar ein system nerfol ganolog.

Beth yw lymffoma CNS?

Iawn, felly gadewch i ni weld yn gyntaf beth yw lymffoma'r system nerfol ganolog hwn, neu `(Lymffoma CNS)` . Mae `CNS` yn sefyll am `System Nerfol Ganolog`. Yn syml, mae hwn yn fath cymharol ddifrifol o ganser sy'n datblygu yn ein system nerfol ganolog , hynny yw, yr ymennydd, llinyn yr asgwrn cefn (y llinyn nerf y tu mewn i golofn yr asgwrn cefn), hylif serebro-sbinol (yr hylif sy'n amgylchynu'r system nerfol hon), a'r llygaid (oherwydd bod y llygaid yn agos iawn at yr ymennydd). Mae hyn yn perthyn i'r math o lymffoma o'r enw `(Lymffoma Non-Hodgkin)` .

Mae'r lymffoma 'CNS' hwn yn dechrau yng nghelloedd gwaed gwyn ein corff o'r enw lymffocytau . Mae'r lymffocytau hyn yn rhan o'n system lymffatig. Oeddech chi'n gwybod bod y system lymffatig hon yn rhan bwysig iawn o'n system imiwnedd . Mae'n helpu ein corff i ymladd clefydau a heintiau. Felly, os yw'r lymffoma hwn yn datblygu yn ein system nerfol ganolog yn unig ac nad yw i'w gael yn unman arall yn y corff, rydym yn ei alw'n 'lymfoma CNS cynradd '. Fodd bynnag, os yw'r lymffoma hefyd i'w gael mewn rhannau eraill o'r corff, gan gynnwys y system nerfol ganolog, fe'i gelwir yn 'lymfoma CNS eilaidd '.

Er y gall y canser hwn ddatblygu mewn unrhyw un, mae'n fwy tebygol o ddatblygu mewn pobl â systemau imiwnedd gwan , fel y rhai sydd â HIV ac AIDS , yn enwedig dynion. Mae pobl dros 65 oed hefyd mewn perygl. Fodd bynnag, mae'n ganser prin iawn. Hyd yn oed mewn gwlad fel yr Unol Daleithiau, dim ond tua 1,500 o achosion newydd sy'n cael eu hadrodd bob blwyddyn. Felly, ni waeth beth yw eich cyflwr, bydd eich tîm meddygol yn eich helpu i ddod o hyd i'r driniaeth orau i ymladd lymffoma CNS.

Beth yw symptomau lymffoma CNS?

Nawr, gadewch i ni weld beth yw symptomau'r lymffoma 'CNS' hwn. Mewn gwirionedd, mae'r symptomau'n amrywio yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor wedi'i leoli . Er enghraifft, os yw'r tiwmor hwn yn y pilenni sy'n gorchuddio'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn ( y 'meninges' ), efallai na fydd yn dangos unrhyw symptomau. Fodd bynnag, os oes tiwmor ger y llygaid, efallai y bydd newidiadau yn y golwg. Neu, os oes tiwmor yn y rhan o'r ymennydd sy'n rheoli symudiad, efallai y bydd teimlad o ddideimladrwydd, newidiadau mewn cydbwysedd fel wrth gerdded.

Dyma symptomau cyffredin lymffoma CNS:

• Cyfog a chwydu
• Gwendid yn y breichiau, y coesau, neu'r wyneb
• Gwendid ar un ochr i'r corff (hemiparesis)
• Nam ar y clyw, byddardod
• Anhawster llyncu (dysffagia)
• Symptomau pwysau cynyddol yn yr ymennydd (cur pen difrifol, dryswch, diffyg cyfeiriadedd)
• Problemau golwg (golwg aneglur, golwg ddwbl, llygaid arnofiol )
• Newidiadau mewn statws meddyliol (anhawster siarad, colli cof, teimlo'n ddiog)
• Trawiadau (gall hyn gynyddu'n raddol dros sawl diwrnod neu wythnos)
• Anallu i reoli wrin a stôl (anymataliaeth wrinol a fecal)

Beth sy'n achosi lymffoma CNS?

Nesaf, gadewch i ni edrych ar yr hyn sy'n achosi lymffoma CNS. Fel mathau eraill o lymffoma, mae lymffoma CNS yn datblygu pan fydd celloedd yn y nodau lymff yn dechrau ymddwyn yn annormal. Mae'r celloedd hyn yn lluosi'n afreolus , gan wthio celloedd iach allan. Mewn lymffoma CNS, y celloedd sy'n dechrau tyfu'n annormal yw lymffocytau, math o gelloedd gwaed gwyn o'r enw celloedd B.

Nid yw ymchwilwyr yn gwybod yn union pam mae lymffocyt yn dod yn gell ganser, ond maent wedi nodi rhai ffactorau sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu lymffoma CNS.

Ffactorau risg ar gyfer lymffoma CNS

Gall rhai cyflyrau sy'n gwanhau'r system imiwnedd gynyddu'r risg o ddatblygu lymffoma CNS. Mae'r ffactorau risg hyn yn cynnwys:

• HIV/AIDS (yn enwedig os oes gennych haint firws Epstein-Barr gweithredol)
• Syndrom Wiskott-Aldrich (WIS)
• Cyflwr diffyg imiwnedd amrywiol cyffredin (CVID)
• Ataxia -telangiectasia
• Defnyddio cyffuriau imiwnosuppressive ar ôl trawsblaniad organ

Sut mae lymffoma CNS yn cael ei ddiagnosio?

Efallai y bydd eich meddyg yn argymell amrywiol brofion a gweithdrefnau i benderfynu a oes gennych lymffoma CNS. Gelwir y diagnosis hwn hefyd yn gamu canser . Mae'r cam hwn o'r canser yn helpu meddygon i ddeall pa mor bell mae'r canser wedi lledu a pha driniaethau sydd fwyaf tebygol o fod yn llwyddiannus.

Bydd angen i chi wneud y profion hyn:

• Archwiliad corfforol : Bydd eich meddyg yn gwirio iechyd eich ymennydd, eich asgwrn cefn a'ch llygaid. Bydd ef neu hi'n cynnal archwiliad niwrolegol i wirio'ch system nerfol ganolog (CNS). Gallant hefyd gynnal archwiliad lamp hollt i wirio am diwmor y tu ôl i'r llygad.
• Profion delweddu : I weld ble mae'r canser y tu mewn i'r corff, fel '(MRI)', '(sgan CT)' neuEfallai y bydd eich meddyg yn archebu sgan PET. Anaml y bydd lymffoma CNS yn lledaenu y tu hwnt i'r system nerfol ganolog. Fodd bynnag, gall ledaenu'n gyflym o fewn y system honno.
• Profion gwaed : Gall profion gwaed wirio'ch celloedd am arwyddion o ganser. Mae'r rhain yn cynnwys cyfrif gwaed cyflawn , astudiaeth gemeg gwaed, a phrawf HIV .
• Profion meinwe a hylif : Gellir cymryd sampl o'ch hylif asgwrn cefn, mêr esgyrn , neu'r tiwmor ei hun i wirio am gelloedd canser.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer lymffoma CNS?

Mewn gwirionedd, nid oes un dull sy'n addas i bawb o drin lymffoma CNS. Yn lle hynny, bydd eich tîm gofal iechyd yn argymell cynllun triniaeth sy'n gweithio orau i chi yn seiliedig ar ffactorau fel eich oedran, p'un a oes gennych HIV/AIDS, ac a yw'r canser wedi'i ddiagnosio'n ddiweddar neu a yw wedi dychwelyd ar ôl triniaeth (ail-ddigwyddiadol) . Yn amlaf, bydd cyfuniad o driniaethau yn cael eu defnyddio.

Y triniaethau ar gyfer lymffoma CNS yw:

• Cemotherapi : Mae hyn yn cynnwys defnyddio cyffuriau i ladd celloedd canser. Defnyddir dosau uchel o'r cyffur cemotherapi methotrexate (HD-MTX) yn aml i drin lymffoma CNS sydd newydd gael ei ddiagnosio.
• Ymbelydredd : Mae hyn yn defnyddio trawstiau ynni i ladd celloedd canser. Un math o therapi ymbelydredd a all helpu i leddfu symptomau yw ymbelydredd yr ymennydd cyfan . Mae'n lladd celloedd canser ledled yr ymennydd.
• Therapi wedi'i dargedu : Mae hyn yn defnyddio sylweddau fel proteinau ac gwrthgyrff i ymosod ar gelloedd canser. Mae Rituximab ac ibrutinib yn therapïau wedi'u targedu y gallai eich meddyg eu hargymell.
• Trawsblaniad celloedd bonyn : Mewn trawsblaniad celloedd bonyn, rhoddir celloedd gwaed iach i chi i gymryd lle celloedd gwaed sydd wedi'u difrodi gan driniaethau canser fel cemotherapi a radiotherapi.
• Treialon clinigol : Efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu eich bod yn cymryd rhan mewn treial clinigol sy'n profi triniaethau newydd. Mae treialon cyfredol yn astudio pa mor effeithiol yw cyffuriau therapi wedi'u targedu newydd a chyfuniadau newydd o gyffuriau cemotherapi wrth drin lymffoma CNS.

Os ydych chi'n HIV positif neu os oes gennych chi AIDS, dylech chi barhau â'ch therapi gwrthretrofirol (ART) tra byddwch chi'n cael eich trin am lymffoma CNS.

Beth yw'r cymhlethdodau a'r sgîl-effeithiau o ganlyniad i'r driniaeth?

Gall triniaeth ar gyfer lymffoma CNS achosi sgîl-effeithiau . Bydd eich meddyg yn egluro'r rhain i chi ymlaen llaw. Er enghraifft, mae ymbelydredd yr ymennydd cyfan yn lladd celloedd canser yn yr ymennydd. Fodd bynnag, gall hefyd achosi sgîl-effeithiau difrifol a all effeithio ar sut mae'ch ymennydd yn gweithio. Mae risgiau i bob opsiwn triniaeth.

Siaradwch â'ch meddyg am fanteision a risgiau eich cynllun triniaeth. Gofynnwch a ydyn nhw'n argymell gofal lliniarol, a all eich helpu i reoli sgîl-effeithiau ac effaith gyffredinol canser ar eich bywyd.

Beth alla i ei ddisgwyl gyda'r sefyllfa hon?

Mae lymffoma CNS yn ganser sy'n tyfu'n gyflym , ac mae ganddo siawns uchel o ddychwelyd ar ôl triniaeth. Fodd bynnag, mae eich siawns o wella, neu prognosis , yn dibynnu ar sawl ffactor penodol. Mae'r ffactorau hyn yn cynnwys:

• eich oedran
• Eich statws iechyd cyffredinol
• Eich statws HIV
• Ble mae'r tiwmor wedi'i leoli
• Canlyniadau eich profion cemeg gwaed (gall y rhain ddangos sut mae'r canser wedi effeithio ar eich organau mewnol)

Bydd eich tîm meddygol yn gweithio gyda chi i ddod o hyd i'r cynllun triniaeth sy'n rhoi'r cyfle gorau i chi oroesi heb leihau ansawdd eich bywyd.

Beth yw'r gyfradd adferiad ar gyfer lymffoma CNS?

Mae ymchwilwyr yn adrodd ar gyfraddau goroesi canser drwy edrych ar faint o bobl â chanser penodol sy'n dal yn fyw ar ôl cyfnod penodol o amser, fel arfer pum mlynedd. Mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd ar gyfer pobl â lymffoma CNS tua 30% . Mae hynny'n golygu bod tri o bob deg o bobl â lymffoma CNS yn fyw ar ôl pum mlynedd.

Fodd bynnag, mae'r ystadegau hyn yn gyffredinol iawn . Nid ydynt yn ystyried ffactorau penodol eraill sy'n effeithio ar siawns claf o oroesi. Er enghraifft, os nad yw'ch system imiwnedd wedi'i gwanhau, neu os nad yw'r lymffoma wedi lledu y tu hwnt i'r ymennydd, mae'r canlyniad fel arfer yn well. Hefyd, nid yw'r cyfraddau goroesi hyn yn dangos sut mae triniaethau newydd yn effeithio ar eich disgwyliad oes.

Eich meddyg yw'r person gorau i esbonio beth sydd i'w gynnig yn y dyfodol yn seiliedig ar eich statws iechyd a'ch diagnosis canser penodol.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Gall byw gyda lymffoma fod yn anodd iawn . Efallai y byddwch chi'n teimlo'n bryderus ynghylch pa brofion a thriniaethau y bydd yn rhaid i chi eu cael. Efallai nad ydych chi'n gwybod sut i rannu eich teimladau ag eraill.

Mae ar adeg fel hon,Dylech chi geisio cael yr holl gefnogaeth y gallwch chi . Gallai hynny olygu siarad â'ch anwyliaid, hyd yn oed os yw'n anodd. Neu, gallai olygu gofyn i'ch meddyg am ofal lliniarol neu grwpiau cymorth . Mae taith canser pawb yn wahanol. Ond mae'n bwysig cysylltu ag eraill ym mhob cam o'r daith.

Pryd ddylwn i weld y meddyg?

Hyd yn oed os yw eich lymffoma CNS mewn cyfnod o welliant (hynny yw, nad oes gennych unrhyw arwyddion na symptomau o'r canser mwyach), bydd angen i chi gael archwiliadau rheolaidd o hyd i wirio am unrhyw ailddigwyddiad. Bydd angen i chi weld eich meddyg yn amlach yn ystod y pum mlynedd cyntaf ar ôl triniaeth. Mae hyn oherwydd bod y rhan fwyaf o achosion o lymffoma CNS sy'n dychwelyd yn digwydd yn ystod y pum mlynedd cyntaf.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg:

• Pa brofion fydd angen i mi eu cael i benderfynu ar fy nghynllun triniaeth?
• Beth yw'r risgiau a'r manteision o wahanol opsiynau triniaeth?
• Pa mor aml y bydd yn rhaid i mi ddod i mewn am brofion i weld sut mae'r canser yn ymateb i driniaeth?
• Ydw i'n gymwys i gymryd rhan mewn treial clinigol ? Ydych chi'n argymell gwneud hynny?
• A fyddech chi'n argymell gofal lliniarol i mi?

Y neges bwysicaf i'w chymryd adref gyda chi

Mae lymffoma CNS yn gyflwr difrifol sy'n gofyn am fonitro agos a chynllun triniaeth wedi'i deilwra'n benodol i chi. Mae'n bwysig gweithio'n agos gyda thîm meddygol sydd â phrofiad o drin lymffoma neu ganserau sy'n effeithio ar y system nerfol ganolog (CNS).

Gall eich tîm meddygol esbonio eich opsiynau triniaeth, eich helpu i bwyso a mesur eu manteision a'u risgiau neu sgîl-effeithiau posibl, a'ch cysylltu ag arbenigwyr gofal lliniarol a all roi cysur i chi wrth i chi benderfynu ar eich camau nesaf.

` Lymffoma CNS, system nerfol ganolog, canser, canser yr ymennydd, lymffoma, system imiwnedd, triniaeth