Ydych chi wedi clywed am glefyd rhyfedd sy'n effeithio ar yr ymennydd? Gadewch i ni ddysgu am Glefyd Creutzfeldt-Jakob (CJD).

Efallai eich bod wedi bod ychydig yn ddryslyd pan glywsoch enw'r afiechyd hwn, gan feddwl, "Beth yw'r afiechyd rhyfedd hwn?" Mae afiechyd Creutzfeldt-Jakob, neu CJD (Clefyd Creutzfeldt-Jakob) fel y'i gelwir yn fyr, yn gyflwr prin iawn ond difrifol iawn sy'n niweidio gweithrediad ein hymennydd . Yn syml, yr hyn sy'n digwydd yw bod celloedd ein hymennydd yn cael eu dinistrio'n raddol. Gall hyn achosi pethau fel colli cof, dryswch, yn ogystal â newidiadau ymddygiad ac anhawster cerdded.

Beth yw symptomau CJD?

Nid yw symptomau'r clefyd hwn yn ymddangos i gyd ar unwaith. Maent yn datblygu'n raddol. Gallant ddechrau'n fach a dod yn fwy difrifol dros amser. Gadewch i ni edrych ar y prif symptomau, yn nhrefn o'r cynharaf i'r mwyaf difrifol:

• Anghofrwydd a phroblemau cof: Mae'n dechrau gydag anghofio pethau bach. Pethau fel ble mae eich allweddi, enw rhywun. Ond mae hyn ychydig yn fwy na dim ond anghofrwydd arferol.
• Dryswch a diffyg cyfeiriadedd: Anhawster cofio pethau fel ble rydych chi a faint o'r gloch yw hi. Anhawster dod o hyd i'ch ffordd hyd yn oed mewn mannau cyfarwydd.
• Newidiadau mewn ymddygiad a phersonoliaeth: Peidio â bod yr un fath ag o'r blaen, ymddwyn allan o gymeriad, mynd yn flin mewn ffyrdd rhyfedd, neu ddod yn dawel yn sydyn . Ceisio tynnu'n ôl o gymdeithas.
• Problemau golwg ac anhawster deall yr hyn a welwch: Weithiau rydych chi'n gweld ddwywaith, neu ni allwch chi ddarganfod beth rydych chi'n ei weld.
• Rhithwelediadau neu rithdybiau: Gweld neu glywed pethau nad ydynt yno, neu gael credoau ffug bod eraill yn ceisio eich niweidio.
• Colli cydbwysedd a phroblemau cydlyniad (ataxia): Teimlo allan o reolaeth wrth gerdded, baglu a chwympo. Anhawster rheoli aelodau.
• Tynnu cyhyrau heb ei reoli (myoclonws) ac anystwythder cyhyrau (dystonia): Tynnu sydyn yn y cyhyrau yn y corff, cryndod yn yr aelodau. Weithiau mae'r cyhyrau'n mynd yn anystwyth ac yn troelli mewn ffordd anarferol.
• Trawiadau: Gallant ddod ymlaen fel ffid.
• Parlys: Dros amser, gall rhannau o'r corff gael eu parlysu.
• Atroffi cyhyrau: Mae cyhyrau'n atroffi ac mae'r corff yn mynd yn denau.

Nid yw'r symptomau hyn yn dod yn yr un ffordd nac ar yr un cyflymder i bawb, ond os ydych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod yn profi unrhyw un o'r symptomau hyn, mae'n well gweld meddyg cyn gynted â phosibl.

Pam mae CJD yn digwydd? Beth sy'n ei achosi?

Efallai bod hyn yn ymddangos braidd yn gymhleth i'w ddeall, ond gadewch i mi ei egluro'n syml. Mae gan ein cyrff fath o brotein o'r enw protein . Mae'r rhain fel peiriannau bach sy'n gwneud eu gwaith fesul un. Er mwyn i'r proteinau hyn weithio'n iawn, mae angen iddynt "blygu" i siâp penodol. Meddyliwch amdano fel dail origami, os ydych chi'n ei blygu'n gywir, rydych chi'n cael siâp hardd.

Felly, weithiau mae'r proteinau hyn yn plygu'n anghywir. Nid yw protein sydd wedi'i gamblygu yn ddefnyddiadwy gan ein celloedd ymennydd. Mae CJD yn cael ei achosi gan un o'r proteinau annormal, camblyg hynny. Gelwir y rhain yn "brionau".

Mae'r proteinau prion hyn yn dechrau cronni y tu mewn i gelloedd yr ymennydd. Gan na all y celloedd eu tynnu, maent yn niweidio'r celloedd yn raddol ac yn y pen draw yn marw. Y peth mwyaf peryglus yw y gall y prionau hyn hefyd gamblygu proteinau arferol, gan eu troi'n brionau. Fel clefyd heintus, mae'r prionau hyn yn lluosi ac yn lledaenu ledled yr ymennydd. Dyma pam mae'r clefyd yn mynd yn ddifrifol yn gyflym.

Dychmygwch, mae'r prion hwn yn ymddwyn fel afal pydredig sy'n difetha'r holl afalau da eraill.

Oes gwahanol fathau o CJD?

Oes, mae sawl prif fath o CJD. Mae'r rhain yn cael eu dosbarthu yn ôl sut maen nhw'n datblygu.

1. CJD Ysbeidiol: Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae'n datblygu'n sydyn, heb unrhyw achos penodol. Nid yw'r union achos yn hysbys eto.

2. CJD Genetig: Mae hyn yn digwydd pan fydd genyn annormal yn cael ei etifeddu gan un neu'r ddau riant. Mae dau isdeip o hyn: syndrom Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ac Anhunedd Teuluol Angheuol . Mae'r rhain yn brin iawn.

3. CJD a gafwyd: Mae hyn yn cael ei achosi gan achos allanol. Er enghraifft, gall gael ei achosi gan drawsblaniad organ , trawsblaniad meinwe , neu ddefnyddio offer llawfeddygol nad ydynt wedi'u sterileiddio'n iawn. Fodd bynnag, mae'r rhain yn brin iawn y dyddiau hyn, oherwydd bod technoleg feddygol wedi gwella cymaint.

4. Amrywiad CJD (vCJD): Efallai eich bod wedi clywed am hyn fel rhywbeth sy'n gysylltiedig â'r clefyd "Clefyd y Buchod Gwallgof" neu Enseffalopathi Sbyngffurf Buchol (BSE) . Gallwch gael vCJD trwy fwyta cig o fuwch â BSE. Gellir trosglwyddo'r prion sy'n achosi BSE i bobl hefyd. Fodd bynnag, mae hyn bellach yn brin iawn yn y byd, oherwydd mesurau diogelwch a gymerwyd mewn hwsmonaeth anifeiliaid.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu CJD? A yw'n heintus?

Mewn gwirionedd, gall unrhyw un gael CJD. Weithiau gallwch gael y prion yn eich corff am flynyddoedd heb ddangos unrhyw symptomau. Ond unwaith y bydd symptomau'n ymddangos, gall y clefyd ddod yn ddifrifol yn gyflym wrth i'r ymennydd gael ei niweidio.

Mae'r clefyd hwn fel arfer yn effeithio ar bobl rhwng 50 ac 80 oed. Fodd bynnag, gellir gweld ffurfiau genetig o CJD weithiau mewn pobl rhwng 30 a 50 oed.

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni a yw hwn yn glefyd heintus . Ni all person â CJD ledaenu o un person i'r llall trwy gyswllt achlysurol, tisian, na rhannu bwyd. Does dim byd i boeni amdano. Yr unig ffordd i gael CJD yw, fel y soniwyd yn gynharach, trwy drawsblaniad organ neu feinwe gan rywun sydd â CJD, neu drwy bigiadau o hormonau penodol gan rywun sydd â CJD.

Mae amrywiad CJD (vCJD) wedi'i ganfod yn cael ei drosglwyddo trwy drallwysiadau gwaed , ond mae hynny hefyd yn brin iawn. Mae'r math o vCJD hefyd yn brin iawn ledled y byd.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis cywir o CJD?

Os ydych chi'n meddwl bod gennych chi symptomau CJD, y peth cyntaf y bydd meddyg yn ei wneud yw gwrando'n ofalus ar eich symptomau a gwneud archwiliad corfforol a niwrolegol. Weithiau byddan nhw'n gofyn i chi wneud pethau bach er mwyn iddyn nhw allu cael syniad o sut mae'ch ymennydd yn gweithio.

Mae CJD yn perthyn i grŵp o afiechydon o'r enw Enseffalopathi Sbyngffurf Trosglwyddadwy . Daw'r enw o'r ffaith bod ymennydd sydd wedi'i ddifrodi gan brionau yn edrych fel sbwng â thyllau pan gaiff ei edrych o dan ficrosgop.

Mae meddygon yn cynnal sawl prawf arall i gadarnhau CJD.

• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Mae hyn yn tynnu lluniau manwl o'r ymennydd ac yn gwirio am unrhyw annormaleddau yn yr ymennydd.
• Tap asgwrn cefn neu bigiad meingefnol: Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl o hylif o linyn asgwrn cefn a'i brofi am broteinau prion.
• Prawf EEG (Electroencephalogram): Mae hwn yn mesur gweithgaredd trydanol yr ymennydd ac yn chwilio am batrymau annormal. Gellir gweld patrwm penodol yn CJD.

Yn ogystal, gellir cynnal profion pellach i ddiystyru cyflyrau eraill sydd â symptomau tebyg i CJD.

• Profion gwaed
• Profi genetig: Os amheuir CJD genetig.
• Dadansoddiad wrin
• Biopsi ymennydd: Anaml iawn y gwneir hyn, dim ond os na fydd pob prawf arall yn cadarnhau'r diagnosis, oherwydd ei fod yn weithdrefn lawfeddygol fach.

A oes triniaeth ar gyfer CJD?

Yn anffodus, nid oes iachâd ar gyfer CJD ar hyn o bryd, dim triniaeth i atal lledaeniad y clefyd, nac unrhyw driniaeth i'w arafu . Dyma ran fwyaf trist y clefyd hwn.

Fodd bynnag, gellir darparu gofal lliniarol i leihau'r anghysur a achosir gan symptomau a rhoi rhywfaint o ryddhad i'r claf. Er enghraifft, gellir rhoi meddyginiaethau i reoli trawiadau, rheoli newidiadau ymddygiad, neu leihau sbasmau cyhyrau heb eu rheoli. Fodd bynnag, mae manteision y triniaethau hyn yn gyfyngedig.

Gan y gall y cyflwr hwn waethygu'n gyflym, mae'n bwysig i'r claf a'r teulu dderbyn gofal cefnogol. Yng nghyfnodau olaf y clefyd, mae gwasanaethau hosbis yn helpu'r claf i aros yn gyfforddus ac yn rhydd o boen.

Weithiau, os ydych chi'n gymwys, gall eich tîm meddygol hefyd awgrymu eich bod chi'n cymryd rhan mewn treialon clinigol, sy'n astudio triniaethau newydd.

Beth allwch chi ei ddisgwyl os byddwch chi'n datblygu CJD?

Gan fod CJD yn anwelladwy ac nad oes gwellhad iddo, ychydig iawn o obaith sydd am y clefyd. Ar ôl i'r symptomau ddechrau, mae'r gallu i weithredu, cerdded a siarad yn dirywio'n raddol dros amser.

Gan y gall newidiadau ddigwydd mor gyflym, mae'n bwysig gweithio gyda'ch tîm gofal iechyd i drafod eich dymuniadau a'ch anghenion a gwneud penderfyniadau. Mewn gwirionedd, mae'n syniad da i bob un ohonom, waeth a oes gennym glefyd ai peidio, gael dogfen fel cyfarwyddeb ymlaen llaw . Mae hyn yn golygu, os byddwch chi'n methu â mynegi eich meddyliau, eich bod chi wedi ysgrifennu pa ofal meddygol rydych chi ei eisiau a beth nad ydych chi ei eisiau. Mae'n arbennig o bwysig gwneud hyn yn gynnar mewn clefyd sy'n lledaenu'n gyflym fel CJD.

Gan fod y clefyd hwn mor ddifrifol, gall fod yn ddefnyddiol iawn i chi a'ch anwyliaid geisio cyngor gan weithiwr gofal iechyd meddwl proffesiynol . Gall fod yn gryfder mawr addasu i'r newidiadau hyn a meithrin eich hyder.

Beth yw disgwyliad oes claf CJD?

Mae'r rhan fwyaf o gleifion CJD yn marw o fewn ychydig fisoedd neu flwyddyn i gael diagnosis. Yr unig eithriad yw CJD genetig , lle gall pobl fyw o un i ddeng mlynedd ar ôl i'r symptomau ddechrau.

Gall eich meddyg roi gwybodaeth benodol, gyfoes i chi am eich cyflwr. Cofiwch, mae ystadegau yn gyffredinoliadau, ac mae pob person yn wahanol.

A ellir atal CJD?

Ni ellir atal llawer o fathau o CJD. Yn enwedig CJD ysbeidiol, sy'n digwydd yn ddigymell, nid oes unrhyw ffordd o'i atal.

Yr unig fath y gellir ei atal yw amrywiad CJD (vCJD) . Fe'i hachosir gan fwyta cig eidion sydd wedi'i heintio â BSE ("clefyd y gwartheg gwallgof"), a gellir ei atal.

Mae profion ar anifeiliaid yn atal gwartheg sydd wedi'u heintio â BSE rhag mynd i mewn i'r gadwyn fwyd. Fodd bynnag, gall cig heb ei brofi a'i baratoi'n amhriodol fod yn risg. Felly, mae'n ddiogel osgoi bwyta cig heb ei reoleiddio a heb ei brofi, yn enwedig y rhai sy'n cynnwys rhannau fel yr ymennydd a mêr esgyrn .

Yn olaf, pethau i'w cofio

Gall diagnosis o CJD fod yn brofiad sy'n newid bywyd. Gall deimlo fel eich bod chi a'r byd o'ch cwmpas wedi mynd mewn amrantiad. Gall newid o'r fath fod yn anodd i chi a'ch anwyliaid ei ddioddef.

Os nad ydych chi'n siŵr beth i'w feddwl am hyn neu sut i fwrw ymlaen, mae eich tîm meddygol yma i helpu. Gallant eich helpu i gynllunio ymlaen llaw a pharatoi ar gyfer yr hyn sydd i ddod. Cofiwch nad ydych chi ar eich pen eich hun.

` Clefyd Creutzfeldt-Jakob, CJD, Prion, Clefyd yr Ymennydd, Clefyd Niwrolegol, Colli Cof, Dementia, BSE, Clefyd y Buwch Gwallgof