Ydy corff eich babi yn llawn hylif? A allai fod yn hygroma systig?

Ydych chi'n poeni am lwmp bach ar wddf eich babi neu unrhyw le arall ar ei gorff? Neu os ydych chi'n disgwyl babi, a wnaeth y meddyg sôn am unrhyw broblemau gyda datblygiad y babi yn ystod y sgan? Weithiau mae'n normal teimlo'n ofnus iawn pan glywch chi neu'n gweld pethau fel hyn. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am rywbeth y mae angen i chi fod yn ymwybodol ohono ar adeg fel hon. Dyna gyflwr o'r enw Hygroma Systig .

Yn syml, beth yw Hygroma Systig?

Dychmygwch fod gan ein corff system o'r enw'r system lymffatig. Mae hyn fel system gwaredu sbwriel yn ein corff. Dyma sy'n tynnu pethau diangen a thocsinau o'n corff ac yn eu cario trwy'r system waed trwy hylif o'r enw hylif lymff gyda chymorth celloedd gwaed gwyn. Nawr, weithiau pan fydd y babi yn y groth, os nad yw'r system lymffatig hon yn datblygu'n iawn, neu os oes rhwystr yn rhywle ynddi, mae'r hylif lymffatig hwnnw'n casglu mewn un lle ac yn ffurfio sac wedi'i lenwi â dŵr, hynny yw, coden . Dyna beth rydyn ni'n ei alw'n hygroma systig.

Gwelir hyn amlaf ar wddf y babi . Ond gall hefyd ddatblygu mewn mannau eraill ar y corff. Weithiau gellir gweld y lympiau hyn yn ystod sgan uwchsain tra bod y babi yn dal yn y groth. Neu gallant ymddangos fel lwmp neu bwmp bach o dan y croen ar ôl i'r babi gael ei eni. Os bydd hyn yn digwydd yn ystod beichiogrwydd, mae risg weithiau o gamesgoriad neu enedigaeth farw .

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y sefyllfa hon?

Gall y cyflwr hwn o'r enw hygroma systig ddigwydd mewn unrhyw fabi . Mae hyn oherwydd weithiau gall gael ei achosi gan newid genetig sy'n effeithio ar y ffordd y mae system lymffatig y babi yn datblygu. Gall weithiau ddigwydd ar ei ben ei hun heb unrhyw glefyd arall. Neu, gall hefyd ddigwydd gyda chyflyrau genetig fel syndrom Down, syndrom Turner, neu syndrom Noonan .

Ond yn syndod, gall ddigwydd yn anaml mewn oedolion hefyd. Fel arfer mae'n digwydd ar ôl rhyw fath o ddamwain gorfforol neu haint anadlol .

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mewn gwirionedd, mae hygromas systig yn brin iawn . Maent yn cyfrif am tua 6% o diwmorau anfalaen/diwmorau nad ydynt yn ganseraidd mewn plant. Maent yn hynod brin mewn oedolion.

Beth yw symptomau hyn?

Gall symptomau hygroma systig amrywio yn dibynnu ar y math o goden sydd wedi ffurfio.Yn dibynnu ar y maint a'r lleoliad. Gadewch i ni weld beth yw'r symptomau cyffredin:

• Mae'n edrych fel chwydd neu lwmp o dan y croen .
• Gall yr ardal lle mae'r tiwmor wedi'i leoli gymryd lliw glasaidd weithiau.
• Pan fyddwch chi'n ei gyffwrdd, mae'r ffrwyth yn feddal .
• Fe'i gwelir amlaf ar y gwddf , ond gall ddigwydd yn unrhyw le ar y corff.
• Gall maint y ffetws amrywio o faint grawnffrwyth i faint ffa jumbo . Gall hyn hefyd gynyddu wrth i'r babi dyfu.

Nawr, gadewch i ni edrych ar rai o'r symptomau a all fod ychydig yn fwy difrifol . Dyma'r rhai y dylech fod yn ofalus iawn amdanynt:

• Gall ymddangosiad allanol rhan o'r corff fod wedi'i ystumio .
• Gall esgyrn neu organau mewnol gael eu difrodi .
• Efallai y bydd gan y babi anhawster bwyta ac yfed .
• Gall anawsterau anadlu (rhwystr yn y llwybr anadlu) ddigwydd.
• Efallai y bydd gwaedu gormodol (gwaedu).
• Gall haint ddigwydd.

Fel y soniais yn gynharach, os oes gennych chi hygroma systig yn ystod beichiogrwydd, mae risg o gamesgoriad neu enedigaeth farw oherwydd gall y tiwmor effeithio ar ddatblygiad y ffetws. Weithiau, gall y tiwmor hwn achosi i hylif gormodol gronni yn y ffetws (hydrops). Os bydd hyn yn digwydd, gall hyd yn oed achosi i'r ffetws farw.

Pam mae'r hygroma systig hwn yn ffurfio? Beth yw'r achosion?

Mewn gwirionedd, nid yw union achos hygroma systig yn hysbys eto . Mae'r tiwmor hwn yn cael ei ffurfio oherwydd difrod i'r system lymffatig a soniais amdano yn ystod y cyfnod ffetws. Neu mewn oedolion, gall fod oherwydd damwain gorfforol neu haint anadlol. Pan fydd y system lymffatig wedi'i difrodi, nid yw'r hylif lymff yn llifo i'r llif gwaed ac yn hytrach mae'n cronni o dan y croen, gan ffurfio tiwmor sy'n llawn hylif.

Mae rhai astudiaethau'n awgrymu y gallai ffactorau amgylcheddol, fel ysmygu ac yfed alcohol yn ystod beichiogrwydd, chwarae rhan hefyd. Mae astudiaethau eraill yn awgrymu bod hygromas systig yn cael eu hachosi gan newidiadau genetig neu dreigladau sy'n effeithio ar ddatblygiad y system lymffatig.

Yn amlaf, mae'r rhain yn digwydd ar eu pen eu hunain, ond weithiau gallant ddigwydd ynghyd â chyflyrau genetig fel syndrom Down , syndrom Turner , neu syndrom Noonan .

Sut mae meddygon yn adnabod hyn?

Fel arfer, caiff hygroma systig ei ddiagnosio cyn i fabi fod yn ddwy flwydd oed . Os ydych chi'n feichiog, gellir ei ganfod yn ystod sgan uwchsain cynenedigol arferol. Alpha-fetoprotein, a wneir rhwng 15 ac 20 wythnos.Mae prawf gwaed o'r enw "alffa-ffetoprotein" hefyd yn helpu i gadarnhau diagnosis y clefyd hwn.

Os bydd profion yn ystod beichiogrwydd yn dangos bod annormaledd yng nghromosomau'r babi, efallai y bydd y babi mewn perygl o ddatblygu hygroma systig. Yna bydd eich meddyg yn monitro datblygiad y ffetws yn agos i wneud yn siŵr bod y babi yn iach.

Ar ôl i'r babi gael ei eni, bydd meddyg yn archwilio'r tiwmor yn gorfforol a gall hefyd gynnal sgan pelydr-X , uwchsain , neu sgan MRI i gadarnhau'r diagnosis. Dim ond wedyn y bydd cynllun triniaeth yn cael ei ddatblygu sy'n briodol ar gyfer cyflwr eich babi.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer hyn?

Mae'r driniaeth ar gyfer pob babi â hygroma systig yn wahanol . Prif nod y meddyg yw cael gwared ar y tiwmor yn llwyr, os yn bosibl. Gall triniaeth gynnwys:

• Llawfeddygaeth i gael gwared ar y tiwmor .
• Tynnu'r hylif y tu mewn i'r goden gyda nodwydd (a elwir hefyd yn "draeniad trwy'r croen").
• Dargyfeirio'r hylif o'r tiwmor i ran arall o'r corff (gelwir hyn yn sclerotherapi ).
• Tynnu'r tiwmor gan ddefnyddio therapi laser .
• Lleihau maint y tiwmor (gelwir hyn yn abladiad amledd radio ).

Ond weithiau nid oes angen triniaeth . Mae hyn oherwydd bod y tiwmorau hyn weithiau'n diflannu ar eu pen eu hunain . Hefyd, weithiau ar ôl triniaeth, os oes difrod i'r system lymffatig, gall y tiwmor dyfu'n ôl . Mae llwyddiant y driniaeth yn amrywio. Yn y rhan fwyaf o achosion, os gall y llawfeddyg gael gwared ar yr holl feinwe annormal yn y tiwmor, mae'n debygol y bydd y canlyniad yn dda.

A all triniaethau achosi cymhlethdodau?

Os caiff tiwmor ei dynnu'n llawfeddygol, gall weithiau adael craith . Mae hyn yn dibynnu ar faint y tiwmor a'i leoliad. Fodd bynnag, mae dulliau eraill bellach, fel therapi laser , sy'n gadael llai o greithiau na llawdriniaeth draddodiadol.

Y peth pwysicaf yw, ar ôl triniaeth, yn enwedig wrth wella ar ôl llawdriniaeth, bod angen gofalu am yr ardal lle'r oedd y tiwmor fel pe bai'n glwyf.

Mae risg o haint ar ôl unrhyw driniaeth. Felly, cadwch lygad ar yr hygroma systig am unrhyw ollyngiad gwyn neu felyn tebyg i grawn, newidiadau mewn lliw, maint, cynhesrwydd, neu boen . Os ydych chi'n meddwl bod gan eich babi haint, ewch i weld eich meddyg ar unwaith .

Sut allwn ni atal y sefyllfa hon?

Gan nad yw union achos hygroma systig yn hysbys, mae'n anodd ei atal . Fodd bynnag, gallwch wneud y canlynol i helpu'ch babi i dyfu'n iach:

• Cyn i chi feichiogi , siaradwch â'ch meddyg am gael prawf genetig . Bydd hyn yn eich helpu i ddeall eich risg o gael plentyn â chyflwr genetig.
• Osgowch ysmygu ac yfed alcohol yn llwyr yn ystod beichiogrwydd .
• Ewch am archwiliadau meddygol rheolaidd drwy gydol eich beichiogrwydd fel y gallwch fonitro iechyd eich ffetws sy'n datblygu.
• Bwytewch ddeiet cytbwys da ac arhoswch yn iach .

Beth nesaf? Beth yw'r siawns o wella?

Mae'r prognosis yn dibynnu ar sawl ffactor . Mae'r rhain yn cynnwys pryd wnaeth y meddyg ddiagnosio'r hygroma systig, a yw'r tiwmor yn gysylltiedig â chyflwr sylfaenol arall, maint y tiwmor, a ble mae wedi'i leoli.

Os caiff y tiwmor ei dynnu'n llawfeddygol , mae'r siawns o wella'n dda iawn os gall y llawfeddyg dynnu'r meinwe ychwanegol y tu mewn i'r tiwmor yn ddiogel. Fodd bynnag, os na ellir ei dynnu'n llwyr, mae tua 15% o risg y bydd y tiwmor yn dychwelyd .

Diagnosis cynnar a thriniaeth gynnar yw'r ffyrdd gorau o gyflawni'r canlyniadau gorau. Gall hyn leihau'r risg o gymhlethdodau fel niwed i organau a newidiadau mewn ymddangosiad a all ddigwydd oherwydd y tiwmor.

Os bydd hygroma systig yn digwydd ynghyd ag annormaledd cromosomaidd, fel syndrom Down , mae'r risg o gamesgoriad a marw-enedigaeth yn cynyddu . Bydd eich darparwr gofal iechyd yn monitro'r ffetws sy'n datblygu'n agos drwy gydol eich beichiogrwydd i wneud yn siŵr bod y babi yn iach.

Pryd ddylech chi weld meddyg?

Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth fel hyn am lwmp eich babi , ewch i weld meddyg yn bendant :

• Os yw maint y tiwmor yn cynyddu .
• Os bydd y lliw yn newid .
• Os yw hylif melynaidd neu wyn yn gollwng .
• Os yw'n goch, yn boenus i'w gyffwrdd, neu'n teimlo'n boeth .
• Os yw'n achosi poen neu anghysur i'r babi.
• Os yw'r babi yn cael ei atal rhag bwyta .

Os yw'ch babi'n cael anhawster anadlu, ffoniwch 1990 (Gwasanaeth Ambiwlans Suvaseriya) ar unwaith neu ewch i adran achosion brys yr ysbyty agosaf.

Beth yw'r cwestiynau pwysig i'w gofyn i'r meddyg?

Pan fyddwch chi'n cwrdd â'r meddyg, peidiwch ag anghofio gofyn cwestiynau fel y rhain:

• "Oes angen llawdriniaeth ar fy mabi i gael gwared ar y tiwmor hwn? "
• "Oherwydd y ffrwyth hwn""A oes unrhyw ddifrod i'r organau, yr esgyrn, neu'r nerfau?"
• " Beth yw sgîl-effeithiau'r driniaeth rydych chi'n ei chynnig? "

Yn olaf, ychydig o bethau y mae angen i chi eu cofio...

Mae'n normal teimlo'n sioc ac yn ofnus pan welwch chi rywbeth fel lwmp mawr ar wddf eich newydd-anedig. Ond peidiwch â phoeni. Bydd eich meddyg yn rhoi'r driniaeth orau i'ch babi ac yn gweithio i leihau'r lwmp cymaint â phosibl neu ei dynnu'n ddiogel.

Weithiau gall hygroma systig fod yn gysylltiedig â chyflyrau genetig eraill, felly os ydych chi'n disgwyl plentyn ac eisiau gwybod eich risg o gael plentyn â chyflwr genetig, siaradwch â'ch meddyg am brofion genetig .

Yn anffodus, weithiau gall gamesgoriad neu enedigaeth farw ddigwydd. Os bydd hynny'n digwydd, bydd eich meddyg yn dweud wrthych am adnoddau neu ganllawiau a all eich helpu i ymdopi â'r boen. Peidiwch â dioddef ar eich pen eich hun, ceisiwch y cymorth sydd ei angen arnoch.

` Hygroma Systig, Hygroma Systig, Nodau Lymff, Tiwmor y Baban, Beichiogrwydd, Clefydau Genetig, Iechyd Plant