Ffibrosarcoma: Gadewch i ni ddysgu mwy am y canser prin hwn

Beth yw eich barn chi pan welwch chi lwmp neu diwmor newydd ar eich corff, yn enwedig ar eich coes neu fraich? Y rhan fwyaf o'r amser, rydyn ni'n meddwl ei fod yn normal ac yn ei anwybyddu. Ond weithiau, gall hyd yn oed rhywbeth mor fach â hynny fod yn rhywbeth y mae angen i ni roi sylw iddo. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am ganser prin iawn a all ymddangos fel lwmp. Gelwir hyn yn ffibrosarcoma.

Yn syml, beth yw ffibrosarcoma?

Mae ffibrosarcoma yn fath prin o ganser sy'n digwydd mewn meinweoedd meddal. Mewn meddygaeth, rydym yn galw hwn yn sarcoma. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw meinwe meddal. Mae'n syml iawn. Dyma'r meinwe sy'n cysylltu ac yn dal gwahanol rannau o'n corff at ei gilydd. I fod yn fanwl gywir, mae pethau fel tendonau a gewynnau sy'n cysylltu pethau fel esgyrn a chyhyrau yn ein corff yn perthyn i'r meinweoedd cysylltiol hyn.

Mae canser ffibrosarcoma yn aml yn datblygu yn y meinweoedd meddal yn ddwfn y corff. Mae'n fwyaf cyffredin yn y coesau (o amgylch asgwrn y glun neu'r glun), breichiau uchaf, pengliniau, neu'r boncyff. Gall hefyd ddatblygu'n anaml yn y pen neu'r gwddf. Weithiau, gall y canser hwn hefyd ddatblygu o fewn yr esgyrn neu yn y meinwe gyswllt ffibrog sy'n gorchuddio'r esgyrn.

Os byddwch chi neu'ch plentyn yn cael y diagnosis hwn, mae'r hyn sy'n digwydd nesaf yn dibynnu ar lawer o ffactorau. Bydd eich oedran, maint y canser, a ble mae wedi'i leoli i gyd yn chwarae rhan. Bydd eich meddyg yn egluro popeth yn seiliedig ar eich diagnosis.

Mae dau brif fath o hyn.

Gellir rhannu ffibrosarcoma yn ddau brif fath. Mae'r ddau fath hyn yn wahanol iawn i'w gilydd.

Beth yw symptomau'r clefyd hwn?

Fel arfer mae'n cymryd peth amser i symptomau ffibrosarcoma ymddangos. Gan fod y tiwmorau hyn yn datblygu mewn meinweoedd meddal yn ddwfn o fewn y corff, efallai na fyddwch yn sylwi ar unrhyw beth nes bod y tiwmor wedi tyfu'n ddigon mawr i bwyso ar nerf neu bibell waed gerllaw.

Dyma'r symptomau a welir yn gyffredin:

• Lwmp meddal sy'n ddiboen neu ychydig yn boenus: Gall hyn ddigwydd ar y coesau, y breichiau neu'r boncyff.
• Teimlad goglais neu boen miniog, pigo: Weithiau rydyn ni'n dweud "pinnau a nodwyddau." Gall hyn fod oherwydd pwysau ar nerf ger y tiwmor.
• Chwydd annormal: Gall y math hwn o chwydd ddigwydd pan fydd y tiwmor yn cywasgu pibellau gwaed.

Gall y symptomau hyn fod yn debyg i symptomau cyflyrau eraill, llai difrifol, felly dim ond meddyg all ddweud yn sicr a yw'r newidiadau hyn oherwydd ffibrosarcoma neu gyflwr cyffredin, di-ganser (diniwed) arall.

Beth yw achosion a ffactorau risg ffibrosarcoma?

Nid yw ymchwilwyr yn siŵr eto beth yn union sy'n achosi ffibrosarcoma. Fodd bynnag, credir bod mwtaniadau genetig mewn celloedd yn chwarae rhan. Yn syml, mae newidiadau'n digwydd yn y DNA yn ein celloedd. Mae'r newidiadau hyn yn achosi i gelloedd rannu'n gyflym ac yn afreolus, gan ffurfio tiwmorau canseraidd.

Mae mwtaniad genetig cyffredin wedi'i nodi mewn ffibrosarcoma plentyndod, yn benodol. Mae tua 90% o'r rhain yn gysylltiedig â phroblemau yn nheulu genynnau NTRK. Pan nad yw'r genynnau hyn yn gweithio'n iawn, gall tiwmorau canseraidd ddatblygu.

Ffactorau sy'n cynyddu risg

Mae ymchwilwyr wedi canfod y gall rhai cyflyrau etifeddol gynyddu'r risg o ddatblygu ffibrosarcoma.

• Polyposis adenomatous teuluol
• Syndrom Li-Fraumeni
• Niwroffibromatosis math 1 `(Niwroffibromatosis math 1)`
• Syndrom carsinoma celloedd basal nevoid
• Retinoblastoma
• Sglerosis twberaidd
• Syndrom Werner (Syndrom Werner)

Yn ogystal, gall rhai cyflyrau meddygol eraill fod yn gysylltiedig â hyn:

• Trawiad ar yr esgyrn (marwolaeth celloedd esgyrn oherwydd gostyngiad yn llif y gwaed i'r esgyrn)
• Haint cronig yn yr esgyrn (osteomyelitis cronig)
• Dysplasia ffibraidd
• Clefyd Paget yr asgwrn

Mae yna ffactorau risg hefyd sy'n gysylltiedig â'r amgylchedd a'ch hanes meddygol yn y gorffennol:

• Ar ôl derbyn radiotherapi o'r blaen i'r ardal lle mae'r canser wedi'i leoli.
• Llosgiadau difrifol lle mae'r canser wedi'i leoli.
• Amlygiad i rai cemegau, fel thoriwm deuocsid, finyl clorid, neu arsenig.
• Amlygiad i rannau metel (e.e. cromiwm, cobalt, nicel) a fewnosodwyd i'r corff trwy lawdriniaeth.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o hyn? (Diagnosis)

Mae meddygon yn cynnal nifer o brofion i wneud diagnosis o ffibrosarcoma. Mae'r wybodaeth o'r profion hyn yn pennu cam a gradd y canser.

• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Dyma'r prawf delweddu mwyaf cyffredin a ddefnyddir i wneud diagnosis o ffibrosarcoma. Gall ddangos maint a lleoliad y tiwmor yn glir, ac a yw'n effeithio ar bibellau gwaed neu nerfau.
• Sgan CT (Sgan Tomograffeg Gyfrifiadurol): Mae hwn yn defnyddio cyfres o belydrau-X a chyfrifiadur i greu delweddau tri dimensiwn (3D) o'ch meinweoedd meddal a'ch esgyrn.
• Biopsi: Mae hyn yn cynnwys tynnu darn bach o feinwe o'r tiwmor (biopsi nodwydd craidd) neu'r tiwmor cyfan (biopsi ysgarthol) i'w archwilio. Mae patholegydd yn archwilio'r meinwe mewn labordy i weld a yw'n cynnwys celloedd canser.
• Imiwnohistochemeg (IHC): Prawf labordy arbennig yw hwn sy'n defnyddio proteinau o'r enw gwrthgyrff i gadarnhau a yw'r tiwmor yn ffibrosarcoma neu'n fath arall o ganser meinwe meddal.

Sut mae camau canser yn cael eu pennu?

Mae meddygon yn dosbarthu canser yn gamau i benderfynu pa mor bell y mae wedi lledu a pha mor ddifrifol ydyw. Mae hyn yn ystyried maint y tiwmor, ei leoliad, ac a yw wedi lledu. Maent hefyd yn edrych ar "radd" y canser. Dyma pa mor annormal yw'r celloedd canser wrth eu gweld o dan ficrosgop. Ystyrir celloedd sy'n edrych yn annormal yn ganserau "gradd uchel", a all fod yn fwy ymosodol.

Bydd eich meddyg yn egluro i chi beth fydd y canlyniad ar ôl y driniaeth, yn dibynnu ar gam eich canser.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae triniaeth ar gyfer ffibrosarcoma yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys eich iechyd cyffredinol, eich dewisiadau, a'r math o ganser.

Triniaeth ar gyfer ffibrosarcoma math oedolion

• Llawfeddygaeth: Yn y driniaeth hon, mae meddygon yn tynnu'r tiwmor canseraidd a swm bach o feinwe iach o'i gwmpas i wneud yn siŵr nad oes unrhyw gelloedd canser ar ôl.
• Ymbelydredd: Gellir rhoi therapi ymbelydredd cyn llawdriniaeth i leihau'r tiwmor neu i ddinistrio unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth.
• Cemotherapi:Er bod rhai meddygon yn rhagnodi'r driniaeth hon, nid yw wedi bod yn llwyddiannus iawn ar gyfer ffibrosarcoma sy'n dechrau mewn oedolion. Yn aml, nid yw'r math hwn o ganser yn ymateb yn dda i gemotherapi.

Triniaeth ar gyfer ffibrosarcoma babanod

• Llawfeddygaeth: Mewn plant, gall tynnu'r tiwmor trwy lawdriniaeth wella'r clefyd yn llwyr yn aml.
• Ymbelydredd a/neu gemotherapi: Defnyddir y triniaethau hyn i leihau tiwmorau cyn llawdriniaeth neu i ddinistrio celloedd sy'n weddill wedi hynny. Yn wahanol i'r ffurf oedolion, mae'r rhan fwyaf o ffibrosarcomas plentyndod yn ymateb yn dda iawn i gemotherapi.
• Therapi Targedig: Gall y driniaeth hon atal celloedd rhag rhannu'n gyflym oherwydd problemau gyda'r genyn `NTRK`. Gall hyn leihau tiwmorau a gwneud llawdriniaeth yn haws.

Sut mae'r cyflwr ar ôl triniaeth? (Prognosis)

Mae'r canlyniadau ar gyfer ffibrosarcoma babanod yn dda iawn. Gellir gwella'r rhan fwyaf o'r rhain yn llwyr gyda chyfuniad o lawdriniaeth, ymbelydredd, cemotherapi, neu therapi wedi'i dargedu. Mae'r gyfradd goroesi 10 mlynedd tua 90%. Os gall llawdriniaeth gael gwared ar bob olion o'r canser yn llwyddiannus, mae'r ffigur hwnnw'n agosáu at 100%.

Mae cyflwr ffibrosarcoma sy'n dechrau mewn oedolaeth yn fwy cymhleth. Yn aml, caiff y tiwmorau hyn eu diagnosio ar ôl iddynt dyfu'n ddigon mawr i effeithio ar nerfau neu lif y gwaed. Fel gydag unrhyw ganser, mae canfod cynnar yn arwain at ganlyniadau gwell. Unwaith y bydd y canser wedi datblygu, mae'n dod yn anoddach ei drin. Gall tua hanner y cleifion ddatblygu'r clefyd eto ar ôl triniaeth.

Os oes gennych chi'r cyflwr hwn, sut ydych chi'n gofalu amdanoch chi'ch hun?

Mae llawer o bobl yn teimlo'n ddiymadferth pan gânt ddiagnosis o ganser. Un o'r ffyrdd gorau o ymdopi â'r teimladau hyn yw gofalu amdanoch chi'ch hun yn ystod ac ar ôl triniaeth. Dyma rai pethau y gallwch chi eu gwneud:

• Deall eich cynllun dilynol: Gofynnwch i'ch meddyg beth i'w ddisgwyl yn ystod adferiad ac mewn apwyntiadau dilynol.
• Rheoli Pryder: Mae archwiliadau rheolaidd ar ôl triniaeth yn bwysig ar gyfer canfod ailddigwyddiad canser yn gynnar. Ond gall hefyd achosi pryder. Siaradwch â chynghorydd amdano.
• Gofynnwch am help: Bydd angen help arnoch yn ystod eich triniaeth yn bendant. Efallai y bydd eich anwyliaid yn aros i'ch helpu. Dywedwch wrthyn nhw sut allwch chi helpu.
• Canolbwyntiwch ar arferion iechyd da: Mae bwyta bwydydd maethlon, cael digon o ymarfer corff, a chysgu'n dda yn bwysig iawn.
• Ymlaciwch:Gall canser a thriniaethau canser wneud i chi deimlo'n flinedig iawn. Cynlluniwch i gael cymaint o orffwys â phosibl yn ystod y driniaeth.
• Ymladd yn erbyn straen: Gall pethau fel myfyrdod, ymarferion ymlacio ac ymarferion anadlu dwfn helpu i leihau straen.

Pryd mae angen i chi weld y meddyg?

Ar ôl triniaeth, byddwch fel arfer yn gweld eich meddyg bob tri mis am y ddwy flynedd gyntaf ac yna ar gyfnodau ychydig yn hirach am bedair i bum mlynedd. Os bydd ffibrosarcoma yn dychwelyd, sydd fel arfer yn digwydd o fewn y pum mlynedd cyntaf, bydd yr amserlen hon yn helpu i ganfod unrhyw ddychweliad yn gynnar.

Dylech gysylltu â'ch meddyg unrhyw amser y byddwch chi'n datblygu lympiau newydd neu boen newydd.

Pryd mae angen i chi fynd i'r Uned Triniaeth Frys (ETU)?

Mae llawer o driniaethau canser yn effeithio ar eich system imiwnedd, sy'n cynyddu'ch risg o haint. Dyma rai symptomau a allai olygu bod angen i chi fynd i'r Adran Achosion Brys (ETU) yn ystod y driniaeth:

• Twymyn o 38.3 gradd Celsius (100.4 Fahrenheit) neu uwch.
• Teimlo'n oer ac yn crynu.
• Peswch gyda mwcws.
• Poen stumog.
• Dolur rhydd parhaus.
• Cyfog a chwydu parhaus.