Mae sawl person yn fy nheulu wedi cael canser... felly a fydda i'n ei gael hefyd? Mae'r ofn hwn, y cwestiwn hwn yn rhywbeth sydd ar feddyliau llawer ohonom. Rydym wedi clywed bod rhai mathau o ganser yn cael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth, hynny yw, maen nhw'n dod o enynnau, iawn? Wel, heddiw rydym yn mynd i siarad am ddull arbennig a all eich helpu i ddarganfod a oes gennych risg canser etifeddol.
Beth yw'r prawf genetig hwn?
Yn syml, mae hwn yn brawf sy'n edrych ar y DNA yn ein corff. Meddyliwch am ein corff fel llyfr cyfarwyddiadau mawr. Mae'r llyfr hwn yn dweud wrth bob cell yn ein corff sut i weithredu, sut y dylent rannu, a phryd y dylent farw. Y cyfarwyddiadau hyn yw'r hyn a alwn ni'n enynnau .
Weithiau, gall fod camgymeriadau teipio neu wallau eraill yn y canllaw hwn. Mewn termau meddygol, rydym yn galw'r rhain yn dreigladau genetig . Mae canser yn digwydd pan fydd celloedd normal yn dechrau rhannu'n afreolus oherwydd y math hwn o dreiglad genetig.
Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r mwtaniadau genetig hyn sy'n achosi canser yn cael eu hetifeddu. Fodd bynnag, mae rhwng 5% a 10% o bob canser yn cael eu hachosi gan fwtaniadau genetig rydyn ni'n eu hetifeddu gan ein rhieni. Mae prawf genetig yn cynnwys cymryd sampl o'ch gwaed neu'ch poer a chwilio am fwtaniad genetig yn eich corff.
Ond cofiwch hyn. Hyd yn oed os yw'r prawf hwn yn canfod bod gennych chi dreigliad genetig sy'n cynyddu eich risg o ganser, nid yw'n golygu y byddwch chi'n sicr o gael canser. Mae'n golygu bod eich 'risg' o ddatblygu canser ychydig yn uwch nag eiddo pobl eraill.
Gall cynghorydd genetig esbonio i chi yn union sut y gallai'r canlyniadau hyn effeithio ar eich iechyd.
Pa fathau o ganser y gellir eu hetifeddu?
Mae sawl math o ganser y gellir eu hachosi gan dreigladau genetig etifeddol. Y prif rai yw:
- Canser y fron
- Canser y colon
- Canser yr arennau
- Canser yr ofari
- Canser y pancreas
- Canser y prostad
- Canser y stumog
- Canser y thyroid
- Canser y groth
Nid yw'r profion genetig hyn yn profi am ganser. Yn hytrach, maent yn profi am dreigladau genetig penodol a all achosi canser. Hyd yn hyn mae gwyddonwyr wedi nodi mwy na 400 o enynnau sy'n gysylltiedig â chanser etifeddol. Gellir rhannu'r rhain yn dair prif grŵp.
| Genoteip | Yn syml, yr hyn rydych chi'n ei wneud | Beth sy'n digwydd pan fydd yn cael ei ystumio? |
|---|---|---|
| Genynnau atalydd tiwmor Enghraifft: BRCA, genynnau P53 | Mae'r rhain fel 'breciau' car. Eu gwaith yw atal twf celloedd canser. | Yn union fel na all car stopio pan fydd y breciau'n rhoi'r gorau i weithio, pan fydd y genynnau hyn yn cael eu mwtaneiddio, mae celloedd canser yn tyfu'n afreolus. |
| Proto-oncogenau | Mae'r rhain fel y 'cyflymydd' mewn car. Maen nhw'n helpu celloedd i dyfu ar gyfradd arferol, yn ôl yr angen. | Yn union fel pan fydd y cyflymydd wedi'i jamio, na ellir rheoli cyflymder y car, pan fydd y rhain wedi'u hystumio, mae twf celloedd canser yn cyflymu. |
| genynnau atgyweirio DNA | Mae'r rhain fel y 'garej' lle mae ceir yn cael eu hadeiladu. Maen nhw'n atgyweirio camgymeriadau a difrod sy'n digwydd yn ein DNA. | Yn union fel na ellir atgyweirio car pan fydd y garej ar gau, pan fydd y genynnau hyn wedi mwtaneiddio, ni ellir atgyweirio gwallau DNA, gan baratoi'r ffordd i ganser ddigwydd. |
Pwy sydd eisiau gwneud y math yma o brawf?
Os yw'ch meddyg yn credu y gallai fod gennych risg etifeddol o ganser yn seiliedig ar eich hanes meddygol personol neu hanes meddygol teuluol, efallai y bydd yn argymell y prawf hwn.
Yn ôl eich hanes meddygol personol:
- Os ydych chi wedi cael sawl math gwahanol o ganser .
- Os cawsoch ganser yn ifanc iawn .
- Os yw rhywun o'ch oedran neu ryw wedi cael diagnosis o fath o ganser nad yw'n gyffredin .
- Yn y ddau organ pâr , fel dwy aren a dwy fronOs oes gennych ganser.
- Os oes gennych symptomau eraill sy'n gysylltiedig â rhai syndromau canser etifeddol (er enghraifft, gall rhywun â Niwroffibromatosis Math 1 hefyd ddatblygu lympiau nad ydynt yn ganseraidd).
Yn ôl hanes meddygol eich teulu:
- Os oes gan sawl person yn eich teulu'r un math o ganser .
- Os yw sawl aelod o'r teulu wedi datblygu canser yn ifanc .
- Os yw sawl perthynas ar yr un ochr i'r teulu wedi datblygu'r un math o ganser (e.e., ar ochr y fam).
- Os yw rhywun yn eich teulu eisoes wedi cael diagnosis o mwtaniad genetig sy'n cynyddu eich risg o ganser.
Gall "perthynas agos" fod braidd yn ddryslyd, onid yw? Fel arfer, mae meddygon yn ystyried eich perthnasau gradd gyntaf fwyaf. Mae hynny'n golygu eich mam, eich tad, eich brodyr a chwiorydd, a'ch plant . Ond mewn rhai achosion, gall hanes meddygol perthnasau mwy pell fod yn bwysig hefyd.
Os nad ydych chi'n siŵr a oes angen y prawf hwn arnoch chi ai peidio, mae'n well siarad â'ch meddyg neu gynghorydd genetig amdano .
Sut mae'r prawf hwn yn cael ei wneud?
Y cam cyntaf a phwysicaf cyn cael y prawf hwn yw cwnsela genetig . Bydd cwnselydd sydd wedi'i hyfforddi'n arbennig yn egluro popeth i chi.
- Ydy'r prawf hwn wir yn addas i chi?
- Beth yw'r prawf mwyaf addas i chi ei wneud?
- Beth yw manteision ac anfanteision y prawf hwn?
- Gall y canlyniadau effeithio ar eich iechyd a'ch bywyd.
- Sut mae'r canlyniadau hyn yn effeithio ar eich teulu?
Ar ôl trafod hyn i gyd, cynhelir y prawf yn seiliedig ar eich dymuniadau. Fel arfer, cymerir sampl gwaed neu sampl poer gennych a'i hanfon i labordy. Yno, mae technegwyr yn gwirio'ch genynnau am newidiadau. Unwaith y bydd y canlyniadau wedi cyrraedd, anfonir yr adroddiad at eich meddyg.
Efallai eich bod wedi gweld pecynnau prawf cartref. Ond nid yw'r canlyniadau maen nhw'n eu darparu bob amser yn gyflawn nac yn gywir. Hefyd, pan gaiff ei wneud trwy feddyg , mae cyfrinachedd eich gwybodaeth feddygol wedi'i ddiogelu gan y gyfraith . Felly , mae bob amser yn ddiogel ac yn well gwneud hyn ar ôl ymgynghori â meddyg neu gynghorydd genetig .
Fel arfer mae'n cymryd tua dwy neu dair wythnos i gael canlyniadau.
Sut i ddeall yr atebion yn yr adroddiad prawf?
Gellir rhannu'r canlyniadau yn dair prif gategori.
| Canlyniad | Beth mae hyn yn ei olygu? |
|---|---|
| Cadarnhaol | Rydych chi wedi cael diagnosis o dreigliad genetig sy'n cynyddu eich risg o ganser. Nid yw hynny'n golygu y byddwch chi'n sicr o ddatblygu canser, ond mae'r risg yn uwch . |
| Negyddol | Ni chanfu'r genynnau a brofwyd mwtaniad sy'n cynyddu'r risg o ganser. Os ydych chi'n gwybod bod gan rywun yn eich teulu'r mwtaniad hwn, ond nad oes gennych chi ef, fe'i gelwir yn "negatif gwirioneddol". |
| Amrywiad o Arwyddocâd Ansicr (VUS) | Mae newid (mwtaniad) wedi'i ganfod yn eich genynnau, ond nid yw gwyddonwyr yn siŵr eto a yw'n cynyddu eich risg o ganser. Gallai fod yn newid arferol, diniwed, neu gallai fod yn un y gellid canfod ei fod yn gysylltiedig â chanser yn y dyfodol. |
Beth ydych chi'n ei wneud ar ôl derbyn y canlyniadau?
Beth bynnag yw eich canlyniad, bydd y cynghorydd genetig yn siarad â chi amdano yn fanwl. Os yw'r canlyniad yn bositif , byddwch yn siarad am:
- Newidiadau i'ch cynllun iechyd: Yn trafod sgrinio arbennig ar gyfer canfod canser yn gynnar, fel mamogramau neu golonosgopi rheolaidd, a phethau y gallwch eu gwneud i leihau eich risg o ganser.
- Cynllunio teulu: Trafodir y mwtaniad genetig hwn o ran y siawns o'i drosglwyddo i'ch plentyn.
- Hysbysu’r teulu: Bydd hyn yn trafod sut y bydd y canlyniad yn effeithio ar eich perthnasau gwaed (rhieni, brodyr a chwiorydd, plant) a’r camau y dylent eu cymryd.
Hyd yn oed os yw'r canlyniad yn negyddol neu'n VUS , efallai y bydd angen i chi weld eich meddyg yn amlach neu gael profion eraill. Os bydd gwybodaeth wyddonol newydd yn dod ar gael ynghylch canlyniad VUS, bydd eich meddyg yn rhoi gwybod i chi.
Beth yw manteision a heriau'r prawf hwn?
Fel unrhyw brawf meddygol, mae gan yr un hon ei manteision yn ogystal â rhai heriau.
| Manteision | Anfanteision / Heriau |
|---|---|
| Mae'r ofn a'r ansicrwydd yn fy nghalon yn diflannu ac rwy'n teimlo rhywfaint o ryddhad. | Gall ofn, pryder a straen diangen godi ynghylch y canlyniadau. |
| Gallwch gymryd camau i leihau'r risg o ganser a'i ganfod yn gynnar. | Gall dweud wrth y teulu am hyn effeithio ar berthnasoedd. |
| Bydd eich meddyg yn eich helpu i greu cynllun iechyd sy'n benodol i chi. | Gall euogrwydd ddeillio o rywbeth sy'n cael ei etifeddu. |
| Mae eich teulu hefyd yn cael y cyfle i fod yn ymwybodol o'u risgiau iechyd. | Mae'r prawf yn costio rhywfaint o arian. |
Gall cwnselydd genetig eich helpu i ymdopi â'r teimladau emosiynol hyn a'ch tywys ar sut i siarad â'ch teulu am hyn, a dyna pam ei bod mor bwysig cael eu cefnogaeth drwy gydol y broses hon.
Neges i'w Chwistrellu
- Nid yw prawf genetig am ganser yn dweud wrthych fod gennych ganser, dim ond am eich risg etifeddol o ddatblygu canser.
- Mae'n bwysig iawn siarad â chynghorydd genetig cyn ac ar ôl derbyn canlyniadau'r prawf hwn.
- Hyd yn oed os yw'r canlyniad yn bositif, peidiwch â chynhyrfu a chymerwch y camau angenrheidiol i leihau eich risg a chanfod canser yn gynnar, fel mae eich meddyg yn ei argymell.
- Mae siarad yn agored ac yn onest â'ch meddyg am hanes canser eich teulu yn un o'r camau gorau y gallwch eu cymryd i ddiogelu'ch iechyd.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw