Ydy un ochr i gorff eich babi yn fwy na'r llall? (Hemihyperplasia) Gadewch i ni ddysgu amdano!

Ydych chi erioed wedi sylwi bod un ochr i gorff eich plentyn bach, boed yn fraich neu'n goes, neu un ochr i'w wyneb, yn ymddangos ychydig yn fwy na'r llall? Weithiau mae'r gwahaniaeth hwn mor fach fel nad yw'n amlwg ar y dechrau. Ond wrth i'r plentyn dyfu, mae'r gwahaniaeth hwn yn dod yn fwy amlwg. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am sefyllfa o'r fath.

Beth yw Hemihyperplasia? Gadewch i ni ddarganfod yn syml!

Yn syml, hemihyperplasia yw pan fydd un ochr i'n corff yn tyfu mwy na'r llall. Weithiau gelwir hyn yn syndrom gordyfiant , ac weithiau'n hemihypertroffi . Mae'n effeithio amlaf ar yr wyneb, y breichiau neu'r coesau. Ond weithiau gall hefyd effeithio ar yr organau mewnol y tu mewn i'r abdomen. Meddyliwch amdano fel un goes ychydig yn hirach na'r llall, neu un fraich ychydig yn fwy trwchus. Ar y dechrau, gall y gwahaniaeth hwn fod yn gynnil iawn, ond wrth i'r plentyn fynd yn hŷn, mae'n dod yn fwy amlwg.

Pwy sy'n cael y cyflwr hwn? Pa mor gyffredin ydyw?

Mae hemihyperplasia yn gyflwr sy'n digwydd mewn plant . Mae'n golygu nad oes gwahaniaeth rhwng gwrywod a benywod. Mae'n gyflwr cynhenid , sy'n golygu bod y plentyn yn cael ei eni gyda'r cyflwr hwn. Weithiau mae meddygon yn ei adnabod ar enedigaeth. Ond weithiau efallai na fydd yn cael ei adnabod nes bod y plentyn ychydig yn hŷn, nes bod y gwahaniaeth rhwng dwy ochr y corff yn weladwy'n glir.

Mae hwn yn gyflwr prin iawn . Mae ymchwil wedi dangos bod syndrom Beckwith-Wiedemann , yr isdeip mwyaf cyffredin o hemihyperplasia, yn digwydd mewn tua un o bob 11,000 o enedigaethau. Felly gallwch ddychmygu pa mor brin yw hyn.

Sut mae hemihyperplasia yn effeithio ar y plentyn?

Y prif ffordd y mae'r cyflwr hwn yn effeithio ar blentyn yw trwy achosi gwahaniaeth ym maint ymddangosiadol dwy ran o'r corff a ddylai fel arfer fod yr un fath. Er enghraifft, gall un ochr i'r wyneb ymddangos yn fwy na'r llall, sy'n golygu y gall ymddangos yn fwy datblygedig.

Yn bwysicaf oll, mae plant â hemihyperplasia mewn mwy o berygl o ddatblygu canser . Mae'r risg hon yn bennaf yn cynnwys tiwmor Wilms, math o ganser yr arennau, a hepatoblastoma, math o ganser yr afu plentyndod. Mae'r risg uwch o'r canserau hyn oherwydd y ffordd y mae'r anghydbwysedd hwn yn nhwf y corff yn effeithio ar organau mewnol y plentyn.

Os oes gan eich plentyn hemihyperplasia, mae'n debyg y bydd angen sgrinio canser rheolaidd arno am o leiaf 7 mlynedd . Mae'r profion hyn fel arfer yn cynnwys:

• Uwchsain abdomenol: Mae'r rhain yn gwirio am dyfiannau fel tiwmorau.
• Profion gwaed: Mae hyn yn gwirio am farciwr tiwmor o'r enw alffa-ffetoprotein . Gall hyn roi cliw ynghylch a oes canser yn bresennol.

Efallai y byddwch chi'n teimlo'n ofnus pan glywch chi am y profion hyn, ond gwybod y pethau hyn ymlaen llaw a chael y profion wedi'u gwneud yn gywir yw'r peth pwysicaf ar gyfer iechyd eich plentyn.

Beth yw symptomau Hemihyperplasia?

Y symptom mwyaf amlwg o'r cyflwr hwn yw bod un ochr i'r corff yn tyfu'n fwy na'r llall . Weithiau mae'r gwahaniaeth hwn yn gynnil iawn, ond mae'n dod yn fwy amlwg dros amser.

Mae symptomau eraill (sy'n aml yn gysylltiedig â syndrom Beckwith-Wiemann a grybwyllwyd yn flaenorol) yn cynnwys:

• Golwg crychlyd ar y clustiau.
• Diffygion penodol yn wal yr abdomen.
• Chwyddo organau mewnol (yr afu, y pancreas, yr arennau).
• Tafod mawr.
• Lefelau siwgr gwaed isel (hypoglycemia) .

Dim ond oherwydd bod un neu ddau o'r symptomau hyn yn bresennol nid yw'n golygu bod y cyflwr yn bodoli, ond os oes gan eich plentyn y pethau hyn, mae'n well gweld meddyg.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Hemihyperplasia a Hemiatroffi?

Mae'r ddau gyflwr hyn yn achosi newidiadau ym maint y corff. Fodd bynnag, mae hemiatroffi yn gyflwr lle mae un ochr i'r corff heb ei datblygu'n llawn . Fel arfer, dim ond un rhan o'r corff y mae hemiatroffi yn effeithio arno, fel y breichiau. Gall hemihyperplasia effeithio ar sawl rhan o'r corff ar yr un pryd.

Beth sy'n achosi hemihyperplasia?

Mewn rhai achosion, gall hemihyperplasia gael ei achosi gan syndrom genetig o'r enw syndrom Beckwith-Wiedemann . Mewn achosion eraill, gall y cyflwr ddigwydd heb unrhyw anhwylderau genetig. Mewn achosion o'r fath, nid yw meddygon yn gwybod yn union beth sy'n ei achosi. Os nad yw'n gysylltiedig ag annormaledd cromosom, mae'n debygol o fod yn gyflwr ysbeidiol, sy'n golygu ei fod yn digwydd ar hap.

Sut mae hemihyperplasia yn cael ei ddiagnosio?

Nid oes prawf penodol i wneud diagnosis o hemihyperplasia. Os yw meddyg eich plentyn yn sylwi ar dwf anwastad rhwng dwy ran o'r corff, efallai y bydd yn cynnal gwerthusiad corfforol a phrofion genetig i weld a oes gennych syndrom Beckwith-Wiedemann . Gall y profion genetig hyn helpu eich meddyg i benderfynu a yw'r cyflwr yn cael ei achosi gan gyflwr genetig.

Hefyd, gall meddyg y plentyn gynnal uwchsain i wirio am unrhyw annormaleddau neu diwmorau yn yr organau mewnol.

Oes iachâd llwyr ar gyfer hyn? Beth yw'r triniaethau?

Na, nid oes iachâd ar gyfer Hemihyperplasia. Ond peidiwch â phoeni. Bydd tîm meddygol eich plentyn yn datblygu cynllun triniaeth sydd wedi'i deilwra i'w hanghenion ac yn seiliedig ar eu symptomau.

Mae triniaeth ar gyfer hemihyperplasia mewn plentyn yn dibynnu ar faint y gwahaniaeth rhwng dwy ochr y corff. Gall tîm meddygol eich plentyn gynnwys arbenigwyr fel:

• Hepatolegydd: Ar gyfer problemau sy'n gysylltiedig â'r afu.
• Orthopedig: Ar gyfer pethau fel hyd aelod.
• Neffrolegydd: Ar gyfer problemau sy'n gysylltiedig â'r arennau.
• Niwrolegydd: Yn ymwneud â'r system nerfol.
• Pediatregydd: Gwiriwch iechyd a datblygiad cyffredinol y plentyn.
• Llawfeddyg plastig: Weithiau i gywiro newidiadau mewn ymddangosiad.

Mae'r holl arbenigwyr hyn yn cydweithio i ddatblygu cynllun triniaeth ar gyfer eich plentyn a monitro'r organau yn abdomen eich plentyn. Gan fod hemihyperplasia yn gysylltiedig â risg uwch o ganser, mae meddygon hefyd yn gyson yn chwilio am gyflyrau fel hepatoblastoma .

A fydd angen llawdriniaeth ar y plentyn?

Weithiau gall llawdriniaeth gywiro gwahaniaethau hyd aelodau . Mae gwahanol fathau o lawdriniaeth ar gyfer hyn. Os yw'ch tîm meddygol yn argymell llawdriniaeth, siaradwch â nhw am ba fath o lawdriniaeth sydd orau i'ch plentyn. Efallai bod gan eich plentyn:

• Llawfeddygaeth i ymestyn braich/coes fer.
• Llawfeddygaeth sy'n rheoli twf y bys troed/goes ychydig.

A oes unrhyw gymhlethdodau neu sgîl-effeithiau o'r driniaeth?

Os bydd eich plentyn yn cael llawdriniaeth, efallai y bydd yn teimlo'n flinedig am ychydig wythnosau wrth iddo wella. Efallai y bydd hefyd yn profi poen lle gwnaed y toriadau. Gofynnwch i'ch meddyg am unrhyw sgîl-effeithiau eraill o lawdriniaeth benodol eich plentyn.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella ar ôl llawdriniaeth?

Mae'r amser adferiad yn amrywio yn dibynnu ar y math o lawdriniaeth y mae eich plentyn wedi'i chael. Efallai y byddwch chi'n profi chwydd, poen a diffyg teimlad am ychydig ddyddiau neu wythnosau ar ôl y llawdriniaeth. Os na welwch chi unrhyw welliant dros amser, siaradwch â meddyg eich plentyn.

A ellir atal y sefyllfa hon?

Ni ellir atal hemihyperplasia, cyflwr sy'n digwydd bron yn ddi-hid yn ystod beichiogrwydd. Fodd bynnag, efallai bod gan eich babi syndrom Beckwith-Wiedemann.Felly os oes gennych hemihyperplasia ac rydych chi'n gobeithio cael plentyn arall, siaradwch â'ch meddyg am brofion genetig . Gall y profion hyn helpu i benderfynu a fydd gan eich plant eraill yr annormaleddau cromosomaidd hyn hefyd.

Os oes gennych chi neu'ch partner hanes o anhwylderau genetig ac rydych chi'n ystyried cael plentyn, mae'n syniad da siarad â meddyg. Efallai yr hoffech chi hefyd ystyried cwnsela cyn beichiogi .

Beth ddylwn i ei ddisgwyl os oes gan fy mhlentyn hemihyperplasia?

Os oes gennych chi neu'ch plentyn hemihyperplasia, gall maint anwastad rhannau'r corff achosi rhai anawsterau . Er enghraifft, gall fod yn anodd dod o hyd i ddillad sy'n ffitio'n iawn. Gall y gwahaniaeth yn hyd aelodau effeithio ar bethau fel cropian, cerdded a rhedeg weithiau.

Hefyd, os caiff hemihyperplasia ei ddiagnosio, mae'n golygu y bydd angen sgrinio rheolaidd ar eich plentyn am ganser . Disgwyliwch i'r profion hyn gael eu gwneud bob ychydig fisoedd nes bod eich plentyn tua 7 oed.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer hemihyperplasia?

Mae hemihyperplasia yn gyflwr gydol oes . Fodd bynnag, mae astudiaethau wedi dangos y gall canfod yn gynnar a sgrinio rheolaidd am ganser wella'r rhagolygon yn fawr . Hyd yn oed os yw plentyn sy'n cael sgrinio rheolaidd yn datblygu canser, mae'n fwy tebygol o fod yn diwmor bach ac yn gam cynnar o'r clefyd. Po gynharaf y cychwynnir y driniaeth, y mwyaf tebygol yw y bydd yn llwyddiannus.

A yw'n bosibl cael oes normal gyda Hemihyperplasia?

Mae'r rhan fwyaf o blant â hemihyperplasia yn byw bywydau iach ac mae ganddynt ddisgwyliad oes nodweddiadol . Er ei bod hi'n bwysig cael eich sgrinio am ganser yn ystod plentyndod, mae'r risg o'r canser hwn yn lleihau'n raddol wrth i'r plentyn gyrraedd llencyndod.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Os oes gan eich plentyn hemihyperplasia, efallai y bydd gennych lawer o gwestiynau. Bydd gwybod yr atebion i'r cwestiynau hyn yn eich helpu i deimlo'n well a pharatoi ar gyfer y dyfodol. Gofynnwch gwestiynau i feddyg neu nyrs eich plentyn fel:

• A yw hemihyperplasia fy mhlentyn yn enetig neu'n ysbeidiol?
• Pam ydych chi'n argymell y driniaeth neu'r llawdriniaeth hon?
• Beth ddylwn i ei wneud i wneud i fy mabi fod yn gyfforddus cyn ac ar ôl y llawdriniaeth?
• Am ba hyd y bydd yn rhaid i'r plentyn aros yn yr ysbyty?
• Pa fath o doriad sydd yna, os o gwbl?
• A fydd angen unrhyw feddyginiaethau ar y plentyn?
• Beth yw risgiau llawdriniaeth ac anesthesia i blentyn?
• Pa mor hir fydd hi'n ei gymryd i'r plentyn wella ar ôl llawdriniaeth?
• Beth ddylwn i ei ddisgwyl am iechyd hirdymor fy mhlentyn?

Yn ogystal â'r cwestiynau hyn, peidiwch ag ofni gofyn i'ch meddyg unrhyw beth sydd ar eich meddwl.

Neges i'w chymryd adref yn olaf

Mae hemihyperplasia, a elwir hefyd yn hemihypertroffi neu syndrom gordyfiant, yn gyflwr cynhenid ​​lle mae un ochr i'r corff yn tyfu mwy na'r llall. Efallai na fydd y newidiadau twf hyn yn amlwg adeg ei enedigaeth. Os yw'ch plentyn yn datblygu anghydbwysedd yn hyd ei aelodau neu faint ei gorff, siaradwch â phediatregydd. Gan fod y cyflwr hwn yn cynyddu'r risg o ganser, mae'n bwysig adnabod y clefyd yn gynnar . Drwy beidio â chynhyrfu, a thrwy gael y cyngor a'r driniaeth feddygol angenrheidiol, gallwch chi helpu'ch plentyn i fyw bywyd iach.

` Hemihyperplasia, syndrom Beckwith-Wiedemann, syndrom gordyfiant, tiwmor Wilms, hepatoblastoma, cyflwr cynhenid, iechyd plant