Ydych chi erioed wedi clywed bod un, efallai dau neu dri, aelod o'ch teulu wedi datblygu canser y colon? Neu ydych chi ychydig yn ofnus oherwydd bod gennych chi hanes teuluol o ganser? Mewn gwirionedd, gall rhai mathau o ganser gael eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath arbennig o ganser y colon sy'n cael ei drosglwyddo trwy ein genynnau. Rydyn ni'n galw hyn yn HNPCC.
Beth yw HNPCC?
Yn syml, mae HNPCC (Canser y Colon a'r Rhefr Etifeddol Heb Polyposis) yn fath o ganser y colon sy'n cael ei achosi gan rai newidiadau (treigladau) mewn genynnau sy'n cael eu trosglwyddo drwy genedlaethau. Mae hwn yn ganser sy'n digwydd yn ein coluddyn mawr (colon).
Felly, a yw hyn yr un peth â Syndrom Lynch?
Mae'n debyg eich bod wedi clywed Syndrom Lynch yn amlach na HNPCC. Mae'r ddau yn gysylltiedig yn agos, ond nid yn union yr un fath. Meddyliwch amdano fel hyn. Mae Syndrom Lynch yn ddiffyg genetig yn ein cyrff. Mae'n gyflwr genetig sy'n cynyddu'r risg o ganser.
HNPCC yw'r enw a roddir i gyflwr lle mae person â Syndrom Lynch yn datblygu canser y colon neu ganserau cysylltiedig eraill (fel canser y groth neu'r coluddyn bach), yn enwedig cyn 50 oed. Mae canserau HNPCC yn datblygu amlaf yn ochr dde'r coluddyn mawr.
I grynhoi, Syndrom Lynch yw achos genetig y clefyd. HNPCC yw'r cyflwr canser sy'n deillio o'r achos hwnnw.
Pa mor gyffredin yw HNPCC? Beth yw'r symptomau?
Mae HNPCC yn cyfrif am rhwng 2% a 4% o'r holl ganserau colorectal a adroddir ledled y byd. Er y gall y cyflwr ddigwydd ar unrhyw oedran, mae'n cael ei ddiagnosio amlaf mewn pobl o dan 50 oed.
Efallai na fydd gan HNPCC unrhyw symptomau penodol yn y camau cynnar, ond wrth i'r canser fynd yn ei flaen, gall y symptomau hyn ymddangos.
| Symptom | Wedi'i egluro'n syml |
|---|---|
| Poen stumog neu chwyddedig | Anghysur cyson yn y stumog, poen, neu deimlad o chwyddo. |
| Archwaeth | Llai o archwaeth. |
| Gwaed yn y stôl | Gwaed yn y stôl neu stôl ddu wrth fynd i'r toiled. |
| Teimlo'n flinedig heb unrhyw reswm | Teimlo mor flinedig fel na allwch chi hyd yn oed wneud tasgau arferol. |
| Colli pwysau heb reswm | Colli pwysau sydyn heb ddeiet nac ymarfer corff. |
Pam mae HNPCC yn datblygu? A yw'n heintus?
Y prif reswm am hyn yw ein genynnau. Meddyliwch am ein corff fel adeilad wedi'i adeiladu yn ôl cynllun mawr. Y llyfr sy'n cynnwys y cynllun hwnnw yw ein DNA. Rydym yn galw'r cyfarwyddiadau yn y DNA hwn yn enynnau.
Mae gan bobl â Syndrom Lynch ddiffyg mewn sawl genyn penodol (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ac `EPCAM`) sy'n atgyweirio camgymeriadau yn y DNA. Pan nad yw'r genynnau hyn yn gweithio'n iawn, ni chaiff camgymeriadau yn y DNA (`gwallau dyblygu DNA`) sy'n digwydd pan fydd ein celloedd yn rhannu eu cywiro. Dros amser, mae'r camgymeriadau hyn yn cronni ac mae cell arferol yn fwy tebygol o ddod yn gell canser.
Y peth pwysig yw nad yw HNPCC yn glefyd heintus. Mae hynny'n golygu nad yw'n cael ei ledaenu o un person i'r llall fel annwyd. Fodd bynnag, gellir trosglwyddo'r genyn diffygiol sy'n ei achosi o genhedlaeth i genhedlaeth. Mae hynny'n golygu os oes gan unrhyw riant Syndrom Lynch, mae gan blentyn siawns o 50% o etifeddu'r genyn hwnnw. Os ydynt yn etifeddu'r genyn hwnnw, mae gan y plentyn hwnnw risg uwch o ddatblygu HNPCC neu ganserau cysylltiedig eraill yn y dyfodol.
Sut mae meddyg yn canfod hyn?
Os oes gennych y symptomau a grybwyllir uchod, yn enwedig os oes gan rywun yn eich teulu ganser y colon, dylech weld meddyg yn bendant.
Bydd y meddyg yn eich archwilio yn gyntaf. Yna, os amheuir canser y colon, y prawf mwyaf cyffredin yw colonosgopi . Mae hyn yn cynnwys mewnosod tiwb tenau trwy'r anws a defnyddio camera i archwilio tu mewn i'r coluddyn mawr.
I gadarnhau a oes gennych HNPCC, bydd eich meddyg hefyd yn chwilio am y canlynol:
- Hanes canser teuluol:Yn bendant, gofynnir i chi a yw unrhyw un yn eich teulu agos, fel eich mam, tad, neu frodyr a chwiorydd, erioed wedi cael canser y colon neu ganser arall sy'n gysylltiedig â Syndrom Lynch cyn 50 oed.
- Profi Genetig: Argymhellir prawf gwaed arbennig i benderfynu a oes gennych y mwtaniadau genetig sy'n achosi HNPCC.
- Diystyru cyflyrau eraill: Fel HNPCC, mae cyflwr canser y colon etifeddol arall o'r enw FAP (Polyposis Adenomatous Teuluol) . Gan fod gwahaniaethau rhwng y ddau, bydd profion hefyd yn cael eu gwneud i gadarnhau bod gennych HNPCC ac nid FAP.
Beth yw'r gwahaniaeth rhwng HNPCC a FAP?
Er bod y ddau yn gyflyrau etifeddol o ganser y colon, mae'r genynnau sy'n eu hachosi yn wahanol. Y prif wahaniaeth yw nifer y polypau sy'n datblygu yn y colon.
| Nodwedd | HNPCC (Syndrom Lynch) | FAP |
|---|---|---|
| Maint y polypau | Ychydig iawn o ffrwythau neu ddim ffrwythau o gwbl (fel arfer llai na 10) sy'n cael eu cynhyrchu. | Mae cannoedd, efallai miloedd, o gnau yn cael eu ffurfio. |
| Dod yn ganser | Gall ychydig o dyfiannau droi'n ganseraidd yn gyflym. | Os na chaiff ei drin, mae siawns o 100% y bydd un o'r tiwmorau hyn yn dod yn ganseraidd. |
Beth yw'r triniaethau ar gyfer HNPCC?
Y brif driniaeth ar gyfer HNPCC yw llawdriniaeth (colectomi) . Mae hyn yn cynnwys tynnu'r rhan neu'r cyfan o'r colon lle mae'r canser wedi'i leoli yn llawfeddygol. Gellir gwneud hyn mewn amrywiaeth o ffyrdd.
- Colectomi rhannol: Tynnu dim ond y rhan o'r colon lle mae'r canser wedi'i leoli.
- Colectomi cyflawn: Tynnu'r coluddyn mawr cyfan.
- Proctectomi: Tynnu'r coluddyn mawr a'r rectwm.
Os yw'r canser wedi lledu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff, efallai y bydd eich meddyg yn argymell triniaethau eraill yn ogystal â llawdriniaeth.
- Cemotherapi: Triniaeth gyffuriau sy'n dinistrio celloedd canser.
- Imiwnotherapi: Ysgogi system imiwnedd ein corff ein hunain i ymladd celloedd canser.
Mewn llawer o achosion, gall imiwnotherapi fod yn fwy llwyddiannus ar gyfer canser HNPCC.
Beth yw dyfodol rhywun â HNPCC?
Mae Syndrom Lynch yn gyflwr genetig na ellir ei wella. Mae'n gyflwr gydol oes. Fodd bynnag, gall llawdriniaeth wella canser HNPCC ac atal canser y colon yn y dyfodol.
Mae person â HNPCC mewn perygl o ddatblygu mathau eraill o ganser yn ogystal â chanser y colon. Dyna pam y bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am gael sgrinio rheolaidd.
- Canser endometriaidd
- Canser yr ofari
- Canser y stumog
- Canser yr arennau, yr ymennydd, yr afu a'r croen
Y peth pwysicaf yw canfod yn gynnar . Os cewch eich profi mewn pryd, gellir canfod unrhyw un o'r canserau hyn yn gynnar a'u trin yn llwyddiannus.
Ar gyfartaledd, mae tua 60% o bobl sy'n cael diagnosis o HNPCC yn goroesi am 5 mlynedd. Ac mae rhwng 70% ac 88% o bobl â chanser y coluddyn oherwydd Syndrom Lynch yn goroesi am fwy na 10 mlynedd. Mae'r ystadegau hyn yn dangos pa mor bwysig yw canfod a thrin yn gynnar.
Beth ellir ei wneud i osgoi a rheoli'r risg hon?
Nid oes unrhyw ffordd o atal y mwtaniad genetig sy'n achosi hyn. Mae'n rhywbeth rydyn ni'n ei etifeddu. Fodd bynnag, mae yna lawer o bethau y gallwch chi eu gwneud i atal canser neu ei ganfod yn gynnar.
- Byddwch yn ymwybodol o hanes eich teulu: Os oes gan rywun yn eich teulu Syndrom Lynch neu HNPCC, siaradwch â'ch meddyg amdano a gofynnwch a oes angen i chi gael profion genetig hefyd.
- Dechreuwch sgrinio'n gynnar: Os cewch ddiagnosis o Syndrom Lynch, bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn dechrau cael sgrinio am ganser y colon (colonosgopi) yn eich 20au.
- Ffordd iach o fyw: Mae'r pethau hyn yn helpu llawer i leihau'r risg o ganser:
- Osgowch ysmygu'n llwyr.
- Cyfyngu ar yfed alcohol.
- Bwyta diet iach sy'n llawn llysiau a ffrwythau.
- Ymarferwch yn rheolaidd.
- Cynnal pwysau corff iach.
- Byddwch yn ymwybodol o symptomau: Os byddwch chi'n datblygu unrhyw symptomau newydd, peidiwch â'u hanwybyddu ac ewch i weld meddyg ar unwaith.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae HNPCC yn gyflwr canser y colon etifeddol a achosir gan ddiffyg genetig o'r enw Syndrom Lynch.
- Os yw un neu fwy o aelodau eich teulu wedi datblygu canser y colon cyn 50 oed, siaradwch â meddyg i weld a ydych chithau mewn perygl hefyd.
- Nid yw'r cyflwr hwn yn heintus, ond mae siawns o 50% y bydd plant yn etifeddu'r genyn sy'n achosi'r risg.
- Drwy gael sgrinio rheolaidd, gellir canfod canser yn gynnar a gellir achub bywydau.
- Gellir trin HNPCC yn llwyddiannus gyda llawdriniaeth a thriniaethau eraill.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw