Ydych chi erioed wedi sylwi bod gan un ochr i'ch wyneb amrant sy'n plygu, llygad du llai na'r llall, a llai o chwysu ar yr ochr honno? Neu ydych chi wedi gweld rhywun rydych chi'n ei adnabod yn gwneud hyn? Gallai'r rhain fod yn brif symptomau cyflwr niwrolegol prin o'r enw Syndrom Horner , yr ydym yn mynd i siarad amdano heddiw. Fe'i gelwir hefyd yn barlys oculosympathetic neu syndrom Bernard-Horner . Peidiwch â phoeni, byddwn yn siarad am hyn yn syml ac mewn ffordd y gallwch ei deall.
Beth yw Syndrom Horner? Yn syml...
Iawn, meddyliwch amdano fel hyn. Mae gennym system nerfol arbennig sy'n rhedeg o'n hymennydd i'n llygaid a'n hwyneb. Rydym yn galw'r rhain yn nerfau cydymdeimladol . Mae'r system nerfol hon yn rheoli rhai o'r pethau yn ein corff nad ydym yn eu rheoli, sy'n digwydd yn awtomatig. Er enghraifft, pethau fel chwysu a'r cylchoedd du yn ein llygaid yn tyfu ac yn crebachu.
Felly, os yw'r llwybr nerf sympathetig hwn wedi'i amharu neu ei ddifrodi rywsut, mae'r cyflwr hwn o'r enw Syndrom Horner yn digwydd. Dyma pan fydd y llygad a'r meinweoedd cyfagos ar un ochr i'ch wyneb yn cael eu heffeithio.
A yw hyn yn fygythiad i fywyd? A yw'n rhywbeth i fod ag ofn ohono?
Dyma beth sydd angen i chi ei ddeall: Fel arfer, nid yw'r symptomau sy'n gysylltiedig â Syndrom Horner, fel yr amrant sy'n plygu a'r llygad du a soniais amdano yn gynharach, yn achosi unrhyw niwed sylweddol i'ch iechyd na'ch golwg.
Ond, yn bwysicaf oll, gall y symptomau hyn ddangos problem iechyd sylfaenol, a allai fod yn ddifrifol iawn. Felly, os ydych chi'n profi'r symptomau hyn, mae'n hanfodol ceisio cyngor meddygol i benderfynu ar yr achos.
Pwy all gael hyn? Pa mor gyffredin ydyw?
Gall Syndrom Horner effeithio ar bobl o unrhyw oedran. Mewn rhai achosion, tua 5 y cant, gall fod yn gynhenid , sy'n golygu ei fod yn gyflwr sy'n bresennol o enedigaeth.
Nid yw hwn yn gyflwr cyffredin iawn. Yn fras, mae'n effeithio ar tua 1 o bob 6,000 o bobl.
Beth yw symptomau hyn? I fod yn fanwl gywir...
Fel arfer, dim ond un ochr i'ch wyneb y mae symptomau Syndrom Horner yn effeithio arnynt. Y prif symptomau y gallech sylwi arnynt yw:
- Amrant sy'n plygu: Gelwir hyn yn feddygol yn ptosis . Mae'n gwneud i un llygad ymddangos ychydig yn is na'r llall.
- Crebachu'r iris: Gelwir hyn yn fiosis . Gall hyn achosi i'r irisau yn y ddau lygad ymddangos yn anghyfartal o ran maint, un yn fwy a'r llall yn llai.
- Colli chwysu wyneb yn llai neu'n llwyr: Gelwir y cyflwr hwn yn anhidrosis . Mae chwysu'n llai ar yr ochr yr effeithir arni.
Y tri nodwedd hyn yw'r prif rai a welir.
Pam mae Syndrom Horner yn digwydd? Beth yw'r achosion?
Yn amlaf, mae Syndrom Horner yn cael ei achosi gan rwystr neu ddifrod i'r llwybr nerf sympathetig sy'n mynd i'r llygaid, fel y soniais yn gynharach. Gall achosion sylfaenol y difrod nerf hwn fod yn amrywiol iawn. Meddyliwch amdano, gall yr achosion hyn amrywio o haint yn y glust ganol, i ddyraniad rhydweli carotid , pibell waed fawr yn y gwddf, neu hyd yn oed tiwmor apigol yn y frest .
Yn anaml iawn, gall hwn fod yn gyflwr cynhenid. Fel arfer, caiff hyn ei achosi gan ddamwain yn ystod genedigaeth, difrod i'r nerfau neu'r rhydweli carotid. Yn anaml iawn, gellir trosglwyddo'r syndrom hwn o genhedlaeth i genhedlaeth, ond nid yw'r union enynnau ar ei gyfer wedi'u nodi eto.
Mae tri llwybr nerf gwahanol a all fod yn gysylltiedig â Syndrom Horner. Nid yw'r nerfau o'n hymennydd yn dod yn uniongyrchol i'r llygaid a'r wyneb. Maent yn teithio ar hyd tri llwybr. Gall unrhyw un o'r tri llwybr hyn gael eu tarfu. Felly, mae tri math o Syndrom Horner, a all gael gwahanol achosion.
Mewn rhai pobl, ni ellir canfod unrhyw gyflwr meddygol sylfaenol clir sy'n achosi'r syndrom hwn. Gelwir achosion o'r fath yn syndrom Horner idiopathig .
Achosion syndrom Horner cynradd (cymedrol)
Mae hyn yn cael ei achosi gan ddifrod i'r nerfau sy'n rhedeg o'ch hypothalamws trwy'ch bonyn ymennydd ac i lawr eich llinyn asgwrn cefn . Gall y llwybrau nerf hyn gael eu difrodi neu eu rhwystro gan:
- Toriad sydyn yn y cyflenwad gwaed i goesyn yr ymennydd (fel strôc).
- Tiwmor yn yr hypothalamws.
- Anafiadau i'r llinyn asgwrn cefn.
- Clefydau fel Sglerosis Ymledol (MS) .
- Camffurfiad Chiari .
- Enseffalitis .
- Meningitis .
- Syndrom medullaidd ochrol (syndrom Wallenberg) .
- Syringomyelia .
Achosion syndrom Horner eilaidd (preganglionig)
Mae hyn yn cael ei achosi gan ddifrod i'r llwybr nerf sy'n rhedeg o'ch brest, trwy ben eich ysgyfaint, ac ar hyd y rhydweli carotid yn eich gwddf. Mae cyflyrau a all effeithio ar hyn yn cynnwys:
- Tiwmorau sy'n datblygu yn rhan uchaf yr ysgyfaint neu yng ngheudod y frest.
- Anafiadau i'r gwddf neu geudod y frest oherwydd llawdriniaeth neu ddamwain.
- Anaf i'r plecsws brachialDifrod i'r rhwydwaith niwral.
- Dant wedi crawnu yw lwmp mewn dant yn ardal yr ên. Meddyliwch, gall hyd yn oed haint difrifol mewn dant achosi hyn.
Achosion syndrom Horner trydyddol (ôl-ganglionig)
Mae'r math hwn yn cael ei achosi gan ddifrod i'r llwybr nerf o'ch gwddf i'ch clust ganol a'ch llygad. Gall gael ei achosi gan:
- Briwiau yn eich rhydweli carotid.
- Heintiau'r glust ganol.
- Anafiadau i waelod y benglog.
- Cyflyrau cur pen difrifol fel meigryn neu gur pen clwstwr .
- Syndrom paratrigeminal Raeder .
- Dyraniad rhydweli carotid mewnol neu aneurism rhydweli carotid (chwyddo pibell waed).
- Mae'r eryr (herpes zoster) yn gyflwr a achosir gan firws, tebyg i'r frech goch.
- Mae arteritis amserol yn llid yn y rhydwelïau.
Welwch chi, mae cymaint o resymau. Dyna pam os oes gennych chi'r symptomau hyn, dylech chi weld meddyg ar unwaith.
Sut ydych chi'n adnabod hyn?
Fel arfer, mae meddygon yn diagnosio Syndrom Horner trwy archwiliad corfforol. Hynny yw, trwy eich archwilio. Fodd bynnag, gall dod o hyd i'r achos sylfaenol fod ychydig yn gymhleth, gan y gall gael ei achosi gan lawer o gyflyrau meddygol. Hefyd, mae cyflyrau eraill a all achosi symptomau tebyg.
Bydd y meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau, eich hanes meddygol, ac unrhyw ddamweiniau, afiechydon a llawdriniaethau blaenorol. Yna bydd ef neu hi'n cynnal archwiliad corfforol.
Yn dibynnu ar eich hanes meddygol a symptomau eraill sydd gennych, efallai y bydd eich meddyg yn archebu profion ychwanegol i helpu i benderfynu ar achos syndrom Horner. Er enghraifft:
- Profion delweddu: Mae'r rhain yn cynnwys pelydr-X o'r frest, delweddu cyseiniant magnetig (MRI) , tomograffeg gyfrifiadurol (sgan CT) , neu uwchsain .
- Profion gwaed: Mae'r rhain yn cynnwys cyfrif gwaed cyflawn (CBC) a chyfradd gwaddodi erythrocytau (ESR) .
Bydd y profion hyn yn ein helpu i ddarganfod yn union beth sy'n achosi hyn.
Beth yw'r triniaethau?
Mae trin Syndrom Horner yn golygu trin yr achos sylfaenol. Gan y gall fod llawer o achosion, gall triniaethau amrywio'n fawr.
Er enghraifft, os yw'r achos yn haint yn y glust ganol, rhoddir gwrthfiotigau. Os yw'r achos yn diwmor, efallai y bydd angen llawdriniaeth, radiotherapi, neu gemotherapi. Yn yr un modd, mae triniaeth yn amrywio yn dibynnu ar yr achos.
Weithiau, os nad oes gennych boen nac anghysur arall, efallai na fydd angen unrhyw driniaeth arbennig arnoch.
Onid oes modd atal hyn?
Gan fod llawer o gyflyrau sylfaenol a all achosi Syndrom Horner, mae'n anodd dweud yn sicr sut i'w atal rhag datblygu.
Fodd bynnag, mewn rhai achosion, er enghraifft os yw wedi'i achosi gan ddamwain (fel dyraniad rhydweli carotid), gall cymryd rhagofalon i amddiffyn eich gwddf a dilyn rhagofalon sy'n gysylltiedig â dyraniad helpu i atal y syndrom rhag datblygu.
Beth yw'r rhagolygon ar gyfer y sefyllfa hon? (Sut beth yw'r rhagolygon?)
Mae rhagolygon Syndrom Horner yn dibynnu ar yr achos sylfaenol. Fel arfer nid yw'r symptomau sylfaenol (amrant sy'n plygu, llygad du, chwysu llai) yn cael effaith fawr ar ansawdd eich bywyd na'ch golwg.
Os yw'r achos sylfaenol yn gyflwr cronig, fel sglerosis ymledol , gall syndrom Horner fod yn bresennol am amser hir. Fodd bynnag, os yw'n cael ei achosi gan rywbeth dros dro a thrinadwy, fel haint yn y glust, gall y symptomau hyn ddiflannu unwaith y bydd yr haint yn clirio.
Pryd ddylech chi weld meddyg?
Os oes gennych symptomau Syndrom Horner, fel yr amrant uchaf yn plygu ar un ochr, maint anghyfartal y cylchoedd du ar y ddau lygad, a llai o chwysu wyneb ar yr ochr honno, ewch i weld meddyg cyn gynted â phosibl.
Mae syndrom Horner yn arwydd prin o ddifrod sylfaenol i'r nerfau. Er bod symptomau'r syndrom hwn yn aml yn ddiniwed, gall yr achos sylfaenol weithiau fod yn rhywbeth sy'n peryglu bywyd, fel tiwmor neu ddyraniad rhydweli carotid. Felly, os byddwch chi'n datblygu'r syndrom hwn, mae'n hynod bwysig gweld meddyg i benderfynu ar yr achos sylfaenol a'i drin ar unwaith.
Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)
Iawn, felly, dyma'r prif bethau y mae angen i chi eu cofio o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano heddiw:
- Mae Syndrom Horner yn gyflwr a nodweddir gan amrannau sy'n gostwng, amrannau bach, a chwysu llai ar un ochr i'r wyneb.
- Er nad yw'r symptomau hyn yn beryglus, gall y cyflwr sylfaenol sy'n eu hachosi fod yn ddifrifol.
- Gall fod llawer o resymau; niwed i'r system nerfol yw'r prif un.
- Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw un o'r symptomau hyn, peidiwch â gwastraffu amser a cheisiwch gyngor meddygol. Bydd y meddyg yn dod o hyd i'r achos ac yn rhagnodi'r driniaeth angenrheidiol.
- Yn y rhan fwyaf o achosion, pan gaiff yr achos sylfaenol ei drin, bydd symptomau syndrom Horner yn lleihau neu'n diflannu'n llwyr.
Felly, rwy'n gobeithio bod y wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Cadwch yn iach!
` Syndrom Horner, parlys oculosympathetig, ptosis, miosis, anhidrosis, niwed i'r nerfau, nerfau sympathetig, clefydau niwrolegol, newidiadau i'r wyneb, symptomau llygaid
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw