Hemochromatosis: Y stori nad ydym yn ei gwybod ond y dylem ei gwybod

Rydyn ni i gyd wedi clywed ers plentyndod pa mor dda yw haearn i'r corff, ac os oes diffyg haearn, byddwn ni'n datblygu clefydau. Rydyn ni bob amser yn siarad am "ddiffyg haearn", hynny yw, anemia. Ond ydych chi erioed wedi meddwl y gall cael gormod o haearn yn y corff fod yn broblem ddifrifol hefyd? Ydy, mae'n wir. Y cyflwr hwn yw'r hyn rydyn ni'n ei alw'n "hemochromatosis" neu'n syml "gorlwytho haearn" mewn meddygaeth. Heddiw rydyn ni'n siarad am y cyflwr hwn nad yw llawer o bobl yn gwybod amdano, ond dylai pawb fod yn ymwybodol ohono.

Beth yn union yw Hemochromatosis?

Yn syml, dyma pryd mae eich corff yn amsugno mwy o haearn o'r bwyd rydych chi'n ei fwyta nag sydd ei angen arno. Fel arfer, mae ein cyrff yn dda iawn am gymryd dim ond y swm o haearn sydd ei angen arno a gwrthod y gweddill. Ond mewn rhywun â hemochromatosis, mae rhywbeth o'i le gyda'r system reoli hon.

Felly, gan nad oes ffordd o gael gwared ar yr haearn ychwanegol hwn o'r corff, mae'r corff yn dechrau ei storio mewn gwahanol organau. Yn union fel rydyn ni'n storio eitemau diangen mewn cornel o'n tŷ. Dros amser, mae'r haearn hwn yn cronni mewn organau mawr fel y galon, yr afu a'r pancreas, gan achosi niwed i'r organau hynny. Os na chaiff ei drin, gall hyn fod yn fygythiad i fywyd. Ond y peth gorau yw bod hwn yn gyflwr y gellir ei drin a'i reoli'n llwyr .

Beth yw symptomau'r cyflwr hwn? Sut mae'n cael ei ddiagnosio?

Y broblem fwyaf gyda hyn yw ei bod hi'n cymryd amser hir i symptomau ymddangos. Er bod y cyflwr hwn fel arfer yn gynhenid, mae'n cymryd blynyddoedd i'r corff gronni lefelau niweidiol o haearn. Felly, mae llawer o bobl yn dechrau profi symptomau ar ôl 40 neu 50 oed. Weithiau mae'r symptomau hyn yn cael eu hanwybyddu, gan feddwl eu bod yn gyflyrau normal sy'n digwydd gydag heneiddio.

Gadewch i ni weld beth yw prif symptomau'r cyflwr hwn yn y tabl isod.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rhesymau?

Mae dau brif gategori o achosion hemochromatosis.

1. Achosion etifeddol (Hemocromatosis Etifeddol)

Dyma'r math mwyaf cyffredin. Yn syml, mae'n gyflwr genetig rydych chi'n ei etifeddu gan eich rhieni . Mae genyn sy'n rheoli haearn yn ein corff. Fe'i gelwir yn `(genyn HFE)`. Os oes mwtaniad (newid) yn y genyn hwn, ni all y corff reoli haearn.

Dychmygwch, er mwyn i'r cyflwr hwn ddatblygu, mae angen i chi etifeddu dau gopi o'r genyn diffygiol hwn gan eich mam a'ch tad. Os ydych chi'n etifeddu un copi yn unig gan y ddau, dim ond cludwr ydych chi ac fel arfer nid ydych chi'n datblygu'r clefyd. Felly hyd yn oed os oes gan eich rhieni'r genyn hwn, efallai nad oes ganddyn nhw'r clefyd. Y mwtaniadau genetig mwyaf cyffredin yw `(C282Y)` a `(H63D)`.

Yn ogystal, mae ffurf brin o'r enw "Hemochromatosis Ieuenctid" sy'n ymddangos yn ifanc, hynny yw, rhwng 15-30 oed. Fe'i hachosir gan dreigladau yn y genynnau `(HJV)` neu `(HAMP)`. Yn hyn, mae cronni haearn yn digwydd yn gyflym iawn.

2. Wedi'i achosi gan glefydau neu driniaethau eraill (Hemocromatosis Eilaidd)

Mae hyn yn digwydd pan fydd lefelau haearn yn y corff yn cynyddu oherwydd cyflwr meddygol arall neu driniaeth feddygol.

• Trallwysiadau Gwaed Mynych: Mae angen trallwysiadau gwaed parhaus ar gleifion ag anemia fel thalassemia. Gall y cyflwr hwn ddigwydd wrth i'r haearn yn y gwaed gronni yn y corff.
• Clefyd Cronig yr Afu: Os yw'r afu wedi'i ddifrodi'n ddifrifol, ni all fetaboli haearn yn iawn.
• Gor-yfed alcohol: Nid yn unig y mae alcohol yn niweidio'r afu, ond mae hefyd yn cynyddu amsugno haearn y corff.

Beth yw cymhlethdodau gorlwytho haearn?

Fel y soniasom yn gynharach, mae haearn yn wenwynig i'r corff os yw'n fwy na'r swm gofynnol. Gan nad oes ffordd o gael gwared ar yr haearn gormodol hwn, mae'r corff yn ei storio yn y meinweoedd. Nid yw'r difrod y gall hyn ei achosi yn ddibwys.

Mae'r afu, y galon a'r pancreas yn cael eu heffeithio'n arbennig. Os na chaiff ei drin, gall y cymhlethdodau difrifol canlynol ddigwydd:

• Methiant cronig yr afu: Mae sirosis yn cael ei achosi gan gronni haearn yn yr afu, a all yn y pen draw arwain at fethiant llwyr yr afu.
• Methiant y galon tagfeyddol: Gall dyddodion haearn yng nghyhyr y galon achosi i'r galon wanhau a methu â phwmpio digon o waed i'r corff.
• Diabetes: Mae dyddodion haearn yn y pancreas yn niweidio'r celloedd sy'n cynhyrchu inswlin, a all arwain at ddiabetes (Math 3c).

Yn ogystal, gall hefyd effeithio ar weithrediad y chwarren thyroid, y chwarren bitwidol, yr adrenals, a'r system atgenhedlu.

Sut mae meddyg yn canfod hyn?

Os oes gennych unrhyw un o'r symptomau uchod neu os oes gan rywun yn eich teulu'r cyflwr hwn, mae'n bwysig gweld eich meddyg. Bydd y meddyg yn gofyn ychydig o gwestiynau i chi yn gyntaf.

• A yw eich rhieni neu unrhyw un yn eich teulu wedi cael clefyd yr afu neu orlwytho haearn?
• Ydych chi'n cymryd atchwanegiadau haearn neu fitamin C (sy'n cynyddu amsugno haearn)?
• Faint o alcohol ydych chi'n ei yfed?

Yna, cynhelir archwiliad corfforol ac, os oes angen, perfformir y profion canlynol.

Beth yw'r triniaethau gorau?

Prif nod trin hemochromatosis yw lleihau faint o haearn gormodol yn y corff a'i gynnal ar lefel arferol. Gall hyn atal difrod pellach i organau.

Sut mae bywyd gyda'r sefyllfa hon?

Efallai y bydd hyn yn swnio'n frawychus i chi. Ond y gwir yw, os caiff ei ddiagnosio'n gynnar a'i drin yn iawn, mae hemochromatosis yn gyflwr y gellir ei reoli'n hawdd . Gallwch fyw bywyd hollol normal ac iach. Mewn rhai achosion, gellir gwrthdroi rhywfaint o'r difrod i organau unwaith y bydd y driniaeth yn dechrau.

Y broblem yw, os na fyddwch yn cael eich trin am gyfnod rhy hir, efallai na fydd y difrod i'ch organau yn gildroadwy. Dyna pam ei bod hi'n bwysig gweld meddyg ar unwaith os oes gennych unrhyw bryderon.